高效液相色谱法测定更昔洛韦凝胶的含量

目的：建立测定更昔洛韦凝胶含量的高效液相色谱法。方法：以迪马C18为色谱柱．甲醇-水（10：90）为流动相，检测波长252nm。结果：更昔洛韦在2．5～40mg·L^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．5％，RSD为0．21％。结论：本方法简便、快速、灵敏，可作为该制刺的质量控制。     

高效液相色谱法测定更昔洛韦凝胶剂中更昔洛韦的含量

目的：建立高效液相色谱法测定更昔洛韦含量的方法。方法：采用Hypersil ODS色谱柱（125mm×4．0mm,5μm）;以甲醇-水（7：93）为流动相;流速：1．0ml·min^-1,柱温：25℃;检测波长：252nm。结果：更昔洛韦的线性范围为2．0～90．0μg·ml^-1,r=0．9999。平均回收率为100．0％,RSD为0．5％（n=9）。结论：HPLC法简便,准确,快速,重复性好,可作为更昔洛韦凝胶剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定更昔洛韦葡萄糖注射液的含量

目的建立更昔洛韦葡萄糖注射液中更昔洛韦的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定更昔洛韦的含量。色谱柱为Phenomenex C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为水-甲醇（95：5）,检测波长为254nm,流速1．0mL／min。结果更昔洛韦进样量在0．5986～1．5962μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．86％,RSD=0．27％（n=9）。结论该法简便、准确、重现性好,可用于测定更昔洛韦葡萄糖注射液中更昔洛韦的含量。     

高效液相色谱法测定更昔洛韦葡萄糖注射液的含量

目的:建立HPLC法测定更昔洛韦葡萄糖注射液含量中更昔洛韦的方法。方法:采用DikmaC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(8∶92)为流动相;流速为1.0mL.min-1;检测波长为252nm。结果:更昔洛韦在10.16～60.96mg.L-1范围内呈良好线性关系(r=0.9999),进样重复性RSD为0.40%(n=5),平均回收率为99.9%。结论:本法简便、快速、结果准确可靠,可用于更昔洛韦葡萄糖注射液中更昔洛韦的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定更昔洛韦血药浓度

目的建立反相高效液相色谱法测定血清中更昔洛韦血药浓度的方法。方法C^18色谱柱（250．0ramX4．6mm,10μm）,流动相为甲醇一水（5：95,V／V）,流速1．0ml／min,紫外检测波长254nm。结果药物峰和各血液杂质峰均达到基线分离且线性关系良好。其线性范围为0．05～l0μg／ml。回归方程为：C=-0．0959＋1．57×10^-5A（r=0．9992）。结论本法简便、快速、重现性好、回收率高,适用于更昔洛韦的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定更昔洛韦血药浓度

目的 建立反相高效液相色谱法测定血清中更昔洛韦血药浓度的方法.方法 C18色谱柱(250.0mm×4.6mm,10μm),流动相为甲醇-水(5:95,V/V),流速1.0ml/min,紫外检测波长254nm.结果 药物峰和各血液杂质峰均达到基线分离且线性关系良好.其线性范围为0.05～10μg/ml.回归方程为:C=-0.0959+1.57×10-5 A(r=0.9992).结论 本法简便、快速、重现性好、回收率高,适用于更昔洛韦的含量测定.     

HPLC法测定更昔洛韦葡萄糖注射液中更昔洛韦的含量

目的建立更昔洛韦葡萄糖注射液中更昔洛韦的含量测定方法。方法采用HPLC法测定更昔洛韦的含量。色谱柱为Kromasil C18柱(150mm×46mm,5μm),流动相为:甲醇-水(10∶90),检测波长为252nm,流速1.0mL·min-1。结果HPLC法测得更昔洛韦在32.3968~48.5952μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9996。平均回收率为99.9%,RSD为0.28%。结论该法简便,准确,专属性强,可用于测定更昔洛韦葡萄糖注射液中更昔洛韦的含量。     

高效液相色谱法测定更昔洛韦血药浓度的方法改进

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定更昔洛韦血药浓度.方法以阿昔洛韦为内标,Ultrasphere-ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱为分离柱,流动相甲醇-水(595,V/V),检测波长252 nm.结果血中更昔洛韦浓度在0.2～16.0mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.9%,日内及日间RSD均小于5%.结论本法简便,灵敏.适合于更昔洛韦血药浓度测定及药动学研究.     

高效液相色谱法测定盐酸伐昔洛韦缓释片含量

目的:建立盐酸伐昔洛韦缓释片的高效液相色谱法含量测定方法.方法:色谱柱:Hypersil C18 ODS柱(4.6 mm×250mm,5 μm);流动相:甲醇-1%醋酸溶液(5:95);流速:1.0mL·min-1;检测波长:251 nm.结果:线性范围:2.0～10 mg·L-1(r=0.999 5),盐酸伐昔洛韦缓释片高、中、低3个规格(0.360 5,0.6002,0.940 6 g)平均回收率分别为(100.4±0.6)%,(99.3±2.1)%,(100.1±3.5)%,日内、日间RSD均小于5%,盐酸伐昔洛韦缓释片最小检测限为4.0μg·L-1.结论:该方法快速、准确、灵敏,可用于盐酸伐昔洛韦缓释片的含量测定.     

HPLC测定注射用更昔洛韦的含量

目的 建立HPLC检测注射用更昔洛韦的含量。方法采用C18柱,紫外检测器,检测波长为252 nm,考察了方法的线性 范围、回收率、精密度、重现性、稳定性等指标。结果 线性范围是20-70μg／ml(r=0.9999,n=6),平均回收率为99.77％ (RSD=0.72％),精密度、重现性、稳定性均符合要求。结论 该方法简便、可行,可用于检测注射用更昔洛韦的含量。     

高效液相色谱法测定环孢素A滴眼液的含量

目的：建立测定ＣｓＡ滴眼液含量的ＨＰＬＣ法。方法：流动相为甲醇水（８４∶１６）,检测波长２１４ｎｍ,样品提取过滤后进行分析。结果：线性范围为５～４０ｎｇ·ｍｌ－１,相关系数ｒ＝０．９９９９,精密度１．１０％,加样回收率１００．１％。结论：该法简便,适用于环孢素Ａ滴眼液的含量测定。     

高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星滴眼液的含量

建立HPLC法测定乳酸环丙沙星滴眼液的含量。采用C18柱,流动相为0.05%枸橼酸溶液-乙腈(82∶18)用三乙胺调节pH至3.5,流速1mL·min-1,检测波长277nm。乳酸环丙沙星在12.5～125μg·mL-1范围内线性关系良好。平均回收率为100.2%。     

高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星滴眼液的含量

建立HPLC法测定乳酸环丙沙星滴眼液的含量。采用C18柱,流动相为0.05%枸橼酸溶液-乙腈(82∶18)用三乙胺调节pH至3.5,流速1mL.m in-1,检测波长277nm。乳酸环丙沙星在12.5~125μg.mL-1范围内线性关系良好。平均回收率为100.2%。     

高效液相色谱法测定色甘酸钠滴眼液的含量

目的建立测定色甘酸钠滴眼液含量的高效液相色谱法。方法采用WatersSymmetryC1 8色谱柱 ,甲醇 乙腈 0 .0 5mol/L枸橼酸钠缓冲液 (pH 3 .5) 水 (1 2∶1 0∶40∶38)为流动相 ,检测波长为 32 5nm。结果在 0 .4～ 1 6 .4μg范围内线性关系良好 ,r =0 .9999。此法与紫外分光光度法测得平均回收率分别为 99.88% (RSD =0 .49% )、99.2 6 % (RSD =0 .82 % )。结论此法简单、准确 ,专属性强 ,可用于色甘酸钠滴眼液的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方林氯滴眼液中盐酸林可霉素的含量

目的建立HPLC法测定复方林氯滴眼液中盐酸林可霉素的的含量.方法采用BDS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.05 mol·L-1硼砂溶液(用磷酸调节pH值至 6.0)-甲醇(2∶3)为流动相,流速1 ml·min-1,紫外检测波长为214 nm.结果林可霉素的峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性范围为0.2～2.0 g·L-1,回归方程Y=2.003×106X 1.445×104(r=0.999 9,n=5).回收率为99.4%,RSD=0.40%.分析方法精密度RSD为1.26%(n=5).结论该方法简便、快速、准确.     

高效液相色谱法测定丁氯麻滴眼液中氯霉素的含量

目的建立高效液相色谱法测定丁氯麻滴眼液中氯霉素含量.方法固定相为Kromasil C18柱(4.6 mm×25cm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(50:50:0.5:0.5),流速1 mL·min,检测波长为278 nm,柱温为30℃.结果进样量在0.1304～0.6520 μg时,与峰面积呈良好线性,r=0.999 9(n=5),平均回收率为98.74%,RSD为0.35%(n=5).结论方法准确、重现性好、操作简便.可用于丁氯麻滴眼液的质量控制.     

高效液相色谱法测定环孢素A滴眼剂中环孢素A的含量

目的：采用HPLC法测定环孢素A滴眼剂环孢素A的含量。方法：采用C18色谱柱,流动相为甲醇－水（80：20）,检测波长为210nm,结果：环孢素A在5－40μg.ml^-1浓度范围内,r=0.9998,回收率100．3％,RSD0．8％,结论：该方法简便准确,可作为测定滴眼剂中环孢素A含量的方法。