碱水提取斑蝥药材中斑蝥素的研究

目的建立碱性水溶液提取斑蝥药材中斑蝥素的提取方法,摆脱传统工艺中大量使用有机溶剂的限制,减少生产成本,降低环境污染。方法以斑蝥素的收率为考察目标,对碱水的浸泡次数及除杂时氨水的用量进行考察。结果采用气相色谱法测定提取液斑蝥素的含量。用碱水（8、5、5倍）3次处理斑蝥药材,药材提取液在用相当于斑蝥药材2.5倍的氨水碱化后去杂,提取澄明度较好,含量较高。结论通过实验比对,碱水药材提取率比药典方法检测率高,而且方法简便易行,实用价值高,为大生产提供依据。     

斑蝥素超声波提取工艺研究

目的:探讨用超声波提取斑蝥素的最佳工艺.方法:正交试验法考察氢氧化钠溶液浓度、超声波功率、超声时间对提取率的影响.结果:0.125 mol·L-1氢氧化钠溶液作溶剂,600 KHz超声波提取斑蝥素40 min(25 15)可获得与煎煮法相当提取率(P＞0.05).结论:该超声波提取工艺可行.     

斑蝥药材提取工艺与含量测定

目的建立斑蝥药材的提取和含量测定方法。方法以斑蝥素为指标,确定了斑蝥药材的提取方法。采用SE 30气相色谱柱,正十八烷为内标,柱温为175℃保持10 min,10℃.min-1升至210℃,保持15 min,建立了斑蝥素含量测定方法。结果确定最佳提取工艺为:加入15倍量体积分数为75%的乙醇溶液回流提取1h;斑蝥素在0.06~0.60 g.L-1质量浓度内线性关系良好,平均回收率为98.8%,RSD=2.8%(n=9),并对不同产地的斑蝥药材进行了含量测定。结论所建立的含量测定方法适合斑蝥药材中斑蝥素的含量测定。     

复方斑蝥胶囊中斑蝥素的气相色谱法测定

复方斑蝥胶囊由斑螫、人参、黄芪、刺五加、三棱等药味组成,具有破血消瘀、攻毒蚀疮的功效,临床用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌等恶性肿瘤病征。为有效控制产品质量,保证临床用药安全有效,参考文献报道,本文研究建立了气相色谱测定复方斑蝥胶囊中斑蝥素(cantharidin)的方法,选用OV-17填充柱,内标法定量,结果的精密度和重复性良好。     

斑蝥药材提取工艺及其鼠体刺激性实验

目的:建立斑蝥药材提取工艺以及定量测定方法,并考察其对鼠体的刺激性反应。方法:以斑蝥素为指标,采用碱液与乙醇提取法,紫外分光光度法考察斑蝥药材提取液中斑蝥素质量及其对鼠体刺激性反应程度。结果:斑蝥药材提取工艺以75%乙醇液、85℃冷浸提取1h时为最佳提取工艺;其提取物模拟剂型对鼠体的刺激性反应强弱以O/W>W/O或斑蝥药材粉末>脂质体或环糊精。结论:实验建立的斑蝥素含量测定方法适合于斑蝥药材的质量监控,并初步给出了刺激性实验的结果。     

高效液相色谱法比较中药斑蝥炮制前后斑蝥素含量

目的:比较斑蝥各样品炮制前后斑蝥素含量的变化,探究炮制机理。方法:HPLC,以甲醇-水(23∶77)为流动相,柱温:35℃,流速为1mL·min-1,检测波长为230nm。结果:南方大斑蝥中斑蝥素含量:斑蝥饮片0.79%>斑蝥药材0.68%>米炒斑蝥0.46%;斑蝥头中斑蝥素含量0.050%,足0.042%,外翅0.044%,内翅0.024%,总含量为0.16%,而总重量占全虫的28.3%。结论:斑蝥头足翅中斑蝥素含量较低,可以认为其为非药用部位。斑蝥米炒炮制后含量降低。中药斑蝥传统去头足翅、米炒的炮制方法具有科学性。     

斑蝥的研究进展

通过查阅文献，从药学、药理学以及临床研究等角度回顾斑蝥在抗癌方面的研究成果。结果显示，斑蝥的主要成分斑蝥素及其衍生物对多种癌症尤其是原发性肝癌有肯定的治疗效果。诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞蛋白质合成以及提高机体免疫力可能是其抗肿瘤的机制。     

斑蝥酸钠的合成

目的合成标题化合物,并进行工艺改进。方法由斑蝥素在碱性条件下水解制得。结果总收率为62．4％。所得产物经元素分析、紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱及质谱等确证了结构。结论该合成工艺具有收率高、成本低、易于工业化生产等特点。     

不同产地斑蝥超微粉体的HPLC指纹图谱及斑蝥素的含量测定

目的:结合斑蝥主要成分斑蝥素的含量测定与指纹图谱,比较不同产地药材化学成分的差异性,为科学评价不同产地斑蝥药材及其超微粉体的质量提供依据。方法:建立斑蝥超微粉体指纹图谱检测方法。采用高效液相色谱(HPLC)法对各产地斑蝥超微粉体进行分析,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件比较指纹图谱的相似度,采用SPSS 13.0统计软件对10批样品进行聚类分析,并测定斑蝥素含量。结果:不同产地斑蝥超微粉体指纹图谱有较大相似性,但斑蝥素的含量有一定的差异。聚类分析结果表明,不同产地斑蝥药材存在一定差异,但差别不大。结论:所建立的HPLC指纹图谱具有较好的精密度、重复性和稳定性,结合斑蝥素的含量,可为斑蝥药材及其超微粉体质量评价提供依据。     

斑蝥药材气相色谱特征图谱研究

目的:建立斑蝥药材气相色谱(GC)特征图谱。方法:以广西产斑蝥为研究对象,采用GC法,选择Agilent 6890N气相色谱仪,ChemStations工作站;INNOWAX(30m×0.32mm×0.5μm)色谱柱;气化温度230℃,柱温210℃;FID检测:230℃。采用中国药典委员会出版的中药色谱特征图谱相似度评价系统软件(版本:2004A)进行相似度计算。结果:运用此方法能很好的分离斑蝥的各种成分,通过软件的比较,斑蝥药材的特征图谱相似度均大于0.90。结论:所建立的方法可作为斑蝥药材的特征图谱。     

RP-HPLC法测定斑蝥素脂肪乳剂中斑蝥素的含量

目的　首次建立RP HPLC法测定斑蝥素脂肪乳剂中斑蝥素的含量。方法　采用C18柱 ,甲醇 水系统为流动相 ,梯度洗脱 ,紫外检测器 (检测波长为 2 2 7nm ,灵敏度为 0 0 0 5AUFS) ,对斑蝥素脂肪乳剂中斑蝥素进行含量测定。结果　样品处理简单 ,且能将斑蝥素与脂肪乳中的油脂、磷脂等主要杂质分离出来 ,斑蝥素在 2 0 8～ 31 2 μg·ml-1范围内峰面积与浓度线性关系良好 (r=0 994 ) ,最低可定量浓度为 1 0 4 μg·ml-1,样品回收率为 94 8%以上 ,进样精密度为 1 0 2 % (n =5 )。结论　该法测定脂肪乳样品分离效果好 ,回收率高 ,可作为斑蝥素脂肪乳剂质量控制方法。     

RP-HPLC法测定斑蝥素脂肪乳剂中斑蝥素的含量

目的　首次建立RP-HPLC法测定斑蝥素脂肪乳剂中斑蝥素的含量。方法　采用C₁₈柱,甲醇-水系统为流动相,梯度洗脱,紫外检测器 (检测波长为227nm,灵敏度为0.005AUFS),对斑蝥素脂肪乳剂中斑蝥素进行含量测定。结果　样品处理简单,且能将斑蝥素与脂肪乳中的油脂、磷脂等主要杂质分离出来,斑蝥素在2.08～31.2μg·ml^-1范围内峰面积与浓度线性关系良好 (r=0.994),最低可定量浓度为1.04μg·ml^-1,样品     

天年胶囊的提取工艺研究

目的:优选天年胶囊的最佳提取工艺。方法:采用正交试验,以黄芪甲苷含量、总多糖含量、干膏收率为指标,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数等因素对天年胶囊有效成分提取的影响。结果:优选出的天年胶囊的合理提取工艺为每次加6倍量水、煎煮1h、煎煮3次。结论:优选出的提取工艺科学、经济,可用于指导生产,具有可操作性。     

斑蝥致肝、肾毒性研究进展

芫菁科昆虫斑蝥(Mylabris)是我国经典大毒抗肿瘤中药之一,斑蝥素(cantharidin,CTD)是其主要活性成分。因其具有独特的升白提高免疫的优势,斑蝥素类上市中药大品种已成为目前临床联合化疗的主流用药。然而,民间常因为误食、多食频发斑蝥中毒事件,临床应用也常出现不良反应,尤其是肝、肾毒性。其靶器官损伤机制尚不十分清楚,极大地制约了其临床应用,因此亟须厘清斑蝥病理损伤及毒理机制。本文对近年来斑蝥致肝、肾毒性研究进行综述,探析其共性毒性规律、毒理机制及减毒保护策略,以期为斑蝥的减毒策略及新药研发提供参考。     

桑椹子的提取工艺研究

目的:比较不同提取法对桑葚多糖提取的影响。方法:以桑葚多糖得率为目标,比较水提取与超声提取的优劣,并采用正交试验优化两种试验条件。结果:两种提取工艺中,超声波提取得率较高,水提取次之。结论:超声提取是较好的提取方法,可用于桑葚多糖的提取。     

赤芍片提取工艺的研究

目的：本文以赤芍片中芍药苷的成分为指标，用正交设计方法优化了提取工艺的研究。方法：以煎煮两次，第一次加水10倍量，煎煮2小时，第二次加水8倍量，煎煮1小时为最佳工艺条件。结果：以此工艺条件，进行中试生产，所得芍芍苷占处方生药量的比为0．208％。结论：研究证明该提取工艺是可行的。