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1.
第一个研制出的甲型肝炎疫苗(Havrix)已在瑞士和比利时市场销售。从1988年起,研究人员用这种由灭活病毒合成的疫苗在18个国家对26000名志愿者(其中3/4儿童)进行了67次临床实验,评价其免疫源性和无害性。这种疫苗分两次注射,间隔2星期或4星期,6个月或12个月再追加一次,每针相当于720单位的酶联法抗原。第一次注射后血清转换率约为95%,第二次注射后接近  相似文献   

2.
免疫抑制剂不同用法治疗甲状腺相关性眼病对照研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
张艳姣  王群  刘志民  杨晓玲 《上海医学》2005,28(12):1033-1036
目的探讨免疫抑制剂在甲状腺相关性眼病(GO)治疗中应用方法。方法120例确诊为弥漫性甲状腺肿(Graves病)伴GO患者随机分为A、B、C、D 4组,A组为对照组,口服常规抗甲亢药(丙基硫氧嘧啶、他巴唑、甲状腺片)等,不服用糖皮质激素类药;B组口服常规抗甲亢药同时接受甲泼尼龙0.5 g加入生理盐水250ml及环磷酰胺0.2 g加入生理盐水500 ml中静脉滴注,每日1次,连用3 d,间隔5~7 d重复用,共3~5个疗程,冲击间歇期未行其他治疗;C组在B组治疗方案的基础上在间隔期于甲状腺内注射地塞米松5 mg加环磷酰胺50 mg,1次/d;B、C两组冲击结束后肌肉注射二丙酸倍他米松7 mg,第1个月时,间隔15 d用1次,第2个月时,间隔1个月用1次,第3个月后停用。D组:在口服常规抗甲亢药同时接受地塞米松5 mg加环磷酰胺50mg甲状腺内注射,1次/d×10 d,以后改为每周2次×4次,每周1次×4次,每2周1次×2次,每月1次×2次后停用。结果B、C组治疗前、后突眼度的差异有显著性(P<0.01);A、D组治疗前、后突眼度的差异无显著性(P>0.05)。B、C、D组平均突眼度减轻(2.0±1.3)mm、(2.1±1.2)mm和(1.0±0.3)mm;B、C、D组分别与A组的差异有显著性(P<0.01)。A、B、C、D组治疗前、后甲状腺体积显著缩小(P值分别为<0.05和<0.01),C、D组甲状腺体积缩小差值分别为(18.7±8.2)mm3和(19.4±9.2)mm3,显著高于A组(4.7±1.2)mm3、B组(7.5±22.2)mm3(P<0.01)。A、B、C、D组甲状腺功能恢复时间分别为(2.8±1.3)、(2.6±1.1)、(1.3±0.8)、(1.2±0.7)个月,其中C、D组显著短于A、B组(P<0.01)。结论免疫抑制剂静脉冲击联合甲状腺内注射治疗GO、甲状腺肿疗效肯定,不良反应小,患者较易耐受。联用比单一种用法更值得推广。  相似文献   

3.
第一 ,在发烧的情况下不能打流感疫苗 ;第二 ,在慢性病 (如心脏病、高血压等 )急性发作期间不能注射 ,应该推迟打流感疫苗的时间。第三 ,由于流感疫苗是从鸡胚中培养的 ,所以对鸡蛋过敏的患者不能打流感疫苗。第四 ,怀孕的前三个月不主张打流感疫苗。第五 ,癌症晚期病人在化疗期间不能注射流感疫苗。第六 ,注射两种疫苗的间隔时间至少为半个月 ,注射两种死疫苗 (如流感疫苗、肝疫苗 )需间隔半个月 ,注射一种死疫苗、一种活疫苗 (如脊髓灰质炎糖丸 )需间隔一个月六种状况慎打流感疫苗  相似文献   

4.
目的:探讨两种加强乙型肝炎(乙肝)疫苗注射方法对血液透析患者免疫效果。方法:44例维持性血液透析患者,HBsAg(-)、HBeAg(-)、anti-HBc(-)及anti-HBs(-),从未接种过乙肝疫苗,分为两组。A组:32例,0、1、6、9个月肌内注射基因重组乙肝疫苗,每次注射剂量为20μg;B组:12例,0、1、3、6个月肌内注射基因重组乙肝疫苗,每次注射剂量也为20μg,以乙肝表面抗体滴度≥l0 mIU/ml为抗体阳性。注射结束后1~2个月检测乙肝表面抗体滴度,分析两组之间抗体阳性率及滴度水平的差异。同时分析抗体滴度水平与患者性别、年龄、病程、肌酐水平、白蛋白水平、血红蛋白水平等相关性。结果:A组患者有25例产生了保护性抗体,抗体阳性率为78.13%,B组患者有9例乙肝表面抗体滴度≥10 mIU/ml,抗体阳性率为75%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。A组患者抗体滴度水平为(372.90±316.18),B组患者抗体滴度水平为(317.53±350.62),两组之间差异无统计学意义(P>0.05,t=0.389)。结论:血液透析患者加强乙肝疫苗注射与传统方法的乙肝疫苗注射相比,均可提高抗体阳性率。虽注射时间略有不同,但注射剂量、频次相同的情况下,抗体阳性率差异无统计学意义(P>0.05),免疫效果类似,同时国人需要的疫苗剂量可能要小于国外患者。由于样本量较小,可能需要扩大样本量进一步研究。  相似文献   

5.
人类免疫缺陷病毒DNA疫苗黏膜免疫小鼠免疫力研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
Huang XG  Xu JQ  Ren L  Qiu C  Zhang N  Liu LX  Wan YM  Peng H  Shao YM 《中华医学杂志》2006,86(44):3109-3113
目的以人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)疫苗免疫BALB/c(H-2d)小鼠为模型,探讨有效活化黏膜与系统免疫力的策略。方法将6~8周龄BALB/c小鼠随机分为6组,每组3只;利用DNA疫苗加或不加疫苗佐剂滴鼻途径进行黏膜引导免疫,利用重组痘苗天坛株疫苗进行系统加强的策略以提高机体免疫反应。DNA疫苗免疫时间是0、14、28d,剂量每只小鼠10μg/次;重组痘苗病毒加强免疫时间是第42天,剂量每只小鼠1×107PFU/次。初次免疫后第56天处死小鼠。ELISPOT和胞内染色测定T淋巴细胞免疫反应;ELISA法测血清特异的IgG和鼻咽部、肺部灌洗液特异的IgA。结果单独DNA疫苗黏膜免疫后只活化微弱的系统T细胞免疫(2±1)斑点形成细胞(spotformingcells,SFC/106个细胞),黏膜共同施用霍乱毒素可提高相应的系统T细胞免疫力(14±11SFC/106个细胞),重组痘苗天坛株疫苗系统加强后,分泌γ-干扰素(IFN-γ)的特异性T淋巴细胞升高4·5倍(61±35SFC/106个细胞);胞内染色可获得1·8%±1·4%HIV-1Gag特异性CD8+T细胞免疫反应,同时,血清中特异性IgG抗体与肺部灌洗液的特异性IgA抗体水平在痘苗天坛株疫苗系统加强后分别提高2倍吸光度(A)值:1·5±0·3和2·5倍(A值:1·8±0·8)。结论黏膜进行引导免疫并辅以系统加强的免疫策略可诱发有效的黏膜、系统体液免疫反应和T淋巴细胞免疫。  相似文献   

6.
目的:观察胸腺肽联合狂犬病疫苗接种对机体γ-干扰素、白细胞介素-2和中和抗体产生的影响。方法:Ⅱ级以下狂犬病暴露人群100例随机分为两组:疫苗组50例,单用狂犬疫苗2.5 U,常规免疫程序接种;胸腺肽组50例,给予50 mg单剂量肌肉注射+狂犬疫苗2.5 U,常规免疫程序接种。在注射前(D0)、注射7 d(D7)、注射6个月(M6)、注射12个月(M12)测定外周血淋巴细胞总数及γ-干扰素、白细胞介素-2水平,注射7 d、注射6个月、注射12个月测定中和抗体水平。结果:外周血淋巴细胞总数两组间无差异;胸腺肽组在注射后7 d白细胞介素-2水平和γ-干扰素水平均高于疫苗组(P<0.05);胸腺肽组在注射后7 d中和抗体产生量高于疫苗组(P<0.05)。结论:加用胸腺肽组注射后7 d中和抗体水平高于单用疫苗组,但6个月和12个月的抗体含量没有差异;两组接种后体内白细胞介素-2和γ-干扰素水平皆增高,白细胞介素-2增加的程度和抗体的产生量呈正相关。  相似文献   

7.
接种乙型肝炎疫苗是预防HBV感染最有效的方法.乙型肝炎疫苗的接种对象主要是新生儿,其次为幼儿和高危人群(医务人员,托幼机构工作人员,职业献血员等).接种程序为全程接种3针,按照0、1、6月间隔程序,即第1针后,间隔1个月和6个月注射第2及第3针疫苗.新生儿要求于出生后24小时内尽早接种乙型肝炎疫苗.  相似文献   

8.
目的:玻璃体内大剂量反复注射曲安奈德的副作用观察。方法:临床干预性病例序列研究。46例患者47只眼。至少接受2次20~25m g曲安奈德玻璃体内注射,用以治疗糖尿病性黄斑水肿(6只眼)、渗出性老年性黄斑变性(23只眼)及其他疾病。接受第2次(47只眼)、第3次(9只眼)及第4次(2只眼)注射的间隔分别为6.7±3.4个月、8.0±4.6个月及10.2个月,平均随访20.7±8.9个月。除单次玻璃体内注射发生的并发症外,反复注射未见新的并发症出现。在第1次、第2次和第3次注射后,眼压保持正常水平的病例数分别为24只眼(51%)、25只眼(53%)及26只眼(56%)。结论:玻璃体内…  相似文献   

9.
目的 探讨中西药结合治疗脑囊虫病的效果。方法 1.吡喹酮单剂,按20mg/kg.d×6d(每日每公斤体重20mg,分3次服用,共服6d)或10mg/kg.d×12d给药,间隔2~3个月后重复第一疗程。2.阿苯达唑单剂,按15mg/kg.d×15d给药,间隔2~3个月后重复第一疗程。3.干芜散单剂,每次1.56g,每d3次,连续服用1年。4.吡喹酮、阿苯达唑联合用药,第一疗程给予阿苯达唑20mg/kg.d×12d。后续吡喹酮30mg/kg.d×12d,间隔2~3个月后据第一疗程服药反应和囊尾蚴感染轻重给予吡喹酮30mg/kg.d×12d或50mg/kg.d×12d,2~3个月后再给予吡喹酮50mg/kg.d×12d。5.干芜散、吡喹酮、阿苯达唑联合用药,首先服用干芜散单剂6个月,后按4方法服用吡喹酮、阿苯达唑,另外间隔期间继续服用干芜散。结果 1~5种疗法的总有效率分别为69.2%,80.0%,69.6%,97.8%和94.8%,按X2检验,1.2.3种疗法的总有效率无差异(P>0.05),4.5种疗法的总有效率亦无差异(P>0.05),但4.5种疗法的总有效率明显高于1.2.3种(P<0.005),且第5疗法与第4疗法相比杀虫反应大大减轻。结论 中西药结合治疗脑囊虫病不仅能明显提高总有效率,而且可大大减轻杀虫反应的发生。  相似文献   

10.
美国儿科学会、疾病预防和控制中心(CDC)免疫计划顾问委员会和美国家庭医师协会联合发布了新版免疫接种指南。该指南的更新主要体现于儿童及青少年免疫方案中的肺炎双球菌、流感和脑膜炎球菌疫苗接种方面,包括以下几个要点:①对所有未全部免疫的健康儿童,应在第24个月~第59个月时单剂量接种肺炎双球菌共价疫苗。②对流感减毒活疫苗的接种,将年龄限制从5岁减少至2岁。当需要第2次接种时,新指南声明可将第1次和第2次的间隔时间从6周缩减到4周。(3)对还没有接种疫苗的11~18岁青少年,应注射单剂量脑膜炎球菌四价疫苗。对于2~10岁有感染风险的儿童,脑膜炎球菌四价疫苗优于四价多糖疫苗。  相似文献   

11.
乙型肝炎表面抗原作为肿瘤免疫攻击靶点的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
Qiu S  Ye S  Tang Z  Qian S  Li L 《中华医学杂志》2002,82(4):253-256
目的 研究乙型肝炎表面抗原 (HBsAg)作为肿瘤相关抗原用于肿瘤免疫基因治疗的可能性。方法 以 1× 10 6的编码HBsAg的重组腺病毒载体转染的DC(DC HBsAg)、编码增强型绿色荧光蛋白的重组腺病毒载体转染的DC(DC EGFP)、DC以及等体积的 1×PBS静脉免疫B6小鼠 2次 ,每次间隔 1周。于最后一次免疫 1周后 ,每只小鼠皮下接种 7× 10 5B16 HBsAg或等量的B16黑色素瘤细胞。观察各免疫组小鼠皮下肿瘤的生长情况。同法以 1× 10 6的DC HBsAg和DC EGFP、1μg重组HBsAg以及等体积 1×PBS免疫B6小鼠 ,亦于最后一次免疫 1周后 ,处死部分小鼠 ,检测血清中anti HBsAg抗体滴度 ,其余小鼠皮下接种等量的B16 HBsAg ,观察肿瘤生长情况。结果 DC HBsAg疫苗可以诱导出明显强于重组HBsAg疫苗的HBsAg特异的抗瘤免疫 ,但其诱导的体液免疫水平则明显低于重组HBsAg免疫。结论 HBsAg可以作为肿瘤免疫攻击的有效靶点用于抗肿瘤免疫。  相似文献   

12.
1.消灭媒介蚊虫,可以用蚊香、喷雾剂驱蚊,防叮咬,搞好环境卫生,填堵树洞,减少潮湿的蚊虫滋生地。2.农村做好猪圈卫生,人畜居地分开。3.最有效的办法是接种疫苗,我国研制的灭活疫苗和减毒活疫苗已在国内大面积应用。接种规范,效果确切,价格便宜。乙脑是可以控制流行发病的。灭活疫苗接种对象是6个月~10岁儿童,第一年注射两次,间隔7~10天,以后2、3、7、13岁时分别加强注射一次。剂量:6个月~1岁每次0.25毫升,1~6岁每次0.5毫升,7~15岁每次1毫升,每年接种应在流行前1~2个月完成。乙型脑炎的预防措施…  相似文献   

13.
精制吸附百日咳、白喉、破伤风三联疫苗 (简称百白破三联疫苗 )是儿童基础免疫的主要生物制品之一 ,该疫苗引起注射部位无菌性脓肿的病例不多见。我们 1996~ 1999年接诊 2例患儿 ,经局部处理后痊愈。现报道如下。1  临床资料  患儿 ,男 ,3.5个月。满 3个月时 ,在院外接种第 1次百白破疫苗 ,2 d后局部红肿、硬结 ,未作局部处理。 2周后 ,患儿发热到我科就诊 ,查体温 39.5℃ ,急性面容 ,哭闹不安 ;注射部位已形成脓肿 ,触之有波动、灼热感 ,其直径达 6cm。患儿 ,女。 3个月时 ,在我科计免门诊接种第 1次百白破疫苗。2 d后注射部位红肿 ,形…  相似文献   

14.
结核分枝杆菌Mtb8.4 DNA疫苗构建及免疫保护研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的评价构建结核菌DNA疫苗pVS84免疫小鼠体外产生细胞因子的能力和抵抗结核分枝杆菌H37Rv攻击的效果.方法利用基因技术将结核菌Mtb8.4插入pVAXl载体,构建表达结核菌Mtb8.4蛋白(分泌型)的DNA疫苗pVS84.将雌性C57BL/6小鼠分成5组,每组20只,分别用pVS84、pVAXl、plL2S和PBS分别各免疫3次,每次均间隔2周,以等剂量加强免疫2次.另一组用BCG(105CFU)皮内注射免疫1次.每组10只鼠在最后一次加强免疫后,无菌取脾培养,检测上清细胞因子.另10只鼠则用结核菌H37Rv经静脉攻击,2周后取脾、肝和肺培养结核菌并进行菌落计数. 结果pVS84免疫组鼠脾淋巴细胞培养上清的mIL-2和mlFN-Y平均含量分别为(290.0±112.9)pg/ml和(501.7±79.4)pg/ml,显著高于3个阴性对照组(P<0.001),与BCG免疫组无显著性差异(P>0.05).5个组的平均mIL-6和mIL-10无显著性差异.pVS84免疫组小鼠的脾、肝和肺的平均结核菌载量分别为(39176.9±3702.6)、(18780.1±2535.8)和(24410.3±1846.8)CFU/g,分别低于pVAXl、plL2S和PBS三个阴性对照组的相应器官的结核菌载量(P<0.001),仅脾结核菌载量显著高于BCG免疫对照组. 结论构建的DNA疫苗pVS84能够刺激机体产生抗结核菌所需的Thl型免疫应答,免疫鼠抵抗H37Rv攻击的能力与BCG接近.  相似文献   

15.
乙型肝炎病毒基因重组(CHO)疫苗阻断母婴传播的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究乙型肝炎病毒基因重组(CHO)疫茵对HBsAg和HBeAg双阳性母亲所生婴儿的阻断效果。方法:选70例生于母亲为HBsAg和HBsAg双阳性的婴儿,随机分为A组(31例)和B组(39例),A组为单纯疫苗组,注射3次疫苗(0、1、6月,10μg/次);B组为疫苗加乙肝免疫球蛋自(HBIG)组,注射3次疫苗(同A组),并于出生时注射半支(50IU)HBIG。全程2~6个月采血,用固相放射免疫(RIA)法检测抗-HBs、HBsAg和抗-HBc。结果:抗抗-HBs阳转率为83.87%,阻断率为83.87%,疫苗加半量乙肝免疫球蛋白(50IU)组分别为93.10%和93.59%。结论:乙肝基因重组(CHO)疫苗有良好的阻断乙肝母婴传播的效果,如果出生时加注半支HBIG效果更好。  相似文献   

16.
笔者共治疗10例,男7例,女3例,病程1~19年,患者年龄35~55岁。治疗方法:注射穴位有阴廉和阴亢穴。用8号注射针头刺入穴位,注射药物有骨宁、维生素 B_1、维生素 B_(12)、穿心连、2%普鲁卡因一支(2毫升),强的松龙。每3~5天一次,开始2~4次用强的松龙,每次注射一穴2毫升,以后改为其它5种药物。维生素B_(12)250微克,其它药物各一支,混合注射,每次注射一穴,两穴交替注射。治疗效果:10例全部治愈。其中注射2次痊愈的2例,5次痊愈4例,10次痊愈4例。典型病例:刘××,男,50岁,新郑县八千乡军赵村人,因患坐骨神经痛病,卧床不起,到处求医治疗无效,病程一年余,经我治疗4次痊愈,继续工作。薛××,女,35岁,系新郑县车站乡香坊吴树人,因患坐骨神经痛,卧床不起,病程3年余,用本方法治疗2次即愈.  相似文献   

17.
目的:观察cC1 DNA疫苗和蛋白质疫苗联合免疫对诱导BALB/c小鼠免疫应答的影响.方法:雌性BALB/c小鼠随机分为4组:A组(DNA疫苗组), 质粒DNA以10 d间隔免疫3次;B组(联合免疫组),质粒DNA以10 d间隔免疫 2次后以GST-cC1融合蛋白加强免疫1次;C组(蛋白质疫苗组),分别在第0、3 周免疫接种融合蛋白;D组(pcDNA3对照组),以10 d间隔,3次免疫接种质粒pcDNA3.ELISA法检测血清样品中的特异性抗体水平以及实验小鼠脾脏淋巴细胞分泌IFN-γ和IL-4水平,以MTT法行脾脏淋巴细胞增殖实验.结果:C组可诱导相对较强的小鼠免疫应答,其特异性IgG和IgG1以及脾脏淋巴细胞分泌IL-4水平均高于其他各组(P<0.05),免疫的类型以Th2应答为主.B组诱导的特异性抗体水平和淋巴细胞分泌细胞因子水平均明显高于A组(P<0.05),B组和A组诱导的免疫应答类型均以Th1应答为主.结论:以 DNA priming-protein boost的策略可有效诱导较DNA疫苗单独使用更高的特异性抗体应答,且以Th1型免疫应答为主.  相似文献   

18.
Ji KY  Hu FJ  Li AD  Li J 《中华医学杂志》2003,83(9):726-730
目的 观察幽门螺杆菌 (Hp)与吲哚美辛分别或同时作用的情况下 ,对Balb/c小鼠胃粘膜损伤的程度有无差异 ,并探讨两者间是否存在相互作用。方法 将 5 0只Balb/c小鼠随机分成5组 ,用HpNCTC116 37和吲哚美辛分别或共同处置Balb/c小鼠 ,造成急性胃粘膜损伤。A组 ,实验前2周隔日给予吲哚美辛 2 5mg·kg-1·d-1腹腔内注射 ,共 6次 ,第 7日开始隔日给予浓度为 1× 10 8~ 1×10 9CFU/ml的HpNCTC116 37菌液灌胃 ,共 3次。B组 ,实验第 1、3、5日分别给予浓度为 1× 10 8~ 1×10 9CFU/ml的HpNCTC116 37菌液灌胃 ,第 7日开始隔日给予吲哚美辛 2 5mg·kg-1·d-1腹腔注射 ,共 6次。C组 ,实验第 1、3、5日分别给予 0 2ml生理盐水灌胃 ,第 7日开始隔日给予吲哚美辛 2 5mg·kg-1·d-1腹腔内注射 ,共 6次。D组 ,实验第 1、3、5日分别给予浓度为 1× 10 8~ 1× 10 9CFU/ml的HpNCTC116 37菌液灌胃 ,第 7日开始隔日给予生理盐水 0 2ml腹腔内注射 ,共 6次。E组 ,实验第 1、3、5日给予生理盐水 0 2ml灌胃 ,第 7日开始隔日给予生理盐水 0 2ml腹腔内注射 ,共 6次。实验第 4周断颈处死小鼠 ,从胃窦取材做HE染色检测炎症反应 ,银染及尿素酶检测Hp感染。由一位病理学家做诊断评估。胃粘膜炎症分级积分参照Rauws分级标准。结  相似文献   

19.
百白破疫苗接种反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正>百白破疫苗是一种有效的人工自动免疫制剂,但接种后全身和局部反应较其它疫苗为著。近年,我们对部分基础免疫和加强免疫的儿童237例进行了随访,现报告如下。 1.对象与方法 婴儿出生满3个月,接受百白破基础免疫三次的婴幼儿及出生满18~24月龄,接受百白破加强免疫的幼儿各次均观察60名;按计免门诊常规方法进行百白破疫苗(上海生物制品研究所生产)注射,四针次,注射剂量均为0.5ml。被观察对象每人一张调查表,由医务人  相似文献   

20.
韦君年 《医学文选》2001,20(3):344-344
我院 1993年以来 ,采用间隔小剂量人血丙种球蛋(IVIG)联合强的松治疗儿童急性特发性血小板减少性紫癜(IPT) 14例 ,取得较好疗效 ,现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 按第五届血栓与止血会议标准诊断 IPT 2 8例 ,均为初治患者。男 16例 ,女 12例 ;年龄 5~ 14岁 ,平均 9.3岁 ;病程 3~ 6个月 ;3个以上部位出血 10例 ;治疗前血小板计数 <10 0× 10 9/ L 12例 ,~ 80× 10 9/ L 9例。~ 6 0×10 9/ L7例。随机分为 IVIG联合强的松组 (治疗组 ) 14例和强的松组 (对照组 ) 14例。两组患者性别、年龄、治疗前血小板计数等影响疗效的主…  相似文献   

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