儿童胆总管横纹肌肉瘤1例报告

<正>1病历资料患儿女,3岁,主因"胆总管囊肿术后2个月,发热、腹痛6 d,皮肤巩膜黄染2 d"于2013年5月入院。患者入院前3个月,因反复腹痛、低热,后出现皮肤巩膜黄染;超声检查示胆总管扩张,腔内见絮状物,肝内胆管扩张;计算机断层扫描(CT)、磁共振成像(MRI)及磁共振胆管成像(MRCP)示:胆     

组织细胞增生症X1例报告

患儿,男,5岁。维吾尔族。因发热伴肝大2月于1982年6月24日入院。患儿于2月前,无明显诱因高热40℃,轻咳,呕吐,当地县医院检查发现肝大,拟诊“肝炎”住院治疗,查Hb 4g%,输血150ml     

海兰组织细胞增生症1例报告

男,9岁。因体检发现“脾大”,于1989年12月4日入院。患儿合作,反应灵敏。生长发育正常,营养中上。巩膜无黄染,全身皮肤无出血点。浅表淋巴结未及。心肺(-)。腹平软,肝末及,脾肋下7cm,质中,光滑,无压痛,边缘钝。血Hb125g/L,RBC 4.6×10~(12)/L,WBC4×10~9/L,N70%,L26%,     

海蓝组织细胞综合征1例报告

海蓝组织细胞(Sea-bluehistocyte)综合征是一种原发性家族性脂类代谢疾病。较为罕见,现报告1例如下。病例摘要男患,1.5岁。以腹泻、腹胀20余天为主诉入院。腹泻为黄色稀便,每日7～8次,食欲不佳,日渐消瘦,活动受限。入院时体检:发育正常,Ⅱ度营养不良,面色苍白,躯干、四肢可见散在充血性斑丘疹,间有少量出血点。浅淋巴结无肿大。方颅,前囟1×1cm~2,面部可见2～3个蜘蛛痣。心肺正常,腹部高度膨隆,     

儿童滑膜肉瘤2例报告

近2年我科共收治儿童滑膜肉瘤患儿2例，现介绍如下。     

儿童膝关节滑膜肉瘤1例

患儿：女,１３岁。因右膝肿物复发６个月第二次入院。第一次住院情况：患儿曾于１年前因发现右膝内侧肿物并有明显触痛２年住我院治疗。肿物位于右膝内侧股骨内髁表面皮下软组织内,约２．０ｃｍ×２．０ｃｍ×１．０ｃｍ大小,质软囊性感,有明显触痛,能活动。Ｘ线检查正常。ＣＴ扫描右膝关节内侧有一条状肿物,边缘光滑,密度均匀。行肿物单纯切除术。术中见肿物包膜完整,１．８ｃｍ×１．６ｃｍ×１．０ｃｍ大小。全部标本经１０％福尔马林固定,分３块石蜡包埋,每块取两个切片检查。病理报告为瘤样滑膜组织增生。本次住院情况：约距…     

儿童皮下血管肉瘤1例

儿童血管肉瘤罕见，本院近期收治1例，现报告如下。 患儿，男，13岁，1个月前无意中摸及右腋后一肿块，表面不红，轻触不痛，不影响右上肢活动。20多天前在当地医院行肿块切除术，切除肿块未行病理检查，术后不久肿块复发，逐渐增大，无发热、消瘦和食欲减退。体查：肥胖体型，右腋后见约6cm手术瘢痕，周边有与皮肤颜色相近的粗颗粒状突起。皮下可触及一质硬肿块，肿块与周围组织粘着，活动度差。其父亲面部有大片红色斑块状血管瘤，占据右侧面部，未经病理检查和治疗，性质不明。     

淋巴结良性窦组织细胞增生症1例报告

男,12岁。两侧颈部肿块进行性加重5年,伴呼吸困难4月入院。开始时,右颌下出现肿块,如花生米大小,以后颈部亦出现多个肿块,如指头大小,当地按“淋巴结结核”治疗,但肿块继续增大,无疼痛、发热,一般情况好。入院前4月,肿块迅速增大,并出现呼吸困难,阵发性干咳,腋下、腹股沟亦出现肿块。     

小儿慢性恶性组织细胞病1例报告

小儿慢性恶性组织细胞病较为少见,我们遇到１例,曾在住院前反复发热,拟诊为“上感”、“支气管淋巴结核”、“伤寒”等到处转诊１０余月,颇费周折,现报告如下：患儿,女７岁,因间断发热１０月余,加重２０天,于１９９７年４月１１日入院,入院前曾在院外诊治１０个月,效果不显著并逐渐加重。入院时Ｔ３８．４℃,营养中等、轻度贫血貌、皮肤无皮疹、巩膜无黄染、浅表淋巴结无肿大。咽部无充血、心肺正常。腹部平软,肝脏于右锁骨中线助下６．０ＣＭ,剑下７．０ＣＭ,质中等,脾于左助下３ＣＭ,无压痛,腹水征（一）。ＷＢＣ８．３…     

儿童血汗症1例报告

No abstract available

     

小儿红斑性肢痛症1例

患儿,女,3岁,因双足疼痛2d于2 0 0 3年3月9日入院。患儿于入院前2d无明显诱因出现双足剧烈疼痛,啼哭不止。睡觉时因双足放入被中疼痛加重,迫使双足暴露在被外;抬高双足或冷敷疼痛减轻。病程中无发热,无其他关节肿痛。查体:发育正常,心肺未见异常,四肢关节无红肿、变形,足背血管     

儿童原发性痛风1例报告

No abstract available     

小儿脾脓肿1例

息儿,男,1岁,因发热7d于2004年8月12日入院。患儿入院前7d发热,体温波动于38℃～39℃,热型不规则,当地予以先锋霉素肌肉注射治疗,效果不佳,入院前3d体温达39～41℃,伴寒颤,精神差、纳差,不伴腹痛。平素经常感冒,无结核病史及密切接触史。体查：T37．8℃,P120次／min,R30次／min,体重12kg,急性病容,神清,精神差,面黄,耳后淋巴结肿大,前囟近闭,咽部充血,颈软,     

儿童橄榄桥脑小脑萎缩1例报告

橄榄桥脑小脑萎缩(olivopontocerebellar atrophy,OPCA)是一组以小脑和脑干为主的中枢神经系统变性萎缩性疾病[1].1891年由Menzel首先报道,1954年Greenfield将OPCA分为家族遗传型和散发型2种.     

儿童原发性噬血细胞综合征1例

正患儿,男,3岁9个月,因发热20 d入院。患儿入院前20 d受凉后出现不规则发热,热峰39.5℃左右,伴阵发性腹痛(脐周为主),无咳嗽、咳痰、流涕,无寒颤、抽搐、惊厥,无皮疹、关节疼痛,无头痛、恶心、呕吐等,在当地医院予以抗感染(具体用药不详)治疗,效果欠佳。起病以来,患儿神志清楚、热退后精神、食欲可,大小便正常。既往体健。出生史、喂养史、生长发育史、家族史均无特殊。     

儿童铜绿假单胞菌脓毒症1例报告

目的探讨儿童铜绿假单胞脓毒症的临床特点。方法回顾性分析1例儿童铜绿假单胞菌脓毒症的临床经过,总结其临床特点。结果患儿,男,10个月。以发热、烦躁、嗜睡,伴轻微咳嗽及喉间痰鸣为主要表现。经痰培养及血培养确诊为铜绿假单胞脓毒症,经敏感抗生素抗感染治疗后好转出院。结论正确及时选用敏感抗生素,可减少铜绿假单胞菌脓毒症引起的严重并发症及病死率。     

Pemphigus vulgaris in childhood. A case report

An 11-year-old girl with vesicles and eroded lesions on her oral mucosa and tongue was diagnosed as having pemphigus vulgaris. The diagnosis was confirmed by histopathologic and immunofluorescence studies. The patient was successfully treated with methylprednisolone and azathioprine. After two months maintenance therapy was started. She is still taking methylprednisolone and azathioprine as maintenance therapy and no recurrence has been observed.     

小儿孤立性粒细胞肉瘤一例

患儿 男,4岁5个月。因“全身淋巴结肿大3个月”于2005年12月24日入院,患儿入院前3个月家长发现其左侧耳后淋巴结肿大呈蚕豆大小,无压痛,继而颈部、腋下、枕后及腹股沟相继出现淋巴结肿大,患儿未出现发热、咳嗽、盗汗,无鼻衄、咯血及便血等表现。入院查体：生命体征平稳,全身皮肤未见出血点、淤斑。双侧耳后、枕后、颌下、颈部、腋下及腹股沟均可扪及数个肿大淋巴结,最大约1．0cm×1．5cm,最小约0．5cm×0．5cm,质中等,边界清,稍活动,[第一段]