复方苦参胶囊对宫颈癌细胞增殖和细胞周期的影响

目的观察复方苦参胶囊对体外培养宫颈癌细胞增殖和细胞周期的影响。方法宫颈癌细胞经药物处理后,采用CCK-8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡。结果不同浓度的复方苦参胶囊处理宫颈癌Hela细胞24,48,72 h后,均呈现出显著的细胞增殖抑制作用,抑制作用具有时间依赖性和剂量依赖性,差异有统计学意义(P<0.01);流式细胞术结果显示不同浓度的复方苦参胶囊处理宫颈癌Hela细胞48 h后可显著增加宫颈癌细胞凋亡率,差异有统计学意义(P<0.01),并可增加G1期比例同时降低S期细胞比例,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论复方苦参胶囊可抑制体外培养宫颈癌细胞增殖并诱导其凋亡,该作用可能是通过抑制S期细胞比例,将细胞周期阻滞在G1期实现的。     

橙皮苷提取物对人鼻咽癌CNE-2Z细胞增殖和细胞周期的影响

目的 探讨赣南脐橙果皮提取物橙皮苷对人鼻咽癌CNE-2Z细胞增殖和细胞周期的作用及其机制.方法 MTT法检测橙皮苷对人鼻咽癌CNE-2Z细胞增殖的影响;流式细胞术检测橙皮苷处理CNE-2Z细胞后细胞周期的变化.结果 不同浓度橙皮苷分别处理CNE-2Z细胞24,48,72 h后,均能抑制CNE-2Z细胞体外增殖;不同时间对CNE-2Z细胞增殖具有高度显著性差异(F = 1898.865,P < 0.001),不同药物浓度对CNE-2Z细胞增殖具有高度显著性差异(F =5454.040,P < 0.001),时间和药物浓度两个因素对CNE-2Z细胞增殖有交互作用(F＝118.909,P <0.001).在1～100μmol/L浓度范围内,随着药物浓度的增加,其抑制率逐渐增大,且随看时间的延长,抑制率也逐渐升高.当浓度大于100μmol/L后,其抑制作用不再随药物浓度增加而进一步增强(P> 0.05).100μmol/L橙皮苷作用CNE-2Z细胞24,48,72 h,随着时间延长G0/G1期细胞比例下降(P<0.01),S期细胞比例增加(P<0.01),G2/M期细胞为0,细胞阻滞于S期.结论 橙皮苷能有效动员人鼻咽癌CNE-2Z细胞从细胞周期的G0/G1期进入S期,干扰细胞从S期进入G2期,导致大量细胞堆积于S期解旋复制,阻滞了细胞周期,从而抑制细胞的分裂增殖,诱导细胞周期特异性的细胞调亡.     

九香虫粗提物对SGC-7901和HepG2细胞增殖及细胞周期的影响

目的 研究九香虫粗提物对人胃癌SGC-7901细胞和肝癌HepG2细胞体外增殖和细胞周期的影响.方法 以乙醇为溶剂采用冷浸法获得九香虫的粗提物;利用倒置显微镜观察给药后两种癌细胞的形态变化;MTF法分析粗提物对两种癌细胞体外增殖的抑制作用;流式细胞仪分析粗提物对两种癌细胞周期的影响.结果 九香虫粗提物对SGC-7901和HepG2细胞生长有抑制作用,并呈明显的剂量依赖性;九香虫粗提物作用24 h后,对SGC-7901和HepG2细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为1 281.62μg/ml和582 μg/ml;流式细胞仪分析结果显示,与对照组细胞相比,HepG2细胞在细胞周期的分布上呈现显著的变化,即S期和G2/M期细胞比例明显降低、G0/G1期细胞比例明显升高.结论 乙醇粗提物能抑制两种肿瘤细胞的体外增殖,对HepG2细胞抗肿瘤活性可能是由于通过其细胞周期的阻滞引起.     

黄连素通过基因调控对骨肉瘤细胞增殖、凋亡和侵袭的影响

目的:探究黄连素通过长链非编码RNA HNF1A-AS1调控miRNA-363对骨肉瘤细胞增殖、凋亡和侵袭的影响.方法:将骨肉瘤细胞系U2OS分为对照组、黄连素组、黄连素+HNF1A-AS1组和HNF1A-AS1 组.黄连素+HNF1A-AS1 组和 HNF1A-AS1 组转染 pcDNA-HNF1A-AS1 质粒,黄...     

白藜芦醇体外对人胰腺癌细胞增殖和细胞周期的影响

目的探讨白藜芦醇(resveratrol,Res)体外对胰腺癌MIAPaCa-2细胞增殖和细胞周期分布的影响。方法采用四甲基氨唑蓝法(MTT)检测Res处理后MIAPaCa-2细胞的增殖情况,用流式细胞仪分析经25,50,100,200μmol/L Res分别作用48 h后MIAPaCa-2细胞周期分布的改变。结果Res体外能显著抑制MIAPaCa-2细胞的生长增殖,且在一定范围内呈浓度依赖性。Res作用后细胞G0/G1期比例下降,S期比例上调,G2/M期未见规律性改变。结论Res在体外能显著抑制MIAPaCa-2细胞的增殖,引起细胞周期重新分布可能是Res抑制MIAPaCa-2细胞增殖的机制之一。     

姜黄素对人子宫内膜癌细胞增殖和细胞周期的影响

目的观察姜黄素（curcumin）对体外培养的人子宫内膜癌（HEC-1-B）细胞增殖和细胞周期分布的影响。方法应用10～80μmol/L的姜黄素分别处理HEC-1B48h后,采用MTT法检测姜黄素对HEC-1B的增殖程度的影响;流式细胞仪进行细胞周期时相分析。结果①MTT法显示培养48h后,姜黄素组的吸光度值A490nm低于对照组（P〈0.01）,且在一定浓度范围内呈剂量依赖性。②流式细胞仪检测显示培养48h后,姜黄素组的G2/M比例高于对照组（P〈0.05）,且在一定浓度范围内呈剂量依赖性。结论姜黄素在体外能显著抑制人子宫内膜癌细胞的增殖,引起细胞周期重新分布可能是姜黄素抑制人子宫内膜癌细胞增殖的机制之一。     

当归有效部位对冷应激小鼠脾淋巴细胞增殖及细胞周期的影响作用

目的观察当归有效部位对冷应激小鼠模型脾淋巴细胞增殖及细胞周期的影响。方法采用水提醇沉法提取当归的总提取物、总多糖、小分子物质。随机数字表法将60只SPF小鼠分为对照组、模型组、当归总提取物组、当归总多糖组、当归小分子物组、红景天组,每组10只。分别灌胃,连续14 d。从第10天起每天灌胃0.5 h后逐一将动物置于水温为(8±2)℃的游泳池游泳3 min,连续5 d建立冷应激小鼠模型。对照组给予等量生理盐水。第14天游泳后处死动物,无菌摘除脾脏,制备脾淋巴细胞悬液。MTT观察各组细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞周期分布变化。结果与对照组相比,模型组细胞OD值明显下降,增殖抑制率为(36.24±3.56)%,细胞周期分布变化显著,其中G0/G1期增高,S期降低,G2/M期降低,分裂增殖指数均明显下降(P<0.01)。与模型组相比,当归多糖组、红景天组细胞OD值增高,增殖抑制率明显降低(P<0.05或P<0.01),而当归总提取物组、当归小分子物组OD值及抑制率均无明显变化(P>0.05)。与模型组相比,当归多糖组、红景天组G0/G1期百分比均下降(P<0.05),当归多糖组、当归小分子物组、红景天组S期百分比均增高(P<0.05),红景天组G2/M期百分比增高(P<0.01),当归多糖组、红景天组分裂增殖指数均增高(P<0.05),当归总提取物组、当归小分子物组均无明显变化(P>0.05)。结论当归总多糖能增强冷应激小鼠脾淋巴细胞增殖能力。     

姜黄素对人绒毛膜癌JAR细胞增殖和细胞周期的影响

目的研究姜黄素对人绒毛膜癌JAR细胞增殖抑制及细胞周期的影响,并探讨cyclin A及CDK2蛋白表达水平的变化。方法用不同浓度的药物作用于JAR细胞,采用MTT检测药物对细胞的增殖抑制能力的影响,采用流式细胞仪检测药物对细胞周期的影响,Western-blot检测cyclin A、CDK2的蛋白表达水平变化。结果姜黄素能明显抑制JAR细胞增殖,且具有明显的剂量和时间依赖性,流式细胞术检测显示一定浓度药物作用细胞,可将细胞周期阻滞于S期,Westernblot检测发现药物能下调cyclin A及CDK2蛋白的表达。结论姜黄素能显著抑制JAR细胞增殖,使细胞周期阻滞于S期,其机制可能是通过下调cyclin A及CDK2蛋白表达水平所致。     

活血解毒方含药血清对银屑病角质形成细胞增殖及细胞周期的影响

目的观察活血解毒方对体外培养的银屑病角质形成细胞增殖及细胞周期的影响。方法根据血清药理学方法 ,用清洁级SD大鼠制备大、中、小剂量活血解毒方含药血清、地塞米松含药血清及空白血清,分别加入角质形成细胞培养体系中。培养48h后,用MTT法观察COLO-16细胞增殖情况;用流式细胞仪检测细胞周期分布。结果不同浓度活血解毒方明显抑制COLO-16角质形成细胞株的增殖,同时可改变细胞分裂周期各时相分布比例。结论中药活血解毒方通过抑制角质形成细胞的异常增殖对银屑病有治疗作用。     

β-谷甾醇对T47D细胞增殖和细胞周期的影响及作用机制探讨

目的：观察β-谷甾醇（BSS）对雌激素受体（ER）阳性人乳腺癌T47D细胞的作用,并进一步探讨其可能的作用机制。方法：以ER拮抗剂ICI182780为工具药,采用MTT细胞增殖实验观察不同浓度BSS对T47D细胞增殖的影响;利用流式细胞术检测其对T47D细胞周期的影响;利用Western-blot和Real-timePCR技术检测其对细胞周期蛋白D1（CyclinD1）蛋白及mRNA表达的影响。结果：高浓度BSS抑制T47D细胞增殖,使细胞分裂增殖指数降低,且ICI182780不能完全拮抗其对T47D细胞的增殖抑制作用;低浓度BSS可促进T47D细胞增殖,提高细胞分裂增殖指数,且ICI182780可完全拮抗其促增殖作用。Western-blot及Real-timePCR结果显示：低浓度BSS可诱导T47D细胞CyclinD1蛋白和mRNA表达,并且ICI182780能够抑制此诱导作用。结论：BSS通过ER介导调节CyclinD1蛋白与mRNA水平的表达,从而影响ER阳性人乳腺癌T47D细胞增殖活性和细胞周期,发挥植物雌激素样作用。     

铁筷子多糖对S180细胞周期及增殖能力的影响

目的:观察铁筷子多糖(HFPS)对体外培养的S180细胞增殖能力及对细胞周期的影响.方法:建立S180体外细胞培养体系,用MTT比色法在12h、24h、36h、48h时间点观察从1～8g/L 4个倍数浓度的HFPS对S180细胞体外增殖的影响;用流式细胞计量术检测1g/L浓度的HFPS在不同作用时间点对S180细胞周期的影响.结果:HFPS对体外培养S180肉瘤细胞的抑制率在1～8g/L内呈剂量依赖性,其抑制作用在24h最为明显,24h点1g/L、2g/L、4g/L、8g/L的HFPS体外抑瘤率(%)分别为8.5±1.55、10.2±1.78、58.6±3.25、75.5±3.54.HFPS作用后S180细胞周期G0-G1百分比增高,S期百分比下降,细胞多被阻断在G0-G1期,尤以24h点最为明显.     

金雀异黄素对巨噬细胞RAW 264.7 增殖、形态和细胞周期的影响

目的研究金雀异黄素对巨噬细胞RAW264．7增殖、细胞形态及细胞周期的影响,以探讨其对免疫系统的作用。方法以鼠源巨噬细胞系RAW264．7为细胞模型,将金雀异黄素用二甲基亚砜（DMSO）溶解,再用培养液稀释成所需终浓度为12．5、25、50、100kcmol&#183;L^-1的4组及溶剂对照组（DMSO体积含量比低于0．1％）。通过WST-1细胞增殖实验、倒置相差显微镜及流式细胞仪分别检测金雀异黄素对巨噬细胞的增殖、细胞形态及细胞周期的影响。结果金雀异黄素对巨噬细胞的影响呈时间和剂量依赖关系。50-100μmol&#183;L^-1,浓度的金雀异黄素作用巨噬细胞24h和48h后均能抑制细胞增殖,细胞增殖率分别为77％～81％、58％-73％（P〈0．01）;并能影响细胞形态改变,表现为细胞体积增大,并形成较长伪足。流式细胞结果显示．该浓度金雀异黄素可将巨噬细胞阻滞在S-G2／M期。结论金雀异黄素能抑制巨噬细胞细胞增殖,影响巨噬细胞形态,可能与干扰细胞周期有关。     

蟛蜞菊提取物对鼻咽癌CNE-1细胞增殖和细胞周期的影响

目的 通过体外实验研究蟛蜞菊提取物(WE)对人鼻咽癌细胞株CNE-1细胞的增殖抑制作用,并进一步研究其作用机制.方法 蟛蜞菊70％乙醇提取物,通过硅胶柱梯度洗脱,100％甲醇洗脱部位即为WE.采用噻唑蓝(MTT)比色法测定WE对CNE-1细胞生长增殖的影响;采用Hoechst33528染色观察WE对细胞凋亡的影响;采用流式细胞仪技术检测WE对CNE-1细胞周期及细胞凋亡的影响;采用p38特异性抑制剂SB203580干预的方法检测p38活性与WE处理后CNE-1细胞周期变化的关系.结果 随着WE质量浓度的增加和作用时间的延长,CNE-1细胞存活率显著降低(P＜0.05).随着WE质量浓度的增加,CNE-1细胞出现明显的G2/M期阻滞.形态学观察可见WE处理CNE-1细胞48h后细胞数量减少,部分细胞细胞核发生皱缩.p38特异性抑制剂SB203580干预后,CNE-1细胞周期分布恢复正常.结论 WE通过p38蛋白使CNE-1细胞发生G2/M期阻滞,从而抑制CNE-1细胞的增殖.     

siRNA沉默E2F3基因对人神经胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响

目的;研究siRNA沉默E2F3基因对人神经胶质瘤细胞增殖和凋亡作用。方法：化学合成法合成针对人E2F3基因siRNA片段,脂质体转染法转染U251细胞,Western Blot及RT—PCR检测E2F3表达,MTT法检测U251细胞生长活性,流式细胞术检测U251细胞周期和凋亡率。结果：针对E2F3基因的siRNA片段转染U251细胞后,E2F3的mRNA及蛋白表达降低,细胞增殖被抑制,G1期细胞比例增高,S期细胞比例降低,细胞凋亡率增加。结论：siRNA沉默E2F3基因对U251细胞具有抑制增殖和促进凋亡作用。     

丹参不同有效成分对黑色素瘤细胞增殖活力和细胞周期影响的研究

目的:检测不同浓度的丹参酮I、丹参酮IIa、隐丹参酮对小鼠黑色素瘤B16细胞增殖活力的影响;测定丹参酮I、丹参酮IIa、隐丹参酮对B16细胞周期的影响。方法:采用甲基噻唑基四唑比色法(MTT法)及显微镜细胞观察法检测丹参酮I、丹参酮IIa、隐丹参酮对小鼠黑色素瘤B16细胞增殖的抑制作用。通过流式细胞仪检测丹参三种成分对B16细胞周期的影响。结果:不同浓度(2.5μg/m L、5μg/m L、10μg/m L、20μg/m L、30μg/m L)的丹参酮I、丹参酮IIa和隐丹参酮均能显著抑制黑色素瘤细胞B16的增殖活性,且呈明显的剂量效应和时间效应。丹参酮I的抑瘤效果最显著,其72 h的IC50仅为0.25μg/m L。高浓度(30μg/m L)的丹参酮I、丹参酮IIa和隐丹参酮均可在作用24 h后抑制小鼠黑色素瘤B16细胞的有丝分裂,主要阻滞于G1期,但其作用效果不显著。结论:不同浓度(2.5μg/m L、5μg/m L、10μg/m L、20μg/m L、30μg/m L)的丹参酮I、丹参酮IIa和隐丹参酮均能显著抑制黑色素瘤细胞B16的增殖活性并阻滞其细胞周期,且具有剂量依赖性。高浓度(30μg/m L)的丹参酮I和丹参酮IIa均可显著引起小鼠黑色素瘤B16细胞的凋亡,其中丹参酮I效果最显著。     

黄连素对血液流变学的影响

黄连素，又名小檗碱，是20世纪初日本学者从黄连中提取的一种有效成分。随后，国内外学者对黄连素进行了广泛深入的研究，现临床多用于治疗胃肠炎、细菌性痢疾、伤寒等胃肠道感染性疾病。近十年来，发现黄连素还具有降糖、降脂、降压、抗心律失常、抗氧化等药理作用。笔者在临床应用过程中，发现黄连素对高粘滞血症患者的血液流变学具有明显的改善作用，现将结果报告如下。     

黄连素对2型糖尿病神经病变大鼠神经传导速度的影响

目的观察不同剂量的黄连素(Ber)对2型糖尿病周围神经病变(DPN)大鼠空腹血糖(FBG)、痛阈及神经传导速度(NCV)的影响。方法采用高脂高果糖饲料喂养1个月再用小剂量链脲佐菌素(STZ)诱导的方法建立2型DPN大鼠模型,将实验动物随机分为4组。正常对照组不予任何处理,DPN对照组予磷酸盐缓冲液(PBS)1 mL/kg,低剂量组和高剂量组分别给予Ber 100 mg/kg、187.5 mg/kg灌胃,整个治疗持续8周。用血糖仪测FBG,用热板法测定大鼠痛阈,用BL-420生物功能信号采集记录系统测定NCV。结果低剂量组、高剂量组的FBG均较DPN对照组明显降低(P均<0.05),而DPN对照组大鼠FBG则维持在高血糖水平。DPN对照组大鼠痛阈值明显降低(P<0.05),而高剂量组的痛阈值较DPN对照组显著升高(P<0.01)。两剂量组均可加快NCV,高剂量组对NCV有更加显著的改善(P<0.001)。在用Ber治疗的后期能使明显消瘦的大鼠体质量回升。结论Ber可明显降低2型DPN大鼠的FBG,且大剂量Ber对2型DPN大鼠的周围神经病变有明显的改善作用。     

金雀异黄素对巨噬细胞RAW264．7增殖、形态和细胞周期的影响

目的研究金雀异黄素对巨噬细胞RAW264．7增殖、细胞形态及细胞周期的影响,以探讨其对免疫系统的作用。方法以鼠源巨噬细胞系RAW264．7为细胞模型,将金雀异黄素用二甲基亚砜（DMSO）溶解,再用培养液稀释成所需终浓度为12．5、25、50、100kcmol·L^-1的4组及溶剂对照组（DMSO体积含量比低于0．1％）。通过WST-1细胞增殖实验、倒置相差显微镜及流式细胞仪分别检测金雀异黄素对巨噬细胞的增殖、细胞形态及细胞周期的影响。结果金雀异黄素对巨噬细胞的影响呈时间和剂量依赖关系。50-100μmol·L^-1,浓度的金雀异黄素作用巨噬细胞24h和48h后均能抑制细胞增殖,细胞增殖率分别为77％～81％、58％-73％（P〈0．01）;并能影响细胞形态改变,表现为细胞体积增大,并形成较长伪足。流式细胞结果显示．该浓度金雀异黄素可将巨噬细胞阻滞在S-G2／M期。结论金雀异黄素能抑制巨噬细胞细胞增殖,影响巨噬细胞形态,可能与干扰细胞周期有关。