磺苄青霉素钠

【化学名】α-磺基苯乙酰胺基青霉烷酸双钠盐【结构式】【作用特点】本品为一广谱半合成青霉素,对绿脓杆菌、变形杆菌等革兰氏阴性菌及革兰氏阳性菌有较强的抗菌作用,其体内抗菌作用及临床疗效优于羧苄青霉素,对耐药的金葡菌的抗菌作用明显优于氨苄青霉素,对β-内酰胺酶比氨苄青霉     

苯丙哌酮

【别名】易咳嗪【化学名】1-(2-苯基-2-乙氧基)乙基-4-(2-苯甲酰基)丙基哌嗪双盐酸盐【结构式】【作用特点】本品为合成的非麻醉性镇咳药。在动物实验中表明能选择性地抑制下位脑干网状体,包括延髓,具有很强的镇咳作用,可与可待因相仿。此外,尚有显著的祛痰作用,能使痰中酸性粘多糖纤维性状改变,粘多糖纤维膨胀断裂,而显示强的粘液溶解作用。     

维脑路通(羟乙芦丁)

本品系芦丁经羟乙基化制得的半合成黄酮化合物。【化学名】 7,3′,4′-三羟乙芦丁。【结构式】【作用特点】经药理研究证明:本品对急性缺血性脑损伤动物模型有显著的保护作用。它能改善毛细血管通透性,具有抑制红细胞和血小板凝集作用,防止血栓形成。同     

双呋喃氟脲嘧啶(FD-1)

【化学名】 1,3-双(2-四氢呋喃)-5-氟脲嘧啶【结构式】【作用特点】本品系继呋喃氟脲嘧啶(FT-207)之后合成的5-氟脲嘧啶(5-FU)的又一具有潜在活性的衍生物。口服后在体内被活化,经中间代谢物FT-207和3FT逐渐生成5-FU,由于它在体内代谢缓慢,能在血     

嘧啶苯芥(合-520)

本品系我国创制的抗肿瘤新药,为白色或类白色结晶性粉末。【化学名】5-{对-(双-(β-氯乙基)胺基)苯氧基}尿嘧啶【结构式】【作用特点】本品属烷化剂类抗肿瘤药物,为细胞周期非特异性药物。能抑制脱氧核糖核酸和核糖核酸的合成。本品是一种具有较广抗瘤谱的药物,能显著抑制小鼠肉瘤-     

芬布芬(联苯丁酮酸)

【化学名】3-(4-联苯羰基)丙酸【结构式】【作用特点】本品为一长效非甾体消炎镇痛药。药理研究证明,本品在体内代谢成联苯乙酯,后者能抑制前列腺素的合成,认为这是本品消炎的主要机理,它作为一前体药物,可防止直接引入活性代谢物联苯乙酸进入胃肠道,避免了对胃肠道的刺激作用。在对大鼠的溃疡作用与毒性反应以及狗尿酸盐骨膜炎的实验中,表明本品的消炎镇痛作用     

盐酸依氟鸟氨酸乳膏Vaniqa

【通用名称】Eflornithine hydrochloride cream,盐酸依氟鸟氨酸乳膏【化学名称】(±)-2-(二氟甲基)鸟氨酸单盐酸一水化物。【性状】本品为乳膏【药理作用】本品主要成分依氟鸟氨酸为鸟氨酸脱羧酶(ODC)抑制剂。目前假设认为局部用盐酸依氟鸟氨酸能可逆性抑制皮肤ODC活性,该酶为多胺(polyamines)合成的必需酶。动物实验[1]表明盐酸依氟鸟氨酸通过抑制ODC而抑制细胞分化和合成,从而影响毛发生长速率。本品在浓度为13·9%时在临床前研究中即显示具有延缓毛发生长速率作用。【药动学】[2]对面部多毛症妇女单次或多次使用本品后,平均渗透吸收…     

去氯羟嗪盐酸盐(克敏嗪、克喘嗪)

【化学名】1-(二苯甲基)-4(2-(2-羟基乙氧基)乙基)哌嗪的双盐酸盐【结构式】【作用特点】抗过敏药,并有平喘和镇静作用效果。【适应症】适用于慢性支气管炎、喘息性支气管炎急慢性荨麻疹及皮肤划痕症等疾患。【副作用及注意点】大部分试用对象无副作用发现;少数有嗜睡、口干、失眠等,停药     

去甲斑蟊素

【化学名】外-1,2-顺-3,6-氧桥-六氢化邻苯二甲酸酐【结构式】【作用特点】本品为人工合成的斑蟊素衍生物,其毒性较斑蟊素为低,而抗肿瘤作用与斑蟊素基本一致。对早、     

舒必利

【异名】消呕宁,止呕灵【化学名】 N-(1′-乙基-2′-四氢吡咯甲基)-2-甲氧基-5-氨磺酰基-苯甲酰胺【结构式】【作用特点】本品具有强大的拮抗去水吗啡和氢化麦角碱所致的呕吐作用。其止吐作用很强,对去水吗啡所致呕吐的抑制能力为氯丙嗪的166倍。本品又具有较好的抗精神病作用,属于     

雌三醇

【化学名】△~(1,3,5(10))-三烯-3,16α,17β-雌三醇【结构式】【作用特点】本品为雌性活性较小的雌激素类药物,选择性地作用于女性生殖道远端和男性乳腺、睾丸、前列腺,它对血管、下丘脑-垂体-性腺反馈系统和造血系统等均有明显的作用。【适应症】 1.化疗或放疗所致白细胞减少症     

戴芬逸多

【化学名】1,1-二苯基-4-哌啶基-1-丁醇盐酸盐【结构式】【作用特点】具有增加椎基底动脉血流量,扩张已痉挛的血管,调节前庭系统、抑制前庭神经的异常冲动,抑制呕吐中枢,改善眼球震颤作用。本品有镇吐及抗眩晕作用,而无抗组胺作用、镇静作用及麻醉强化作用。它     

乙亚胺

【异名】亚胺154、抗癌161、ICRF-154 【化学名】1,2-双-(3,5-二氧哌嗪)乙烷【结构式】【作用特点】乙亚胺是一种新型抗肿瘤药物。抗瘤谱广,毒性小。对实验动物肿瘤有显著的治疗作用,对肉瘤-180、肉瘤-37和腺瘤-755抑制率达98％以上,动物肿瘤基本治愈;对吉田肉瘤、黑色素瘤、Lewis肺     

羟氨苄青霉素

【化学名】6-(D-(-)-α-氨基-对-羟基苯乙酰胺基)青霉烷酸【结构式】Ho一母- OH}C一C-Nh/SNHZ击CH3CH3·3珑0COOH /\\!口一卢 [作用特点】本品为一广谱半合成青霉素,其体外抗菌谱与氨节青霉素相同,但体内杀菌效果较氨节青霉素强。本品口服吸收良好且完全,不受食物影响,口服1小时内,血浓度即呈高     

乙双吗啉(AT-1727)

【化学名】1,2-双(4-吗啉甲撑-3,5-二氧哌嗪-1)-乙烷【结构式】【作用特点】本品为我国设计合成的一种新抗肿瘤药,对多种实验性动物肿瘤有明显疗效,能抑制小鼠肉瘤S37、S180的生长,抑瘤率达99％以上。本品可减少肿瘤四周血管形成,防止肿瘤转移。动物试验表明本品对放疗有增效作用,与放疗合用则抗肿瘤作用明显增强。放射自显影法显示,本品对S期有抑制作用,故能抑制DNA的生物合成。溶血素试验结果表明,它对体液免疫有轻度抑制作用,但不抑制细胞免疫。本品口服易吸收,5分钟后即可在血中测出,分次小剂量间歇给药吸收则更好,其血     

红古豆醇酯

本品系唐古特山茛菪根中的红古豆碱(Cuscohygrine)经化学改造而成的半合成药物。【化学名】α-乙酰氧基苯乙酸-1,3-(2,2′)-二-N-甲基四氢吡咯异丙醇酯盐酸盐。【结构式】     

酚苄明

【化学名】 N-(2-氯乙基)-N-(1-甲基-2-苯氧乙基)-苄胺盐酸盐【结构式】【作用特点】本品系肾上腺素能a-受体阻滞剂,其药理作用类似     

安心酮(安蒙痛、盐酸麻黄苯丙酮)

【化学名】L-3-甲氧基-ω-(1-羟基-1-苯基异丙胺基)-苯丙酮盐酸盐【结构式】【作用特点】本品为一选择性β受体激动剂。作为β     

丙吡胺(双异丙吡胺)

【化学名】α-〔2-(二异丙胺基)-乙基〕-α-苯基-2-吡啶乙酰胺磷酸盐。【结构式】【作用特点】为一新的抗心律失常药。电生理作用与奎尼丁相似,具有奎尼丁样抑制心脏兴奋传导和延长不应期的作用,其作用比奎尼丁、普鲁卡因胺强,抑制心肌的作用约为奎尼丁的1.5～2倍。可降低冠脉血流     

安律酮(乙胺碘呋酮)

【化学名】 2-丁基-3-〔3,5-二碘-4-(2-二乙胺乙氧基)苯甲酰基〕苯并呋喃盐酸盐。【结构式】【作用特点】盐酸赛瘐啶是一种强抗组织胺药,具有疗效好,奏效快,副作用少的特点。抗组胺作用较扑尔敏、异丙嗪为强,并具有显著的抗5-羟色胺和抗胆碱作用,中枢