违法医疗广告的思考

在构建社会主义和谐社会的今天,违法医疗广告屡禁不止,成了久治不愈的社会痼疾.本文针对违法医疗广告的表现形式和现状,具体从其行为的违法性、内容的不真实性、手段的欺骗性、主体的复杂性等特征进行分析,对其出现的原因从利益驱使、体制滞后、监管不力等方面进行剖析,主要从加大查处、创新监管、狠抓发布等方面对其治理对策进行详细的探讨.     

加强医疗器械监管刻不容缓

医疗器械是一种具有较高风险的产品,世界上一些发达国家都有相应的法律法规对此产品进行严格的监督管理。我国自2000年4月1日实施《医疗器械监督管理条例》以来以及各地各级药品监督管理部门的相继成立,使得此类产品得到了法律、法规的有效监管,一举改变了过去长期无法规管理的状况。但要形成长效化     

浅谈手术室加强质量管理控制医院感染的体会

医院手术室质量管理工作,重点是预防和控制医院感染,提高医疗护理质量,保证手术治疗的预期目的,保障病员安全。多年来,我院手术室建立健全质量管理体系,完善感染管理规章制度,严格执行卫生部颁发的《医院感染管理规范》、《消毒管理办法》和《消毒技术规范》等相关法律法规,有效地预防医院感染,最大限度地保证了手术的安全。     

处方点评与干预实践及体会

从《处方管理办法》（2007年）的实施到《医院处方点评管理规范》（2010年）的下发,医院处方点评工作从不规范及相对规范至有法可依,人员的设置、点评的方式方法、点评后的干预,都有了深刻的变化。尤其近年来,全国各级医院对处方点评的方式进行了实践性的探索,虽然对处方干预的方法有不少报道,但这些报道中所阐述的方式没有系统化,且大多以处方点评（事后干预）的方式进行。当然,     

浅谈我院麻醉药品和精神药品的管理与使用

我院以《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》为指导，在日常的调配工作中，严格要求，但也发现了不少问题，并针对存在问题提出了相应的对策。     

《处方管理办法》实施体会

2007年5月1日起，由卫生部发布的《处方管理办法》正式实施，《处方管理办法》（简称《新办法》）是药政管理系统中的一个里程碑，共八章63条，为处方管理的科学化、制度化提供了强有力的保证，体现了对处方的开具、格式、书写、剂量、审核、调剂、保管等全过程的监控，本文主要从法律和药物调配操作程度角度进行了分析。[第一段]     

综合性医院病案管理的实践和体会

<医疗事故处理条例>实施后如何搞好病案管理,谈几点体会 1领导重视,制度落实,齐抓共管是搞好病案管理的关键 我院从创办以来,病案管理经历了从无到有,从不规范到逐步规范,从附属到专业并逐步发展到单独成立一个科室,进行规范管理的过程.这一过程离不开领导的重视和支持.目前,院成立了病案管理委员会,由院业务副院长分管,成员由医务科科长、临床科室主任、护理部主任及病案室主管人员组合成,病案管理委员履行管理和督查职能,并制定病案管理责任制度,严格实行三级医师签名把关,住院医师进行自我监控,主治医师监督指导,科主任评分、定级.医院专门制定了<病案管理规则>和<医疗质量信息的收集、储存和处理方案>,并指定由病案管理人员督促落实.     

我国医疗器械监管的法律缺失及对策研究

《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)自2000年4月1日实施以来,我国的医疗器械监督管理工作基本上步入了法制化、规范化的轨道,医疗器械生产、流通领域秩序得到全面净化。随后,国家食品药品监督管理局又相继制定了《医疗器械生产企业监督管理办法》,《医疗器械经营企业管理办法》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》等多个配套行政规章。这些法规、规章的发布执行,对加强医疗器械监管提供了法律保障。但是目前我国的医疗器械监管的法律体系尚不完善,相关的法律法规在实践中暴露出越来越多的不足。本文就我国医疗器械市场现状进…     

正确理解和执行《处方管理办法》

目的学习和理解《处方管理办法》,提高本院处方质量。方法从《处方管理办法》对处方、医师、药师、医疗机构的要求和药品管理方面,分析《处方管理办法》与以往规定不同之处。结果《处方管理办法》体现了"以患者为中心"的理念,同时找出了本院处方管理中存在的不足并加以改进。结论本院处方质量明显好转,与《处方管理办法》要求仍有差距,有待继续改进。     

完善医疗器械使用环节的监管

根据调查，医疗机构在医疗器械的采购、储存、使用等方面存在问题较多。例如：医疗器械质量管理制度不完善；有些医疗机构没有相应的医疗器械质量管理机构或者不配备质量管理人员，对使用医疗器械的技术人员培训不够；对供货企业的合法资质审查把关不严；储存养护上，相应规范不明确或者可操作性不强；医疗器械不良事件监测和报告制度、重大安全事故的报告与应急处置机制不健全等。目前，医疗器械监管主要依据的法规是《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）。《条例》的适用范围虽然涵盖医疗器械的研制、生产、经营、使用环节，但对医疗器械使用环节的规范条款较少，具体讲，     

《药品注册管理办法》正式颁布

7月11日，新修订的《药品注册管理办法》正式颁布，并将于10月1日起施行。 新《办法》从原来的16章211条变身为现在的15章177条，明确给出了鼓励创新的导向，对程序进行了设定和完善。[第一段]     

加强药品有效期管理的实践和体会

药品的有效期管理是较为琐碎且工作强度大的一项工作.我们从采购、入库验收及保养、发放调配、科室使用等环节入手,采取严申购、常整理、多协调、勤追踪、详记录等方法 对药品效期管理进行改进,使实际药品失效率（按失效药品占有率计算） 逐年下降,达到了预期效果,减少了医院经济损失,节约了医药资源,保证了患者安全用药.     

加大医疗广告监管力度 净化医疗环境——中国医院协会召开对加强医疗广告管理的意见和建议座谈会

本刊讯为进一步宣传、贯彻实施自2007年1月1日起施行的《医疗广告管理办法》,2007年1月10日中国医院协会邀请北京部分医院代表召开座谈会,征集各类医院对加强医疗广告管理的意见和建设。来自北京协和医院、中日友好医院、北京大学人民医院、解放军总医院、北京友谊医院、北京航空工业中心医院、北京和睦家医院、北京北亚医院的代表出席了座谈会。     

浅谈加强独立学院实践教学临床见习环节的监管

本文针对当前医学类独立学院实践教学存在的主要问题,提出独立学院医学类专业临床见习监管的思路和改革方案,注重临床见习教学实践培训,把学生培养成为合格的医生。     

浅谈加强独立学院实践教学临床见习环节的监管

本文针对当前医学类独立学院实践教学存在的主要问题,提出独立学院医学类专业临床见习监管的思路和改革方案,注重临床见习教学实践培训,把学生培养成为合格的医生。     

胜利油田在生活饮用水卫生管理中的做法与体会

《生活饮用水卫生监督管理办法》(以下简称办法)，于1997年1月1日颁布实施至今已7年时间，《办法》的颁布实施标志着生活饮用水的卫生监督管理工作走向了法制化管理的轨道。胜利油田做为国家特大型企业拥有职工家属40万人，油区主要分布于山东省境内的黄河人海口两侧，地跨东营     

从伦理和法制角度看我国首部《药品召回管理办法》

我国首部《药品召回管理办法》（以下简称《办法》）于2007年12月6日经国家食品药品监督管理局审议通过并正式开始实施,此举充分体现了政府对老百姓用药安全的高度重视,进一步完善了我国药品监督管理法规,将在更大程度上提高药品生产企业对产品质量及药物安全的重视程度。本文从伦理和法制角度浅析我国首部《药品召回管理办法》。     

《处方管理办法》的实施对合理用药的促进作用

目的：探讨《处方管理办法》（以下简称《办法》）在医院中的执行情况和其促进合理用药的效果。方法：抽查我市某三甲医院实施《办法》前、后半年内的门诊西药处方,对处方基本指标情况及用药合理性情况进行统计,分析比较处方质量的变化。结果：实施《办法》后处方质量明显提高,不合理用药处方明显减少（P〈0.05）。结论：《办法》在该院普遍得到落实,处方质量明显提高,有力地促进了合理用药。     

将监管权交还医生——访卫生部医疗服务监管司司长张宗久

《中国医院院长》：作为一名医疗质量监管者,您却认为医疗质量并不是监管出来的,理由是什么？医疗质量监管机构的主要任务是什么？