人精子包被抗原生物活性的测定及其在生殖免疫中的意义

将精子经Triton X-100溶解,冷冻高速离心后,制成人精子膜蛋白粗制品,将其经Sephodex G-75抗人精浆亲和层析柱分离提取的人精子包被抗原,稀释成50mg/L,100mg/L,200mg/L,在体外测定其对植物血凝素(PHA)诱导的人外周血淋巴细胞转化率和对NK细胞活性的抑制率,结果分别为27.24％、33.28％、67.46％和50％、55.41％、72.22％。用其作为抗原,经ELISA间接法对20例生育男子和50例不育男子精浆中抗精浆免疫抑制因子(SPIF)IgG和IgA进行测定,结果显示:精浆中抗SPIFIgG和IgA的阳性率不育组显著高于生育组(P<0.05),提示,我们提取的精子包被抗原具有较高的生物活性,它在生殖生理和病理中的意义值得进一步的研究。     

精子顶体膜蛋白的研究

目的：研究提取和纯化与人卵透明带(HZP)作用更为密切的人精子膜蛋白,为改进精子包被抗原的制备方法和筛选避孕疫苗抗原提供科学依据。方法：①悬浮离心法制备人精子膜蛋白混合溶液;②卵子热溶透析法制备HZP溶液;③将人精子膜蛋白混合溶液进行SDS-PAGE电泳,然后全胶电洗脱分别收集蛋白溶液30管;④梅花孔葡聚糖凝胶试验及精卵结合体外实验鉴定出阳性管;⑤以阳性管内的HZP特异精子膜蛋白溶液包被抗原进行抗精子抗体(AsAb)检测。结果：SDS-PAGE电泳、梅花孔葡聚糖凝胶试验及精卵结合体外实验证实,与HZP结合的人精子膜蛋白有多种成分;全胶电洗脱后以第14管内成分之特异性最强,与标准蛋白分子量对照,其分子量范围为48～53kD。结论：以电洗脱转移法纯化、筛选的人精子膜蛋白是特异的,与HZP具极强相关性;以该精子膜蛋白包被抗原用于检测AsAb,其灵敏度更高,交叉反应会明显减少。     

无精子症118例的配偶血清抗精子抗体

检查2208对不育夫妇的精液和抗精抗体,丈夫无精子118人中,其妻抗精抗体阳性47例,占39.8%;有精子2090人中,其妻抗精抗体阳性470例,占22.5%,无精子者配偶的抗精抗体检出率显著升高。无精子者的精桨成分可能是诱发抗精抗体的免疫原;其配偶抗精抗体发生率高可能归因于男性抑制物质下降。提示对无精子不育夫妇作供精人工授精时,应排除女方的抗精抗体。     

抗精子抗体——致隐睾患者不育的又一原因

抗精子抗体——致隐睾患者不育的又一原因史文仁（第一附属医院泌外科南昌３３０００６）本院男性门诊１９８６年以来诊治隐睾不育患者１６例,其中１０例（６２．５％）出现抗精子抗体,大大高于同期其它不育患者的检出率（１％）。与正常人相比本组患者双精子密度、形态...     

成都地区549名大学生精子质量及抗精子抗体的调查

目的　了解成都地区大学生精子质量和生育能力的现状。方法　用计算机辅助精子分析 (CASA)技术 ,检查成都地区 14所高校 5 49名志愿学生的精子密度、a级精子、b级精子 ,精子活率及精子运动功能。以精子密度≥ 2 0×10 6/ml,a +b级精子≥ 5 0 %或a级精子≥ 2 5 %为参考标准 ,将受试者分为正常组和异常组 ,统计调查结果。另以精子的密度和活率与国内文献报道的结果进行对比。同时在精子质量正常组随机选取 12 8人检查血清抗精子抗体 (AsAb)。结果　 5 49名志愿者的精子密度、a +b级精子、a级精子及精子活率分别为 (5 0 .90± 2 7.3 1)× 10 6/ml、(4 2 .2 1± 15 .3 8) %、(2 9.48± 13 .71) %及 (5 6.40± 14 .77) % ,其中精子质量正常 3 45人 (62 .84% ) ,异常 2 0 4人 (3 7.16% )。正常组精子的平均曲线速度 (VCL)、平均路径速度 (VAP)及平均直线速度 (VSL)均 >2 5 μm/s ,VCL、VAP、VSL及运动的直线性 (LIN)、运动前向性(STR)均显著大于异常组 (P <0 .0 1)。异常组中 187人精子活力异常 (91.67% ) ,3 9人精子密度异常 (19.2 1% ) ,2 2人精子密度和精子活力异常 (10 .78% ) ,未发现无精子者。 5 49名志愿者 ,包括正常组 3 45人 ,其精子的密度和活率低于国内文献报道的结果。随机抽查的 12 8人血清AsAb(     

抗精子抗体与不孕的研究现状

近年来对免疫性不孕的研究,发现与不孕有关的自身抗体分两类:非器官特意性自身抗体和器官特异自身抗体.所谓非器官特异性自身抗体是指针对存在于不同组织的共同抗原的抗体.如抗磷脂抗体(APA)、抗核抗体(ANA)、抗DNA抗体等.所谓器官特异性自身抗体是指针对某个特异性器官组织自身抗原的抗体,如抗精子抗体(AsAb)、抗子宫内膜抗体(AEA)、抗卵巢抗体(AOA)和抗甲状腺抗体、抗平滑肌抗体等[1].     

抗精子抗体的检测方法

抗精子抗体 (ＡｓＡｂ)可致不育不孕早已受到医学界的关注 ,并且得到了证实。大量研究资料表明 10 %～ 3 0 %的不育不孕者血清或精浆中可检到抗精子抗体[1] 。目前 ,抗精子抗体检测已作为不育不孕症的常规检查项目之一 ,其检测方法很多 ,本文即综述近年来国内外正在使用的、文献报道过的检测方法 ,并比较其优缺点以供临床、研究人员选择使用。目前常用的ＡＳＡＢ的检测方法[2 ] :①明胶凝集试验 (ＧＡＴ)　将正常活精子悬液与含明胶的待测标本于小试管中混合 ,内眼观察有无凝集。该方法的优点为简便、敏感 ,但标本用量大 ,且不能明确精子凝…     

无精子症精液细胞学和抗精子抗体检测分析

目的:探讨精液细胞学检测在诊断无精子症中的意义,了解无精子症与抗精子抗体的关系。方法:对33例无精子症患者(研究组)进行精液细胞学检测和精浆抗精子抗体(AsAb)酶联免疫检测。结果:精液细胞学检测异常23例(69.7%),抗精子抗体阳性8例(24.2%)。选择23例生育能力正常者为对照,研究组各级精液细胞学的形态与阳性组比较差异有统计学意义(P<0.005)。抗精子抗体与阳性组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:精液细胞学检测是一种较理想的检查方法。在无精症患者中是由生精阻滞所致,最常见的阻滞发生在精子细胞水平。抗精子抗体阳性IgG亚型可能与活性精子匮乏有关。     

无精子症配偶宫颈粘液内的抗精子抗体分析

应用ＥＬＩＳＡ方法检测宫颈粘液中的抗精子抗体，４００例有精子男女配偶中９２例为抗精子抗体阳性，在２００例无精子症患者配偶中，４２例为抗精子抗体阳性，两组相比无显著性差异。无精子症患者配偶中抗精子抗体产生可能是由于精浆中的精子吸附抗原引起。     

MAR法直接检测精子抗体565例分析

根据世界卫生组织(WHO)调查,育龄夫妇有15%存在不育问题.在诸多不孕因素中,由于体内存在抗精子抗体导致不育占10%～30%,抗精子抗体(AsAb)可通过多种机制影响生育过程[1].混合抗球蛋白反应试验(MAR)直接法是检测结合在精子表面的AsAb,作为WHO推荐为临床男性不育诊断中免疫性不育的检测方法,已在国内外生殖医学领域中推广应用.本文分析1998年3月至2000年12月我科检测的565例男性不育患者的精子结合抗体发生率以及精子结合抗体与自身血清精子抗体(BAsAb)、精浆精子抗体(SAsAb)以及其配偶BAsAb的关系.     

筛选精子抗原的研究进展

抗精子抗体的产生可能是引起不孕症的原因之一。近年来,对诱导抗精子抗体产生的精子抗原的研究逐渐深入,发现利用精子抗原的免疫原性可以达到免疫法避孕的目的。最近新发现了一些精子自身抗原和同种抗原,但是有些抗原在不孕症中的作用还没有得到证实。对精子抗原免疫反应本质的详细了解有助于发展避孕疫苗。     

不育症夫妇血清抗精子抗体分布与精液系列检测的关系

目的:分析男性不育症的原因。方法:对284例患不育症的男性做精液分析,并对其夫妇双方同时做血清抗精子抗体(AsAb)测定和混合抗球蛋白反应试验测定。结果:精液系列的检测和血清AsAb存在密切的关系。结论:精子做为一种同体或异体的抗原所产生的免疫应答反应,主要取决于精子本身抗原性的强弱及免疫功能的高低。     

男性抗精子自身抗体对精子顶体酶活性的影响

目的为观察男性抗精子自身抗体对精子顶体酶活性的影响.方法选择男性不育者45例(不育组)与男性正常生育者20例(生育组)进行对比研究.两组均测定抗精子抗体和精子顶体酶活性.结果45例不育者抗精子抗体阳性率为51.1%;不育者精子顶体酶活性明显低于生育者;抗精子抗体阳性者顶体酶活性明显低于抗精子抗体阴性者.结论男性抗精子自身抗体可降低精子顶体酶活性.     

宫颈糜烂与抗精子抗体相关性的研究

采用酶联免疫吸附试验检测了不孕伴宫颈糜烂，单纯不孕及正常组的血清和宫颈粘液中的抗精子抗体。结果显示：不孕伴宫颈糜烂组ＡｓＡｂ阳性率为６７％，其中血清ＡｓＡｂ阳性占１５％，宫颈粘液ＡｓＡｂ阳性占５２％，单纯不孕组ＡｓＡｂ阳性率为２７％，其中血清ＡｓＡｂ阳性中２０％，宫颈粘液ＡｓＡｂ阳性占７％；正常组ＡｓＡｂ阳性率为８％。３组相比均有显著性差异。