高效液相色谱法同时测定复方布洛芬缓释胶囊中布洛芬和精氨酸的含量

目的 高效液相色谱法同时测定复方布洛芬缓释胶囊中布洛芬和精氨酸的含量.方法 采用Diamonsil TM C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈：0.1mol·mL-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH 3.0）为流动相,梯度洗脱（0→8min→10min→12min,15%→60%→70%→15%）,检测波长：0～15min,357nm,15min切换到263nm,流速为1mL·min-1,柱温为25℃.结果 精氨酸线性回归方程为y=61655x＋63114,其在1.64～164ng（r=0.9996）范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.36%（RSD=0.70%）.布洛芬线性回归方程为：y=533084x-355126,其在2.06～206ng（r=0.9994）范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.67%（RSD=0.57%）.结论 通过波长切换的高效液相色谱法测定复方布洛芬缓释胶囊中布洛芬和精氨酸的含量快速,测量结果准确,为复方布洛芬缓释胶囊的质量标准的建立与完善提供科学依据,并指导临床合理用药.     

反相高效液相色谱测定葛根中精氨酸含量

目的:建立以反相高效液相色谱测定葛根中精氨酸含量的方法.方法:以邻苯二甲醛为柱前衍生化试剂;色谱柱为ODS HYPERSIL ClB(150mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸二氢钾缓冲液(pH=3.0)-甲醇(65:35),检测波长为340nm.结果:精氨酸进样量在0.1～2.0μg(r=0.999 7)范围内线性关系良好;平均回收率为99.08%,RSD=1.92%(n=6).结论:本法简便、准确、可靠,适用于葛根中精氨酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定板蓝根中精氨酸含量

目的:建立板蓝根中精氨酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定.结果:精氨酸的浓度在48～240μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 5;平均回收率为99.55%,RSD=0.73%.结论:HPLC法操作简便、准确,可作为板蓝根中精氨酸的含量测定和质量控制方法.     

高效液相色谱法测定复方景天胶囊中红景天苷含量

目的 建立测定复方景天胶囊中红景天苷含量的高效液相色谱法.方法 采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(12:88)为流动相,检测波长为275 nm.结果 红景天苷进样量在0.92~4.6 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为97.53%,RSD为1.62%(n=6).结论高效液相色谱法快速、准确,可用于复方景天胶囊的质量控制.     

HPLC法测定注射用头孢拉定中L-精氨酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定注射用头孢拉定中L-精氨酸含量的方法。方法:色谱柱为LiChrospher Diol,流动相为0.01mol.L-1磷酸二氢铵溶液(以磷酸调节pH值至2.0±0.1)-乙腈(25∶75),流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为206nm,进样量为20μL。结果:L-精氨酸检测浓度的线性范围为51.2～307.2μg.mL-1(r=0.9999);平均回收率为100.7%,RSD=0.6%。结论:本方法快速、准确、简便,可用于该制剂中L-精氨酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸精氨酸注射液的含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸精氨酸注射液含量的方法。方法 采用氨基键合硅胶色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(60:40,用磷酸调pH 3.5)为流动相,流速1.0 ml/min;检测波长205 nm。结果 盐酸精氨酸的线性范围为32～320μg/ml,r=0.999 8;平均回收率为99.72％,RSD为0.51％。结论 此法简便、快速、准确,适用于盐酸精氨酸注射液的含量测定。     

AccQ-Tag法测定复方精氨酸胶囊中精氨酸的含量

目的：建立测定复方精氨酸胶囊中精氨酸含量的AccQ—Tag法^[1,2,3]。方法：以6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基甲酸酯(AQC)为衍生剂，与复方精氨酸胶囊中精氨酸柱前定量衍生，用Waters HPLC仪，AccQ—Tag^TM氨基酸分析柱，以pH4．95醋酸钠缓冲液为流动相A，乙腈—水(3：2)为流动相B，进行梯度洗脱，检测波长为248nm。结果：线性范围：0．1006～0．9054μg，r=0．9995(n=5)。回收率：99．7％，RSD0．38％(n=5)。结论：本法快速、简便，辅料无干扰，结果满意。     

复方芦荟胶囊中芦荟苷的含量测定

目的:对复方芦荟胶囊中芦荟苷的含量测定方法进行研究.方法:反相高效液相色谱法;色谱柱为Polris C18ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水-甲醇(58:42),流速为1.0 mL/min,检测波长为359 nm.结果:该方法平均回收率为98.5%(n=9),RSD=1.5%.结论:该法操作简便、重现性良好.     

柱前衍生化HPLC法测定复方布洛芬片中精氨酸的含量

目的:建立柱前衍生化HPLC法测定复方布洛芬片中精氨酸的含量。方法:精氨酸经邻苯二甲醛和3巯基丙酸衍生化后,采用LichrospherC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以pH7.3的磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾2.0g,加水1000mL溶解后,加磷酸0.45mL,三乙胺3.0mL,摇匀,经孔径0.45μm的滤膜过滤)-四氢呋喃-乙腈-甲醇(747.5∶2.5∶75∶175)为流动相分离后以紫外330nm波长检测测定。结果:精氨酸浓度在50.0～200.0mg/L范围内,色谱响应线性良好(r=0.9997),片剂中精氨酸含量测定的平均回收率为100.1%。精密度良好(RSD=1.47%)。结论:柱前衍生化HPLC法测定复方布洛芬片剂中精氨酸的含量结果准确灵敏、方法可靠。     

高效液相色谱法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量.方法:采用Waters symmetry C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(50:50),检测波长280 nm,柱温30℃.结果:黄芩苷在10～80 mg·L-1范围内有良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为101.82%,精密度良好(RSD为1.39%).结论:本方法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量,方法简便、准确,结果稳定,可为复方黄苓胶囊的质量评价提供科学依据.     

HPLC法测定盐酸精氨酸片含量

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸精氨酸片的含量。方法:采用Hyperisil-C18柱,0.05mol/L醋酸钠-醋酸缓冲液(pH6.4)—50％乙腈溶液(65:35)为流动相;检测波长为362nm。结果;测得线性范围在0.25～2mg/ml范围内(r=0.9999),平均回收率为100.4％,RSD为0.7％(n=5)。结论:本法专属性强,重现性好,可用于监控盐酸精氨酸片的含量。     

高效液相色谱法测定复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量

目的:用高效液相色谱法测定复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量.方法:高效液相色谱法,采用SWG(200 mm×4.6 mm,5 μm)柱,以萘为内标,甲醇-水(3:1)为流动相,流速为1.00 mL·min-1, 检测波长为252 nm.结果:羟甲香豆素在17～68 μg·mL-1浓度范围内呈线性关系(r=0.999 9,n=7).该法回收率99.4%,RSD为0.05%(n=5).结论:该方法简单、快速、准确.     

高效液相色谱法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中3种组分的含量

目的 :采用高效液相色谱法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量。方法 :使用C18柱 (Eclipse4 .6mm× 15 0mm) ,柱温 30℃ ,流动相 :乙腈 pH3.0缓冲液 (15 :85 ) ;检测波长 2 14nm ;流速 1ml/min。 结果 :采用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量 ,线性范围分别为 2 0 0～ 12 0 0 ,12 .2 8～ 73.6 8,1.0 5～ 6 .30 μg/ml,r =0 .9999;平均回收率分别为 99.8% (RSD =0 .6 % )、10 0 .0 % (RSD =0 .3% )、98.4 % (RSD =0 .9% )。结论 :本法简便快速准确 ,用高效液相色谱法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中三个组分的含量 ,能更好地控制产品质量     

高效液相色谱法测定复方虫草胶囊中没食子酸的含量

目的:建立测定复方虫草胶囊中没食子酸含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为270 nm,柱温:室温。结果:没食子酸在4.16～24.96μg浓度范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为101.75%,RSD为0.53%(n=5)。结论:方法简便,结果准确,可用于复方虫草胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定六味地黄胶囊中熊果酸的含量

目的:采用高效液相色谱法测定六味地黄胶囊中熊果酸的含量.方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-甲酸(90∶10∶0.02),流速为1.0mL/min,检测波长为220nm.结果:该方法的线性范围为20～100μg/mL,平均回收率为100.07%,RSD=1.81%.结论:高效液相色谱法操作简便,准确性、重现性好,可用于六味地黄胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中3种组分的含量

目的 :采用高效液相色谱法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量。方法 :使用EclipseC18柱 (4.6mm× 15 0mm) ,柱温 30℃ ,流动相 :乙腈 pH3.0缓冲液 (15 :85 ) ;检测波长 2 14nm ;流速 1ml·min-1。结果 :采用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量 ,线性范围分别为 2 0 0～ 12 0 0 ,12 .2 8～ 73.6 8,1.6～ 9.6 μg·ml-1,r =0 .9999;平均回收率分别为 99.8% (RSD =0 .6 % )、10 0 .0 % (RSD =0 .3% )、98.4 %(RSD =0 .9% )。结论 :本法简便快速准确 ,用高效液相色谱法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中三个组分的含量 ,能更好地控制产品质量。     

高效液相色谱法测定复方斑蝥胶囊中野黄芩苷含量

目的建立测定复方斑蝥胶囊中野黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.3%磷酸溶液(40∶60)为流动相,检测波长为335 nm。结果野黄芩苷进样量在0.122 76～1.227 6μg范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.61%,RSD为0.49%(n=6)。结论高效液相色谱法快速、准确,可用于复方斑蝥胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷的含量。方法色谱柱为Hypersil BDS C18柱(4.6×200mm,5μm),流动相为三乙胺磷酸溶液-乙腈(82:18),流速1.0ml·min-1,在284nm的波长处检测。结果橙皮苷线性范围在0.02～0.2μg,r=0.9999(n=5),回收率为97.0%,RSD=1.4%(n=6)。结论高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷含量,方法简便快速、准确,适合肝复乐胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定胃康灵胶囊中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为KramasiL C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃.结果:芍药苷进样量在0.31～0.92 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000),方法的平均回收率为99.5%,RSD为2.35%.结论:高效液相色谱法简便、准确,重现性好,可作为胃康灵胶囊的含量测定方法.     

HPLC法测定灵芝益寿胶囊中腺苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定灵芝益寿胶囊中腺苷的含量,以便更有效的控制其内在质量.方法 采用高效液相色谱法VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);磷酸盐缓冲液(pH 6.5)-甲醇(17:3),检测波长260 nm,流速1.0 ml·min-1,柱温为室温.结果 腺苷在3.93～39.28 mg·L-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率为99.4%,RSD=0.68%.结论 本法简便,灵敏,重复性好,可用于灵芝益寿胶囊中腺苷的含量测定.