~（13）C－尿素呼气试验的方法学改进

１３Ｃ－尿素呼气试验是一种无创诊断幽门螺杆菌感染的好方法，但成本较高．我们探讨了１３Ｃ－尿素的给药剂量、收集呼气样品的时间以及呼气样品平均化处理等因素对降低检测成本的可能性．结果表明，对于一般成人给予１００ｍｇ１３Ｃ－尿素（儿童为６０ｍｇ）．收集给药后５０分钟内的４次呼气样品，经样品混合平均化后可获得满意结果．     

^13C—尿素呼气试验的方法学改进

＾１３Ｃ－尿素呼气试验是一种无创诊断幽门螺杆菌感染的好方法，但成本较高。我们探讨了＾１３Ｃ－尿素的给药剂量、收集呼气样品的时间以及呼气样品平均化处理等因素对降低检测成本的可能性。结果表明，对于一般成人给予１００ｍｇ＾１３Ｃ－尿素（儿童为６０ｍｇ），收集给药后５０分钟内的４次呼气样品，经样品混合平均化后可获得满意结果。     

醋酸泼尼松片含量测定中样品制备方法的改进

目的 修正醋酸泼尼松片含量测定样品溶液制备方法.方法 采用药典方法和改进方法对比试验,以证明改进的方法更加科学可靠.结果 经对2种方法的对比试验,改进方法测得的含量结果高于《中国药典》2010年版方法测定结果为1.2％ ～4.6％.结论 改进方法合理、科学可靠,可用于醋酸泼尼松片样品溶液的制备.     

大鼠骨骼肌细胞线粒体分离的改进

本文对骨骼肌细胞线粒体分离方法作了二点改进:一是用碱溶液将分离介质——0.25M蔗糖溶液(每升含50000u肝素)的pH调到7.4;二是在离心前将肌肉组织与分离介质的比例按重量与容积比由1:8增至1:16(g:ml),使沉淀分层更完全,提高了线粒体的产量与纯度,并且将离心次数从4次减到2次,缩短了分离时间。所分离的骨骼肌细胞线粒体经电镜形态学观察和氧电极极谱法测定呼吸活性,显示线粒体结构和功能完整,呼吸控制率(RCR)和氧化磷酸化效率(ADP/O)分别为5.50±0.29和3.41±0.06(n=8)。经改进后的方法在缺钾动物急性热暴露实验中应用获得了较满意的结果。     

高效液相色谱法分析腺苷酸

本文叙述了用反相色谱法,采用三元溶剂体系分离测定生物样品中三种腺苷酸.三元溶剂为水、甲醇、乙腈(80∶15∶5)含0.005MpicA.在室温下等度洗脱能使AMP,ADP,ATP标准物25min完全分离.大鼠肝组织提取液中的AMP,ADP,ATP也能与杂质完全分离.再现性好,并优于Harmson和Rao报道的方法.五次测定结果的变异系数为AMp1.9%,ADP4.5%,ATP6.5%.回收率为95%、101%、99%.该方法能对大鼠肝、心肌、骨胳肌等组织样品中腺苷酸同时进行准确的测定.     

磷光技术的改进

磷光分析时,磷光读数不稳定,经改进,将发射光路密闭,样品池改为样品管,样品管固定装置。操作时边旋转样品管边记录磷光读数等,使磷光读数稳定,重复性好。磷光分析灵敏度高,干扰因素少,可用作药物分析、生物样品中微量化合物的研究。     

环境90Sr监测数据的质量评价

比对是质量控制的好方法.本文介绍了卫生部环境放射性监测系统第二次比对的目的,实验设计和结果。比对于1977年进行,有44个实验室参加。比对样品为北京面粉,测定项目有面粉中加入⁹⁰Sr的比度、总β,稳定性ca和⁹⁰Sr本底值。通过比对,发现本系统过去存在使⁹⁰Sr结果明显偏高的系统误差,但是刻度技术改进后,⁹⁰Sr数据质量明显提高。这次比对取得了比第一次比对更好的测定精密度。误差分析证实,放射性测量是环境放射性监测中随机误差的主要来源。另外,还估算了样品预处理过程中⁹⁰Sr的损失率,其均值及95%置信限约为3.5%和2.1%。     

盐酸小檗碱片含量测定中样品溶液制备方法的考察与建议

目的建立简便易行的盐酸小檗碱片含量测定样品溶液制备方法。方法用《中国药典》2005年版二部规定的方法和两种改进方法进行对比分析,考察改进方法的可行性。结果经对3种方法的对比试验,样品含量测定获得满意结果。结论两种改进方法可靠。可用于盐酸小檗碱片样品溶液的制备。     

低水平放射性测量的精密度

本文报道了1972年进行的一次比对实验的结果。有43个宴验室参加了这次对比。比对样品是牧草灰和骨骼灰,测试了⁷⁰Sr、总β和Ca。经统计分析说明,牧草样品的精密度较高,钙的变异系数是13%,⁷⁰Sr为6%,总β为12%;骨骼样品的精密度较低,⁷⁰Sr的变异系数为37.8%,总B为41%,骨酪的放射化学测定程序有待改进。     

中日三个实验室γ能谱分析比对回顾

目的 回顾20年来中日γ能谱测量分析比对的结果,改进和提高放射性核素γ能谱测量分析技术。方法 每次比对前约定由某一参加单位制备该次比对样品,通过实验室间测量结果的相互比较,发现样品测量分析过程中的潜在问题。结果 20余年来共开展比对11次,测量分析6类20个样品中的290个核素结果,其中95.5%的测量结果在约定的偏差范围内符合。结论 中日γ能谱分析比对检验了参加单位γ能谱的测量分析能力,促进了各单位γ能谱测量分析技术的提高。     

基于人工交互分水岭区域合并的医学图像分割研究

目的:解决分水岭算法存在的过分割[1]问题,对分水岭算法的合并方法进行改进.材料与方法:主要思想是在前两次合并的基础上进行第三次局部合并,用人机交互[2]的方式留下感兴趣的部分,其余部分继续合并.结果:这种改进的方法使过分割问题得到了很好的解决,而且医学图像中的病变小区被保留下来.结论:此人工交互的方法效果优于传统的分水岭方法.     

生物样品中多肽药物质谱定量分析方法研究进展

质谱(MS)在药代研究中起非常重要的作用.液质联用技术,由于其特异性好和灵敏度高,被认为是生物样品定性和定量的最有效分析手段.药物研究领域正在开发能够对肽类药物进行绝对定量分析的新技术方法.基于多肽药物的结构及理化性质,本文综述了利用LC-ESI-MS技术对生物基质中多肽药物进行定量分析的特点与难点,重点讨论在药物定量分析中的多种样品处理技术、多肽色谱分离、ESI-MS的重要特点、质谱检测模式的选择、内标的选择以及现代质谱技术等.     

生物样品处理技术研究进展与策略

生物样品主要包括生物组织、体液、血液、细胞等,具有成分复杂、活性成分含量高、保存时间短及干扰物质多等特点。在进行生物科学研究时,往往需要对各种生物样品进行处理,以获得目标分析物。常用的样品处理方法有萃取法,膜分离法和色谱法等。随着科技手段的进步,这些传统的方法被不断地改进与创新,在操作过程的简易化、分离提取的高效性和应用的广泛性上获得了极大的提高。本文针对生物样品处理技术在近些年来的研究报道进行了综述,包括技术的特点、方法及其在生物学上的应用。最后预测了其在空间生物学上的应用前景。     

90Sr敷贴器一次性大剂量治疗瘢痕疙瘩疗效评价

目的比较90Sr敷贴治疗瘢痕疙瘩一次性大剂量法和分次小剂量法的治疗效果,探讨90sr敷贴治疗一次大剂量法的临床应用价值.方法将270例患有瘢痕疙瘩的患者随机分成两组一次大剂量组和分次小剂量组分别进行治疗.结果一次大剂量组和分次小剂量组在临床治愈率、有效率和副作用发生率均无显著统计学差异,但患者明显缩短了治疗时间、节省了费用.结论90Sr敷贴一次性大剂量法治疗瘢痕疙瘩是一种省时省费的好方法,具有较高的临床应用价值.     

肾穿刺组织新型快速脱水制片法

组织脱水透明是病理常规制片的必要步骤 ,也是保证切片质量的关键。由于肾活检组织标本小、切片薄 ,在固定、浸蜡、包埋、切片及染色等方面要求较高 ,故完成切片时间较长 ,这就相对制约了急性肾功能衰竭、急进性肾炎、肾移植急性排斥反应等急重症的快速诊断。为此 ,我们改进了常规脱水透明的方法 ,效果很好。1　材料与方法1 .1　材料　纯乙醇、环已酮、氯仿。1 .2　操作步骤①把固定好的组织 (用升汞 甲醛液固定5ｍｉｎ再入Ｄｕｂｏｓｃｑ Ｂｒａｓｉｌ液内固定 2ｈ)入 75%乙醇溶液 ,振动清洗 3ｍｉｎ× 2次 ;②入乙醇环已酮混合液 (4:1 )…     

提高电镜冷冻蚀刻制样成功率的技术关键

介绍了冷冻蚀刻技术的基本原理、方法和制得满意生物样品的技术关键。该技术是研究生物膜大分子结构的重要方法。使用HUS-5GB真空镀膜仪及冷冻复型装置HFZ-1和冷冻蚀刻装置FE-1两个附件实现冷冻蚀刻技术。经过对生物样品的快速冷冻、腐蚀、复型膜的清洗和捞膜方法等的改进,成功率达90%以上,可得到结构清晰,分辨率高的冷冻蚀刻图像。     

混凝和臭氧净化珊瑚礁岛屿淡水的复合效果

中国南海珊瑚礁岛屿淡水含腐殖质,异色、异味.对它以碱式氯化铝混凝和臭氧净化的复合处理比二者单用效果更佳.净化后水质符合饮水卫生标准.所有处理前、后水富集样品的诱变性Ames试验都是阴性.     

中子活化分析法测量土壤中的~(237)Np

由于~(237)Np含量非常低以及分析的技术困难,有关环境~(237)NP的资料在文献中几乎没有报道。本文讨论了中子活化分析土壤样品中低水平~(237)Np的方法。将2～300克制备好的土壤灰样在迥流烧瓶中用50～80ml浓HCl+浓HNO_3(1:1)浸取两次。样品中加入~(239)Np示踪剂。抽滤浸取液,合并滤液和洗液,滤液中加入盐酸羟胺(0.smol八)和硫酸联胺(0.01mol/L)加热,使Np(Ⅴ)还原为Np(Ⅳ)。用100ml异丙醚震荡萃取两次。水相在电热板上加     

环境物质中低水平~(90)Sr的测定——对经典方法的新改进

近来环境物质中~(90)Sr活性水平低到必须处理大量样品才能获得有意义的分析结果,但这会引入大量干扰离子,如钙.本文改进了从大量钙中分离出锶的方法,不再采用发烟硝酸,但保留了发烟硝酸法的优点,可得到纯净的锶盐,避免了使用发烟硝酸的危险操作,简化了分析步骤,从而达到简便、经济、省时,适用于由于高钙含量引起分析困难的固体样品.     

环境样品中放射性核素γ谱分析的比对

为了对用γ谱仪分析环境样品中的放射性核素含量进行质量控制,组织了第二次卫生部系统及有关单位的γ谱分析环境样品的比对工作.本文介绍了这次比对的方法,方式、数据处理、定值方法及十二个实验室分析三个不同填充密度的土壤样品及二个河泥样品中的²³⁸U、²²⁶Ra、²³²Th、⁴⁰K¹³⁷Cs和¹³⁴Cs等放射性核素含量的测量结果,还分析了各实验室测量数据的精确度,有86%左右的测量分析数据与参考值在±20%以内符合,只有个别实验室由于系统误差较大,影响了测量结果的准确性.