脾脏的恶性肿瘤

 脾原发恶性肿瘤,临床少见,所见者几乎都是肉瘤。据纽约长老会医院统计1945年3月15日以前的脾疾患1189例,有脾肉瘤者仅17例。田中千凯等(1976)统计日本有关文献报告,发现脾原发恶性肿瘤31例。我国文献,自1944年红睛芬等报告首例,至今共报告10余例。1977～1980年我们共收治3例脾肿瘤病人,均经手术和病理证实为脾原发性肉瘤,现报告如下,并结合有关文献加以讨论。     

以颌下淋巴结转移为主诉的食管胃底贲门癌一例

患者女性,35岁(住院号63564)。发现右颌下无痛性肿块4月余,渐增大,无头痛,耳鸣、鼻塞及涕血等。1990年4月4日在广州某医院行右颌下肿块切除术,病理报告为“淋巴瘤性多形性腺癌恶变(病理号5712)。术后3个月,又发现左颌下肿块,经我院会诊该院病理片意见为“淋巴结转移性腺癌”于1990年8月23日入院。 体检:神志清楚,轻度贫血面容,心肺、肝脾未发现异常。肿瘤情况:鼻咽部及喉部未见新生物,甲状腺无肿大;右颌下有一长约3 cm疤痕,局部未摸及     

原发脾恶性纤维组织细胞瘤超微结构观察（附1例报告）

原发脾恶性纤维组织细胞瘤临床上罕见。我院收治经病理证实该病一例患者，报告如下。     

胃类癌一例

我院自1956年6月至1980年6月共收治胃癌686例,胃类癌仅一例,现报告如下: 病例报告:患者女,50岁,住院号:49035病理     

晚期胃癌广泛转移综合化疗后完全缓解一例

患者,男,53岁,1990年5月胃区疼痛,腹部不适,经过消化道钡餐造影,胃镜检查活检,病理报告为胃腺癌(病理号A015656)。于1990年7月28日入院,1990年8月13日硬膜外麻醉剖腹进行胃癌根治术。术中发现胃体有10×12cm肿瘤,且与脾门、胰腺、后腹膜血管、淋巴结粘连固定受侵,手术无法切除而关腹。术后3周采用UFTMF方案,优福定口服每次4片,一日3次连服2个月;丝裂霉素6mg,氟脲嘧啶500mg每周1次静脉冲入,连用6周为一疗程。休息     

脾切除加化疗治疗慢性粒细胞单核细胞性白血病1例

慢性粒细胞单核细胞性白血病是一种以粒细胞及单核细胞异常增生为特点的少见的血液病。我院于1990年3月收治一例,经脾切除加化疗使患者达到完全缓解,现报告如下。患者,女性,33岁,病案号143049。1983年发现脾大,并两次出现脾区疼痛,未经诊治。1990年3月10日因鼻衄、脾区疼痛住我院。查体:贫血貌,浅部淋巴结不肿大,胸骨叩击痛明显,心肺无异常,肝大位于右肋下1.5cm,脾大位于右肋下13.5cm,腹水     

肝癌为第二原发癌一例报告

 肝癌为第二原发癌,在国内外都比较少见,现报告一例:孙××,男性,45岁,工人,1980年7月因舌癌施行了局部切除,病理报告为舌腹鳞状细胞癌,病理号:20519。术后一般情况好。     

鼻咽癌脾转移1例报告

鼻咽癌脾转移１例报告詹友庆，刘克拉鼻咽癌（简称ＮＰＣ）发生脾转移极为罕见，查阅近１０年资料，国内外均未见报告，现将我院最近收治的１例报告如下：患者男性，２６岁，湖南人，电工。因左上腹痛４个月于１９９４年１２月１８日住院，住院号：８１３７９。患者因头痛...     

睾丸生殖细胞癌术后放疗后舌转移一例报告

睾丸生殖细胞癌术后舌转移罕见,现将我院一例报告如下:患者许××,男,67岁,因左侧睾丸肿块6个月于91年2月28日行高位腹股沟切口肿瘤切除。临床分期Ⅰ期,术后病理报告左睾丸生殖细胞癌。(病理号91—458)半     

3例原发性脾淋巴瘤随访分析

恶性淋巴瘤原发于脾脏者少见,文献中多为个案报道,作者收集1957年以来国内文献,至今仅报告30余例,现将我科诊治的3例报道如下。 病例报告 例1 男,28岁,左上腹肿块伴发热、盗汗、消瘦3月余。查体一般情况尚好,全身浅表淋巴结不肿大,脾大肋下8cm,质硬,表面光滑,边缘钝。超声波检查示脾大,肋下8cm,以脾亢收住院。1981年3月5日行脾切除,术中见脾大22×14×9cm,肝门区有散在肿大淋巴结,同时行肝门区淋巴结活检。病理     

头面部多发性癌瘤一例

在头面部短时间内发生三种原发癌瘤者罕见。观就本院收治一例报告如下。 患者,男,49岁,农民,住院号:(新编)4858,放疗号:00141。右颊部肿物伴溃疡一年,肿物大小约2.5×3cm,溃疡如火山口状,边界欠清,周围浸润充血,颈部淋巴结无肿大。全身检查未发现心、肺、肝、肾等异常,化验室各项检查均正常。肿物经病理活检,报告为“未分化癌”,病理号:7879。于1985年6月1日拟“右面颊部未分化癌”收入放疗科行~(60)Co     

B超诊断早期原发性小肝癌一例

原发性肝癌是我国常见的肿瘤之一,早期症状不明显,临床早期诊断有一定的困难。采用高分辨力B超显像后,对肝癌早期诊断之准确性有显著提高。现将一例B超诊断早期小肝癌,经手术。病理证实。术后十个月B超发现癌肿复发,再次手术、病理证实的资料报告如下: 患者,男,50岁,干部,住院号:265234二十年前患肝吸虫感染。因发现AFP定量增高,于1985年9月10日入院。体查:肝在右肋缘下3 cm,质稍硬,未羽及结节,脾不大。其余无异常体征。AFP(RIA法)67～391ng/ml,肝功能各项均正常。CT扫描(列号2800):肝内未见占位性病变。肝A造影:考     

鼻咽癌皮下广泛转移一例

鼻咽癌出现广泛的皮下转移较罕见,现将我们遇到的一例报告如下: 患者,男性,44岁,已婚,农民,湛江市郊区人。因鼻塞5个月,前额头痛伴涕血1个月。于1986年8月21日经湛江医学院附属医院作鼻咽活检,病理报告为:鼻咽鳞状细胞癌Ⅲ级(病理号92862)。8月26日     

眼眶淋巴管瘤(附4例临床病理报告)

眼眶淋巴管瘤,也像眼眶血管瘤一样,是一种先天发育畸形,并非真性肿瘤。此瘤罕见,经验不易积累,临床与病理都易误诊,现对本院遇到的4例报告如下。病例报告例1 张××,14岁,女性,住院号20026,病理号59-229。病孩从4岁起,在左眼内眦部结膜上,有一黄豆大小的红色肿块,逐年增大,     

腺泡状软组织肉瘤一例

腺泡状软组织肉瘤(Alveolar soft partsarcoma)为罕见的一种软组织恶性肿瘤,我们在工作中遇到一例,报告于下。患者童××,男性,47岁,浙江绍兴人,住院号27555。因发现右大腿中部外侧肿块1年,于1972年4月在某院行4×4cm~2肿块局部切除,病理报告纤维肉瘤。1978年     

原发宫颈恶性淋巴瘤二例报告

原发官颈的恶性淋巴瘤罕见,国内仅见二例报告,我院从1958年至今31年来见有本病二例,特予以报道。 病例1 住院号419551 32岁,妊3产1,因阴道不规则出血,伴多量水样恶臭白带1年,于1986年7月2日入院。入院检查,轻度贫血貌,全身表浅淋巴结未触及,心、肺正常,肝、脾未触及,腹部无包块。妇科检查:外阴正常,阴道狭窄,前壁及双侧壁达下1/3,后壁达上1/3均为质硬结节状肿瘤经犯,官颈肿瘤与阴道肿瘤连结成块,子官体稍大,活动欠佳,双侧宫旁结节状增厚达骨盆壁,弹性差。肾图检查右肾无功能,左肾功能正常:CT扫描腹主动脉旁淋巴结不大,左肾盂及右输尿管积水:官颈组织活检病理报告:弥漫性非何杰金氏恶性淋巴瘤混合细胞型,伴部分变性(病理号103511),诊断:原发宫颈恶性淋巴瘤。     

脾原发恶性淋巴瘤10例临床分析

目的 探讨临床罕见的脾原发恶性淋巴瘤的诊断与治疗。方法 对1976年～1996年10例脾原发恶性淋巴瘤进行手术治疗,其中5例行单纯脾切除,4例行脾、胰尾切除,1例行脾、胰尾及部分胃切除。结果 10例术后病理证实,9例为非何杰金淋巴瘤均在术后1～12个月内死亡;1例何杰金氏病组织细胞为主型脾切除后一年辅以COPP方案化疗生存了8年。结论 脾原发恶性淋巴瘤的症状和体征无特异性,诊断比较困难,如彩超和腹部CT发现脾脏恶性占位即应考虑本病,及早手术取得病理证实后辅助化疗或放疗有望提高疗效。     

鼻腔横纹肌肉瘤3例

成人横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarcoma)较儿童少见,而发生在鼻腔更属罕见。复习我院1965年至1986年病例仅见3例,现报道如下。 例1 男,48岁。门诊号B25576。因右鼻塞、鼻衄一周,从鼻腔擤出肿物,于1983年11月25日就诊。检查:右鼻腔中鼻道不规则肿物,淡红色。病理报告为胚胎型横纹肌肉瘤(病理号125342)。同年12月4日行手术治疗。由鼻右侧切开进入鼻腔将肿瘤完整切     

胃浆细胞肉芽肿一例

浆细胞肉芽肿少见,主要发生在上呼吸道和肺内,发生在胃内罕见。Soga等1970年首先报告1例,以后国内外陆续有所报道。本院1982年经术后病理证实1例。病例报告张某,女,34岁,住院191448号,因上腹不适,消化不良6年,吞咽困难半年,近一个月黑便,于1982年7月26日入院。既往无何病史。查体、慢性贫血貌。全身淋巴结不大,双肺正常。心尖区可听到三级收缩期杂音。腹部:肝脾未触及,全腹未触到肿物。Hb 7.3g％,RBC 325万,WBC6,000,ESR18mm/小时,尿检正常,便潜血“+++”,肝功正常,血浆蛋白6.4g％,A/G为4.4/2.0。 X线     

颅内原发性黑色素瘤一例报告

颅内原发性黑色素瘤一例报告杨任富，关健雄，胡奇志患者杨某，男性，２０岁，农民。住院号：３３１２７２。病理号１０６３３，１０６４４，ＣＴ号：２６７７。因发热头痛半个月，间歇呕吐于１９９４年３月２１日入院。无肢体功能障碍或抽搐，亦无头部外伤史。体检：神清...