心衰康对阿霉素心衰大鼠治疗机理的实验研究

目的:研究心衰康对实验性心力衰竭(心衰)大鼠左室舒缩功能及血浆血管紧张素(ANGⅡ)和心钠素(ANP)的影响。方法:腹腔注射阿霉素(ADR)复制大鼠心衰模型,左心室插管术测定血流动力学指标;放免法测定ANGⅡ和ANP浓度。结果:心衰康治疗组和模型组比较,左心室收缩内压显著升高;ANP水平和ANGⅡ水平明显降低;均有显著性差异(P<0.05);心衰康治疗组心肌细胞变性坏死明显减轻。结论:心衰康能改善心衰大鼠左室舒缩功能,降低血浆ANGⅡ,影响ANP分泌。     

肾复康对阿霉素肾病大鼠的影响

目的：观察肾复康与强的松合用对大鼠肾病模型的影响。方法：5．5mg/kg阿霉素静脉注射制备肾病模型，检测用药前后动物尿蛋白量、肾功能与肾脏组织形态结构的变化。结果：肾复康与强的松合用可减少阿霉素肾病模型大鼠尿蛋白量。降低血清尿素氮与肌酐水平及尿IgG含量与NAG活性；并能改善肾脏组织病变程度，使肾重指数及肾小球直径下降，其作用较单用强的松的作用强。结论：肾复康与强的松合用治疗阿霉素肾病有明显作用。     

白藜芦醇对阿霉素致心衰大鼠心肌损伤的保护作用

目的：观察白藜芦醇(resveratrol,RES)对阿霉素(adriamycin,ADR)致急性心衰大鼠心功能的保护作用。方法：取成年雄性SD大鼠30只,随机分为5组：空白对照组(NC),ADR模型组、RES低剂量(RES_L)+ADR组,RES高剂量(RES_H)+ADR组及RES组。RES_L+ADR,RES_H+ADR组及RES组,分别给予RES 30,120,120 mg·kg^-1·d^-1腹腔注射,1次/d,连续3 d；其他两组腹腔注射等量生理盐水。第4天除NC组及RES组外,其余3组一次性腹腔注射ADR10 mg·kg^-1,制备急性心衰大鼠模型。24 h后,光镜观察心肌细胞形态及生化指标的变化。结果：光镜观察显示,RES+ADR组心肌细胞的变性坏死明显减轻。ADR模型组丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)显著增加,超氧化物岐化酶(SOD)显著减少(P<0.05)。与ADR模型组相比,RES_L+ADR,RES_H+ADR组的MDA,NO,NOS显著减少,SOD增加(P<0.05),并呈剂量依赖性。结论：RES可显著减轻ADR对心肌的毒性作用,其作用与抗氧化和减少NO的产生有关。     

心衰康冲剂治疗充血性心衰的临床研究

充血性心衰是指各种心脏病发展到一定的严重程度,心功能代偿失调引起的一种综合病症。心衰一旦形成,多反复发作,使病情逐渐加重,是心血管疾病死亡的一个主要原因,治疗颇为困难。近年来笔者选用温阳益气,化瘀利水的药物制成“心衰康冲剂”,经临床观察,疗效满意,现报告如下。1 一般资料 180例患者以入院先后随机分为治疗组和对照组,治疗组120例,心宝对照组60例。治疗组男性53例,女性67例,年龄(56.8±9.78)岁。病程(5.64±3.21)年。心衰Ⅰ°29例,Ⅱ°49例,Ⅲ°40例。对照组男性25例,女性35例,年龄(57.01±9.     

心衰康对家兔心肝径值影响的实验研究

慢性充血性心力衰竭(CAF)是心脏病发展到一定程度时,心脏虽有充足的前负荷,但所排出的血量不能维持机体需要的临床——病理、生理综合征,其可伴随一系列的脏器功能及形态学变化。针对西医药对CAF治疗的局限性,经过多年临床治疗观察,孙建芝教授研制出了中药“心衰康”冲剂。今就心衰康冲剂对心衰家兔心肝径值实验观测结果报告如下。 1 实验方法及结果 1.1 材料 1.1.1 动物 河南医科大学动物中心提供日本大耳白家兔,共35只,每只体重1.5±O.5Kg,月龄10±2月。 表1 造模前后兔心、肝相关径值表     

商陆粗提物对阿霉素肾病大鼠治疗作用的实验研究

目的：观察商陆粗提物对大鼠阿霉素肾病模型的影响及作用。方法：经大鼠尾静脉分次注射阿霉素合计7．5mg／kg制备肾病模型，分别灌以商陆粗提物4g／kg.d^-1和1g／kg.d^-1以及强的松16mg／kg．d^-1，均连续2周，观察用药组间动物血清白蛋白、尿蛋白及血脂的改变。结果：商陆粗提物对阿霉素肾病模型大鼠具有减少尿蛋白、提高血清白蛋白的作用（与模型组比较，P〈0．05），且与激素比较无统计学差异（P〉0．05）。结论：商陆对阿霉素肾病具有治疗作用，为开发中药商陆提供了实验依据。     

暖心胶囊对阿霉素诱导大鼠心衰模型的实验研究

目的 观察暖心胶囊对阿霉素诱导心衰大鼠模型的影响.方法 取SD大鼠40只,采用阿霉素腹腔注射诱导心衰大鼠模型,将成模大鼠随机分为4组,每组10只,即模型对照组,暖心胶囊中、高剂量组(0.825,1.65 g/kg)和地戈辛组(0.091 g/kg),另取10只作为正常对照组,除正常对照组和模型组灌胃等量蒸馏水外,其余各组每日灌胃相应药物.给药30 d后,检测大鼠血清血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血清超氧化物歧化酶(SOD)的含量以及大鼠的心率,计算心脏系数,测量心脏体积.结果 暖心胶囊可以降低因心衰引起的心率增快,缩小心衰大鼠的心脏体积,降低心脏系数,与阳性对照药地戈辛组效果基本相同;暖心胶囊中、高剂量组均可以显著降低心衰模型大鼠血清AngⅡ含量,暖心胶囊高剂量组可以明显增加心衰大鼠血清SOD活性.结论 暖心胶囊对阿霉素诱导心衰大鼠模型有较好的治疗作用.     

补中益气汤对阿霉素诱导心衰大鼠的保护作用

目的:探讨补中益气汤对阿霉素所致心肌损伤的保护作用及其作用机制.方法:50只SD大鼠随机分为5组:正常对照组,心衰模型组,补中益气汤低、高剂量组和卡托普利组.观察不同剂量补中益气汤干预对大鼠血流动力学指标及心肌组织中抗氧化能力的影响;病理学观察补中益气汤对心肌组织的保护作用;以流式细胞术测定补中益气汤对心肌组织凋亡的影响.结果:阿霉素导致心肌纤维肿胀、断裂,补中益气汤组心肌病变明显轻于模型组.补中益气汤显著升高心衰大鼠抗氧化能力,抑制阿霉素诱导的心肌细胞凋亡.结论:补中益气汤可显著减轻阿霉素对大鼠心肌的毒性作用,其作用机制与抗氧化和抑制凋亡有关.     

心衰康治疗心肾阳虚型充血性心力衰竭的临床观察

为观察心衰康治疗心肾阳虚型充血性心力衰竭的疗效,60例患者随机分为心衰康治疗组30例和心室对照组30例,治疗20天后观察疗效。结果：治疗组对Ⅲ级心功能、左室功能、血瘀的改善情况均优于对照组,治疗前后主要症状、体征、心脏收缩间期（PEP／LVET）均有改善。提示心衰康能有效改善心功能,缓解临床症状和体征。     

心衰康治疗充血性心力衰竭的临床研究

心衰康治疗充血性心力衰竭的临床研究孙慧君河南中医学院第二附属医院（４５０００２）主题词％心衰康／治疗应用，心力衰竭，充血性／中医药疗法充血性心力衰竭（简称心衰）是多种心脏病发展到一定严重程度，所出现的一系列症状和体征。孙建芝教授积三十余年临床经验，研...     

四逆汤对阿霉素性心衰大鼠心肌线粒体功能的影响

目的:探讨四逆汤对阿霉素(ADR)诱导的心力衰竭大鼠心肌细胞线粒体的保护机制.方法:SD大鼠随机分为对照组,心衰组和四逆汤组,心衰组和四逆汤组尾静脉注射ADR复制心衰模型,四逆汤组给予四逆汤煎剂灌胃(3.75 g生药/kg/d),3周后测定大鼠心功能,线粒体丙二醛(MDA)含量,Mn SOD活性,肿胀程度及Na K ATP酶和Ca2 ATP酶活力,RT-PCR法检测Mn SOD mRNA表达.结果:四逆汤组可以显著改善心衰大鼠心功能,提高Mn SOD的活性及其mRNA表达,减少心肌细胞线粒体MDA的含量及肿胀程度,提高ATP酶活力.结论:阿霉素性心力衰竭心肌细胞线粒体存在明显的氧化应激反应,四逆汤可以通过减轻氧化损伤,改善线粒体功能,保护心肌组织.     

心衰康颗粒对心衰大鼠心室重塑的影响

目的:观察心衰康颗粒对心衰大鼠心室重塑的影响;方法:腹主动脉缩窄建立慢性心衰大鼠模型,放射免疫法测血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、心钠素(ANP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、内皮素(ET)及酶联免疫法测去甲肾上腺素NE,测左室肥厚度,并进行心脏病理形态学观察;结果:与模型组相比,各给药组大鼠一般体征明显改善,神经体液因子血浆AngⅡ,NE显著降低,心衰康高、中剂量组大鼠血浆TNF-α,IL-6,ET显著降低,各给药组左室肥厚度显著降低;结论:心衰康颗粒能逆转心衰大鼠心室重塑,其调节神经体液因子,细胞因子的作用可能是其机制之一。     

利心冲剂对心衰大鼠模型神经内分泌及炎性因子的影响

目的:研究利心冲剂对心衰大鼠神经内分泌因子及炎性相关因子的影响。方法:实验分组:正常对照组、模型组、利心冲剂低剂量组(20 g·kg-1)、利心冲剂高剂量组(40 g·kg-1)、卡托普利阳性药组(16 mg·kg-1)。ip阿霉素(ADR)4 mg·kg-1,每5天1次,共3次,复制大鼠心衰模型,左心室插管术测定血流动力学指标,HE病理染色,Real time PCR检测心肌细胞神经内分泌因子及炎性相关因子,免疫组织化学检测基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP-1)。结果:利心冲剂治疗组和模型组比较,形态学显示心肌细胞变性坏死明显减轻;左心室收缩内压显著升高,以高剂量最为明显(P<0.01);ADR作用后心肌细胞神经内分泌因子相关指标BNP,ANP与ETmRNA明显升高(P<0.01),利心冲剂治疗后BNP,ANP与ETmRNA明显降低,以高剂量最为明显(P<0.01);ADR作用后心肌细胞炎性相关因子TNF-α明显升高(P<0.01),利心冲剂治疗后TNF-α明显降低,以利心冲剂高剂量组最为明显(P<0.01);ADR作用后心肌细胞TIMP-1表达明显减少(P<0.01),利心冲剂治疗后TIMP-1表达明显增加,以高剂量最为显著(P<0.01)。结论:利心冲剂调控神经内分泌因子及炎性相关因子,改善心脏功能。     

基于慢性心衰大鼠模型的附子汤药效学作用评价及机制探讨

研究首先建立慢性心力衰竭大鼠模型,观察不同提取方法及不同给药剂量附子汤对模型大鼠的疗效并探讨其作用机制。122只SD大鼠雌雄各半,采用腹主动脉缩窄法制作心力衰竭大鼠模型,手术8周后以左室舒张末期内径(LVIDd)、左室收缩末期内径(LVIDs)、左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS)、心电图和血清中BNP表达为慢性心力衰竭指标,造模成功后随机分为假手术组,模型组,附子汤水煎液高剂量组,附子汤70%乙醇总提物低、中、高剂量组,阳性药卡托普利组。给药4周,取血清进行ELISA检测。附子汤70%乙醇总提物可明显降低慢性心衰大鼠BNP、NT-proBNP、IL-6、TNF-α、Ang-II、ALD、CK、ET-1、LDH、PRA、CRP的含量。70%乙醇总提物中、高剂量组对于慢性心衰大鼠心功能的改善显著优于附子汤水煎液高剂量组;附子汤通过抑制肾素-血管生成素-醛固酮系统(RAAS)的活性,下调慢性心衰大鼠神经细胞因子的含量,调节神经内分泌,改善心室重构,从而改善心功能、减轻心衰症状。     

附子干姜配伍对阿霉素致大鼠慢性心衰的治疗作用

目的 观察附子于姜配伍治疗阿霉素（ADR）致慢性心衰的作用,并探讨其作用机理.方法 采用盐酸ADR腹腔注射方法,建立慢性心力衰竭大鼠模型,将SD大鼠随机分为6组：对照组,模型组,附子高、低剂量组（3.3,1.65 g/kg）,附子干姜（1∶1）高、低剂量组（6.7,3.3 g/kg）.采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测大鼠血清中去甲肾上腺素（NE）、内皮素-1（ET-1）和心脏组织中Na^＋-K^＋-ATPase的活性,运用蛋白免疫印迹杂交法（Western Blot）检测心脏组织蛋白Junctophilin-2 （JP2）的蛋白表达.结果 与模型组比较,附子和附子干姜配伍血清中NE及ET-1含量显著降低,心脏组织中Na^＋-K^＋-ATPase含量及JP2的蛋白表达显著升高,其中附子干姜（1∶1）高剂量组作用更显著（P＜0.01）.结论 附子与附子干姜（1∶1）配伍对ADR致慢性心衰的作用,可能与其增加心脏组织Na^＋-K^＋-ATPase活性,上调Junctophilin-2 （JP2）的蛋白表达有关.     

生脉饮对慢性心力衰竭大鼠心功能及血清游离脂肪酸的影响

目的:探讨生脉饮对慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)大鼠心功能及血清游离脂肪酸的影响。方法:采用结扎大鼠冠状动脉前降支法造成心肌梗死后形成CHF模型。于手术4周后用GEL-400彩色超声心动仪进行心功能检测,以左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)下降到60%以下作为心力衰竭模型成功标志。将造模成功的大鼠随机分为模型组、卡托普利组、生脉饮高剂量组、生脉饮低剂量组及正常对照组,每组各10只。对照组不进行药物干预,常规饲养。模型组每日灌胃与治疗组相同体积的生理盐水,卡托普利组取卡托普利按50 mg·(kg·d)-1灌胃给药,生脉饮高剂量组取生脉饮颗粒剂按1.6 g·(kg·d)-1灌胃给药,生脉饮低剂量组取生脉饮颗粒剂按0.8g·(kg·d)-1灌胃给药。超声心动测定大鼠心功能,包括测量左室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVDd),左室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter,LVDs),LVEF,左室短轴缩短率(left ventricular fractional shortening,FS)。采用酶比色法检测血清中FFA浓度。结果:给药后模型组、生脉饮低剂量组LVDd、LVDs较给药前增加,差异具有统计学意义(P0.05),卡托普利组、生脉饮高剂量组给药后LVDd、LVDs均较给药前减少,但差异无统计学意义(P0.05)。模型组、生脉饮低剂量组给药后FS较给药前下降,差异具有统计学意义(P0.05),卡托普利组、生脉饮高剂量组给药后FS较给药前有所增加,但差异无统计学意义(P0.05);给药后各组与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。模型组给药后EF较给药前降低,余治疗组给药后均较给药前提高,但差异无统计学意义(P0.05),给药后生脉饮高剂量组与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05),其余各治疗组给药后与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。与对照组比较,各组大鼠血清FFA含量明显降低,差异具有统计学意义(P0.05),但各组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:生脉饮具有改善心力衰竭大鼠心脏收缩功能、增加射血能力的作用,从而增强心功能治疗心力衰竭,以生脉饮高剂量组效果更为明显。生脉饮高剂量组对心力衰竭大鼠血清FFA含量有一定增加的趋势。生脉饮可能通过干预大鼠心肌能量代谢能量底物的利用而发挥改善心功能的作用。     

心衰康冲剂对实验性兔心力衰竭心功能及心钠素的影响

以红参，附子，川芎，葶苈子等药制成心衰康冲剂。选用３５只日本大耳白兔，随机分为５组，其中４组由耳缘静脉注射盐阿霉素造成充血性心力衰竭，以心衰康大剂量、小剂量作为治疗组，以心宝为治疗治疗组，１５天为１个疗程。     

心衰康冲剂对实验性兔心力衰竭心功能及心钠素的影响

以红参、附子、川芎、葶苈子等药制成心衰康冲剂。选用３５只日本大耳白兔，随机分为５组，其中４组由耳缘静脉注射盐酸阿霉素造成充血性心力衰竭，以心衰康大剂量、小剂量作为治疗组，以心宝为治疗对照组，１５天为１个疗程。结果表明：造模后各组体重均有所增加，以造模组体重增加最为明显；心衰康及心宝均可明显降低兔的体重，改善一般状况，减慢心率，提高心脏功能，降低血浆心钠素水平，以心衰康大剂量的效果最好，心衰康小剂量与心宝作用相当。说明心衰康能改善充血性心力衰竭兔的心脏功能及心脏的内分泌功能，对充血性心力衰竭有一定的疗效。     

心衰康及其拆方不同干预周期对心衰大鼠尿液水通道蛋白2的影响

目的:观察心衰康及其拆方对充血性心力衰竭(CHF)大鼠尿液水通道蛋白2(AQP2)的影响,并评价心衰康及其拆方不同用药周期对心衰大鼠水液代谢作用机制及差异。方法:对大鼠行冠状动脉结扎术造成心梗后心衰模型,按超声评价的左室射血分值分为6组,分别为模型组、心衰康全方组、益气组、温阳组、活血组、利水组。连续灌药4周及8周后观察动物尿量,并采用实时定量PCR法检测心衰康及其拆方对心衰大鼠尿液AQP2的影响。结果:心衰大鼠进行药物干预4周后,大鼠尿液中AQP2的含量较模型组比较均降低,其中心衰康全方组作用最明显,利水组次之,且利水组较其他拆方组比较均有差异(P0.05);而药物干预8周后,心衰康全方组的效果同样最为明显,而利水组效果与益气、温阳、活血组类似(P0.05)。结论:短期应用心衰康全方及利水中药能够降低心衰大鼠尿液AQP2的表达,而益气、温阳、活血中药对心衰大鼠尿液AQP2无明显影响。随着用药时间的延长,益气、温阳、活血药对AQP2的作用逐渐增强,而利水药作用无明显改变。