雷公藤多甙对大鼠精子凋亡的影响

目的:研究雷公藤多甙(GTW)对大鼠精子凋亡的影响。方法:将SD雄性大鼠16只均分成2组,雷公藤多甙组和羧甲基纤维素钠对照组均为剂量20 mg/(kg.d)灌胃,6周后取大鼠附睾精子测定其凋亡率、膜脂流动性、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)含量的变化。结果:灌胃6周后,GTW组精子的凋亡率、NO和MDA的含量显著增加(与对照组相比,P<0.01),精子膜脂流动性(P<0.05)和SOD含量(P<0.01)降低。结论:雷公藤多甙可致大鼠精子膜脂质过氧化损伤、膜结构受损以及膜流动性下降,精子凋亡率升高。     

雷公藤多甙对大鼠支持细胞功能的影响

大鼠灌乳抗生育剂量的雷公藤多甙（ＧＴＷ）并不影响血清中抑制素水平，但用体外培养大鼠曲细精管方法观察不同剂量的ＧＴＷ对支持细胞功能的影响，发现低剂量ＧＴＷ并不影响支持细胞合成与分泌抑制素功能，也不影响其对ＦＳＨ的应激反应，但大剂量ＧＴＷ可明显抑制支持细胞的基础化与应激反应。因此，认为大剂量的ＧＴＷ对细胞有明显的毒性作用。     

口服雷公藤多甙治疗银屑病的观察与护理

口服雷公藤多甙治疗银屑病的观察与护理湖南省灰汤疗养院王定池银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病。雷公藤具有抗炎抗免疫等作用，治疗银屑病有较好的疗效，使用得当，能延缓复发［１］。我院１９８８年至１９９２年５月采用口服雷公藤多甙加矿泉水浸浴，并外擦少量皮质...     

雷公藤多甙对大鼠支持细胞功能的影响

大鼠灌服抗生育剂量的雷公藤多甙（ＧＴＷ）并不影响血清中抑制素水平，但用体外培养大鼠曲细精管方法观察不同剂量的ＧＴＷ对支持细胞功能的影响，发现低剂量ＧＴＷ并不影响支持细胞合成与分泌抑制素功能，也不影响其对ＦＳＨ的应激反应，但大剂量ＧＴＷ可明显抑制支持细胞的基础分化与应激反应。因此，认为大剂量的ＧＴＷ对细胞有明显的毒性作用。     

雷公藤多甙对大鼠原位肝移植急性排斥反应的影响

目的 探讨雷公藤多甙(TⅡ)对大鼠肝移植术后急性排斥反应的抑制作用和机制。方法 用“二袖套法”建立Wistar→SD大鼠原位肝移植模型，分对照组(n＝12)和TⅡ治疗组(n＝13)，移植术后第7d两组各杀死部分大鼠，测肝功能、肝组织病理和脾淋巴细胞IL—2活性，其余大鼠留作观察存活时间。结果术后第7d，TⅡ组肝功能损害和移植肝病理急性排斥反应程度轻于对照组，IL—2活性低于对照组。TⅡ组大鼠术后存活时间比对照组明显延长。结论 TⅡ可明显延长肝移植术后存活时间，减轻急性排斥反应程度。     

雷公藤多甙抑制大鼠精子发生的研究

目的探讨雷公藤多甙对大鼠精子发生的抑制作用及其可能的信号通路。方法成年雄性大鼠给予雷公藤多甙(16 mg/kg)灌胃,每日1次,在2及6周检测血清睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)和可的松水平;光镜观察睾丸组织的形态学变化;原位末端标记法(TUNEL)观察睾丸生精细胞凋亡;免疫组织化学法观察凋亡通路相关蛋白Bax/Bcl-2的表达。结果给药组与对照组相比,性激素、肾上腺皮质激素均无显著变化(P均>0.05);给药2周后精子数下降和畸形率上升(P<0.05),给药4和6周精子数下降和畸形率升高更显著(P<0.001);组织学检查给药组大鼠生精小管内各级精母细胞和精子细胞数明显减少,生精细胞排列紊乱,原始精原细胞和支持细胞(Sertoli细胞)未见明显改变。与正常对照组相比,生精小管内生精细胞凋亡显著增加(2周P<0.05,4和6周P<0.001)。凋亡相关蛋白Bax表达明显上调,Bcl-2表达无显著差异。结论雷公藤对大鼠精子发生的抑制作用表现为增加生精细胞凋亡,导致精子计数下降,精子的畸形率升高。雷公藤多甙使睾丸Bax表达增加,与诱导生精细胞凋亡相关,可能是相关的信号通路之一。进一步研究雷公藤多甙作用的分子信号机制有助于今后降低剂量、减少毒副作用,探讨其作为一种安全的男性避孕药可能性。     

雷公藤T_4、T_7单体对大鼠生精细胞染色体和微核的影响

本文采用体内给药的方法，研究了雷公藤中抗生育有效化合物Ｔ４、Ｔ７在抗生育剂量下，对ＳＤ雄性大鼠生殖细胞染色体畸变率和微核形成的影响。大鼠口服Ｔ４抗生育剂量为每日８０μｇ／ｋｇ，Ｔ７为３１７μｇ／ｋｇ，１０周后制片分析，并与对照组比较，发现染色体畸变平均值各组之间的差异没有统计学意义（Ｐ＞０．０５），各组之间的生精细胞微核出现率也无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。结果表明，雷公藤中抗生育有效成分Ｔ４、Ｔ７单体对大鼠精原细胞染色体的细胞遗传学效应和生精细胞微核发生率的影响结果是一致的，也提示抗生育剂量的Ｔ４和Ｔ７无明显的诱变作用。由于Ｔ７的各项指标更接近对照组，我们认为Ｔ７优于Ｔ４。     

5-FU抑制增生性瘢痕成纤维细胞增殖与cyclinD1、CDK4和TGF-β1表达的关系

目的 研究5-FU抑制增生性瘢痕组织成纤维细胞的增殖与细胞因子cyclinD1、CDK4、TGF-β1表达的关系及其作用机制.方法 组织块法培养增生性瘢痕组织及正常皮肤组织的成纤维细胞.用不同浓度的5-FU,作用于体外培养的人增生性瘢痕成纤维细胞,检测MTT值;利用半定量RT-PCR分析用药前后cyclindl、CDK4、TGF-β1 mRNA表达的变化.结果 5-FU在体外能抑制增生性瘢痕成纤维细胞的增殖,其抑制率随5-FU浓度的增加而增高;并且5-FU能明显抑制cyclinD1、CDK4、TGF-β1 mRNA的表达.结论 5-FU能抑制增生性瘢痕中成纤维细胞的增殖,其机制与5-FU能明显降低cyclinD1,CDK4和TGF-β1的表达有关.     

In vitro evaluation of the effect of profound haemodilution with hydroxyethyl starch 6%, modified fluid gelatin 4% and dextran 40 10% on coagulation profile measured by thromboelastography

Synthetic colloids have been implicated as a cause of coagulopathy when administered in large quantities. The effect of profound haemodilution (50%) on coagulation profile was measured in vitro by thromboelastography. Blood samples were taken from 11 ASA grade 1 patients prior to induction of anaesthesia for elective surgery. Each sample was simultaneously tested in four different preparations: undiluted blood (control sample); blood diluted with hydroxyethyl starch 6%; blood diluted with modified fluid gelatin 4%; blood diluted with dextran 40 10%. There was a significant decrease in reaction time in the preparations treated with hydroxyethyl starch 6% and modified fluid gelatin 4%, reflecting activation of initial fibrin formation. A significant increase in clot formation time was noted in the hydroxyethyl starch 6%-treated preparations. There was also a significant decrease in clot formation rate and maximum amplitude in the hydroxyethyl starch 6% group. Clot formation time, clot formation rate and maximum amplitude did not change in the modified fluid gelatin 4% group. Profound haemodilution with dextran 40 10% exerted extreme effects on the measured variables, very often resulting in a straight line on the thromboelastography profile.