Revlimid对新诊断的多发性骨髓瘤具有最高的存活率

根据美国血液学会会议上发表的Ⅲ期试验结果，Celgene公司的Revlimid（lenalidomide）（Ⅰ）用于新诊断的多发性骨髓瘤，出现了到目前为止能够见到的最好的一年期和18个月的存活数据。     

美FDA延迟对Revlimid的决定

美国FDA已推迟三个月决定Celgene公司的第二代沙利度胺（thalidomide）类似物Revlimid（1enalidomide）（Ⅰ），用于治疗脊髓发育不良综合征（MDS）。     

Rituxan 关键词：进行性多灶性白质脑病

Genetech与Biogen公司近日向临床医师发出通知，已有一名类风湿性关节炎（RA）患者因服用该公司重磅药物Rituxan（rituximab）出现罕见的进行性多灶性白质脑病（PML）。     

2005年ASCO会议上报告的癌治疗进展

在美国临床肿瘤学会（ASCO）奥兰多年会会议上报告的一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验的结果表明，用于乳腺癌治疗的托瑞米芬（toremifene）（Ⅰ）能降低男性高级别前列腺上皮内瘤形成（PIN）的发生率。PIN是能导致前列腺癌的癌前状况。研究主要负责人D Price博士认为，这是第一次显示对PIN男性前列腺癌发生率降低有望的药物。     

11061 欧盟接受Revlimid治疗多发性骨髓瘤的上市申请

欧洲药品管理局（EMEA）已接受了Celgene公司的新一代沙利度胺（thalidomide）类似物——Revlimid（lenalidomide）（Ⅰ）治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤的上市申请。     

08050 Revlimid获治疗骨髓瘤的优先审查权

在美国FDA给予Celgene公司的第二代沙利度胺（thalidomide）（Ⅰ）同类物Revlimid（1enalidomide）（Ⅱ）优先审批权后，从六月起（Ⅱ）可被附加批准用于复发或难治性多发性骨髓瘤。PDUFA（处方药申请人负责法案）确定的日期在6月30日。     

抗肿瘤药-将在ASCO会议上报告的药物最新研发进展

在即将到来的美国临床肿瘤学学会（ASCO）奥兰多会议之前,美国OsI公司提前详细报告了它的Tarceva（erlotinib）Ⅲ期SATURN研究的正性结果。它作为经铂基化疗一线治疗后病情不进展的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）病人一线维持治疗的单独治疗药。这项研究达到它的共同-一级评价终点,即与安慰剂比较,病人无病情恶化生活的时间统计学上显著性改善41％和在亚组病人（经免疫组织化学确定为肿瘤表达EGFR基因的病人）中与对照相比,病人无病情恶化生活的时间增加45％。     

Rituxan联合化疗可改善难治性血液肿瘤的无进展生存期

Genentech有限公司和Biogen Idec公司宣布,两项对慢性淋巴细胞白血病（CLL）的全球性Ⅲ期研究,CLL8和REACH,以无进展生存期（PFS）为主要终点,显示Rituxan（rituximab）（I）联用化疗比单用化疗显著延长患者疾病无进展的时间。两项研究都没有新的安全性信号,安全性与（I）的以往经验一致。两项研究的结果均在圣弗朗西斯科举办的美国血液病学协会（ASH）第50届年会上报道。     

2010年ASCO／AACR联合会议在美召开

2010年6月7日,美国临床肿瘤学会（ASCO）／美国癌症研究学会（AACR）联合会议召开,会议主题是从癌症基因组到癌症患者：新一代创新。来自全美著名医学院所和癌症研究机构的专家汇聚一堂,共同探讨了癌症治疗的新方向。     

抗肿瘤药—ASCO年会的新亮点是Sanofi公司和MerckKGaA公司的抗癌药新闻

今年的美国临床肿瘤学学会（AScO）年会上发表了新型癌症治疗的众多临床证据。法国大型制药公司Sanofi-Aventis在年会上介绍的Ⅲ期临床试验TROPIC的结果显示该公司的cabazitaxel（Ⅰ）作为二线用药对治疗转移性前列腺癌有积极疗效。     

ICAAC抗微生物药和化疗年会会议述评

在2005年12月举行的美国微生物学学会（ASM）抗微生物药和化疗跨学科会议（ICAAC）年会华盛顿会议上，一些在感染控制领域领先的公司报告了它们的药物开发进展。其中，Roche公司介绍了它的Fuzeon（enfuvirtide）与Tibotec公司的临床研究中新药TMC114／r联用治疗HIV的最新研究结果。     

Roche公布T—DM1的Ⅱ期临床结果

在美国佛罗里达奥兰多召开的美国临床肿瘤学学会会议上公布的Ⅱ期临床结果显示,Roche公司的抗体一药物复合物trastuzumab—DM1（T—DM1）（Ⅰ）可使25％晚期HER2阳性乳腺癌妇女的肿瘤显著萎缩。     

心脑血管系统药物——ACC会议报告有关Crestor预防血栓的新数据

在美国心脏病学学会（ACC）年度佛罗里达科学会议报告的JUPITER研究新的次级分析结果表明,在有低到正常胆固醇水平和高敏感性C-反应蛋白（hsCRP）水平升高的男性和女性当中,与安慰剂组相比,经AstraZeneca公司的降胆固醇药Crestor（rosuvastatin）20mg治疗达到双重治疗靶标即低密度脂蛋白低于70mg／dL和hsCRP少于2mg／L的病人比没达到这些指标的患者更多减少心血管事件（CV）的发生（为65％对36％）。     

新指导原则将推动5-ARIs的应用

由美国临床肿瘤学学会（ASCO）和美国泌尿科学会（AUA）推出的新联合指导原则建议定期检查前列腺癌但无症状的健康男性应向他们的医生咨询有关用5-alpha还原酶抑制剂（5-ARIs）进行预防的问题。     

抗肿瘤药——2008AACR会议报告的肿瘤药开发最新进展

在2008美国癌研究学会（AACR）圣迭戈年度会议上,Amgen等公司报告了肿瘤领域新药临床开发的最新早期数据。     

Enzon在2009年EORTC会议上展示研究数据

在马萨诸塞波士顿举行的2009年EORTC-NCI-AACR（欧洲癌症研究和治疗协作组—国家癌症研究所一美国癌症研究协会）年会上,Enzon制药公司展示了其开发项目的数据,其中包括：PEG—SN38（EZN-2208）新型抗癌药EZN-2208（Ⅰ）处于第一项人临床Ⅰ期研究,对晚期恶性肿瘤患者作剂量增加研究。     

Treanda将成为新诊断NHL的新治疗标准

发表在美国血液病学会（ASH）新奥尔良会议上的一项Ⅲ期临床试验数据显示,Cephalon公司的新化疗药Treanda（bendamustine,苯达莫司汀）具有与rituximab联用成为惰性非何杰金淋巴瘤（NHL）新标准一线治疗的潜能。     

乳腺癌分子标志和分子分型的研究进展

2005年5月,世界各地3万名代表出席了第41届美国临床肿瘤学年会(ASCO),会议开幕式上,Sawyer教授在题为"癌症分子靶向治疗:未来的挑战"的演讲中指出:"在过去的几年中,基础研究为我们带来大量可用于指导临床实践的肿瘤生物学知识,使曾经彼此隔绝的肿瘤基础研究和临床实践开始互相交融."     

药物治疗错误：来自一个共识会议的问题和建议

2008年7月,临床医生、药师、药理学家等相关人士在Giampaolo Velo博士的组织下,齐聚西西里岛的埃里斯,召开了有关药物治疗错误的会议。会议上成立了埃里斯药物治疗错误研究小组（TheEriceMedicationErrorsResearchGroup,EMERGE）,并制订了两个初步的行动方案：对药物治疗错误领域提出建议;为了更详细地突出这个问题的各个方面,将其内容作为《英国临床药理学杂志》的特刊出版。     

新研究数据展示Gilenia的竞争潜力

瑞士的Novartis公司在加拿大多伦多举行的美国神经病学会（AAN）会议上宣读了其多发性硬化（MS）药Gilenia（fingolimid,FTY720）（I）新的阳性数据,显示与安慰剂相比,该产品可使初治患者的年复发率（ARR）降低42％,使曾接受如Avonex（（interferonbetala,干扰素B1a）（Ⅱ）治疗的患者ARR降低44％。