用胃酶、尿素及福马林三种方法灭活乙型肝炎病毒

作者把含乙型肝炎病毒(HBV)adr或ayw亚型的人血清稀释至10~3～10~5CID_(50)后,分别用胃酶、尿素及福马林处理,以观察不同方法灭活病毒的效果。胃酶处理:含有HBV adr亚型的血清稀释至10~5CID_(50)/ml,用1N HCl调pH至2.1±0.05,加入胃酶使最终浓度为1μg/ml,37℃搅拌18小时,再用1N NaOH调pH至7.0±0.2。取1ml静脉注射于1只黑猩猩体内。尿素处理:上述HBV材料,加尿素使最终浓度为8M,37℃搅拌4小时,5℃透析67小时,用1只黑猩猩试验,静脉注射1ml。福马林处理:血清稀释至含10~3、10~4及     

各种静脉注射用免疫球蛋白制品的特 征:Ⅱ.补体活性及与葡萄球菌A蛋白的结合

作者对各种静脉注射用免疫球蛋白的Fc组分的功能、补体溶血活性的抑制、与Clq的结合以及IgG亚类与葡萄球菌A蛋白(SPA)相互作用进行了研究。对已准备输注的制剂和加热聚合的制剂做了补体研究。制品可分为三组:一、酶和化学处理的制品,在上述两种制剂中均无激活补体的能力,而     

从甜叶菊中提取和回收甜味糖苷

US2006134292-A1将甜叶菊Stevia rebaudiana(Bert.)Bert.用热水处理,提取出一种含有混合的甜味糖苷的含水溶液,在提取期间用果胶酶酶解处理所得的提取物,将提取物与β-环糊精接触,用膨润土(bentonite)处理含水的提取物,最后浓缩所得的滤液至糖浆状或干燥状。本专利还详述了甜叶     

用纯化人血浆酶去除人免疫血清球蛋白的抗补体活性

本文报导用高度纯化的人血浆酶处理人免疫血清球蛋白制品,以去除其抗补体活性,使其适合于静脉注射用。血浆酶原是将Cohn组分Ⅲ抽提液通过赖氨酸结合的琼脂糖4B亲和层析柱加以纯化,经40%(W/V)的硫酸铵盐析浓缩,然后按Alkjaersig的方法,     

蛇毒抗肿瘤转移的研究现状

蛇毒含有多种酶和多种不同生理、药理活性蛋白。人们对纯化的蛇毒制品和非纯化的蛇毒制品已有了较深入的研究。本针对血小板、解离素、粘附分子、纤维蛋白以及血管生成等方面，并首重对蛇毒抗肿瘤转移作了简要综述。     

提高人血丙种球蛋白制品稳定性方法的研究

目的研究解决人血丙种球蛋白制品因纤溶酶原及纤溶酶引起的IgG裂解问题 ,以提高该制品的稳定性。方法采用Sepharose 4B与L 赖氨酸偶联后吸附人血丙种球蛋白制品中纤溶酶原及纤溶酶。 结果被吸附过的制品与未被吸附过的制品相比较 ,其裂解程度显著降低。结论在人血丙种球蛋白生产中 ,加入L 赖氨酸 Sepharose 4B吸附纤溶酶原和纤溶酶操作步骤可明显提高产品稳定性 ,是提高产品质量的有效措施。     

蝮蛇抗栓酶的临床拓宽应用

蝮蛇抗栓酶是从蝮蛇毒中提取的一种酶制剂,含有生物激化物质,具有抗凝、溶栓、去纤、扩张血管、改善微循环作用。临床上主要用于心、脑血管疾病。近几年来,经过临床应用和深入研究,拓宽了该药的用途。本文介绍如下:1 治疗慢性鼻炎 慢性鼻炎是一种常见病多发病,麻黄素液局部治疗因严重副作用限制长期用药。马集体等人用0.06U％的蝮蛇抗栓酶溶液滴鼻治疗慢性鼻炎500例,取得了良好临床效果。用法:3次/d,睡前加1次,3～4滴/次。结果:单纯性鼻炎治疗1周,显效率     

静脉注射用免疫球蛋白的免疫印迹试验

用低温乙醇法制备免疫球蛋白时,人类免疫缺陷症病毒(HIV)被部分灭活并自IgG组分中分离。实验室和临床资料证明该组分是安全的。然而,某些国家的管理当局仍要求用HIV抗体阴性血制成的免疫球蛋白不得含有HIV抗体。测定HIV抗体用酶联免疫吸附法,但也有用更特异的免疫印迹法(WB)。采用的三种WB试剂盒(BioRad,Dupont,Pasteur)均未经美国批准。血浆及免疫球蛋白样品以1∶100稀释,这样免疫球蛋白含有的IgG量约比血浆大6倍。样品经硝酸纤维素条处理后,图谱中的带以“极弱”、“弱”、     

细菌耐药整合子intI分类的多重PCR方法的建立及应用

目的建立快速筛选细菌耐药整合子的分类方法,并对21株来自临床的菌株进行整合子筛选和分类。方法根据G enB ank/EM BL内的第一、第二和第三类的整合酶序列,通过软件C lustalW的多重比对分析设计出各类整合子的特异性引物,用对照菌株建立多重PCR方法并对21株临床菌株进行PCR扩增,通过其PCR扩增产物片段大小的不同进行整合子分类。结果对照菌株实验结果显示,21株临床分离菌株中,15株在565bp处有扩增片段,即为含有第一类整合酶基因;4株在403bp处有扩增片段,即含有第二类整合酶基因;1株在565bp和403bp处均有扩增片段,提示其同时含有第一、二类整合酶基因;1株没有得到任何扩增片段,即不含有这三类整合酶基因;在被测菌株中未发现第三类整合酶基因的阳性菌株。结论本文报道的筛选细菌耐药整合酶基因分类的多重PCR方法效果良好,具有可行性,为更加全面细致研究整合子类型以及整合子介导的细菌耐药机制提供了一种简单易行、快捷有效的方法。     

细菌β-内酰胺酶对4种头孢菌素的水解作用及三唑巴坦的抑酶效应研究

目的比较头孢噻肟(CTX)与头孢噻吩(CET)、头孢哌酮(CPZ)和头孢唑林(CEZ)对细菌β-内酰胺酶的稳定性及不同浓度的三唑巴坦(TB)之抑酶效应,为进一步研究开发头孢菌素/TB复方制剂提供依据。方法用超声破碎法提取11株临床分离菌和4株标准产酶菌的β-内酰胺酶,用紫外分光光度计测定酶对抗生素的水解率,并计算4种配伍比例的三唑巴坦(头孢菌素/TB分别为4∶1、3∶1、2∶1和1∶1)的抑酶率。结果CTX对酶的稳定性最高,其水解率(15.95±17.40)%明显低于其余三种药物(P<0.05);CPZ和CEZ的稳定性相当,其水解率分别为(45.10±12.68)%和(39.55±19.66)%(两者比较,P>0.05);CET的稳定性明显低于其它三种药物(P<0.05)。加用TB后,酶对4种抗生素的水解率明显降低。其中TB对CPZ和CEZ的抑酶保护作用相当(其平均抑酶率多大于70%,且2/3的细菌酶的抑制率在50%以上),对CTX保护作用也较强(平均抑酶率在50%以上)。但同一药物的4种配伍制剂中头孢菌素的水解率无显著性差异(P>0.05)。结论TB能有效抑制酶对所试4种头孢菌素的水解,4种配伍比例的TB对酶的抑制作用无显著差异。     

双抗体夹心酶联免疫法检测不同样品中的蓖麻毒素

目的应用酶联免疫吸附分析方法（ELISA）检测待测样品中的蓖麻毒素。方法用蛋白G亲和层析柱纯化蓖麻毒素单克隆抗体（4C13,3D74,5E4和5H6）,以3D74及辣根过氧化物酶（HRP）标记的4C13建立的双抗体夹心ELISA对含有蓖麻毒素的多种样品进行检测。结果抗蓖麻毒素的单克隆抗体经亲和层析纯化后具有较高的蛋白纯度,应用HRP标记的4C13与3D74建立双抗体夹心ELISA,对于溶解于磷酸缓冲液中的蓖麻毒素标准品的检测灵敏度可达2．5μg·L^-1;对于土壤、面粉、牛奶、咸菜汁、雪碧、可乐和腐乳汁．中的蓖麻毒素样品检测的灵敏度为2．5-5．0μg·L^-1;与磷酸缓冲液样品相比较,含有相同浓度蓖麻毒素的小鼠和人血清样品ELISA的阳性结果明显减弱．结论双抗体奕心酶联免疫法能够有效用于含有蓖麻毒素样品的检测分析。     

L-赖氨酸-Sepharose 4B吸附纤溶酶原及纤溶酶

本次研究为了解决人血丙种球蛋白制品因纤溶酶原及纤格酶引起的IgG裂解问题，采用了L-赖氨酸与Sepharose4B偶联后吸附制品中纤溶酶原及纤溶酶。结果表明，人血丙种球蛋白中纤港酶原及纤溶酶被吸附。被吸附过的制品与未被吸附过的制品相比较其裂解程度显著降低。因此，在人血丙种球蛋白生产工艺中，加入L-赖氨酸-Sepharose4B吸附纤溶酶原和纤溶酶，可明显提高产品稳定性，解决人血丙种球蛋白裂解的问题，可提高产品的稳定性。     

鱼油制品多烯酸乙酯的除砷研究

目的探讨用适宜的方法降低鱼油制品多烯酸乙酯的砷含量。方法以NaOH—MgSO4法处理鱼油制品多烯酸乙酯，降低砷含量，使之达到合格范围。结果与结论以NaOH—MgSO4法处理鱼油制品多烯酸乙酯能够将砷的含量降低到规定值以下，并能保证多烯酸乙酯中其他检验项目仍在规定范围内。     

细菌耐药整合子intⅠ分类的多重PCR方法的建立及应用

目的 建立快速筛选细菌耐药整合子的分类方法，并对21株来自临床的菌株进行整合子筛选和分类。方法 根据GenBank／EMBL内的第一、第二和第三类的整合酶序列，通过软件Clustal W的多重比对分析设计出各类整合子的特异性引物，用对照菌株建立多重PCR方法并对21株临床菌株进行PCR扩增，通过其PCR扩增产物片段大小的不同进行整合子分类。结果 对照菌株实验结果显示，21株临床分离菌株中，15株在565bp处有扩增片段，即为含有第一类整合酶基因；4株在403bp处有扩增片段，即含有第二类整合酶基因；1株在565bp和403bp处均有扩增片段，提示其同时含有第一、二类整合酶基因；1株没有得到任何扩增片段，即不含有这三类整合酶基因；在被测菌株中未发现第三类整合酶基因的阳性菌株。结论 本文报道的筛选细菌耐药整合酶基因分类的多重PCR方法效果良好，具有可行性，为更加全面细致研究整合子类型以及整合子介导的细菌耐药机制提供了一种简单易行、快捷有效的方法。     

二色桌片参的化学成分研究Ⅱ二色桌片参多糖-1，一种新的岩藻聚糖

利用乙醇沉淀分级技术从二色桌片参双酶水解液里分离到一种纯的活性多糖,定名PMI-1。用高效薄层层析法鉴定其组成的单糖,发现PMI-1只含有L-岩藻糖。根据其分析结果和理化特性,PMI－1应是由若藻糖基和岩藻糖-4硫酸酯基组成的均多糖。研究PMI－1的核磁共振谱,可认定它是一种具有直链的和α1－α联接的均多糖。因此它是一种新的岩藻聚糖。     

豆粕的不同酶解液发酵苏云金芽孢杆菌对Zwittermicin A产量的影响

目的 研究培养基中豆粕所含蛋白质的不同存在形式对zwittermicin A产量的影响.方法 豆粕经过3种不同的复合蛋白酶(碱/中蛋白酶、中性蛋白酶、酸/中蛋白酶)处理后形成了蛋白质、寡肽和氨基酸含量均不同的3种酶解液,即DPI,DP2和DP3.以苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种(Bacillus thuringiensis sp.kurstaki D1-23)为菌种,分别将这3种豆粕酶解液作为其氮源进行发酵.结果 从含有DP1的培养基D-1 中获得的苏云金芽孢杆菌生物量最低;含有DP2的培养基D-2中的zwittermicin A含量最高;从含有DP3的培养基D-3中得到的生物量最大.结论 氮源的存在形式不同,对Bacillusthuringiensis sp.turstaki D1-23 菌体繁殖和其次级代谢产物zwittermicin A的合成有不同影响.     

成人志愿者对绿脓杆菌类(外)毒素A菌苗的应答

有人曾报道过一种新的绿脓杆菌类(外)毒素A菌苗.类毒素是用8-叠氮腺苷作光亲和标记而获得,8-叠氮腺苷是一种光不稳定的毒素-酶底物烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)的类似物.这种制品被解毒后毒性不可恢复,并且在4℃下保存9个月后对动物仍保持高度的免疫原性.5名35～39岁健康志愿者,无假单胞菌病史或感染史,分别于0、1和7个月接种3     

在氯化钾存在下冻干激活在非水相介质中使用的青霉素酰胺酶

在有机溶剂中 ,青霉素酰胺酶可以催化苯氧乙酸甲酯(POME)与 1-丙醇的转酯反应。该酶在 KCl存在下冻干时[已配成含有 98% (w/w)盐及酶和磷酸缓冲液各 1% (w/w)的酶制品 ] ,它在己烷中的活性可提高 75 0倍以上。在亲水的乙腈中酶活可提高 2 2 5倍。这种活化作用依赖于溶剂的水化作用 ,在含有 3 % (v/v)水的叔戊基醇中 ,含盐制剂的活化比无盐制剂慢 2倍。这种性质和已知的溶融保护剂 (lyoprotec-tant)海藻糖刚好相反 ,说明盐的活化作用和溶融保护的机制不同 ,也第一次论证了非蛋白酶强烈的盐活化作用在氯化钾存在下冻干激活在非水相介质中使…     

静脉注射用人体免疫球蛋白

性状供静脉注射用的人体免疫球蛋白(IGH)制品为未变性的IgG的无菌的冷冻干燥制品,其中含的人体白蛋白和果糖为稳定剂。IgG亚型的分布状态与存在于正常人体血浆中的IgG相类似。它含IgG_169%;IgG_223%;IgG_36%和IgG_42%;人体血浆中各亚型的参比值分别是:65%、23%、8%和4%。本品用冷乙醇沉集的血浆部份制得,且未因化学的或酶的影响而发生变性。本品为免疫球蛋白制品,系干燥块状物,     

用传统层析法制备的高纯度人血浆因子Ⅸ:C浓制剂的性质

用因子IX复合物浓制剂(PCC)治疗血友病乙或因子IX缺乏症,由于PCC中含有维生素K依赖性凝血因子Ⅱ、Ⅶ和Ⅹ以及蛋白C、蛋白S、α-间胰酶抑制因子(ITI)、高分子量(HMW)激肽原、C4、C5和C9等,因而使用大剂量PCC可能会引起血栓形成和弥漫性血管内凝血.作者用血浆分离工厂提供的因子IX浓制剂,经二乙基氨乙基(DEAE)-Sephadex A-50和DEAE-Sepharose CL-6B层析,洗脱物用0.3%磷酸三正丁酯(TNBP)和1%吐温80于25℃处理6小时,以灭活