儿童幕下神经胶质瘤的CT诊断

目的:探讨儿童幕下神经胶质瘤的CT诊断。方法:对9例经手术及病理证实的儿童幕下神经胶质瘤进行回顾性分析。其中星形细胞瘤Ⅰ级～Ⅱ级3例,髓母细胞瘤2例,室管膜瘤2例,胶质母细胞瘤2例。结果:儿童幕下神经胶质瘤CT表现多种多样,但有其自身特点,结合临床表现,一般可以作出定性诊断。结论:CT有助于诊断儿童神经胶质瘤,为临床提供早期诊断。     

儿童髓母细胞瘤影像学与病理学对照分析

目的：探讨儿童髓母细胞瘤的CT、MRI及病理学检查，提高早期诊断的准确率，为临床术前及术后的治疗提供可靠的资料。方法：总结15例经手术及病理证实的髓母细胞瘤，年龄4～1l岁。结果：CT检查9例诊断为髓母细胞瘤，MRI检查14例诊断为髓母细胞瘤，1例诊断为髓母细胞瘤或室管膜瘤，病理学检查均报告为髓母细胞瘤。砖论：对儿童髓母细胞瘤定位和定性，MRI明显优于CT，早发现、早治疗是延长髓母细胞瘤病儿生命的关键。     

基层医院的颅内肿瘤显微手术

目的 探讨基层医院显微手术治疗颅内肿瘤的注意点及手术优势。方法 对全组24例病例采用显微外科治疗，其中脑膜瘤12例全切，胶质瘤6例，再次手术1例，髓母细胞瘤2例全切，转移瘤1例，并术后随访20例，随访4个月～2年的恢复情况。结果 复发3例均为胶质瘤，死亡5例，脑膜瘤12例全切，髓母细胞瘤2例全切，胶质瘤均次全切。结论 显微手术治疗颅内肿瘤创伤小，效果满意，适用于基层医院。     

小儿肾母细胞瘤64例诊治体会

小儿肾母细胞瘤６４例诊治体会杨合英李苏宁陈新河南医科大学第一附属医院小儿外科郑州４５００５２关键词肾母细胞瘤；化疗；根治性切除自１９８７年以来共收治小儿肾母细胞瘤６４例，均经手术和病理证实，其中１例为肾外肾母细胞瘤。６４例术后联合化疗，随访５８例，２...     

后颅窝肿瘤的CT诊断与鉴别：附153例分析

报道经手术及病理证实的后颅窝肿瘤153例，听神经瘤49例（32％），髓母细胞瘤26例（17％），血管母细胞瘤20例（13％），星形细胞瘤19例（12.4％），室管膜瘤14例（9％），脑膜瘤及转移瘤各为7例（4％），胆脂瘤6例（4％），脉络丛乳头状瘤4例（2.6％），少支胶质瘤1例（0.6％），并根据好发部位对后颅窝肿瘤的CT特征和定性诊断、鉴别诊断进行讨论，认为必须结合临床病史、年龄、肿瘤好发部位及相关的影像学资料，方可提高其正确诊断率。     

颅后窝肿瘤的术前术后护理

颅后窝肿瘤在颅内肿瘤中发病率比较高,约占颅内肿瘤的28%～33%.颅后窝肿瘤以胶质瘤最常见,其中又以室管膜瘤和星形细胞瘤为最多见,其次为髓母细胞瘤;发生于桥脑小脑角的听神经瘤占第二位,血管网状细胞瘤占第三位.从肿瘤良恶性程度看,与年龄密切相关,成人胶质瘤大部分也是分化良好的室管膜瘤和星形细胞瘤,而儿童胶质瘤中以髓母细胞瘤为主,多发于2～10岁,其它还有室管膜母细胞瘤、胶质母细胞瘤等.这些肿瘤恶性程度高,即使良性肿瘤者也易复发.     

磁共振成像扫描在脑胶质瘤诊断中的应用分析

目的 探讨磁共振成像(MRI)扫描在脑胶质瘤诊断中的应用价值.方法 选取2018年1月至2020年1月本院就诊的脑胶质瘤患者80例,均行MRI诊断,以手术病理活检结果为金标准,统计MRI在脑胶质瘤鉴别诊断中的价值.结果 经手术病理活检确诊,80例脑胶质瘤患者中室管膜瘤15例,星形细胞瘤36例,髓母细胞瘤9例,少突胶质细...     

视网膜母细胞瘤36例临床分析

视网膜母细胞瘤是儿童中最常见的眼内恶性肿瘤 ,本病不仅危害视力 ,也严重威胁生命 ,因而早期诊断、早期治疗对防治儿童眼内恶性肿瘤有重要意义 ,现将本院 1991～ 2 0 0 1年收治的有随诊记录的视网膜母细胞瘤 36例的治疗情况报告如下。1　病例资料1)　一般资料 :36例患者中男 2 2例 ,女 14例 ,年龄最小 48d ,年龄最大 11岁 ,平均 3.36岁 ,单眼患者 31例 ,双眼患者 5例。 36例均行B超、X线或CT检查诊断为视网膜母细胞瘤。2 )　治疗方法 :单眼患者肿瘤病变较广泛 ,瘤体局限眼内 ,行眼球摘除术 ,如认为有瘤组织遗留眶内 ,CT或X线片显示瘤体…     

儿童肾母细胞瘤的CT表现与病理学对照研究

目的探讨儿童肾母细胞瘤的CT表现，提高其诊断率。方法总结15例经临床手术病理证实的肾母细胞瘤的CT表现，并与组织病理学对照研究。结果右肾6例，左肾7例，双肾2例，共发现原发病灶20个。20个病灶中上皮型6例，胚芽型4例，间质型6例，混合型5例，间变型1例。CT表现为球形或大分叶状，轮廓多较光滑，瘤内密度不均，增强扫描肿瘤实质部分轻到中度强化。结论掌握儿童肾母细胞瘤的CT特征性表现有利于诊断和鉴别诊断，同时可以清晰显示肿瘤内部结构及与周围组织的关系，有助于临床治疗。     

MRI在脑胶质瘤诊断及治疗随访中应用

目的探讨MRI在脑胶质瘤诊断及治疗随访中的应用价值。方法回顾性分析2008年3月-2011年10月我院收治的32例经手术病理证实的脑胶质瘤患者的临床资料,所有病例患者均进行MRI诊断,观察患者MRI表现及肿瘤病理类型,患者术后进行随访,分析患者治疗随访后其MRI平扫和增强扫描影像学表现,以探讨MRI在脑胶质瘤治疗随访中的应用价值。结果32例病例患者中星形细胞瘤18例(包含毛细胞型星形细胞瘤,弥漫型星形细胞瘤以及胶质母细胞瘤等);少突胶质瘤6例,室管膜肿瘤5例,脉络丛乳头状瘤3例,各类型脑胶质瘤其MRI影像学表现各异。治疗后随访观察发现18例表现为反应性强化,5例残余肿瘤,9例复发,MRI表现亦各不相同。结论 MRI在脑胶质瘤诊断的中价值较高,治疗随访中可依据病灶影像学征象不同加以判断预后状况。     

儿童髓母细胞瘤的诊断与治疗

为了探讨提高儿童髓母细胞瘤的早期诊断及治疗效果。总结４８例儿童髓母细胞瘤，并对应用现代影象技术和显微外科技术前后的治疗效果进行了对比分析。     

后颅窝肿瘤的MRI诊断

目的:总结分析后颅窝肿瘤的MRI特征,以提高对后颅窝肿瘤的诊断和鉴别诊断水平.方法:62例患者均行MRI平扫,48例行增强扫描.其中57例经手术病理证实,5例经临床影像诊断.结果:听神经瘤17例,脑膜瘤10例,胶质瘤8例,转移瘤5例,髓母细胞瘤5例,三叉神经瘤4例,室管膜瘤4例,胆脂瘤3例,血管母细胞瘤3例,海绵状血管瘤2例,颈静脉体瘤1例.结论:后颅窝肿瘤有其好发部位,MRI可显示各种肿瘤的不同特征,具有较高的定位定性准确率,是诊断后颅窝肿瘤最重要的手段之一.增强扫描能提高定性准确率.     

回波平面成像技术在脑肿瘤MR灌注中的应用价值

目的: 探讨回波平面成像(EPI)技术在脑肿瘤核磁(MR)灌注中的应用价值.方法: 选择脑肿瘤患者 53例,其中胶质瘤(包括术后复发)23例,室管膜瘤1例,转移瘤12例,脑膜瘤4例,血管母细胞瘤4例,海绵状血管瘤3例,脑炎4例,脑放射性坏死2例.所有患者均行常规MR及MR灌注成像检查.以对侧对应脑白质为参照,计算各病变相对脑血容积(rCBV). 结果: 高级别胶质瘤(13例)的rCBV值为9.38±6.52(1.77～35.70),低级别胶质瘤(10例)的rCBV值为2.41±1.24(1.17～4.33),二者差异有统计学意义(t= 2.56,P= 0.018).血管母细胞瘤、胶质瘤、转移瘤、脑膜瘤及室管膜瘤均显示高灌注,而脑炎、脑放射性坏死表现低/等灌注.其中,血管母细胞瘤rCBV值最高.结论: EPI技术具有瞬时成像、时间分辨率高的优点,脑灌注成像成为诊断脑部疾病的一个重要工具.     

血管内皮细胞生长因子在脑胶质瘤的表达

目的 :探讨血管内皮细胞生长因子 (VEGF)与胶质瘤发生、演进、诊断及预后的关系。方法 :采用免疫组化SP法研究 132例脑胶质瘤VEGF的表达。结果 :高分级胶质瘤VEGF呈高表达 ,而正常脑组织表达很低 (P<0 0 5 ) ,此规律在星形细胞瘤中更明显。髓母细胞瘤也呈高表达 (90 91% ) ,良恶性室管膜瘤、少突神经胶质瘤表达均略高 (P >0 0 5 )。结论 :VEGF在胶质瘤中的表达随病理分级的增高而增高 ,VEGF的表达对胶质瘤的发生、演化、诊断、治疗和预后有重要意义     

鼻腔和副鼻窦神经组织肿瘤的临床病理与免疫组化研究

报道鼻腔及副鼻窦神经组织肿瘤２４例，包括嗅神经母细胞瘤９例，脑膜瘤４例，胶质瘤３例，化学感受器瘤１例，神经鞘瘤３例和神经纤维瘤４例，除作ＨＥ和特殊染色外，还根据鉴别诊断的需要选作了多种抗体（ＮＳＥ，Ｓ－１００，ＮＦ，Ｋｅｒａｔｉｎ，Ｖｉｍｅｎｔｉｎ，ＧＦＡＰ，ＥＭＡ，ＣＥＡ和ＬＣＡ）的免疫组化染色。着重分析了上述肿瘤的病理形态免疫组化特征，就其病理诊断和组织发生进行了讨论。     

鼻腔和副鼻窦神经组织肿瘤的临床病理与免疫组化研究

报道鼻腔及副鼻窦神经组织肿瘤２４例，包括嗅神经母细胞瘤９例、脑膜瘤４例、胶质瘤３例、化学感受器瘤１例、神经鞘瘤３例和神经纤维瘤４例。除作ＨＥ和特殊染色外，还根据鉴别诊断的需要选作了多种抗体（ＮＳＥ，Ｓ－１００，ＮＦ，Ｋｅｒａｔｉｎ，Ｖｉｍｅｎｔｉｎ，ＧＦＡＰ，ＥＭＡ，ＣＥＡ和ＬＣＡ）的免疫组化染色。着重分析了上述肿瘤的病理形态和免疫组化特征，就其病理诊断和组织发生进行了讨论。     

小儿肾脏恶性肿瘤的诊断和治疗

目的介绍小儿肾脏恶性肿瘤诊断与治疗的最新进展。方法参考有关儿童肾脏恶性肿瘤诊断与治疗的最新国际文献，简述其现状。结果儿童肾脏恶性肿瘤在儿童恶性肿瘤中约占7%，包括一系列病理类型，其中最常见的是肾母细胞瘤（Wilms瘤），其他有肾透明细胞肉瘤、肾恶性横纹肌样瘤、肾细胞癌、先天性中胚层肾瘤等。由于国际合作临床研究的进展，近年来这些肿瘤的诊断治疗有了很大的进展，治愈率有了显著的提高。结论对各种儿童肾脏恶性肿瘤的正确鉴别和最佳治疗方案的选择非常重要。将来的研究可能会使用遗传标记对高危患者进行分层。     

髓母细胞瘤的放射治疗

髓母细胞瘤是一种恶性程度很高的脑胶质瘤。大都发生于10岁左右儿童的小脑蚓部,约占儿童颅内肿瘤的25%,占全部脑胶质瘤的4%左右。我院放疗科于1976年11月至1982年11月间共治疗本病20例,总结如下。     

脊髓胶质瘤临床治疗进展

<正>脊髓胶质瘤为中枢神经系统发病率相对较低的肿瘤之一,约占整个椎管肿瘤的10%,年发病率约为0.22/10万~([1]),病理类型也较多,主要分为室管膜瘤、星形细胞瘤、神经节神经胶质瘤、神经节神经细胞瘤、混合型星形和胶质母细胞瘤等,而前两者最多见,大约各占40%。在成人中,大多数脊髓胶质瘤是室管膜瘤,而在儿童中最常见的病理学类型是星形细胞瘤~([2,3])。目前对于脊髓胶质瘤的治疗方案也呈现多样化,包括显微外科手术、放化疗、免疫治疗等。本文结合相关文献,对脊髓胶质瘤常见类型(室管膜瘤、星形     

1000例脑肿瘤及瘤样病变快速病理诊断分析

１０００例脑肿瘤及瘤样病变快速病理诊断的回顾性分析表明：该类病变发病年龄５个月～７２岁，中位年龄３６．３岁。男女比１．３２：１，快速诊断正确率为９９．５％，其中最常见肿瘤依次为胶质瘤（３５．６％）、垂体瘤（２０．５％）、脑膜瘤（１０．８％）、髓母细胞瘤（４．２％）和神经鞘瘤（４．０％）等，这些肿瘤诊断正确率为９６．１％。对胶质细胞增生和胶质瘤（Ⅰ级）的鉴别诊断作了讨论，并提出重复多次送检有助于明确诊断。