米非司酮配伍卡前列甲酯栓或米索前列醇终止早孕的临床对比研究

米非司酮配伍卡前列甲酯栓或米索前列醇终止早孕的临床对比研究李丹，杨晓波，于立君，张晶莹，王寒梅执笔（主体试验临床研究协作组，黑龙江，１５００３６）联合使用小剂量米非司酮配伍前列腺素类药物终止早孕，已成为当今最成功的抗旱孕药物，且已有国内外大量临床研究...     

米非司酮合并前列腺素终止早孕进一步研究

米非司酮合并前列腺素终止早孕进一步研究同济医科大学计划生育研究所生殖医学中心（４３００３０）王素贞吴熙瑞李贵玲魏育英米非司酮（ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅ，Ｒｕ４８６）合并前列腺素（ＰＧ）药物终止早孕，对停经≤４９天的妊娠完全流产率达９０％以上，但是，流...     

复方米非司酮终止早孕的临床观察

近年来已有研究证明双炔失碳酯与米非司酮有明显的协同抗早孕作用。由国家计划生育约具重点实验室合成了双炔失碳酯和米非司酮的复合制剂－复方米非司酮，经临床验证有很好的抗早孕效果。     

米非司酮抗早孕宫腔组织的病理学研究

目的 探讨米非司酮终止早孕后异常子宫出血的原因。方法 对１９例应用米非司酮终止早孕即刻刮宫的宫腔组织物,４０例米非司酮终止早孕１周后刮宫的宫腔组织物及２０例米非司酮终止早孕后２－１２周因异常出血刮宫的宫腔刮出物组织石蜡块。应用ＨＥ染色,免疫组织化学技术,嗜焰红和酒石染色及网状纤维染色技术,观察不同组织的病理学改变,人绒毛膜促性腺激素（ｈＣＧ）和人胎盘生乳素（ｈＰＬ）的表达及嗜焰红颗粒和网状纤维的     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕426例临床总结

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕４２６例临床总结曲瑞贞，董云玲（山东省计划生育研究所）１９９３年２月至１９９４年１月我们应用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕４２６例，取得满意效果，现报告如下。１资料与方法１．１一般资料４２６例健康妇女，２０～４０岁，停经...     

中药辅助米非司酮终止早孕的疗效观察

中药辅助米非司酮终止早孕的疗效观察谢鸣赵荣胜卞宜心杨卫星有报道，中药生化汤可提高米非司酮配伍前列腺素药物流产（药流）的完全流产率和减少其出血天数［１，２］。为进一步探讨中药提高药流疗效的可能性，我们对中药加味生化膏和安宫冲剂的临床疗效进行比较观察。一...     

米非司酮及配伍前列腺素应用于终止早孕的药代动力学

1　米非司酮的药代动力学及其与药效学的相关性米非司酮为一受体水平抗孕激素。在人、大鼠和猴等动物种系中 ,口服米非司酮吸收迅速 ,在口服后 15分钟至2小时达到米非司酮血药峰值。由于存在明显的首过效应 ,口服给予米非司酮的生物利用度在人 (剂量 1 3ｍｇ/ｋｇ)为 30 %～ 5 6 % ,在大鼠为 39% ,在家兔为 30 % ,在猴为15 % [1] 。药物的血管外扩散在动物要比在人快得多 ,米非司酮的表观初始分布容积 (ＡＩＶＤ)值在大鼠几与体重值相当 ,在猴约为体重值的 1倍 ,而人的ＡＩＶＤ却仅为体重数值的十分之一。与此一致 ,米非司酮在大鼠、猴和人…     

中药配伍米非司酮及米索前列醇终止早孕的临床效果观察

中药配伍米非司酮及米索前列醇终止早孕的临床效果观察刘敏１盖爱华２陈淑敏１（１天津市第三医院２烟台市烟台山医院）１９９５年９月至１９９６年１２月，我院应用中药配伍米非司酮及米索前列醇（下称米索）终止早孕，在缩短胚胎排出及减少流产后持续出血时间上效果较好...     

米非司酮对早孕妇女内分泌的影响

共征集２４名停经≤４９ｄ、要求中止妊娠的健康妇女，分４组，各组依次口服米非司酮５０ｍｇ（组Ⅰ）、５０ｍｇＱ１２ｈ×６（组Ⅱ）、２００ｍｇ（组Ⅲ）和６００ｍｇ（组Ⅳ），首次服药后７２ｈ行人流术（组Ⅰ）或阴道内放置卡前列甲酯栓（ＰＧ０５）１ｍｇ（组Ⅱ～Ⅳ）。结果显示各组之间临床效果及临床经过差异均无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。血清β－ｈＣＧ、Ｅ２Ｐ变化趋势亦基本一致。β－ｈＣＧ在用药前２４ｈ内上升５０％～１００％（Ｐ＜０．０１），服药后至孕囊排出前仍呈上升趋势，口服首剂米非司酮后，各组Ｅ２水平亦持续高于服药前，而Ｐ水平则缓慢下降。妊娠中止后，上述三种激素急剧下降。服药期间，各组ＰＲＬ和皮质醇明显上升，孕囊排出后前者下降缓慢，而后者下降迅速，ＡＣＴＨ、Ｔ３、Ｔ４和ＴＳＨ变化均无统计学意义。本研究结果表明来非司酮（５０ｍｇＱ１２ｈ×６，２００ｍｇ和６００ｍｇ）抗早孕时无明显量效关系；其主要作用部位似不在卵巢和绒毛；但对垂体一肾上腺轴有一定影响，尤其是大剂量时；对垂体一甲状腺轴影响不明显；ＰＲＬ水平变化似为药物直接作用所致，其临床意义尚待进一步研究。     

0.5mg卡孕栓配伍米非司酮终止早孕50例分析

我院从１９９７年１１月至１９９７年１２月采用０．５ｍｇ卡孕栓配伍米非司酮终止早孕５０例,观察其流产效果、副反应、术后流血情况等,并与米非司酮配伍米索前列醇组进行对照分析,报告如下。１　资料与方法１．１　对象选择　身体健康、年龄在１８至４０周岁、停经≤８周、自愿要求终止妊娠的妇女,经妇科检查、尿ｈＣＧ及Ｂ超检查证实为宫内妊娠,无使用米非司酮及前列腺药物禁忌证,能积极配合并接受随访者。　　随机将门诊符合药物流产条件的１００例对象分为两组：卡孕栓组为米非司酮配伍卡孕栓,５０例;米索前列醇组为米非司酮配…     

米非司酮终止宫外孕18例临床观察

异位妊娠本属米非司酮使用的禁忌症范围,本刊发表此文旨在引起读者对这方面研究的安全性和有效性的进一步关注,并非表示对所报道的方法的肯定。况且文章内容表明作者对接受非手术疗法的宫外孕病人的选择尚欠合理,临床监护也是很不够的。有关宫外孕保守疗法的临床研究一定要极其慎重,要密切观察,严格监护,把患者的安全放在第一位。     

米非司酮配伍米索前列醇终止带器早孕100例临床观察

近年来，米非司酮配伍米索前列醇终止早孕，已愈来愈广泛地应用于临床。但那些放环失败而带器妊娠的妇女，却一直被列为药物禁忌证，近年来，通过笔者临床初步探索，将米非司酮配伍米索前列醇应用于带器早孕妇女100例取得了良好的效果，且未发现任何副作用。现报告如下。     

米非司酮配伍前列腺素终止早孕三种用药方案临床比较试验

米非司酮配伍前列腺素终止早孕三种用药方案临床比较试验向大森，张黎亚，赵淑芹，王今锦，吕怀美，张丽雯（济南市计划生育服务中心，济南，２５０００２）米非司酮（Ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅ）是作用于受体水平的新型抗孕酮药物，它主要作用于子宫内膜的孕酮受体，通过...     

survivin基因在早孕绒毛与蜕膜中的表达及米非司酮对其的影响

ｓｕｒｖｉｖｉｎ是一种凋亡抑制蛋白 ,大多数人类的恶性肿瘤组织及人与鼠的胚胎组织中有表达[1 ] 。本研究通过检测早孕绒毛和蜕膜组织中ｓｕｒｖｉｖｉｎｍＲＮＡ及其蛋白产物的表达 ,以证实绒毛和蜕膜中ｓｕｒｖｉｖｉｎ基因的存在 ,并初步探讨米非司酮对其表达的影响。一、资料与方法(一 )研究对象收集 2 0 0 0年 2月至 2 0 0 0年 6月于本院妇产科门诊自愿终止妊娠的健康早孕妇女的绒毛和蜕膜组织标本。随机选取其中人工流产 15例 (人流组 ) ,药物流产 15例 (药流组 )。药流组的服药方法为 :第 1天清晨空腹口服米非司酮 5 0ｍｇ,当晚口…     

米非司酮配伍米索终止50～100天妊娠32例临床应用

米非司酮配伍米索终止５０～１００天妊娠３２例临床应用胡云霞，苏雪格，胡春福（邢台市节育临床研究基地，邢台，０５５１５０）我们在应用米非司酮配伍米索终止４９天以内妊娠取得满意效果的基础上，于９４年试用于４９天以上１００天以内妊娠３２例，住院观察，完全流...     

米非司酮抗早孕效果和可接受性研究

<正> 迄今为止,用于人类生育控制的雌、孕激素避孕药,其作用机理主要是抑制排卵及阻碍受精、干扰孕卵着床等。而米非司酮(RU 486)作为一种抗孕激素是从子宫受体水平干扰孕酮对妊娠的支持作用,有人称该药的研制成功“开创了一个生育控制药物的新时代”是今后从甾体化合物中寻找抗生育药物的一个发展方向。它与前列腺素序贯应用已被证实是一种安全有效     

国产米非司酮合并前列腺素抗早孕的比较性研究

国产米非司酮合并前列腺素抗早孕的比较性研究申素琪，倪雪漫，丁婉华，袁新华，申文恺，汪蓉芬（江苏省计划生育科学技术研究所，南京，２１００２９）王季姜，钱和娣，贾明，房晶（南京市鼓楼区中医院，南京，２１０００３）抗孕激素米非司酮合并前列腺素序贯应用已被证...     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的最佳方案探讨

药物流产已广泛用于临床,但流产不全及流产后出血时间过长是亟待解决的一大难题。本研究改变用药剂量与方法,采用米非司酮３００ｍｇ（上海华联制药厂）配伍米索前列醇（简称米索）１２００μｇ（英国Ｓｅａｒｌｅ大药厂）连续分次服用,可使１５ｄ内完全流产率达１００％,并缩短了阴道出血时间,现报告如下。 资料与方法 一、受试对象 选用停经４９ｄ以内的健康妇女,无米非司酮及米索应用禁忌症,经妇科检查、尿妊娠试验或Ｂ超诊断为早孕,并自愿接受服药方案终止妊娠者。本研究共分４组,以常规用药组作为对照。４组共２８５例,各组…     

早孕6～8周药物流产的临床观察

在早孕米非司酮配伍米索前列醇(米索)药物流产中,孕囊平均直径是影响完全流产率的一个重要因素。我们发现孕囊平均直径与完全流产率呈负相关[1],上海15个单位多中心临床试验也发现孕囊直径<15mm组的完全流产率显著高于≥15mm组[2]。为了提高早孕药流中孕囊>15mm者的完全流产率,我们设想在米非司酮配伍米索前列醇的基础上,再加辅助药物,以加强对滋养叶细胞或蜕膜细胞的杀伤作用。本文选用紫草和达那唑,比较它们的临床疗效,以选出较好的辅助药物及合理的给药剂量。对象及方法一.对象及分组健康早孕妇女,年龄18～40岁,停经6～8周,无药流禁忌症…