复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病临床观察

目的观察复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法72例寻常性银屑病患者随机分为治疗组和对照组各36例。治疗组外用复方氟米松软膏,对照组外用他扎罗汀乳膏,两组疗程均为6周。结果治疗组有效率88.89%,对照组为66.67%,两组疗效差异有显著性(P<0.05);治疗组的不良反应发生率为5.56%,对照组为22.22%,两者差异有显著性(P<0.05)。结论复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病疗效好,安全性高。     

复方甘草酸苷片联合复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病临床观察

目的 探讨复方甘草酸苷片联合复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病的临床疗效.方法 治疗组47例,口服复方甘草酸苷片,外用复方氟米松软膏;对照组41例,仅外用复方氟米松软膏.治疗4周后观察疗效.结果 治疗组有效率(72.34%)明显高于对照组(51.22%)(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷片联合复方氟米松软膏治疗寻常性银屑...     

复方甘草酸苷联合复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病临床观察

 

年，卷(期)：

2009, 26(2) 

分类号：

R758.63 

机标分类号：

R9 R6 

机标关键词：

复方甘草酸苷氟米松软膏免疫抑制剂治疗寻常性银屑病知情同意书糖皮质激素临床资料诊断标准患者治疗组器质性签署方法病例病变本科 

基金项目：

 

DOI：

 

参考文献(3条)

1. 现代皮肤病学 1995
2. 窄谱中波紫外线联合局部序贯疗法治疗寻常性银屑病近期疗效现察 [其它论文] -中国皮肤性病学杂志2007(12)
3. Nitric oxide Production in mouse Peritoneal macrophages enhanced with glycyrrhizin 1994(05)

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复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常性银屑病临床疗效观察

目的观察复方丙酸氯倍他索软膏(0.05％丙酸氯倍他索和0.025％全反式维甲酸)治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、阳性药物平行对照试验,试验组、对照1组和对照2组分别外用复方丙酸氯倍他索软膏、0.05％丙酸氯倍他索霜和0.025％全反式维甲酸霜。分别观察各组患者主客观症状的改变,并对各组资料进行统计分析。结果试验组和对照1组、对照2组比较,痊愈率及有效率差异均有显著性(P均<0.01)。三组均无明显不良反应。结论复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常性银屑病是一种有效和安全的药物。     

中药浸泡联合复方氟米松软膏治疗手足皲裂性湿疹的疗效观察

目的探讨中药浸泡联合复方氟米松软膏治疗手足皲裂性湿疹的疗效。方法治疗组48例,予中药浸泡联合复方氟米松软膏治疗;对照组42例,仅予复方氟米松软膏治疗。结果治疗组有效率为85.42%,对照组为66.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药浸泡联合复方氟米松软膏治疗手足皲裂性湿疹效果优于单用复方氟米松软膏。     

复方甘草酸苷联合维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏治疗寻常性银屑病疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法165例患者随机分为两组,试验组81例,口服复方甘草酸苷联合维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏外用;对照组84例,仅外用维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏,疗程均为4周,随访3个月。结果试验组有效率为76．54％,明显高于对照组（48．81％）（P〈0．01）;试验组不良反应发生率为13．58％,比对照组低（20．24％）（P〈0．05）;试验组治愈患者复发率为24．00％,低于对照组（36．00％）（P〈O．05）。结论复方甘草酸苷联合维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏外用治疗寻常性银屑病疗效优于仅给予维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏外用,且患者不良反应和复发率明显降低。     

复方氟米松软膏治疗皮炎湿疹临床疗效观察

目的探讨复方氟米松软膏对皮炎湿疹的临床疗效。方法将222例患者随机分为治疗组130例和对照组92例，分别应用复方氟米松软膏和复方地塞米松软膏薄涂患处，早晚各1次，均治疗14天判效。结果治疗结束后，治疗组痊愈率为56．15％，有效率为88．46％；对照组分别为41．30％和72．83％。两组痊愈率及有效率比较差异均有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论复方氟米松软膏治疗皮炎湿疹疗程短，起效快，简单、安全、有效，值得临床选择应用。     

复方氟米松乳膏配合中药治疗掌跖脓疱型银屑病的临床观察

目的探讨复方氟米松软膏配合中药治疗掌跖脓疱型银屑病的临床疗效。方法将68例患者随机分为两组,治疗组34例予复方氟米松软膏配合中药治疗,对照组34例单用中药,疗程8周。结果治疗组和对照组的有效率分别为94.12%和73.53%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论复方氟米松软膏配合中药治疗掌跖脓疱型银屑病,可提高疗效,缩短疗程,降低副作用,值得临床推广应用。     

卡泊三醇软膏和卤米松乳膏序贯疗法治疗寻常性银屑病疗效观察

笔者于2006年10月-2008年4月采用卤米松乳膏和卡泊三醇软膏序贯疗法治疗寻常性银屑病,取得较好疗效,现报告如下.     

窄谱UVB照射联合阿维A及复方氟米松软膏治疗中、重度斑块型银屑病临床研究

目的观察评价窄谱中波紫外线（narrow band ultraviolet B,NB—UVB）联合阿维A及复方氟米松软膏治疗寻常性中、重度斑块型银屑病的I临床疗效及安全性。方法将112例中、重度斑块型银屑病患者随机分为2组。治疗组58例,对照组54例。对照组口服阿维A及复方氟米松软膏外用治疗;治疗组在此基础上加用窄谱UVB照射治疗;疗程8周。以银屑病皮损面积和严重程度（PASI）评分评价疗效,观察治疗前后PASI评分的变化、治疗的有效率以及不良反应发生情况。结果治疗组PASI评分（4．36~1．12）低于对照组（6．38~1．41）,差异有统计学意义X2=2．85,P〈0．05）;治疗组有效率为91．38％,对照组有效率为77．78％,差异有统计学意义∞。=4．01,P〈0．05）。2组未见明显不良反应。结论NB—UVB照射联合口服阿维A及复方氟米松软膏治疗中、重度斑块型银屑病具有良好的临床疗效及安全性。     

复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷片治疗掌跖脓疱病疗效观察

目的探讨复方氟米松软膏(商品名:奥深)联合复方甘草酸苷片(商品名:美能)治疗治疗掌跖脓疱病的疗效。方法将患者随机分成3组,各25例,A组:奥深外搽联合美能和雷公藤多甙片口服;B组:仅不用美能,余同A组;C组:奥深外搽,同时雷公藤多甙片口服,方法同A组,3组均4周为1个疗程,分别于治疗前及治疗后第4和8周后观察疗效。结果A组、B组和C组第4周末的治愈率分别为60.00%、32.00%、8.00%,有效率分别为88.00%、72.00%和44.00%;第8周末的治愈率分别为76.00%、48.00%、20.00%,有效率分别为96.00%、92.00%和60.00%。A组、B组分别与C组相比,治疗第4和8周末的治愈率及有效率差异均有统计学意义;A组和B组相比,治疗第4和8周末治愈率及有效率差异均无统计学意义。随访半年,A组、B组和C组的复发率分别为4.20%、26.10%和33.33%,A组与B组和C组相比差异有显著性意义,B组和C组相比差异无统计学意义。结论奥深联合美能治疗掌跖脓疱病疗效优于单用奥深组,复发率明显降低。     

顽癣敌软膏治疗寻常型银屑病临床疗效观察

目的观察顽癣敌软膏治疗局限性寻常型银屑病临床疗效及安全性。方法临床开放性试验,选择基线PASI评分≤10的寻常型银屑病患者100例外用顽癣敌软膏治疗,2次/d外用,疗程8周,分别于治疗后4、8周登记PASI评分。结果顽癣敌软膏能改善局限性寻常性银屑病的临床症状,3例患者用药后局部出现轻度潮红、烧灼感。治疗4周、8周后PASI评分明显下降,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.01)。结论顽癣敌软膏对局限性寻常型银屑病有一定临床疗效,安全性好。可用于稳定期或静止期的患者。     

复方氟米松软膏对慢性变应性接触性皮炎模型鼠的治疗作用

目的探讨复方氟米松软膏治疗小鼠慢性变应性接触性皮炎的疗效及机制。方法用0.5%2,4二硝基氯苯(DNCB)制备小鼠慢性变应性接触性皮炎模型40只,随机分为治疗组(复方氟米松软膏)、治对照组(地塞米松)、空白对照组(模型组)和对照组(冷霜)。除空白对照组外,余三组在小鼠背部均匀涂抹实验药物,2次/d,连续2周。观察各组干预后皮肤组织病理及组织IL-4水平。结果复方氟米松治疗组小鼠较对照组皮损处角质层明显变薄,表皮厚度恢复正常;炎症细胞明显减少,IL-4含量显著降低(P<0.05)。结论复方氟米松软膏治疗慢性变应性接触性皮炎,具有一定的效果,其机制可能与下调局部皮损炎性因子有关。     

NB-UVB联合复方氟米松治疗掌跖角化性湿疹疗效观察

目的 观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合复方氟米松软膏治疗掌跖角化性湿疹的疗效。方法 60例皮肤科门诊掌跖角化性湿疹患者随机分为两组,治疗组30例采用联合治疗方法,即隔日1次NB-UVB照射,初始剂量通常为最小红斑量(MED)的70%或者(0.3～0.5)J/cm2,复方氟米松软膏外用,2次/d;对照组30例仅外用复方氟米松软膏治疗,2次/d。3周后观察疗效。结果 治疗组有效率为96.67%,对照组为76.67%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 NB-UVB联合复方氟米松软膏治疗掌跖角化性湿疹疗效较好。     

中药汽疗联合阿维A和复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的疗效观察

目的评价中药汽疗联合阿维A和复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法将入选的256例银屑病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组应用中药汽疗联合口服阿维A胶囊和复方甘草酸苷片,对照组仅口服药物,疗程8周。结果治疗组有效率为84.62%,对照组为69.84%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药汽疗联合阿维A和复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病疗效好,安全可靠。     

中药联合钙泊三醇倍他米松软膏及钙泊三醇软膏序贯治疗寻常型银屑病(血热证)的疗效观察

目的观察中药内服及药浴联合钙泊三醇倍他米松软膏及钙泊三醇软膏序贯外用治疗寻常型银屑病(血热证)的临床疗效及安全性。方法通过随机方法将156例寻常型银屑病(血热证)患者分为试验组和对照组:2组均予中药汤药(半枝莲方)口服,1剂/d,中药药浴(生地榆方)隔日1次,试验组同时予钙泊三醇倍他米松软膏及钙泊三醇软膏序贯外用;共治疗10周,分别于4周、6周、10周时观察疗效,计算2组治疗前后皮疹PASI评分情况及总有效率,并监测生化指标(血常规、尿常规、肝肾功能)变化情况。结果治疗结束后试验组PASI评分为2.80±1.43,总有效率为96.1%,均高于对照组的4.23±2.76、87.5%,比较差异有统计学意义(P0.05);在治疗的不同阶段试验组的PASI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗前后血清生化的各项指标均大致正常。结论中药内服及药浴联合钙泊三醇倍他米松软膏及钙泊三醇软膏序贯治疗寻常型银屑病(血热证)有较好的临床疗效,安全性高。     

钙泊三醇倍他米松软膏在银屑病维持治疗中的疗效及安全性评价

目的探讨钙泊三醇倍他米松软膏在治疗轻中度寻常型银屑病维持治疗阶段的疗效和安全性。方法随机、平行对照研究,入组94例寻常型银屑病患者,疗程12周。初始治疗阶段每组1次/d外用得肤宝软膏;维持治疗阶段随机化分为"BIW组":得肤宝每周2次,维持治疗8周;按需治疗组:得肤宝每周按需治疗,维持8周;对照组:卡泊三醇每周2次,维持8周。计算治疗4、8、12周的PASI 75作为主要疗效评判依据,PASI 50和PASI 90作为次要疗效评判依据,并观察不良反应。结果治疗后8周PASI 75值按需治疗组BIW组对照组,3组间差异有统计学意义(P0.05),治疗后12周PASI 75值按需治疗组BIW组对照组,3组间差异有统计学意义(P0.05)。而治疗后4周、8周、12周,各组PASI 90和PASI 50值差异无统计学意义(P0.05)。受试者中不良事件发生率为0,3组间差异无统计学意义。结论得肤宝治疗轻中度寻常型银屑病用药12周疗效好,安全性高,可推荐按需治疗作为得肤宝治疗轻中度寻常型银屑病的维持治疗模式。     

他扎罗汀凝胶治疗寻常性银屑病临床疗效观察

目的 :观察他扎罗汀凝胶治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法 :治疗组外涂 0 0 5 %他扎罗汀凝胶 ,每日 1次 ,疗程 8周。对照组外涂恩肤霜 ,每日 2次 ,疗程 8周。结果 :经过一个疗程 8周后 ,治疗组痊愈率和总有效率明显优于对照组 (P <0 0 5 ) ,观察期间未见严重不良反应。结论 :他扎罗汀凝胶治疗寻常性银屑病疗效好且安全。     

复方消银膏治疗银屑病疗效及安全性研究

目的观察复方消银膏治疗银屑病动物模型的疗效及其安全性。方法外用咪喹莫特刺激小鼠鼠背产生银屑病模型,外用复方消银膏A(消银膏∶丙酸氯倍他索=1∶1)、复方消银膏B(消银膏∶丙酸氯倍他索=1∶2)及对照药物治疗,8 d后观察各组疗效;对大鼠进行皮肤刺激试验、皮肤过敏试验、急性毒性试验及长期毒性试验。结果复方消银膏A、复方消银膏B均能明显改善小鼠银屑病病情,两者之间差异无统计学意义(P0.05);对完整、破损皮肤均无刺激性、急慢性毒性,不产生致敏作用。结论复方消银膏A、复方消银膏B治疗银屑病疗效确切且相当,且安全性较高。