停经50～70天早孕妇女药物流产的安全性与有效性临床研究

<正> 目前我国药物流产(简称药流)的孕期限定于停经7周(≤49天)以内,而在英国等若干国家,停经≤63天的早孕妇女,可选用药流方式终止妊娠。本研究旨在探讨停经50～70天的早孕对象进行药物流产的可能性和安全性,以减少做吸宫术可能带来的各种危险。 对象与方法 一、对象 1995年7～12月,共征集765例要求终止妊娠的早孕妇女,年龄18～40岁,主诉停经34～70天,经B超检查确定为宫内妊娠、并与停经天数相符;经体检证实身体健康、无器质性疾病、无药流禁忌征、自     

米非司酮配伍米索前列腺素用于中期引产的临床观察

米非司酮又称息隐(Ru486)配伍米索前列腺素Cytotec(PG)药物终止早孕,对停经≤49天的妊娠完全流产率达90％以上,已被公认是一种安全、有效、方便的非手术终止妊娠的方法,各家报道很多。但Ru486配伍PG用于妊娠中期引产,报道很少。过去对妊娠10～16周的孕妇多采用宫颈插管8～12小时后由有经验的医务工作者行钳刮术或等待妊娠月份增大采用利凡诺引产术。我院自1997～1998年将Ru486配伍PG用于中期引产623例,并进行同期临床观察,现报道如下。1 资料与方法1.1 病例选择 自愿要求终止妊娠的健康妇女,宫内妊娠10～     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠326例临床分析

药物流产是近年来逐步完善的一种非手术终止妊娠的新技术，多数文献报道仅局限于停经49天以内，少数文献报道用于停经70天以内。我站于2003年12月至2006年5月临床应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠400余例，有完整纪录者326例，应用范围扩大至停经90天，总有效率达95．7％．     

药物流产的观察及护理

药物流产是人工流产的一种，指怀孕早期不用手术，通过服用药物终止妊娠的方法，与手术流产相比较，适合于停经在49-56日以内，年龄不超过40岁的妇女，一种补救措施，具有方便、非手术、痛苦少、完全流产率高达90％以上的优点，但若使用不当，易引起大出血、不全流产等并发症。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠120例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇对妊娠100d以内妊娠终止的可行性。方法 选取自愿终止妊娠的妇女120例，根据停经天数分为三组，A组停经35～49d 88例，B组50～69d 20例，c组20～100d 12例。服药方法一致，第1天早空腹顿服米非司酮150mg，48h空腹顿服米索前列醇0．6mg；C组在胚胎排出后常规清宫。结果 口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠在停经49d内完全流产率95．4％，50～69d内完全流产率80％，70～100d之内妊娠，由于常规在胚胎排出后行清官术，与传统的钳刮术相比，患者痛苦小，无需扩宫，安全。结论 米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠，应严格控制在49d以内。超过49d因出血量多，完全流产率低，必须在住院严密观察下由医生指导使用，应在具备急诊刮宫、输血、给氧条件的医疗机构进行。     

米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓终止10～18周妊娠

近年来,国内大量临床研究证明米非司酮配伍前列腺素类似物能有效终止早孕,且不仅用于终止停经49d以内,也有用于停经7～16周,14～24周妊娠的报道[1,2],但药物配伍剂量与给药方案各不相同。本文将米非司酮配伍米索前列醇及前列醇联合卡孕栓用于终止10～18周妊娠,临床收到了令人满     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕200例临床观察及护理

我院门诊妇产科自2007年3月~2008年3月共选择月经周期基本正常，停经49天以内，经妇科检查和尿妊娠实验阳性或经B超确诊宫内妊娠的健康早孕妇女200例。采用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕，结果表明这是一种安全、方便、有效的终止早孕的方法。     

米非司酮药物流产对性生活影响

目的:了解米非司酮药物流产与性的关系。方法:征集111名停经49天以内的要求终止妊娠的健康妇女,口服米非司酮2天共150mg,随机选择40例,检测服药前及胎囊排出10～15天血清激素水平。并对111名药物流产成功的手术者进行术后3个月内、3～6个月、6个月～1年的随访。结果:β-HCG、P、E2水平明显下降,而影响性功能的激素T、PRL含量无明显改变。结论:心理因素是影响性生活的主要因素,米非司酮药物流产不影响性活动。     

影响药物流产效果的分析

目的:探讨影响药物流产效果的有关因素。方法:选取216例停经84天内早孕健康妇女口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,并对其年龄、停经天数、孕次、产次进行分析。结果:口服药物流产效果与早孕妇女的年龄、孕次、产次无关,与停经天数有关。停经50～59天组,不全流产率最低(12.9%)。停经<49天与50～59天流产效果比较,其流产率基本相同(P>0.05),提示口服药物流产适用于停经59天内的早孕妇女,且效果安全、可靠。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产30例报告

米非司酮配伍前列腺素PG的应用已被证实是一种安全、有效的非手术终止早孕的方法.目前我国主要应用于停经49 d以内的早期妊娠.我院自2001年12月～2003年10月应用国产米非司酮及米索前列醇配伍治疗稽留流产30例,取得满意效果,现分析报告如下.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产30例报告

<正> 米非司酮配伍前列腺素PG的应用已被证实是一种安全、有效的非手术终止早孕的方法。目前我国主要应用于停经49d以内的早期妊娠。我院自2001年12月～2003年10月应用国产米非司酮及米索前列醇配伍治疗稽留流产30例,取得满意效果,现分析报告如下。     

米索前列醇阴道给药终止7-14W妊娠192例效果分析

口服药物流产（药流）是用非手术措施终止早期妊娠的方法，完全流产率达90～95％，它限于妊娠49天之内。对于妊娠7～14周的要求使用药物终止妊娠者，我站采取了口服米非司酮配伍米索前列醇阴道给药取得了较好的效果。现分析总结如下：     

米非司酮配伍米索前列醇流产209例临床观察

米非司酮(息隐)配伍米索前列醇用于终止早早孕,已成为当今成功的抗早孕药物流产新技术之一,我院于1997年1月至1998年2月应用米非司酮及米索前列醇序贯用药终止早孕取得了令人满意的疗效。 一、资料与方法: 1.服药对象;门诊病人停经49天以内要求药物流产的健康妇女,B超确诊宫内妊娠,血常规检查无异常,无服药禁忌。     

自拟宫膜净佐治药物流产后出血60例临床观察

近年来药物终止停经49 d以内妊娠已被广泛应用于计划生育临床,并证实是一种安全有效、简便易行的非手术终止早孕的方法.但存在清宫率高、阴道流血量多及出血时间长等临床急需解决的问题.为此,我们根据多年的临床经验挖掘整理而成的经验方(宫膜净)结合米非司酮配伍米索前列醇综合治疗取得较好的疗效,现报道如下.     

30例异常子宫早孕妇女终止妊娠方法探讨

目的:探讨异常子宫早孕妇女终止妊娠的最佳方法。方法:对2003年1月~2004年6月在该院要求终止妊娠且检查有子宫异常的妇女30例,根据其意愿分别采取药物流产、手术流产等,对其效果进行观察。结果:终止妊娠一次成功13例(药物流产8例,手术流产3,全麻下手术流产2例),第2次成功14例(常规手术失败7例改为全麻下手术5例、B超引导下手术2例、药流失败及手术失败后再次手术7例),第3次成功3例(药流及手术流产均失败后改为B超引导下手术)。结论:对于异常子宫妇女早孕终止妊娠的最佳时间应在妊娠7周以后,最好的方法是在全麻后B超引导下行负压人流吸引术。对双子宫妊娠选择7周以内,选择药物流产也是一种较为可行的办法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于治疗稽留流产70例疗效分析

<正>米非司酮配伍米索前列醇已广泛用于终止49天或49天以内的妊娠,该研究试用米非司酮配伍米索前列醇药物治疗过期流产取得了比较满意的效果。现报道如下。1资料与方法1.1一般资料2008～2009年来医院就诊的过期流产患者70例,年龄19～40岁,停经时间10～28周,均经妇科检查及B超确诊胎死宫内,胚胎已停止发     

两种流产方法终止早早孕效果的比较

选择一种快捷、方便、痛苦少、恢复快、经济、安全的终止早孕的方法,是要求终止妊娠育龄妇女所关心的问题。本文通过对836例早早孕妇女所选择的两种终止妊娠的方法进行比较,以探讨一种更有利于妇女身心健康的计划生育知情选择的方法。1 临床资料 选取2001年1月1日—2002年12月31日在市秀城区计生站及市妇幼保健院要求终止妊娠符合以下要求者:(1)停经36天以内,尿妊娠试验(+),经B超(阴道超声或腹部超声)证     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕380例临床观察

我院从1996年6月～1997年6月,对380例正常健康早孕妇女,应用口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,效果满意,现报告如下。1 资料与方法1.1 孕妇选择本组380例,年龄18岁～43岁,胎次1次～4次,产次0次～2次,停经32天～49天,既往月经正常,经妇科检查子宫大小与孕龄相符,尿妊娠试验阳性或 B 超确诊为宫内妊娠的妇女,自愿终止妊娠,无急慢性肝、肾疾病、高血压、青光眼、带器妊娠及药物过敏史者。     

50例再次服米非司酮终止早孕的临床效果比较

米非司配（Mifepristonc，RU486）序贯米索前列醇（Misoprostol）终止停经49天以内的早孕已广泛应用于临床。笔者观察50例在1年时间内有2次药物流产的妇女，比较2次药物流产的效果、阴道流血量、阴道流血时间及月经恢复情况，旨在为药物流产提供更多的临床经验。1资料和方法1．1对象1995年1月至1996年10月，本院门诊诊断为宫内早孕要求终止妊娠者，平时月经周期正常，停经在49天以内，检查无禁忌症，要求药流并愿意追踪观察的妇女。2次药流间隔时间为1至11月，平均5月。其年龄、孕龄、孕次及产次情况见表1。1．2药物米非司酮25mg／片，北…     

米非司酮对绒毛组织中MTA3、ER及PR的影响

目的:了解米非司酮对绒毛组织中MTA3(Metastasis-associatedgene3)的表达及对雌、孕激素受体的影响。方法:对120例停经49天以内临床证实为早期妊娠,要求终止妊娠的妇女,根据停经天数的不同分为停经45天以下及45～49天两大组,每组60例,各组随机分为3小组,分别予米非司酮100mg,200mg,以及对照组。应用RT-PCR法检测各组MTA3的表达。并从各组中各自随机挑选5例,用ERα、PR单克隆抗体免疫组织化学法检测绒毛组织的ERα、PR水平。结果:4组用米非司酮的早孕妇女绒毛中MTA3表达均较对照组增高,差异有统计学意义(P<0.05),并表现为剂量相关性,随着米非司酮的剂量增加,MTA3的表达增高。服药组ERα水平增高,阳性物质定位于胞浆中,胞核中阴性。服药组PR水平低于对照组。结论:米非司酮用于早孕妇女可能通过直接或间接的途径影响雌激素通路,导致滋养细胞m-RNA水平MTA3表达增多,从而有可能使一些细胞黏附分子丢失而导致滋养细胞的侵袭能力的改变,达到抗早孕目的。