荭草苷对缺氧模型小鼠的抗缺氧作用研究

目的:研究荭草苷对缺氧模型小鼠的抗缺氧作用。方法:通过常压耐缺氧、亚硝酸钠中毒、氰化钾中毒、利多卡因中毒、夹闭气管及断头等建立小鼠缺氧模型,于造模前20min给予相应药物,观察药物的抗缺氧作用。结果:与生理盐水空白对照组比较,荭草苷可明显延长模型小鼠在常压缺氧、亚硝酸钠中毒、氰化钾中毒、利多卡因中毒时的存活时间,延长夹闭气管后的心电图消失时间及断头后的喘气时间。结论:荭草苷对缺氧模型小鼠具有抗缺氧作用。     

小檗碱的抗整体小鼠缺氧作用

硫酸小檗碱(Ber)sc能延长常压密闭缺氧小鼠存活时间,但ig无效。Ber sc能对抗异丙肾上腺素或酚妥拉明缩短密闭缺氧小鼠存活时间,延长断头小鼠张口动作持续时间及氰化钾、亚硝酸钠或利多卡因中毒小鼠的存活时间。Ber ig也能延长张口动作持续时间和利多卡因中毒小鼠的存活时间,但作用均较sc弱。Ber的抗缺氧作用表现为减慢机体的耗氧速度及提高异常状态机体对低氧的利用能力。     

咖啡酸和阿魏酸的抗缺氧作用

咖啡酸和阿魏酸能延长断头小鼠张口动作持续时程和氰化钾（ＫＣＮ），中毒小鼠存活时间。两者对小鼠常压密闭缺氧耐受力无提高作用。阿魏酸不延长亚硝酸钠（ＮａＮＯ２）中毒小鼠存活时间，但咖啡酸能延长之。此外咖啡酸还能对抗脑垂体后叶素引起大鼠急性心肌缺血。     

抗癫痫药物卡马西平的抗缺氧作用研究

目的研究卡马西平对缺氧小鼠的保护作用。方法采用常压缺氧、断头缺血和亚硝酸钠中毒缺氧方法,观察卡马西平对小鼠耐缺氧作用的影响。结果100mg.kg-1和50mg.kg-1卡马西平能显著延长常压耐缺氧小鼠的存活时间(P<0.01);100mg.kg-1和50mg.kg-1卡马西平能显著延长断头小鼠的存活时间(P<0.01);100mg.kg-1卡马西平能显著延长亚硝酸钠中毒小鼠的存活时间(P<0.01)。结论卡马西平对常压、急性脑缺血性缺氧和化学性缺氧小鼠有一定保护作用。     

黄芪水提液对大鼠体外神经细胞缺氧损伤的保护作用

<正>黄芪是中医常用益气药之一,具有免疫调节、抗菌、利尿、降压、强心等作用。近年来的研究还发现黄芪可延长常压缺氧小鼠存活时间,延长氰化钾(KCN)中毒小鼠(细胞内缺氧)及亚硝酸钠(NaNO2)中毒小鼠(细胞外液缺氧)的存活时间,同时,还可延长断头小鼠张口动作(脑缺氧)的持续时间[1]。体外实验已证实黄芪对体外培养的心肌细胞、血管内皮细胞具有明显的保护作用。     

心源素胶囊提高小鼠缺氧耐受力实验研究

目的研究心源素胶囊提高小鼠缺氧耐受力的作用。方法给予小鼠连续灌胃给药30天后,分别进行常压耐缺氧试验、亚硝酸钠中毒存活试验、急性脑缺血性缺氧试验。结果心源素胶囊0.44g·kg-1BW能明显延长小鼠常压缺氧存活时间(P<0.05),1.32g·kg-1BW能明显延长亚硝酸盐中毒后小鼠存活时间(P<0.05)。结论心源素胶囊具有提高缺氧耐受力的功效。     

异紫堇定的抗整体小鼠缺氧作用

异紫堇定能延长断头小鼠张口动作持续时间,对正常小鼠的常压缺氧存活时间及氧利用能力都无明显影响,但能对抗异丙肾上腺素降低小鼠对氧的利用能力。对于酚妥拉明缩短小鼠存活时间和降低氧利用能力,异紫堇定只能对抗其缩短存活时间作用。异紫堇定还能延长KCN、NaNO_2或利多卡因中毒小鼠的存活时间,其抗缺氧作用可能与罂粟碱样结构有关。     

麦利平的抗缺氧作用

目的为探讨麦利平对心肌缺血缺氧的作用 ,用小白鼠制备模型进行耐缺氧研究。方法采用小鼠常压缺氧模型、垂体后叶素 (PIT)致小鼠急性心肌缺血模型、氰化钾 (KCN)致小鼠组织缺氧模型、亚硝酸钠 (NaNO2 )致小鼠组织缺氧模型 ,考察了麦利平对心肌缺氧缺血的保护作用。结果麦利平能延长小鼠常压缺氧条件下的存活时间 ;能降低垂体后叶素致小鼠急性心肌缺血的死亡率 ;对腹腔注射氰化钾、亚硝酸钠引起小鼠组织中毒性缺氧均有明显的缓解作用。结论麦利平对心肌缺血缺氧具有保护作用。     

冬虫夏草和细脚拟青霉提高动物耐缺氧能力的比较

冬虫夏草与细脚拟青霉比较两者毒性均很低,两制剂ip 2.5g/kg均可延长小鼠常压缺氧、低压缺氧、氰化钾或亚硝酸钠中毒性缺氧以及脑缺血性缺氧下的存活时间,两者作用基本相近。小鼠ip 5g/kg的冬虫夏草和细脚拟青霉水提物,具有提高小鼠耐常压缺氧能力的作用,认为主要与提高小鼠在低氧状态下利用氧的能力有关。     

山苍子油及其滴丸的抗缺氧作用

本文报告山苍子油及其滴丸能明显延长常压缺氧条件下的小白鼠的存活时间;山苍子油亦能延长腹腔注射异丙肾上腺素的小白鼠的在常压缺氧条件下的生存时间,并对氰化钾和亚硝酸钠中毒有缓解作用。     

黄连解毒汤对小鼠急性脑缺血、缺氧的影响

目的研究黄连解毒汤对小鼠急性脑缺血缺氧的影响。方法采用了双侧颈总动脉结扎致脑缺氧、NaNO2 致缺氧、KCN致缺氧、常压密闭耐缺氧等实验方法。结果黄连解毒汤灌胃给药 2 0、4 0、8 0g(生药 ,下同 ) kg能明显延长双侧颈总动脉结扎小鼠存活时间 ;4 0、8 0g kg能够明显延长NaNO2 致缺氧小鼠存活时间 ;2 0、4 0、8 0 g kg对KCN所致缺氧小鼠出现翻正反射的潜伏期无明显影响 ,但能明显缩短小鼠翻正反射消失时间。黄连解毒汤不能影响常压密闭状态下小鼠耗氧速度 ,但 4 0、8 0 g kg可以通过提高小鼠对氧的利用能力使小鼠存活时间延长。结论黄连解毒汤具有一定的抗小鼠脑缺血缺氧作用     

葛根黄豆苷元的抗缺氧缺血作用

实验显示葛根黄豆苷元（ＤＺ）能够显著延长常压缺氧小鼠及ＫＣＮ,ＮａＮＯ２中毒小鼠的存活时间,同时,ＤＺ能够显著延长急性脑缺血小鼠的存活时间及双侧颈总动脉结扎小鼠的存活时间（Ｐ＜００１）．     

藏紫菀总黄酮对模拟高原缺氧小鼠的保护作用

目的：研究藏紫菀总黄酮对缺氧小鼠的保护作用。方法采用常压密闭缺氧耐受力实验和急性减压缺氧耐受力实验联合评价藏紫菀总黄酮的抗缺氧活性;采用低压氧舱模拟海拔8000 m 高原环境,观察缺氧前后小鼠脑组织病理显微结构的改变,并测定脑组织中过氧化氢（ H2 O2）、丙二醛（ MDA）、乳酸（ LD）和乳酸脱氢酶（ LDH）含量。结果藏紫菀总黄酮可以有效延长常压密闭缺氧小鼠的存活时间,降低急性减压缺氧小鼠的死亡率,且具有剂量依赖性关系（P ﹤0.01）;低压氧舱模拟海拔8000 m 高原减压缺氧实验结果显示,与正常对照组相比,缺氧模型组小鼠脑组织出现病理性损伤,脑组织中 MDA、H2 O2、LD 及 LDH 含量均显著升高（ P ﹤0.01）;藏紫菀总黄酮组缺氧小鼠脑组织的病理损伤较缺氧模型组减轻,且脑组织中 MDA、H2 O2、LD 及 LDH 含量均显著降低（ P ﹤0.01）。结论藏紫菀总黄酮能够对高原缺氧损伤小鼠起到保护作用。     

蜂斗菜总内酯对动物高原缺氧保护作用的研究

目的 探讨蜂斗菜总内酯对动物高原缺氧的保护作用。方法 通过建立小鼠急性密闭缺氧模型、小鼠急性减压缺氧模型以及大鼠减压缺氧模型,观察蜂斗菜总内酯对实验动物存活时间及死亡率的影响,并检测动物血糖、不同脏器中糖原、三磷酸腺苷（adenosine triphosphate,ATP）、乳酸（lactic acid,LD）、乳酸脱氢酶（lactic dehydrogenase,LDH）的含量。结果 蜂斗菜总内酯能够明显延长小鼠急性密闭缺氧的存活时间,提高存活时间增加率;能显著降低小鼠急性减压缺氧的死亡率;对于减压缺氧大鼠,能显著降低血糖含量,显著增加肝脏、骨骼肌、心肌中的糖原含量以及脑、肝脏、骨骼肌、心肌中的ATP含量,并能显著降低血浆、骨骼肌和心肌中的LD含量,降低心肌中的LDH含量。结论 蜂斗菜总内酯对小鼠急性密闭缺氧、小鼠急性减压缺氧和大鼠减压缺氧均具有明显的保护作用,其抗高原缺氧作用与其降低血糖含量,提高脏器中糖原含量、ATP含量,降低脏器中LD及LDH含量有关。     

新型双靶标化合物的合成与其抗高原缺氧损伤活性研究

目的：根据“双靶标药物设计原理”,设计合成出一种兼具自由基清除活性和碳酸酐酶抑制活性的新型双靶标化合物,并研究其抗高原缺氧活性。方法将乙酰唑胺（碳酸酐酶抑制剂）与氮氧自由基（新型自由基清除剂）通过桥联基结合,设计具有双靶标联合作用的目标化合物,并经过小鼠常压密闭、急性减压和化学性中毒3种缺氧耐受力实验评价其抗缺氧活性。结果所合成的化合物结构经过电子顺磁共振、ESI-MS 和元素分析进行确认。与缺氧模型组、乙酰唑胺组和氮氧自由基组相比,目标化合物组可以明显延长小鼠在常压密闭缺氧环境中的存活时间（ P ﹤0.05,P ﹤0.01）,降低急性减压缺氧小鼠1 h 内死亡率（P ﹤0.01）,延长氰化钾、亚硝酸钠和盐酸异丙肾上腺素3种化学性中毒缺氧小鼠的存活时间（P ﹤0.05,P ﹤0.01）。结论新型双靶标抗缺氧损伤化合物合成方法简便,产率较高,并且表现出了较好的抗缺氧活性。     

环胞素A加强尼莫地平对脑损伤保护作用

目的:研究P-精蛋白(P-gp)抑制剂环胞素A(CsA)是否加强尼莫地平(NMD)对脑损害的保护作用.方法:(1)小鼠ip NMD或合用CsA后,分别记录断头小鼠的喘气持续时间和ip NaNO_2后的小鼠生存时间;(2)大鼠ip NMD或合用CsA后,用双侧颈总动脉结扎加低血压模型造成前脑缺血20 min,再灌1h后,测定皮层中丙二醛(MDA)、乳酸(LA)浓度和乳酸脱氢酸(LDH)活性.(3)测定单用NMD和合用CsA后,脑内NMD的浓度.结果:NMD对三种药理模型均显示一定的药理活性.与单用NMD比较,合用CsA,使断头小鼠和ip NaNO_2后小鼠生存时间显著延长.在脑缺血/再灌损伤模型大鼠中,与单用NMD比较,合用CsA后,皮层中MDA、LA和LDH水平显著改善.合用CsA使脑内NMD浓度显著增加.结论:P-gp抑制剂CsA可加强NMD对脑损害的保护作用.     

大苞雪莲有效成分的抗缺氧药效学研究

目的 研究大苞雪莲有效成分（石油醚活性部位及其主要单体成分二十八烷）的抗缺氧药效学。方法 首先采用常压密闭缺氧耐受力实验和急性减压缺氧耐受力实验联合评价大苞雪莲石油醚部位和二十八烷的抗缺氧活性,然后采用3种化学中毒缺氧模型（氰化钾、亚硝酸钠、盐酸异丙肾上腺素）进行其抗化学中毒缺氧活性的药效学评估。结果 大苞雪莲石油醚部位和二十八烷可以有效延长常压密闭缺氧小鼠的存活时间（P<0.01）,降低急性减压缺氧小鼠的死亡率（P<0.01）,且具有剂量依赖关系;化学中毒缺氧药效学研究表明,石油醚部位和二十八烷在化学中毒缺氧实验中的小鼠存活时间均明显大于乙酰唑胺（P<0.05）。结论 大苞雪莲石油醚部位和二十八烷具有良好的抗缺氧活性。