川丹通脉片的药效学实验研究

目的对川丹通脉片的主要药效学进行观察,为该药的临床应用提供药效学实验依据。方法实验分为空白对照组,阳性对照组,川丹通脉片高、中、低剂量组(10.4、5.2、2.6 g·kg-1),采用阈下剂量戊巴比妥钠协同作用对大鼠血压的影响实验,从而观察川丹通脉片的降血压作用;另外,通过显微镜记录川丹通脉片对小鼠耳微动脉、微静脉血管管径的影响,观察川丹通脉片的扩血管作用。结果川丹通脉片3个剂量组均能明显降低高血压大鼠血压,扩张小鼠耳微动脉、微静脉血管。结论川丹通脉片具有明显的降血压、扩张血管作用,初步证明是安全的。     

川丹通脉片制备工艺研究

目的研究川丹通脉片的制备工艺。方法以颗粒性状、粒度分布、休止角、片面光洁度、硬度、崩解时限为指标,单因素法优选片剂处方。结果按照（浸膏＋药粉）：淀粉：糊精=5：3：1的比例混合,以纯化水为润湿剂,湿法制粒、压片,可制得合格的片剂。结论本制备方法简单、实用性强,所得片剂片重小、崩解快、含水量低、外观好,质量符合2010年版《中华人民共和国药典》片剂制剂通则要求。     

复方太子参片质量标准研究

目的建立复方太子参片的质量控制方法。方法用TLC法对太子参、桔梗进行定性鉴别;HPLC法测定复方太子参片中所含淫羊藿苷的量,选用Kromasil C18色谱柱,流动相为乙腈-1%醋酸(21∶79),检测波长270 nm。结果 TLC检出了太子参、桔梗特征斑点,淫羊藿苷进样量在0.211~1.055μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),加样回收率为99.41%,RSD为1.24%。结论质量控制方法简便、稳定、可靠,可作为本品的质量控制方法。     

龙藤筋骨片质量标准研究

目的 建立龙藤筋骨片的质量控制方法.方法 用TLC法对独活、当归、牛膝进行定性鉴别;HPLC法测定龙藤筋骨片中所含阿魏酸的量,选用Shiseido C18MG色谱柱,流动相为乙腈-0.085％磷酸(17∶83),检测波长316 nm.结果 TLC检出了独活、当归、牛膝特征斑点,阿魏酸进样量在24.139～120.68 ng范围内呈良好的线性关系(r=1.00),加样回收率为99.39％,RSD为0.83％.结论 质量控制方法简便、稳定、可靠,可作为本品的质量控制方法.     

大黄蛰虫片的质量标准

目的：建立大黄蛰虫片的质量控制方法。方法：采用TLC方法对处方中的大黄、白芍进行了定性鉴别；采用了HPLC方法测定黄芩苷的含量。结果：薄层色谱中斑点清晰，易于识别；黄芩苷线性范围为0．1μg-2．0μg，r=1．0000，平均回收率为99．9％，RSD=0．5％（n=9）。结论：该方法可准确地进行定性、定量检测，能有效的控制该制剂的质量。     

抗性早熟合剂质量标准的研究

目的建立抗性早熟合剂的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对抗性早熟合剂方中夏枯草进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法对芍药苷进行含量测定。结果在TLC中能检出夏枯草的特征斑点,阴性样品无干扰。芍药苷检测浓度在49.0-490.0μg.mL^-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,r=0.999 8;平均加样回收率为98.5%,RSD=2.24%。结论 TLC法和RP-HPLC法具有简单、快速、精密度高及重现性好等优点,所建标准可用于抗性早熟合剂的质量控制。     

蒲地蓝消炎片质量标准研究

目的建立蒲地蓝消炎片的质量标准。方法采用薄层色谱法对原质量标准中黄芩、苦地丁进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对蒲公英中咖啡酸进行含量测定。结果在薄层色谱中可检出黄芩、苦地丁的特征斑点；咖啡酸进样量在0.1276-0.7656μg范围内与峰面积呈线性关系，平均回收率为97.4％,RSD为1．1％（n=6）。结论所建立的方法稳定可靠,可用于该制剂的质量控制。     

清喉消炎颗粒质量标准研究

目的建立清喉消炎颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中的板蓝根、地胆草、甘草进行鉴别,采用高效液相色谱（HPLC）法对甘草酸胺进行含量测定。结果TLC图谱中能清晰鉴别板蓝根、地胆草、甘草;甘草酸胺浓度在0．495-1．73μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为97．4％,RSD=1．9％（n=6）。结论所建标准可用于清喉消炎颗粒的质量控制。     

盆炎净颗粒质量标准的研究

目的为更好的控制盆炎净颗粒的质量，在原标准的基础上增加了狗脊、蒲公英、川芎的鉴别及芍药苷的含量测定方法。方法鉴别采用薄层色谱方法，芍药苷的含量测定采用高效液相色谱法。结果薄层色谱法能检出狗脊、蒲公英、川芎；芍药苷进样量在0．1588～0.7940μg范围内呈良好的线性关系，相关系数r=0．9999，平均回收率为99．1％，RSD为0．97％。结论本方法简便、快捷、准确、重现性好、专属性强，为该制剂的的质量控制提供了科学依据。     

大豆异黄酮片的处方筛选和质量标准研究

目的对大豆异黄酮片的处方组成和质量标准进行了研究。方法采用正交试验方法优选制剂处方，采用HPLC方法对大豆异黄酮片的主要功效成分大豆苷元和染料木素进行了定量测定。结果优选后的制剂处方为每千克大豆异黄酮片中，乳糖的用量为200g，10％淀粉浆的用量为20ml，十二烷基硫酸钠的用量为12g，硬脂酸镁的用量为10g，HPLC方法可准确测定大豆异黄酮片中大豆苷元和染料木素的含量。结论本研究建立的大豆异黄酮片制备方法操作方便，稳定可靠，质量稳定，可控性强。     

前列康舒胶囊质量标准的研究

目的：研究中药复方制剂前列康舒胶囊的质量标准。方法：采用薄层层析法对前列康舒胶囊中的枸杞子，淫羊藿进行定性鉴别，并应用高效液相色谱法，对制剂中虎杖的主要成分大黄素进行了含量测定。结果：对枸杞子，淫羊藿进行的定性鉴别方法专属性强，重现性好，阴性无干扰。所测大黄素的回收率为97．78％，RSD为1．96％。结论：通过对制剂中枸杞子，淫羊藿的定性鉴别及对虎杖的主要成分大黄素的含量测定，以控制制剂的内在质量。     

祛风清热合剂质量标准的研究

祛风清热合剂由蔓荆子、赤芍、银花、粉葛根、姜半夏、车前子等12味中药组成，具有祛风活血、清热明目的功效，用于角膜炎、病毒性角膜炎、虹膜炎等。为有效控制本制剂质量，采用薄层色谱法对其方中赤芍进行了定性鉴别，并应用高效液相色谱法对该制剂中赤芍的有效成分芍药苷进行了定量研究。结果表明采用本定性定量方法，可较严格地控制本制剂的内在质量。     

氟罗沙星注射液质量标准研究

氟罗沙星注射液是一种可供静脉给药的第3代喹诺酮类抗生素，对G（＋）菌、G（-）菌、厌氧菌及支原体等感染具有强大的抗菌活性，临床用于治疗各类感染性疾病。作者对氟罗沙星注射液质量进行了考察与研究。     

清热解毒颗粒的质量标准研究

清热解毒颗粒是广西中医学院附属瑞康医院院内生产制剂,主要由金银花、菊花、淡竹叶等中药经科学方法精致而成,具有清热解毒的功效。处方中君药为金银花和菊花,绿原酸是其主要有效成分,为了有效控制产品内在质量,本文建立了制剂中金银花、菊花的薄层色谱鉴别[1],采用HPLC法测定     

清热解毒颗粒的质量标准研究

清热解毒颗粒是广西中医学院附属瑞康医院院内生产制剂,主要由金银花、菊花、淡竹叶等中药经科学方法精致而成,具有清热解毒的功效.     

清热解毒颗粒的质量标准研究

清热解毒颗粒是广西中医学院附属瑞康医院院内生产制剂，主要由金银花、菊花、淡竹叶等中药经科学方法精致而成，具有清热解毒的功效。处方中君药为金银花和菊花，绿原酸是其主要有效成分，为了有效控制产品内在质量，本文建立了制剂中金银花、菊花的薄层色谱鉴别，采用HPLC法测定制剂中绿原酸的含量。     

金匮肾气丸质量标准探讨

目的建立金匮肾气丸质量控制标准。方法采用薄层色谱法对山茱萸进行定性鉴别，用高效液相色谱法检测丹皮酚含量测定，以C18化学键合硅胶为固定相，以甲醇-水(70：30)为流动相，测定波长为274nm。结果平均加样回收率99．85％，RSD为0．91％；薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：方法可靠，操作简便、准确、专属性强、重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

氟罗沙星注射液质量标准研究

氟罗沙星注射液是一种可供静脉给药的第3代喹诺酮类抗生素,对G( )菌、G(-)菌、厌氧菌及支原体等感染具有强大的抗菌活性,临床用于治疗各类感染性疾病.作者对氟罗沙星注射液质量进行了考察与研究.……