复方丹参片质量标准的研究

目的 完善复方丹参片的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别复方丹参片中丹参、冰片;采用HPLC法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量.结果 理化鉴别效果理想;丹参酮ⅡA线性范围为0.011～0.11μg/ml,回归方程为A=625.34C-0.1128(r=0.9975),平均加样回收率为99.3%,RSD为1.3%.结论 ...     

藏药十五味萝蒂明目片质量标准的研究

目的：建立十五味萝蒂明目片的质量标准。方法：用TLC法对藏茴香、甘草、红花、丁香进行定性鉴别;用HPLC法测定阿魏酸的含量。结果：薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;阿魏酸在（0.1442~1.2978）μg范围内线性关系良好,平均回收率为101.5%,RSD为1.58%（n=5）。结论：该方法专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于十五味萝蒂明目片的质量控制。     

红黑散的质量标准研究

目的为制定红黑散的质量标准提供科学依据。方法用显微和TLC法对红黑散的质量标准进行试验研究。结果该方法准确、简便、可行 ,能够有效地控制红黑散的质量。结论可以作为红黑散目前的质量标准。     

丹七片的质量标准研究

[目的]建立丹七片的质量标准的方法。[方法]采用薄层层析法对方中丹参和三七进行了定性鉴别,采用反相高效液相法测定了制剂中所含丹酚酸B的含量。[结果]鉴别方法专属性强、重复性好,含量测定丹酚酸B在线性范围内线性关系良好,回收率为101.7%,RSD为1.77%。[结论]本质量标准可有效地控制丹七片的质量。     

瘢痕涂膜质量标准的研究

采用薄层色谱法对瘢痕涂膜中五倍子、苦参、冰片、甘草等成分进行鉴别,薄层扫描法测定丹参酮ⅡＡ的含量,加样回收率为９５．４％,ＲＳＤ＝２．１％（ｎ＝６）。     

含乌骨藤散质量标准研究

目的:建立含乌骨藤散的质量标准。方法:采用试管反应和TLC对方中乌骨藤进行定性鉴别,采用反相HPLC对方中乌骨藤所含的绿原酸进行含量测定。结果:试管反应良好,沉淀明显,薄层色谱斑点明显。绿原酸在0.154 8¹.032 0μg时,峰面积对进样量呈良好的线性关系,r=0.999 95(n=6),平均回收率为97.45%,RSD为1.24%(n=6)。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可作为含乌骨藤散的质量控制标准。     

金丹颗粒的质量标准研究

目的 建立金丹颗粒的质量标准。方法 采用TLC法对处方中丹参、制何首乌进行定性鉴别,采用HPLC法测定制剂中丹酚酸B。结果 TLC法能特异性地鉴别丹参和制何首乌。丹酚酸B进样量在0.416～2.08 μg线性关系良好,r=0.999 9;平均加样回收率为98.43%,RSD为0.97%。结论 该方法准确,可靠,重现性良好,可作为控制金丹颗粒质量的方法。     

杜仲降压片的质量标准研究

目的：探讨并制定杜仲降压片的质量标准。方法：栗用TCL法对杜仲降压片中的益母草、钩藤进行定性鉴别,采用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果：益母草、钩藤薄层色谱图斑点清晰,重现性好,无干扰。黄芩苷在0．25μg～2μg之间呈良好的线性关系（r=0．9999）。结论：所建立的方法准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

接骨散质量标准研究

目的建立了接骨散的质量标准.方法采用显微鉴别法鉴别当归、牛膝、红花、骨碎补、土鳖虫、赤芍、血竭、三七、朱砂;采用TLC法对方中木香进行了薄层定性鉴别.结果显微鉴别专属性强;TLC定性鉴别分离度好,专属性强.结论本方法简便易行、重现性好,可用于接骨散的质量标准.     

地榆配方颗粒质量标准研究

目的对地榆配方颗粒进行质量标准研究。方法采用薄层色谱法对地榆配方颗粒进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对地榆配方颗粒中没食子酸进行含量测定。结果定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；高效液相色谱法能进行没食子酸的含量测定。该方法的线性范围为0．776—3．88μg（r=0．9998），平均回收率为100．3％（RSD=1．2％，n=5）。结论本法操作简便、准确，重复性好，能有效控制地榆配方颗粒的质量。     

八味锡类散质量标准的研究

目的制定八味锡类散质量控制方法。方法采用TLC法对方中的冰片、牛黄进行了定性鉴别;采用HPLC法对方中青黛的靛蓝进行了测定。结果本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;靛蓝在0.218~8.72μg/mL具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.66%,RSD为0.88%。结论该方法可以准确地进行定性、定量检测,有效地控制八味锡类散的质量。     

瘀血痹胶囊质量标准研究

目的：建立瘀血痹胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法对瘀血痹胶囊中威灵仙、当归、黄芪进行薄层定性鉴别;采用高效液相色谱法对其中的丹酚酸B进行了含量测定。结果：在薄层色谱中可检出威灵仙、当归、黄芪的特征斑点。丹酚酸B在0.2188～2.1880μg线性关系良好（r=0.9999）,方法的平均回收率为100.49%（RSD=1.80%）。结论：本法操作简便、准确、重现性好,能够较好地控制瘀血痹胶囊的质量。     

芹菜降脂胶囊质量标准研究

目的建立芹菜降脂胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别芹菜胶囊中的芹菜甲素、芹菜素;采用高效液相色谱法测定胶囊中二者的含量。结果在薄层色谱中检出了芹菜甲素、芹菜素;芹菜甲素平均回收率为98.90%（n=6）,RSD=1.9%;芹菜素平均回收率为97.97%（n=6）,RSD=1.8%。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制芹菜降脂胶囊的质量。     

长寿液质量标准研究

目的　制定长寿液质量标准。方法　采用了LC法对处方中的枸杞子、当归和川芎等3种药材追行定性鉴别；采用HPLC法对处方中人参的人参皂苷RgI追行了含量测定，色谱条件：依利特Hypersil　C18色谱柱（4．6×150mm，5μm）；流动相乙腈-0．1％磷酸溶液（19．8：70．2）；流速1．0ml／min；检测波长为203nm。结果　人参皂苷Rgl在0．0298125—0．477mg／ml范围内线性关系良好，r=1．0000，平均回收率为101．50％，RSD为0．61％。结论　本法操作简便，能准确、可靠地追行定性、定量检测，可有效控制长寿液的质量。     

香连素片质量标准研究

目的建立香连素片的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别香连素片中的木香;采用高效液相色谱法测定香连素片中盐酸小檗碱的含量。结果在薄层色谱中检出了木香;盐酸小檗碱的进样量在0.0378~0.378μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为101.49%,RSD为1.97%(n=6)。结论本方法专属性强、准确、重现性好,可作为香连素片的质量控制标准。     

明目固本颗粒质量控制与药效学评价

目的：提高和完善明目固本颗粒的质量控制方法,并评价其体内效能。方法采用TLC法对方中菊花、枸杞子进行鉴别;采用HPLC法测定样品中绿原酸的含量。色谱条件：色谱柱为Welchrom C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相∶乙腈-0.4%磷酸水（10∶90,V/V）;流速为1.0 ml/min;检测波长：327 nm;柱温：25℃。并利用大鼠白内障、出血性视网膜病变和腺嘌呤诱导的肾功损害模型对明目固本颗粒的体内药效进行了评价。结果薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;绿原酸含量在2.5~90μg/min范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均加样回收率为96.93％,RSD为2.65％（n=6）。服用明目固本颗粒能够改善大鼠视力和肾功能,发挥对其白内障、出血性视网膜病变和腺嘌呤诱导的肾功损害的保护作用。结论本方法结果准确、操作简单,重复性良好,适合作为该制剂的质量控制标准。     

豨莶风湿片质量研究

目的豨莶风湿片是由豨莶草、桑寄生、桑枝、威灵仙、防己、槐枝提取制成的口服片剂。为了控制其药品的质量,对其组方成分进行定性和定量控制。方法薄层色谱法、高效液相色谱法。结果桑寄生、威灵仙、防己的薄层色谱鉴别方法质量可控,阴性无干扰。豨莶草中奇壬醇的高效液相色谱含量测定方法经方法学验证,奇壬醇在4.0~40.0μg/mL范围内线性关系良好,其回归方程为Y=91.585X-12.845（r=0.999 7）。结论本方法能够有效地控制产品质量,可作为豨莶风湿片质量控制和考察制备工艺稳定性的指标。     

消咳宁片质量标准的研究

目的：建立消咳宁片的质量标准。方法：采用TLC法对处方中甘草浸膏进行鉴别,采用HPLC法测定盐酸麻黄碱的含量。结果：TLC鉴别方法分离度好,专属性强,盐酸麻黄碱在4.476～15.666μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为96.66%,RSD=1.36%（n=6）。结论：所建立的质量标准评价方法准确、可靠、便捷、专属性强,可有效控制消咳宁片的质量。