环丙沙星对绿脓杆菌的体外抗菌活性

环丙沙星(Ciprofloxacin)是一种新的喹喏酮类药物。国外文献报道该药对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌,包括绿脓杆菌和耐甲氧苯青霉素的金葡球菌均有很强的抗菌活性,临床应用效果极佳。因而普及较快,国内该药用于临床时间虽不长,但使用已比较广泛。为了解环丙沙星对国内临床分离菌中耐药性较强的绿脓杆菌的抗菌活性,我们采用全自动微生物分析系统测定了环丙沙星等10种抗生素对31株绿脓杆菌的体外抗菌活性。     

盐酸洛美沙星治疗肠道细菌性感染136例的临床疗效

洛美沙星(lomefloxacin,LFLX)是一种双氟喹诺酮类抗菌药物,其特点是抗菌谱广,抗菌活性强,对多数革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌作用,尤其对肠杆菌科细菌具有良好抗菌活性,且口服吸收迅速、完全,组织分布广泛,半衰期较长.国外已广泛用于各系统感染,且取得较好的疗效.为观察国产洛美沙星对肠道细菌感染的临床疗效、细菌学疗效及不良反应,我们对136例肠道感染进行开放临床观察.     

氟嗪酸治疗老年呼吸道感染临床疗效分析

氟嗪酸(tarivid ofloxacin)系一种喹诺酮类衍生物,该药具有血浓度高、半衰期长、抗菌谱广、抗菌活性强、口服吸收完全及组织分布广等优点。国内外已广泛用于     

氟喹诺酮类药物的不良反应

氟喹诺酮类药物是第三代喹诺酮类药物。目前用于临床的品种已达10余种，较为常见的有诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、依诺沙星等。此类药物为杀菌型抗生素，具有作用强、抗菌谱广、口服方便等特点，对革兰氏阳性杆菌，包括绿脓杆菌均有良好抗菌作用，对革兰氏阳性球菌也具有一定抗菌活性，尤其对耐药革兰氏阴性杆菌，仍可呈现敏感。同时，有较高的组织、血液分布浓度，用于多系统的感染，临     

Aztreonam治疗严重细菌性感染的评价

Aztreonam(AZT)是一种合成的单环内酰胺抗生素。对多数革蓝氏阴性菌、包括肠杆菌属、绿脓杆菌均有抗菌作用。对革蓝氏阳性菌及厌氧菌无效。本品血浓度高,蛋白结合率56％,血浆半衰期1.7小时,在体内不被代谢,由肾小球滤过,给药量的65％以原形从尿中排出。本文主要评价AZT治疗46例(50例次)严重细菌性感染的临床疗效、耐受性和毒性。     

国产头孢哌酮的体液组织分布

<正> 头孢哌酮(头孢氧哌唑,Cefoperazone、T-1551)系一广谱第三代头孢菌素,对许多致病菌均有很强的抗菌活性,尤其对绿脓杆菌等耐药性较强的致病菌作用尤为突出,由于本品体内血药浓度高、半衰期较长,分布良好,主要经胆道排泄,用于治疗严重的细菌性感染有良好的疗效,且毒副作用小。本文报道国产头孢哌酮在正常人体内的药物动力学,对内屏障的渗透性及在慢性胆囊炎患者胆道中的分布。     

吡哌酸

吡哌酸(Pipemidic acid)是一种新型全合成的广谱抗菌药物。本品系白色或浅黄色结晶,对光、热、湿气,酸稳定。难溶于有机溶剂,易溶于乙酸和氢氧化钠的水溶液中。抗菌作用吡哌酸对大肠杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌等革兰氏阴性杆菌和部分革兰氏阳性细菌有较强的抗菌作用。它对革兰氏阴性菌的最低抑菌浓度为1.56～6.25微克/毫升。吡哌酸除有杀菌作用外,能阻抑耐药因子(R 因子)的传递。它与其他抗菌素没有交叉耐药性,与庆大霉素、羧苄青霉素对绿脓杆菌有协同作用。体内代谢口服吡哌酸吸收良好。口服后1～2小时血液浓度即达高峰,6～8小时后开始下降。本品除脑和脊髓外能广泛分布于全身,组织浓度较血浓度高,其中在泌尿道的浓度最高;在体内几乎不被代     

氧哌嗪青霉素的实验和临床研究

氧哌嗪青霉素为一新的广谱半合成青霉素。本文报告其抗菌作用,临床药理和临床应用研究结果。 临床分离的387株细菌药敏测定结果显示本品对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有良好抗菌作用,尤以对革兰氏阴性杆菌的作用为著,其抗菌活性高于呋苄青霉素和氨苄青霉素,而较庆大霉素略差。对绿脓杆菌、变形杆菌、沙门氏菌的抑菌率均在90％左右,对大肠杆菌为79％。 给7名健康志愿者肌注、静注和静滴本品1g后,高峰血浓度分别为25、142.1和58μg/ml。血药浓度进行药物动力学参数计算,肌注为单室开放模型,静注及静滴符合二室开放模型。根据以上参数拟订了对各种感染的不同的给药方案。 氧哌嗪青霉素用于治疗各种感染148例,包括腹膜炎、肺部感染、败血症等严重感染,总有效率为77.7％,治愈率55.4％。临床应用中不良反应少见,对肾、肝、骨髓未见有明显毒性。     

喹诺酮类药物的应用现状与展望

<正> 近年,喹诺酮类药物发展迅速应用日趋广泛,已成为临床上一类重要的合成抗菌药物。其主要作用有抗菌谱广,抗菌活性强,组织分布广,渗透性强,不良反应少等特点。第一、二代喹诺酮类药物主要对革兰氏阴性菌有作用,而对革兰氏阳性菌几乎无活性。第二代喹诺酮类药物,对绿脓杆菌、大肠杆菌等有作用,吡哌酸是主要应用品种。第三代喹诺酮类药物抗菌谱进一步扩大,对葡萄球菌等革兰氏阳性菌也有抗菌作用,对一些革兰氏阴性菌的抗菌作用则进一步加强。诺氟沙星、氧氟沙星和环丙沙星在临床上应用较广泛,均对肠杆菌科具有强大抗菌作用。其中,氧氟沙星抗菌活性强于氟哌酸,尚对一些特殊病原体有良好的活性,如沙眼衣原体、多种支原体、结核杆菌等。环丙沙星对绿脓杆菌、葡萄球菌、肺炎双球菌、链球菌     

头孢哌酮钠与22种药物配伍的稳定性

头孢哌酮钠(Cefoperazone sodium,先锋必素)是一种能对抗多种β—内酰胺酶的降解作用,其抗菌谱广,对革兰阳性菌、阴性菌均有作用,一般较第一、二代头孢菌素为强,特别是对绿脓杆菌的活性较强。临床主要用于革兰氏阴性菌严重感染及绿脓杆菌所致的感染。本文介绍了头孢哌酮钠与22种药物相互     

磷霉素临床应用542例分析

磷霉素 (Fosfomycin)是一种游离酸 ,它的作用机理是竞争性地抑制细菌细胞壁的肽聚糖合成的催化酶 ,阻断细菌细胞壁的合成 ,导致细菌死亡 ,是一种繁殖期的杀菌剂 ,对革兰氏阳性菌、阴性菌都具有杀灭作用 ,特别是对绿脓杆菌、变形杆菌、沙雷氏菌及对多种药物有耐药性的葡萄球菌和大肠杆菌均具有优异的抗菌活性。磷霉素吸收后广泛分布于各组织和体液中 ,以肾中浓度最高 ,可透过血脑屏障进入脑脊液 ,也可进入胸腹腔、支气管分泌物和眼房水中 ,半衰期为 1.8～ 2小时 ,2 4小时内约 90 %自尿中排出 ,血透析后约 70 %～ 80 %可被清除。目前磷霉素已…     

庆大霉素及其组份的分离测定方法

庆大霉素是由一些小单孢菌产生的一族多组份的氨基糖甙类抗生素,抗菌谱广,已广泛用于临床,对绿脓杆菌、肠道杆菌和金葡球菌等感染的疾病疗效显著。国外对庆大霉素进行了广泛的研究,到目前为止已发现的组份有几十种。由于庆大霉素产生菌在生物合成过程中,通过     

抗绿脓杆菌新药Cefclidin

Cefclidin(CFCL,E1040)是由日本Eisai株式会社开发的注射用头孢菌素新品种,与其它8-羟基喹啉头孢菌素不同,在二氢硫氮杂环3位上有一个(4氨基甲酰-1-奎宁环)甲基侧链.CFCL对革兰阴性菌具高度抗菌活性,对绿脓杆菌等假单胞菌也具良好抗菌作用,对某些耐第三代头孢菌素的弗氏柠檬酸细菌、肠杆菌属及葡萄糖非发酵菌有很好的抗菌作用,对部分革兰阳性菌及厌氧菌也具有抗菌活性.对各种β-内酰胺酶高度稳定,体内分布广,不良反应少.临床用于治疗各类感染取得了良好疗效,尤其在抗绿脓杆菌感染中作用重大,有很好的发展前景.     

用动力学公式评价12种妥布霉素给药方案

妥布霉素是一种氨基甙类抗生素药物,其抗菌谱与庆大霉素相同,特点是对绿脓杆菌有较强的抗菌作用,比庆大霉素强2～4倍,并且对庆大霉素抗药的绿脓杆菌仍有效,临床上主要用于绿脓杆菌等革兰阴性杆菌及葡球菌引起的严重感染,如呼吸道感染、泌尿道感染、腹腔内感染、皮肤感染、软组织和骨感染以及败血症。目前在我院本品也是较常用的抗生素药物。但本品同其它氨基     

环丙沙星的药物动力学及临床应用

环丙沙星是一种新型喹诺酮类衍生物抗菌药物。本文简要介绍其化学结构、吸收、代谢、分布和排泄的临床药物动力学过程及体外实验研究,认为它在临床应用中具有广谱抗菌作用,特别是对耐其它抗生素的绿脓杆菌等革兰阴性杆菌有较好的效果,具有毒副作用小,可口服等优点。     

氟哌酸栓剂的制备与含量测定

氟哌酸是喹诺酮类抗菌药物,抗菌谱广,不仅对G-杆菌、G~+球菌、绿脓杆菌有良好的杀菌作用,而且对支原体、交原体和立克次体也有作用。同时由于其抗菌活性强、副作用少、细菌的耐受性低及价廉等特点,经临床证明,它可以与第三代头孢菌素相匹敌。     

甲氟哌酸治疗中枢神经系统感染

虽然氨基糖苷类抗生素和第三代β-内酰肢抗生素对许多病原菌有较强的活性,但由于耐药性日益增多,加之上述药物的毒副作用相对较多,因此需要有新的更有效的药物来满足临床需要。甲氟哌酸是一种新型氟喹诺酮衍生物,具有抗菌谱广、抗菌活性强、作用迅速及半衰期长等特点,特别对肠杆菌和绿脓杆菌有较强的活性。并且具有耐受性好、副作用少、服用方便和与其它抗生素无交叉耐药性等特点。另外,该药有很强的组织渗入力,对脑脊液(CSF)渗入能力较其它和同类抗生素为好。本文主要就与甲氟哌酸治疗中枢神经系统感染有关的文献作一综     

Cefpirome用于小儿科的临床研究

Cefpirome(CPR)是一种广谱头孢菌素,对绿脓杆菌的抗菌活力介于Ceftazidime和头孢哌酮之间,对葡萄球菌属具有良好的抗菌活力。本药对成人的Ⅱ期临床试验已经结束,并报告了其安全性和有效性。本文介绍CPR用于小儿科的临床试验的     

[~3H]-异丁基哌嗪力复霉素在小鼠体内的药物代谢动力学研究

异丁基哌嗪力复霉素系四川抗菌素工业研究所于1976年试制成功,经过多年的体内外抗菌作用研究,临床前药理研究和临床试用,均证实它具有抗菌谱广,作用强,毒副反应小的优点,特别是对结核,麻风杆菌具有较强的抗菌作用。临床试用于治疗结核病、麻风病、化脓性皮肤病,以及沙眼、结膜炎等疾病均取得满意的疗效,与甲哌力复霉素相比具有抗菌力强,对肝脏损害小价格便宜的特点,是一种较理想的新抗结核药。 我们在研究该药的体内过程中,发现在人和不同动物体内该药的血药半衰期有很大差别为了进一步证实这个问题,确保临床用药的安全性和研究异丁基哌嗪力复霉素的体内过程,本文通过测量小鼠口服[~3H]     

Fleroxacin的抗菌活性,药理和临床研究

20年前引入临床的第一个喹诺酮羧酸,即萘啶酸(1962)具有抗包括大部分肠杆菌在内的抗菌谱,但对绿脓杆菌和革蓝氏阳性菌无效,易产生耐药性,副作用大,限制了它的使用。20世纪70年代日、美等国通过对它的结构改造合成了一系列喹诺酮类药物,有吡哌酸和西诺沙星等所谓的第二代喹诺酮,尽管抗革蓝氏阴性菌活性比萘啶酸有所提高,但在临床上并未显示出较大特点。从20世纪80年代起,在这类药物结构中引入哌嗪侧链和氟原子,衍生出一族新的第三代氟喹诺酮类,包括氟嗪酸、氟啶酸、丙氟哌酸和NY-198等。它们对肠杆菌科有很强作用,且具有包括抗绿脓杆菌和革蓝氏阳性菌广的抗菌谱,它们已成为治疗严重感染的有价值的