低剂量顺铂联合化疗晚期乳腺癌临床疗效观察

采用低剂量顺铂（一次剂量〈５０ｍｇ／ｍ＾２）联合化疗方案治疗晚期乳腺癌４２例。顺铂给药方法为３０ｍｇ／ｄ１－５．３ｗ或４０ｍｇ／ｄ１－３．３Ｗ，给药期间给予水化、地塞 公及胃复安等一般对症治疗。其中用ＣＭＦＰ方案（环膦酰胺（ＣＴＸ）＋氨甲喋ＭＴＸ）＋氟脲嘧啶（５－Ｆｕ）＋顺铂（ＤＤＰ））１４例；ＣＦＰ方案（ＣＴＸ＋５－Ｆｕ－ＤＤＰ）２０例；ＣＡＰ方案（ＣＴＸ＋阿霉素（ＡＤＭ）＋ＤＤＰ）８例，总结有     

氯化钐,氯化镨对免疫功能上小鼠腹腔巨噬细胞的影响

目的：研究氯化钐、氯化镨对地塞米松（ＤＸ）所致免疫功能低下小鼠腹腔巨噬细胞（ＰＭ）的影响。方法：选用昆明小鼠连续肌注ＤＸ建立免疫功能低下模型后,腹腔注射０．０５ｍｇ／ｋｇ,０．５ｍｇ／ｋｇＳｍＣｌ３和ＰｒＣｌ３,连续７ｄ,采用定量细胞化学、电子显微镜吞噬实验方法观察ＰＭ的形态结构及功能。结果：两种剂量ＳｍＣｌ３和ＰｒＣｌ３对ＤＸ所致免疫功能低下小鼠ＤＭ,可使酸性磷酸酶（ＡＣＰ）、α－醋酸萘酚酯酶（     

大鼠腹腔注射甲基苯丙胺的条件性位置偏爱效应及其受体机制

目的：评价甲基苯丙胺的位置偏爱效应并探讨其受体作用。方法：采用条件性位置偏爱方法，训练程序为倾向性程序。结果：腹腔注射甲基苯丙胺（ｍｅｔｈａｍｐｈｅｔａｍｉｎｅ，ＭＡ）０．５、１、２、８ｍｇ·ｋｇ－１，大鼠在对伴药盒产生了位置偏爱效应，而且在一定剂量范围内随着剂量的增加，其偏爱程度有所增强。皮下注射Ｄ１受体拮抗剂ＳＣＨ２３３９０（０．０４，０．０８，０．１６ｍｇ·ｋｇ－１），均可拮抗ＭＡ（２ｍｇ·ｋｇ－１）的偏爱效应。皮下注射Ｄ２受体拮抗剂舒必利（４０和８０ｍｇ·ｋｇ－１）也可拮抗ＭＡ（２ｍｇｋｇ－１ｉ．ｐ．）的偏爱效应。结论：ＭＡ可产生条件性位置偏爱效应，Ｄ１和Ｄ２受体在调节ＭＡ偏爱效应中均发挥作用。     

SMU1对正常人体外PBMNC功能效应的影响

目的：研究ＳＭＵ１（自制抗ＣＤ３）对正常人外周血单个核细胞（ＰＢＭＮＣ）的体外功能效应,方法：（地）以ＳＭＵ１６种不同浓度、ＩＬ－２、ＭＣＤ３（丝裂性抗ＣＤ３）孵育ＰＢＭＮＣ,观察细胞密度和形态变化,ＭＴＴ法测定细胞增殖力;（２）分别用ＳＭＵ１０．５ｍｇ／Ｌｆ、５ｍｇ／Ｌ、ＩＬ－２２００ｋＵ／Ｌ培养ＰＢＭＮＣ３ｄ,ＥＬＩＳＡ法测定上清液ＩＬ－６、ＩＬ－８、ＩＬ－１２、ＩＦＮ－α及Ｇ－ＣＳＦ水平。结     

左旋四氢巴马汀对大鼠心肌的保护作用

本实验采用异丙肾上腺素１０ｍｇ。ｋｇ（－１）腹腔注射法制备大鼠心肌损伤模型，观察了左旋四氢巴马汀（ｌ－ＴＨＰ）对该模型心肌中丙二醛（ＭＤＡ）和谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）含量的影响．以研究ｌ－ＴＨＰ对损伤心肌的作用。结果表明，ｌ－ＴＨＰ能抑制异丙肾上腺素所致的ＭＤＡ和ＧＳＨ－Ｐｘ的改变，降低ＭＤＡ的含量，增加ＧＳＨ－Ｐｘ的含量，尤以对ＭＤＡ的作用明显，呈现剂量依赖性。８０ｍｇ，ｋｇ（－１）的ｌ－ＴＨＰ可完全消除异丙肾上腺素增加ＭＤＡ的作用；对ＧＳＨ－Ｐｘ的作用表现为较低剂量（２０，４０ｍｇ，ｋｇ（－１）的作用较强，明显升高ＧＳＨ－Ｐｘ。证明ｌ－ＴＨＰ对异丙肾上腺素所致的大鼠心肌损伤有保护作用，对ＭＤＡ和ＧＳＨ－Ｐｘ的作用可能是其保护作用机制之一。     

IL－1α诱导牛脑微血管内皮细胞释放血小板衍生性生长因子

目的：研究白细胞介素－１α（ＩＬ－１α）诱导牛脑微血管内皮细胞（ＢＣＭＥＣ）释放血小板衍生性生长因子（ＰＤＧＦ），以及药物对由之引起的牛脑微血管平滑肌细胞（ＢＣＭＳＭＣ）增殖的拮抗作用。方法：体外培养ＢＣＭＥＣ和ＢＣＭＳＭＣ，结晶紫染色法测定细胞增殖。结果：ＩＬ－１α不能直接促进ＢＣＭＳＭＣ的增殖；但经ＩＬ－１α刺激的ＢＣＭＥＣ培养上清能显著地促进ＢＣＭＳＭＣ的增殖。这种增殖作用与ＩＬ－１α剂量呈正相关，并且可被抗ＰＤＧＦ抗体中和。欧芹素乙（Ｉｍｐ），异欧芹素乙（ｉｓｏ－Ｉｍｐ），６－（α，α－ｐｈｅｎｙ－ｌａｃｅｔｙｌｐｉｐｅｒａｚｉｎｙｌ）ｐｈｅｎｙｌ－５－ｍｅｔｈｙｌ－４，５－ｄｉｈｙｄｒｏ－３（２Ｈ）－ｐｙｒｉｄａｚｉｎｏｎｅ（ＰＭＤＰ）不影响ＩＬ－１α诱导ＢＣＭＥＣ释放ＰＤＧＦ，但对ＰＤＧＦ促ＢＣＭＳＭＣ增殖呈剂量依赖的拮抗。结论：ＩＬ－１α促进ＢＣＭＥＣ释放ＰＤＧＦ。ＩＬ－１α对ＢＣＭＳＭＣ增殖的促进作用需经ＰＤＧＦ等生长因子的介导。Ｉｍｐ，ｉｓｏ－Ｉｍｐ，ＰＭＤＰ拮抗ＰＤＧＦ引起的ＢＣＭＳＭＣ增殖。     

国产洛伐他汀片对原发性高脂血症的临床疗效评价

目的：评价国产洛伐他汀片对原发性高脂血症的治疗效果。方法：单盲随机观察１１１例患者用国产洛伐他汀治疗的效果，并与９５例原发性高脂血症患者用美降之（ｍｅｖａｓ－ｔａｔｉｎ，美国ＭＳＤ公司生产的洛伐他汀）治疗的效果进行比较。结果：国产洛伐他汀片２０ｍｇ，每晚一次口服，４周时能明显降低总胆固醇、甘油三酯、ＬＤＬ－Ｃ；８周时血清总胆固醇、甘油三酯进一步下降，ＬＤＬ－Ｃ未见进一步下降。不同时间内各值变化与美降之组相近（Ｐ＞０．０５）。结论：国产洛伐他汀片的疗效与进口美降之（ＭＳＤ）相仿，能明显降低血清总胆固醇、甘油三酯和ＬＤＬ－Ｃ。     

赤土茯苓苷对大鼠心肌缺血的保护作用

目的：研究赤土茯苓苷（Ｓｍｉｇｌａｂｒｉｎ,Ｓｍｉ）对大鼠心肌缺血的保护作用。方法：采用结扎冠脉造成大鼠心有缺血的模型,测量大鼠心肌梗塞面积、心电图（ＥＣＧ）Ｓ－Ｔ段抬高幅度,测定心肌组织中ＳＯＤ,ＣＰＫ,ＭＤＡ和ＦＦＡ的活性和含量。结果：结扎冠脉后,心肌中ＳＯＤ,ＣＰＫ活性降低,ＭＤＡ,ＦＦＡ含量升高,心电图表现为Ｓ－Ｔ段升高,预先给予大白鼠大剂量Ｓｍｉ１００ｍｇ／ｋｇ和小剂量Ｓｍｉ５０ｍｇ／ｋ     

硫普罗宁对小鼠实验性肝损伤的保护作用

为观察硫普罗宁（ＭＰＧ）对小鼠实验性肝损伤的保护作用。取健康小鼠１２０只，随机分为４组，即溶剂对照组，模型对照组，ＭＰＧ高剂量组和ＭＰＧ低剂量组，每组３０只。采用腹腔注射给药，实验组（包括ＣＣｌ４及ＭＰＧ大小剂量组）先给体积分数为０２５％ＣＣｌ４１０ｍｌ／ｋｇ；对照组给等量溶剂。３０ｍｉｎ后，用ＭＰＧ７５及１５０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）进行治疗，连用１５ｄ；对照组给溶剂１０ｍｌ／ｋｇ。各组动物在实验的３６ｈ，７ｄ及１５ｄ分批处死，测定血清中丙氨酸氨基转换酶（ＡＬＴ），天门冬氨酸氨基转换酶（ＡＳＴ），丙二醛（ＭＤＡ）及病理组织学的改变情况。结果：ＭＰＧ剂量为７５及１５０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），血清中ＡＬＴ，ＡＳＴ及ＭＤＡ明显降低，肝细胞变性，坏死明显减轻。提示：ＭＰＧ对由ＣＣｌ４所致的急性肝损伤有明显的治疗作用。其机理可能与清除自由基有关     

还原型谷胱甘肽对DEN诱发大鼠肝癌的预防作用

目的：研究还原型谷胱甘肽（ＧＳＨ）对化学致癌原Ｎ－二乙基亚硝胺（ＤＥＮ）诱致雄性Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ大鼠肝癌的保护作用。方法：雄性 ＳＤ大鼠 ７５只分成 ７组，每天 ＤＥＮ ８ｍｇ／ｋｇ ｉ．ｇ 诱发大鼠肝癌模型，分别不同途径预防性给予ＧＳＨ。结果：对照组１６ｗ后大鼠的肝脏癌变率为７６．５％，伴有镜检典型的弥漫性癌结节、畸型核分裂和重度肝硬化及胆管炎，于 １２ｗ及 １６ｗ ＡＫＰ及 γ－ＧＴ明显增高；同剂量 ＤＥＮ １６ｗ伴以 ＧＳＨ １５０ｍｇ／ｋｇ、３００ｍｇ／ｋｇ、 １０００ｍｇ／ｋ（ｉｐ）及 １０００ｍｇ／ｋｇ（ ｉｇ） １６ｗ，明显降低癌变率，分别降为１１．１％、１６．７％、１６．７％及１８．２％；ＧＳＨ大剂量组大鼠未癌变，肝组织仅见少量纤维增生，ＡＫＴ及γ－ＧＴ值与正常大鼠无显著差异；ＤＥＮ诱癌１２ｗ后用ＧＳＨ治疗４ｗ对大鼠肝脏癌变率无明显防治效果。结论：早期用外源性 ＧＳＨ对 ＤＥＮ诱发大鼠肝癌有预防作用，ＤＥＮ诱发肝癌形成后用ＣＳＨ无效。     

去脑垂体大鼠免疫耐受性诱导及产生机制探讨

为控制垂体移植免疫排斥，利用供体Ｗｉｓｔａｒ大鼠活化脾细胞（ＡＳＣ）和（或）环磷酰胺（ＣＰ）对去垂体ＳＤ大鼠进行免疫耐受诱导，同时检测受体Ｔ细胞亚群，细胞因子及ＭＬＲ，结果，ＡＳＣ５×１０＾７／０．５ｍｌ／周２次或ＡＳＣ联合ＣＰ２０ｍｇ／ｋｇ．ｄ２周，使移植皮片ＭＳＴ明显延长，致耐受体ＣＤ３，ＣＤ４，ＣＤ８细胞以及ＩＬ－２，ＩＬ－６和ＴＮＦ显著低于排斥组。ＭＬＲ显示，受体对特异抗原产生反应。表明Ａ     

银杏叶提取物对牛主动脉平滑肌细胞的增殖的影响

目的：观察银杏叶提取物（ＥＧＢ）对小牛主动脉平滑肌细胞（ＳＭＣ）增殖的影响。方法：分别采用体外培养的的ＳＭＣ及经氧化修饰型低密度脂蛋白造成ＳＭＣ增殖,选用３～８代ＳＭＣ,（１）分为对照组和ＥＧＢ组。（２）分为对照组和ｏｘｌｄｌ（０．１ｍｇ／ｍｌ）组,在ｏｘｄｌ组中加入个浓度ＥＧＢ（０,５０,１００,２００,４００,４００μｇ／ｍｌ）,培养２４ｈ后用ＭＴＴ和＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法测定细胞含量及其培养液中ＳＯＤ、ＬＰＯ、ＴＸＢ２、ＰＧＩ２。结果：ＥＧＢ后可使细胞ＭＴＴ含量和＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入量减少,其抑制作用与剂量相关。ｏｘｌｄｌ可使ＳＭＣ明显增殖,加用ＥＧＢ后可使ＳＭＣ增殖受到抑制。ＥＧＢ组与ｏｘｌｄｌ组相比,ＳＯＤ、ＰＧＩ２升高,ＬＰＯ、ＴＸＢ２降低。结论：ＥＧＢ可直接抑制ＳＭＣ增值,并呈剂量依赖型。ＥＧＢ抑制ｏ     

反义C—myc寡核苷酸对人肝癌细胞SMMC—7721的生长抑制

针对Ｃ－ｍｙｃｍＲＮＡ第二外显子起始妈ＡＵＧ及下游４个密码子设计合成了反义、正义及锚配寡核苷酸（ＯＤＮｓ）、并对合成的ＯＤＮｓ进行 硫代磷酸化修饰。在人肝癌细胞ＳＭＭＣ－７７２１培养体系中，对反义寡核苷酸（ＡＳＯＤＮ）抑制细胞增殖的作用进行了研究。发现（１）与正义和错配ＯＤＮｓ相比较，反义Ｃ－ｍｙｃＯＤＮ有明显抑制人肝癌细胞ＳＭＭＣ－７７２１生长的作用；（２）该生长抑制作用随ＡＳＯＤＮ剂量增加而增     

宁夏枸杞多糖对CC14损伤大鼠肝脏的保护作用

以ＣＣ１４诱发大鼠肝脏脂挝过氧化为自由基损伤模型，观察枸杞多糖，不同剂量（２５ｍｇ／１００ｇＮＷ６ｄ＾－１；５０ｍｇ／１００ｇＢＷ．ｄ＾－１）对鼠肝的保护作用。结果低剂量组能明显降低肝中丙二醛（ＭＤＡ）及甘油三脂（ＴＧ）（Ｐ〈０．０１），Ｐ〈０．０５）；两剂量组均能明显升高肝中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性（Ｐ〈０．００１）。提示ＬＢＰ对鼠肝自由基损伤有保护作用。高剂量级至ＭＤＡ是ＴＧ降低作用不明显     

蛛网膜下腔出血患者脑脊液纤溶活性与再出血关系研究

目的　研究蛛网膜下腔出血患者脑脊液纤溶活性与再出血的关系。方法　采用 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 双抗体夹心法测定６０例蛛网膜下腔出血不同时期的１０６ 份脑脊液（ Ｃ Ｓ Ｆ） 标本中 Ｆ Ｄ Ｐ含量,并与１０ 个正常 Ｃ Ｓ Ｆ 标本对照。结果　对照组 Ｆ Ｄ Ｐ均＜ ３ ｍｇ· Ｌ－ １ 。 Ｓ Ａ Ｈ 抗纤溶治疗前 Ｆ Ｄ Ｐ 均升高（４ ～３００ ｍｇ· Ｌ－ １） ,其升高值与病情呈正相关系。 Ｆ Ｄ Ｐ＞ ２００ ｍｇ· Ｌ－ １ 者再出血危险性大。抗纤溶治疗后若 Ｆ Ｄ Ｐ 在３ 周内未恢复正常者再出血的危险性更大。结论　 Ｃ Ｓ Ｆ 中 Ｆ Ｄ Ｐ 检测可作为 Ｓ Ａ Ｈ 抗纤溶治疗及疗效观察、预后判断的一个客观指标。     

丝裂霉素缓释剂局部植入药代动力学的实验研究

目的　研究丝裂霉素缓释剂（ Ｍ Ｍ Ｃ Ｓ Ｒ Ｐ） 在大鼠和狗体内的药代动力学。方法　用高效液相色谱法（ Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ） 测定血浆丝裂霉素 Ｃ（ Ｍ Ｍ Ｃ） 的浓度。结果　大鼠皮下植入 Ｍ Ｍ Ｃ Ｓ Ｒ Ｐ 后， Ｍ Ｍ Ｃ 可持续、缓慢释放；犬肌肉植入０４ ｍｇ·ｋｇ－ １ Ｍ Ｍ Ｃ Ｓ Ｒ Ｐ 后，其有效血浆浓度曲线呈一室模型特点，其维持有效血浆浓度时间（００１ ｍｇ· Ｌ－ １） 为２４０ ｈ ，其峰值浓度仅为ｉｖ 同剂量 Ｍ Ｍ Ｃ 的２７ ％ 。结论　 Ｍ Ｍ Ｃ Ｓ Ｒ Ｐ 有显著的缓释作用。     

大剂量氨甲喋治疗小儿急性淋巴白血病毒副作用的预防

采用大剂量氨甲喋呤（ＨＤ－ＭＴＸ３０００ｍｇ．ｍ＾－２／次）治疗２９例小儿急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）８５例次。治疗前及治疗期间给予大量补液及碱化尿液；治疗开始后６ｈ和３６５ｈ分别给于四氢叶酸钙（ＣＦ）滴入和静脉注射。结果发生粘膜损伤４例（４．７％），显著低于单纯ＣＦ静互助 。治疗前后肌酐尿 氮及外周血白细胞无明显变化。提示大量补液、碱化尿液可预防ＭＴＸ的肾毒性，并能显著降低粘膜损伤的发生率。     

β_2M，LDH及铁蛋白检测对小儿中枢神经系统白血病的诊断价值

对２０例急性淋巴细胞性白血病（ＡＬＬ）及４例恶性淋巴瘤（ＭＬ）病儿脑脊液中的β２微球蛋白（ＣＳＦ－β２Ｍ）、乳酸脱氢酶（ＣＳＦ－ＬＤＨ）及铁蛋白（ＣＳＦ－Ｆ）进行了测定，并结合脑脊液常规和生化进行了动态观察。结果表明，中枢神经系统白血病（ＣＮＳＬ）组鞘内注射前及第１，２次注射后，ＣＳＦ－β２Ｍ，ＬＤＨ，Ｆ较非中枢神经系统白血病（ＮＣＮＳＬ）组均有显著性升高，差异均有显著性（Ｐ＜０．０１～０．０５）。随着ＣＮＳＬ治疗时间的延长，三者均逐渐下降，最终恢复正常。ＮＣＮＳＬ组ＣＳＦ－β２Ｍ及ＣＳＦ－ＬＤＨ均正常，有部分ＣＳＦ－Ｆ升高的病儿，１～３月后发展为ＣＮＳＬ提示ＣＳＦ－β２Ｍ，ＣＳＦ－ＬＤＨ及ＣＳＦ－Ｆ可作为ＣＮＳＬ诊断和疗效观察的指标之一。ＮＣＮＳＬ病儿ＣＳＦ－Ｆ持续性升高，应警惕ＣＮＳＬ的发生。     

肾脏替代疗法在多器官功能障碍综合症中的应用体会

目的：探讨连续性肾脏替代疗法（ＣＲＲＴ）在多器官功能障碍综合症（ＭＯＤＳ）治疗中的价值和应用指针。方法：回顾性分析１３例ＭＯＤＳ病例因急性肾衰（ＡＲＦ）采用ＣＲＲＴ治疗的病例,其中早期（器官累及≤２个）应用６例,中晚期（器官累及≥３个）应用７例。结果：ＣＲＲＴ对水潴留、高血钾、氮质血症的疗效确切,适合于不能搬动的ＭＯＤＳ们ＡＲＦ的病人。同时ＣＲＲＴ还能清除炎症介南－肿瘤坏死因子－a（ＴＮＦ－a）,减     

联合化疗对膀胱癌细胞株BIU—87毒性作用的体外实验研究

实验采用微量细胞培养噻唑蓝显色法观察丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）、阿霉素（ＡＤＭ）、羟基喜树碱（ＨＣＰＴ）和噻替派（ＴＳＰＡ）等药物联合应用对膀胱癌细胞株ＢＩＵ－８７的毒性作用。结果显示ＨＣＰＴ与ＭＭＣ、ＡＤＭ联合应用能取得较好疗效。连续用药组预期５０％抑制率剂量（ＩＤ５０）与实测ＩＤ５０的比值分别为１３．５９、１１．２６；序贯用药组先用ＨＣＰＴ，后用ＭＭＣ、ＡＤＭ、ＴＳＰＡ等药物，抑制率明显大于相同剂量