硝普钠及脑缺血再灌流对海马本部cGMP 合成及分布的差异研究

目的探讨硝普钠及脑缺血再灌流对海马本部cGMP合成及分布差异研究。方法嵌夹沙土鼠的双侧颈总动脉制造脑缺血模型，应用免疫荧光组织化学染色方法。结果硝普钠及脑缺血再灌流后增加海马区cGMP合成，cGMP阳性细胞主要分布于海马本部放射层及腔隙分子层。硝普钠加脑缺血再灌流海马本部锥体细胞层有少量cGMP阳性细胞。结论硝普钠及脑缺血再灌流增加cGMP的合成。     

硝普钠的临床应用及毒性

近年来,血管扩张剂硝普钠治疗心血管疾病日趋普遍。本文就硝普钠的药理、血液动力学作用、临床及毒性反应作一综述。 (一) 药理学及血液动力学作用硝普钠的药理活性成分是亚硝基(NO),在化学上和临床常用的硝酸酯中的硝基(NO_2)相似。硝普钠直接松弛小动脉和小静脉平滑肌,但对胃肠和子宫平滑肌无作用。其对阻力血管和容量血管的     

药物治疗前后CHF患者体内ET、ANP的变化及临床意义

内皮素(endothdin ET)是一种血管活性多肽，主要存在于中枢神经系统和心血管系统，是体内已知的缩血管作用最强，作用时间最久的物质，在病理状态下，它可以作为一种致病因子参与疾病的发展过程。心钠素(atrial natruretic peptide ANP)有强大的排钠、利尿和舒张血管的作用。在CHF时ET、ANP在心血管疾病的发病机理方面在国内外目前是研究热点，但在临床上应用袢性利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(卡托普利)、血管扩张剂(硝普钠)及地高辛治疗CHF，其ET、ANP的浓度变化的探讨未见报道。本文通过研究CHF患者经药物治疗后血浆ET、ANP的浓度变化及两者的关系，探讨其对CHF的治疗及病程判断可能有一定的意义。     

AC-NP:一种具有利尿钠、舒血管作用的新型钠尿肽

目的评价AC-NP—一种新设计合成的钠尿肽(natriuretic,NP)的心血管活性和肾活性。方法将具有6个氨基酸的ANP(心房钠尿肽)C末端、5个氨基酸的ANP的N末端,以及具有17个氨基酸的CNP(C型钠尿肽)环结构,设计合成具有28个氨基酸的新型钠尿肽AC-NP。通过离体血管灌流方法、在体给药前后颈动脉压的监测并采用塞曼原子吸收光谱分析法测定尿钠变化、放射免疫法测定血浆及尿cGMP水平变化评价AC-NP的心血管活性及肾活性。结果在正常SD大鼠,相对于ANP、CNP及另一种人工合成的钠尿肽VNP(血管钠肽),AC-NP具有更强的利尿(P<0.05)、利钠(P<0.05)和降血压作用(P<0.05)。而对离体腹主动脉的舒张功能,AC-NP和ANP、CNP、VNP作用相当(P>0.05)。相对于生理盐水对照组,AC-NP显著升高血浆及尿cGMP水平(P<0.05),且尿cGMP水平的升高与CNP、VNP组的差异具统计学意义(P<0.05)。结论新型人工合成的钠尿肽AC-NP具有利尿钠、舒血管、降血压作用,这些作用的发挥可能通过传统的信号转导通路NPs/NPR/cGMP/PKG实现。AC-NP或许可作为临床上治疗心肾功能障碍的新的候选肽类药物。     

硝普钠治疗重症急性胰腺炎家兔血浆SOD的变化

目的：探讨硝普钠对重症急性胰腺炎治疗作用。方法：采用胰管内注射牛磺胆酸钠溶液的方法建立家兔重症急性胰腺炎(ANP)模型,并用硝普钠进行治疗,动态观察家免血浆SOD的变化(模型制备后12h、24h、48h)。结果：ANP组血浆SOD明显下降(P<0．05),而治疗组血浆SOD明显高于非治疗组(P<0．05)。结论：急性重症胰腺炎早期即出现胰腺微循环障碍,胰腺组织缺血缺氧。SOD明显下降及氧自由基的生成增加参与了ANP的病理过程。硝普钠的早期应用可以改善胰腺微循环障碍,减少氧自由基的生成继而减轻病损、改善预后,为临床重症急性胰腺炎的治疗提供了新途径。     

硝普纳对重症急性胰腺炎家兔血浆NO、SOD影响的研究

目的：为了进一步探讨重症急性胰腺炎（ANP）的发病机制及硝普纳的治疗作用。方法：采用胰管内注射5％的牛磺胆酸的方法建成家兔ANP模型,动态观察血浆NO,SOD的变化,相应胰腺组织学改变及硝普钠对其的影响。结果：ANP模型组血浆NO,SOD明显下降（P＜0．05）,而治疗组血浆NO,SOD明显高于非治疗组（P＜0．05）,胰腺组织学改变明显减轻,提示：ANP早期即出现胰腺微循环障碍,胰腺组织缺血,缺氧,氧自由基的生成增加参与了ANP的病理过程,硝普钠的早期应用可以改善胰腺血循环障碍,减少氧自由基的生成,从而减轻病损改善预后,硝普钠对重症急性胰腺炎有潜在的治疗价值。本实验为临床ANP的早期治疗提供了一新思路。     

鲁米诺-过氧化氢化学发光法动态监测硝普钠在小鼠体内释放NO过程

目的建立一套快速有效的测量NO的方法并用来监测降压药硝普钠在小鼠体内释放NO的过程。方法建立并采用鲁米诺一过氧化氢(Luminol-H2O2)化学发光体系，动态监测小鼠静脉注射硝普钠(2mg／kg)后血样中NO浓度的变化。结果Luminol-H2O2化学发光体系构建成功，以此测量NO标准系列线性良好；硝普钠给药后，小鼠体内NO30s左右达到峰值，200s恢复给药前水平。结论Luminol-H2O2化学发光体系测量NO灵敏度高、特异性好；硝普钠在体内快速释放NO，硝普钠舒张血管降低血压的作用是通过释放NO实现的。     

硝普纳和多巴胺在急诊科的应用

硝普钠 硝普钠是一种很强的血管扩张剂,多巴胺在不同剂量时表现为不同的血管活性作用,并且有一定的正性肌力作用.两者均为急诊科较为常用的血管活性药物.     

心力衰竭、心房纤颤时血浆心房利钠多肽与cGMP的关系

作者研究了急性心力衰竭、慢性心力衰竭、持续性房颤各30例,阵发性房颤和室上性心动过速27例的血浆心房利钠多肽(ANP)、cGMP、肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)和精氨酸加压素(AVP)水平,发现4组患者血浆ANP和cGMP均明显升高,两者的相关系数分别为0.840、0.775、0.670和0.842(P<0.01)。前3组血浆PRA、ATⅡ和AVP水平高于第4组,24h尿量和尿钠减少,而第4组有多尿。结果提示,4组患者血浆ANP的生物学活性基本相同,急慢性心力衰竭和慢性房颤患者不出现利尿反应可能与肾素-血管紧张素和AVP系统过度激活以及肾脏对持续高浓度ANP刺激的耐受有关。     

心内手术中应用硝普钠的体会

心内手术中应用硝普钠的体会（０６７０００）承德医学院附属医院赵洪涛刘立新１硝普钠药理作用硝普钠是临床常用控制性降压和扩张血管的药物，直接作用于动、静脉血管平滑肌，引起动脉血压迅速下降，同时伴有周围血管阻力下降，肺动脉及右心房压下降。硝普钠可使心功能不...     

肾功能不全并发硝普钠中毒1例

硝普钠（sodiumnitroprusside，SNP）是一种速效和短时作用的血管扩张药，通过直接扩张动脉和静脉平滑肌发挥降压作用，本文拟通过分析该病例使用硝普钠后出现不良反应的诊治经过，加深临床医生对该不良反应的认识。     

硝普钠对急性左心衰竭患者血小板聚集功能的影响

目的 :探讨硝普钠 (SNP)对急性左心衰竭 (AHF)患者血小板聚集功能的影响 ,并与乌拉地尔进行比较。方法 :116例急性左心衰竭患者随机分为硝普钠组 ( 5 8例 )及乌拉地尔组 ( 5 8例 ) ,2组患者分别给予硝普钠 5 0mg/2 5 0ml ,滴速 1 0～ 5 0 μg/kg·min及乌拉地尔 5 0mg/2 5 0ml,滴速 2 0～ 8 0 μg/kg·min。于乌拉地尔和硝普钠静滴结束前后 ,2组患者同时抽血测定血小板聚集率。聚集诱导剂为二磷酸腺苷 (ADP)、肾上腺素 (EN)。用药前后血小板聚集率比较采用配对t检验。结果 :用药后硝普钠组患者 2种诱导剂所致血小板聚集率均显著降低 (P均 <0 0 1) ,乌拉地尔组用药前后无显著性差异。结论 :应用硝普钠对急性左心衰竭患者具有广谱抗血小板作用 ,而乌拉地尔则无此作用。急性左心衰竭应用扩血管药物纠正心力衰竭时选择硝普钠可能有助于防治血栓栓塞并发症的发生。     

硝普钠临床应用初步观察

亚硝基铁氰化钠(Na_2Fe(CN)_5NO.2H_2O)也称硝普钠(Sodium Nitro-Prusside)是一种直接作用在血管平滑肌的速效血管扩张药物,有较显著的降压效果,而在控制给药速度条件下,可以通过其扩张周围血管作用减轻前后负     

充血性心力衰竭病人内源性利钠肽系统的代偿减弱

充血性心力衰竭(CHF)病人血浆ANP(主要来自心房)及BNP(脑钠肽,主要来自心室)水平高,作者观察慢性CHF病人的BNP的预后意义,与ANP及其他与高死亡率相关联的变量比较。cGMP是ANP及BNP的一个生物学标志,作者观察血浆cGMP与病死率的关系。随访85例慢性CHF病人(LVEF<0.45)2年。ANP、BNP、cGMP及去甲肾上腺素血浆水平随CHF的严重程度上升。Cox proportional hazard分析见到上述四种血浆水平及诸种临床及血动力学参     

硝普钠平喘药理的初步探讨

硝普钠对血管平滑肌有直接松弛作用,主要用于抗高血压等。我们将硝普钠试用于平喘,发现它对豚鼠离体气管平滑肌有松弛作用,阈值剂量为3.3×10~(-10)g/ml;1mg/ml给豚鼠气雾吸入对组胺诱发的豚鼠哮喘有保护作用,10mg/ml时保护作用较     

硝普钠的制备及其质量控制的研究

硝普钠(Natrii Nitroprussidum;Sodium Nitro—Prusside;简称 SNP)是一种特异性血管扩张剂。它作用强烈而迅速,维持时间短暂,一般静滴1—2分钟后即可获得所需要的降压作用,利用不同的滴速可使血压稳定在任何所需要的水平上,停药后1—10分钟内,血压便回升到用药前水平。故有人认为硝普钠是效力最强和作用稳定的降压药。在其它降压药不能取得满意疗效时,改用硝普钠仍然有效。它的主要药理作用是能直接松弛小动脉和小静脉平滑肌,引起血管扩张,降低周围血管阻力和动脉血压,而对植物神经和中枢神经系统无影响。临床试验证明静脉滴注硝普钠对并发高血压脑病、     

硝普钠联合维拉帕米在冠状动脉介入治疗无复流中的应用效果分析

目的:探讨硝普钠联合维拉帕米在冠状动脉介入治疗无复流中的效果。方法:回顾性分析经冠状动脉介入治疗中出现无复流86例,其中硝普钠组有40例,维拉帕米联合硝普钠组有46例,分别在术前与术后14~18 h测定了患者的心肌肌钙蛋白I(cTnI)浓度,超声心动图评价患者的心功能。结果:术后14~18 h硝普钠组cTnI上升明显,而硝普钠组上升高于维拉帕米联合硝普钠组,两组差异具有统计学意义(P<0.05);硝普钠联合维拉帕米组LVEF(%)高于硝普钠组、LVESd(mm)、LVEDd(mm)低于硝普钠组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:冠状动脉介入治疗无复流,联合使用维拉帕米与硝普钠可加速左心室射血分数,改善心肌功能。     

静脉滴注硝普钠的护理

<正> 硝普钠是一种强有力的血管扩张剂,通过扩张周围血管,降低外周阻力,减轻心脏的前后负荷,使血压下降,纠正心衰。近年来,我科用硝普钠治疗用其它药物治疗无效的心力衰竭、高血压脑病、高血压危象等,收到了显著的治疗效果。但由于硝普钠在应用     

硝普钠对成年大鼠全脑缺血后的海马神经元具有保护作用

目的 研究硝普钠对全脑缺血后海马神经元细胞是否具有保护作用.方法 通过四动脉结扎制备全脑缺血/再灌注模型.脑缺血前35 min第1次腹腔注射硝普钠(1 mg/kg),缺血/再灌注40 min后第2次腹腔注射硝普钠(1 ms/kg),此后每隔24 h再注射硝普钠(1 mg/kg),连续3次,共注射5次.于再灌注5天后制作石蜡切片并焦油紫染色观察硝普钠对大鼠海马神经元的影响.方法 在再灌注5天后,给药组的海马神经元细胞的存活率是对照组的7倍,注射硝普钠能显著降低大鼠海马区神经元的死亡.结论 硝普钠对全脑缺血引起的海马神经元的死亡有重要的保护作用.     

硝普钠治疗婴幼儿肺炎伴心力衰竭40例

硝普钠治疗婴幼儿肺炎伴心力衰竭４０例李玉璋，王志祥硝普钠（Ｓｏｄｉｕｍｎｉｔｒｏｐｒｕｓｓｉｄｅ）是一种新型血管扩张剂，其扩张血管作用较强，作用短暂，近年来，我们对婴幼儿肺炎伴心力衰竭的患儿４０例，在应用西地兰疗效不佳的情况下，加用硝普纳静脉点滴，疗...