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相似文献
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1.
平喘合剂祛痰止咳作用的实验研究(一)   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的“:研究平喘合剂对呼吸道功能的影响。方法:E不、二氧化硫引咳试验及呼吸道酚红排泄试验,观察平喘合剂的止咳、祛痰作用。结果:表明本口具有明显的止咳祛痰作用。结论:提示本品对多痰咳嗽可能有良好的治疗作用。  相似文献   

2.
葶苓合剂止咳平喘祛痰作用的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 观察葶苓合剂在止咳、平喘、祛痰作用方面的疗效。方法 运用枸椽酸喷雾法、药物引喘法、豚鼠气管片法和气管段酚红法对葶苓合剂在止咳、平喘、祛痰作用方面进行实验研究。结果 葶苓合剂具有良好的预防和治疗咳嗽的作用,具有一定的平喘作用、良好的祛痰作用。结论 葶苓合剂在止咳、平喘、祛痰作用方面疗效肯定,与临床观察结果一致,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的 观察益肺定喘胶囊对试验动物的抗炎平喘作用。方法 采用酚红呼吸道排泌实验观察益肺定喘胶囊对小鼠的祛痰作用。使豚鼠雾化吸入乙酰胆碱和组胺 (1∶1)的混和液 ,诱发豚鼠哮喘 ,观察益肺定喘胶囊对豚鼠引喘潜伏期和 6min内发生抽搐的动物数来评价其平喘作用。结果 ①益肺定喘胶囊 (1.2 6g kg、2 .5 2g kg、5 .0 4g kg)可使支气管分泌物中的酚红浓度明显升高 ,从正常对照组的 (4 .6 6± 2 .6 8)× 10 - 5%升高到 (9.4 9± 6 .2 4 )×10 - 5% ,(14 .7± 7.6 7)× 10 - 5% ,(18.3± 4 .85 )× 10 - 5%。②益肺定喘胶囊能显著延长豚鼠的引喘潜伏期 ,并且大剂量 3.11g kg、中剂量 1.5 5g kg、小剂量 0 .78g kg间有明显差异。结论 益肺定喘胶囊有祛痰平喘作用。  相似文献   

4.
目的:研究平喘合剂治疗喘咳的临床疗效。方法:61例喘合剂治疗喘咳 的临床疗效。方法:61例喘咳患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组服用平喘合剂,1剂/d;对照组服急支糖浆,1次/d,10-30ml/次。结果:治疗组总有效率91.43%。对照组总有效率46.15%,R<0.01。结论:本合剂具有明显的止咳祛痰、清热平喘作用。  相似文献   

5.
治喘伏贴灵对幼鼠平喘作用的实验研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
为了探讨治喘伏贴灵对幼鼠的平喘作用,采用药物引喘法和用放射免疫法测量幼鼠血浆中环腺苷酸(cAMP)与环鸟苷酸(cGMP)的含量。结果:治喘伏贴灵对乙酰胆碱和组织胺混合引喘的幼年豚鼠能明显延长哮喘发生的潜伏期,减少发生百分率;并能提高幼鼠血浆cAMP/cGMP比值。提示治喘伏贴灵具有明显的平喘作用。  相似文献   

6.
复方松叶合剂镇咳、祛痰和平喘的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 观察复方松叶合剂的镇咳、祛痰和平喘作用。方法 镇咳实验:小鼠采用浓氨水诱导法,豚鼠采用枸橼酸诱导法;祛痰实验:采用气管段酚红排泄法;平喘实验;采用组胺和乙酰胆碱混合液雾化法及离体肺灌流法。结果 复方松叶合剂有明显的镇咳、祛痰和平喘作用。  相似文献   

7.
目的 探讨八正合剂治疗泌尿系统感染性疾病的药理学作用基础。方法 将大肠杆菌注入小鼠膀胱后观察药物对细菌上行感染肾脏的抑制作用 ;家兔 iv大肠杆菌内毒素后观察药物对细菌内毒素引起机体发热的影响 ;采用大鼠足跖 sc角叉菜胶所致炎性肿胀模型观察药物对炎性肿胀及机械压迫足跖疼痛的抑制作用。结果 八正合剂 ig给药可显著降低大肠杆菌上行感染肾脏的带菌剖面百分率 [ED50 为 (11.0 1± 1.6 3) g/ kg,95 %可信限为9.5 0~ 12 .76 g/ kg],抑制大肠杆菌内毒素诱发家兔体温升高 ,减轻角叉菜胶所致大鼠足跖炎性肿胀及致炎后肿胀部位机械压迫痛阈降低程度。结论 八正合剂治疗泌尿系统感染性疾病的作用机制主要与其清除尿路细菌和减轻发热、肿胀、疼痛等炎症反应症状有关。  相似文献   

8.
目的 研究痰喘宁合剂平喘、镇咳、祛痰作用.方法 采用卵蛋白所致大鼠哮喘模型,观察大鼠气道阻力(RL)的变化,运用ELISA法检测分析各组大鼠血清中IgE、IL-4、IL-17和TNF-α水平,并在镜下进行实验大鼠肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)WBC及EOS计数,HE染色...  相似文献   

9.
目的:探讨平喘合剂对小儿毛细支气管炎(毛支)的治疗效果。方法:将60例毛支患儿随机分为两组,对照组给予综合治疗。治疗组在对照组的基础上加用平喘合剂,对治疗前后症状体征持续时间、住院天数进行比较。结果:治疗组在治愈率、缓解喘憋、缩短咳嗽及肺部哆音持续时间的作用均明显优于对照组(P〈0.05)。结论:平喘舍剂治疗小儿毛支,可较快改善症状,缩短病程,疗效确切。  相似文献   

10.
滨蒿内酯对豚鼠哮喘模型平喘作用的研究   总被引:6,自引:4,他引:6  
目的:研究滨蒿内酯对豚鼠哮喘模型的平喘作用。方法:应用组胺与乙酰胆碱引喘法制作豚鼠哮喘模型,治疗药物滨蒿内酯采用雾化吸入给药。结果:滨蒿内酯对药源性哮喘有明显的抑制作用,其半数有效剂量(ED50为85.11mg/L(n=4),且抑制作用与给药的剂量之间呈良好的线性关系(有剂量依赖性)。结论:滨蒿内酯对豚鼠哮喘模型有一定的平喘作用。  相似文献   

11.
研究喘平胶囊对豚鼠离体气管螺旋条及肺条平滑肌的解痉作用。结果表明,喘平胶囊能松弛由于乙酰胆碱引起的气管螺旋条及肺条平滑肌痉挛,具有良好的解痉作用。  相似文献   

12.
金针菇多糖免疫活性的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的探讨从金针菇多糖(FVP)中分离的成分FVP1的免疫活性,观察其对小鼠免疫器官、外周血白细胞及腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响.方法正常小鼠及接种S180的荷瘤小鼠,分别随机分为不同剂量的给药组和空白对照组,给药组分别腹注给药5mg/(Kg@d)、10mg/(Kg@d)、20mg/(Kg@d)的FVP1,空白对照组腹腔注射等容量的生理盐水,连续7d后,尾静脉取血,计数白细胞及淋巴细胞;取胸腺、脾脏称重,计算胸腺(脾)指数;采用中性红比色法观察小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力.结果FVP1对正常小鼠胸腺指数有降低趋势,能明显提高正常小鼠脾指数;对正常小鼠外周血白细胞无明显影响,但时荷瘤小鼠则有明显的升高白细胞的作用,还能明显提高正常小鼠和荷瘤小鼠外周血淋巴细胞数;能明显提高正常小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能.结论FVP1体内给药能促进机体的免疫功能,从而发挥其肿瘤免疫调节作用.  相似文献   

13.
目的 探讨鱼棉平喘方对哮喘豚鼠的作用机理。方法 通过平喘实验观察引喘潜伏期及放射免疫分析法测定哮喘豚鼠分组治疗后血浆环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟(cGMP)水平。结果 测定各组豚鼠给药1周前、后的引喘潜伏期,结果显示本方治疗各组与正常组以及治疗前各组比较,均显著延长引喘时间(P<0.01),与阳性药组比较无显著性差异(P>0.05)。将豚鼠造模和复制引喘后分组给药治疗1周后取血测定各组豚鼠血浆中cAMP、cGMP水平及cAMP/cGMP比值,结果显示本方治疗各组与模型组比较均显著升高血浆cAMP水平及cAMP/cGMP比值、降低血浆cGMP水平(P<0.01-0.05)。与阳性药组、正常组比较均无显著性差异(P>0.05)。结论 本方有明显的平喘作用,其作用机理与其调节机体cAMP、cGMP水平及稳定cAMP/cGMP比值有关。  相似文献   

14.
目的:观察五紫平喘汤对慢性阻塞性肺疾病(ACCOPD)伴喘息临床症状缓解及炎症因子水平调节效果。方法将72例住院或门诊的 ACCOPD 伴喘息患者随机分为中西医组( n=36)和西医组( n=36);西医组给予西药平喘治疗,中西医组给予西药平喘和我院自制五紫平喘汤治疗。治疗后比较两组临床咳、痰、气急、喘息症状缓解效果,检测并比较两组炎症因子[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、C 反应蛋白(CRP)及α-酸性糖蛋白(AAG)]水平,并评估安全性。结果两组治疗前临床主要症状积分与相关炎症因子水平比较无统计学意义(P>0.05),与治疗前比较,两组治疗后四项临床主要症状积分及炎症因子水平均明显降低(P<0.01);但与西医组比较,治疗后中西医组咳、痰、气急、喘息积分显著降低(P<0.05),治疗后中西医组 TNF-α、1L-8、CRP、AAG 均显著降低(P<0.05);两组均未出现明显的不良反应或毒副作用。结论在常规西药治疗基础上加用五紫平喘汤治疗,可显著缓解 ACCOPD 伴喘息患者临床咳、痰、气急、喘息等症状,改善血清炎症因子水平,安全性高,推荐推广使用。  相似文献   

15.
石斛合剂改善模型大鼠胰岛素抵抗的实验研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
观察石斛合剂对高脂高糖加 STZ大鼠胰岛素抵抗的治疗作用 ,结果显示石斛合剂可显著降低模型大鼠血糖、胰高血糖素 ;增加胰岛素、C肽的分泌 ,抑制胰岛素降解 ;提高胰岛素敏感指数 ,抑制游离脂肪酸的分泌 ,并能显著降低肥胖的糖尿病模型大鼠的肿瘤坏死因子 -α(P均 <0 .0 1 )。提示采用高脂高糖加低剂量 STZ注射的方法可制备出较为可靠的伴胰岛素抵抗的糖尿病模型大鼠 ;石斛合剂可通过多途径多环节减轻这种糖尿病模型大鼠的胰岛素抵抗 ;游离脂肪酸 (FFA)可作为评价胰岛素抵抗 (IR)的指标 ,TNF-α则与肥胖关系更密切  相似文献   

16.
目的观察疏肝平喘方治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)肝气犯肺证的临床疗效。方法将88例咳嗽变异性哮喘肝气犯肺证患儿随机分为2组,治疗组与对照组各44例,治疗组以疏肝平喘方颗粒剂口服,对照组以顺尔宁口服,2组均治疗2周,比较治疗前后2组咳嗽症状、中医证候积分、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)百分比、血清总免疫球蛋白E(总IgE)、血清白介素-6(IL-6)。结果 2组疗效比较,治疗组优于对照组(P0.05)。2组治疗后日间咳嗽程度、夜间咳嗽程度均较治疗前有所改善(P0.05~0.01),治疗后2组差异无统计学意义(P0.05)。2组治疗后主要证候积分,次要证候积分、证候积分较治疗前有所改善(P0.05~0.01),2组次要证候积分、证候总积分比较有显著性差异(P0.05~0.01),治疗组优于对照组。对照组气促、咳痰、鼻涕、喷嚏、睡眠较治疗前有所改善,差异有统计学意义(P0.05~0.01),治疗组气促、咳痰、鼻涕、喷嚏、睡眠、食欲、大便较治疗前有所改善,差异有统计学意义(P0.01),治疗组对咳痰、鼻涕、喷嚏、食欲、大便症状的改善上优于对照组(P0.01)。2组治疗后EOS百分比、总IgE、IL-6均较治疗前有所改善(P0.01),2组间EOS百分比具有显著性差异(P0.01)。结论疏肝平喘方对小儿CVA具有良好的临床疗效,能够减轻咳嗽症状,改善中医证候,抑制气道炎症,其机制值得进一步研究。  相似文献   

17.
[目的] 观察通络平喘方治疗咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的疗效及作用机制。[方法] 将72例CVA患儿随机分为2组,试验组和对照组各36例。试验组予通络平喘方口服,对照组予氨溴特罗+孟鲁司特钠口服,均治疗2周,比较患者用药前后症状积分、外周血嗜酸性粒细胞(eosinophils,EOS)、血清总免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)的变化。[结果] 用药后两组患儿的症状积分较前均有改善(P<0.01),试验组明显优于对照组(P<0.01,P<0.05));试验组总有效率为94.44%,明显优于对照组80.56%(P<0.05);试验组的起效时间明显短于对照组(P<0.05)。与本组用药前比较,两组患儿EOS、IgE、IL-4水平均有所降低(P<0.01);IFN-γ水平有所升高(P<0.01),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访3个月,试验组复发率为15%,对照组复发率为33%,差异有统计学意义(P<0.01)。[结论] 通络平喘方可有效治疗CVA,可明显改善患儿的咳嗽及相关症状,降低CVA的复发率,作用机制与降低炎症因子水平有关。  相似文献   

18.
19.
目的 通过清肺平喘胶囊对哮喘大鼠IL-4、IL-13等细胞因子,炎症介质IgE,脂质过氧化物MDA的影响以探讨清肺平喘胶囊治疗哮喘的作用机制。方法 制作哮喘大鼠模型,分别测定各组大鼠BALF和血清中IL-4、IL-13、IgE、MDA含量。结果 与生理盐水组比较,模型组大鼠BALF以及血清中IL-4、IL-13、IgE、MDA含量均显著升高(P<0.01,P<0.05),模型大鼠BALF中IL-4含量与MDA、IgE含量呈显著正相关(r=0.83,0.96,P<0.05);与模型组比较,给药组大鼠BALF与血清中IL-4、IL-13、IgE、MDA含量均显著降低(P<0.01,P<0.05),模型大鼠血清中与IL-4含量与MDA、IgE含量呈显著正相关(r=0.86,0.88,P<0.05)。结论 清肺平喘胶囊能通过降低脂质过氧化物MDA、IL-4、IL-13相关细胞因子的表达,减少炎性介质IgE的增加,有效地阻止哮喘炎症的发生,减轻气道炎症及缓解气道高反应性发展,避免哮喘进一步加重。  相似文献   

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