热带假丝酵母产辅酶Q10发酵条件的研究

目的 以热带假丝酵母作为辅酶Q₁₀的生产菌,研究不同的发酵条件对辅酶Q₁₀产量的影响, 以获得比较高的辅酶Q₁₀产量。     

产辅酶Q10细菌CPU0402的初步研究

为了实现用微生物发酵法生产辅酶Q10，筛选出一株辅酶Q10高产菌株，并对其从C源、N源、最适温度、最适pH值、通氧量、添加前体等方面进行了优化。筛选出的菌株用不同的碳源、氮源在37℃培养24h，检测其CoQ10含量；以富马酸为碳源、玉米浆为氮源、35℃、pH7．2发酵24h辅酶Q10含量达87mg／L；通氧量对该菌生长及辅酶Q10合成有促进作用；添加前体对羟基苯甲酸、异戊二烯、β-胡萝卜素均可有效提高辅酶Q10产量，其中异戊二烯可提高产率178．4％。该菌辅酶Q10产量较高，经TLC-UV法定量，HPLC法进行纯度检测，红外、质谱分析进行成品鉴定，其纯度达99．5％。     

辅酶Q10高产酵母菌SY-3发酵工艺的研究

OBJECTIVE In order to achieve higher yield of CoQ10,Different fermentation factors influencing CoQ10 production with yeast SY-3 were studied.METHODS Extracted by saponification and measured by HPLC. RESULTS and CONCLUSION Sucrose and peptone were favourit     

南极假丝酵母诱变研究

本研究南极假丝酵母的菌种选育,考察紫外、甲基磺酸乙酯的诱变效果,以及复合诱变的效果,发现紫外和甲基磺酸乙酯相结合的诱变效果最好.实验筛选得到一株高产菌株UECan-1.     

辅酶Q10毒性研究

目的 研究辅酶Q10胶囊的食用安全性.方法 以0.21、0.42、0.83g· kg-1 BW剂量给予大鼠灌胃辅酶Q10胶囊内容物30d,每周记录体重,统计进食量.试验结束后,取血测定血常规、血生化,取脏器并做病理组织的检查.结果 试验期间,各组动物生长活动正常.试验结束时,样品各剂量组动物体重、体重增重、进食量、食物利用率、脏体比与对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).个别剂量组血生化、血常规指标与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).其它各剂量组动物血常规、各项生化指标均在正常值范围内.对受检脏器作组织病理学检查,未见特异性病变.结论 辅酶Q10胶囊对大鼠30d试验未见明显毒性.     

酵母菌乳酸菌共培养生物合成辅酶Q10的初步研究

目的:以乳清超滤液为发酵培养基,建立产辅酶Q10酵母SY-3和乳酸菌的共培养系统,进行生物合成辅酶Q10的初步研究.方法:皂化法提取辅酶Q10高效液相色谱检测辅酶Q10.结果:当乳糖起始浓度为50.0 g·L-1,共培养温度32℃,起始pH值5.5,酵母SY-3和乳酸菌的接种量分别为2%和1%时,发酵96 h后发酵液中菌体干重可达22.3 g·L-1,辅酶Q10.的产量高达105.8 mg·L-1,相比酵母SY-3于蔗糖培养基中单一培养时提高了约25%.结论:共培养酵母和乳酸菌发酵乳清生物合成辅酶Q10.具有可行性,为探索以工农业副产品为营养物质发酵生产辅酶Q10提供了依据.     

辅酶Q10片与辅酶Q10胶囊溶出度试验方法的探讨

辅酶Q1 0 是一种脂溶性药物 ,临床主要用于慢性缺血性心脏病及高血压性心脏病的治疗。辅酶Q1 0 片和胶囊是 2 0 0 1年国家重点考察品种之一 ,作者在崩解时限检查时发现 ,辅酶Q1 0 胶囊样品囊壳虽已崩解 ,但胶囊内容物聚结成小颗粒通过筛网后仍悬浮在水面。因此 ,作者对辅酶Q1 0 片与辅酶Q1 0胶囊的溶出度方法进行了探讨。1　仪器与试药D - 80 0LS智能药物溶出仪 (天津大学无线电厂) ,UV - 2 2 0 1型分光光度计 (日本岛津公司 ) ,辅酶Q1 0 对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,辅酶Q1 0 片 [卫材 (苏州 )制药有限公司 ] ,辅酶Q1 0 胶囊 …     

制备富硒产朊假丝酵母(Candida utilis)的条件优化

利用富硒酵母菌的新陈代谢和菌体繁殖，通过对发酵培养基组成及发酵条件的优化，如对C源、N源、硒浓度、PH、装液量以及发酵时间等因素进行了探讨。在实验室条件下制备出高硒酵母并得到最优发酵条件，优化后所得到富硒酵母的生物量、细胞硒含量以及总硒含量比优化前都提高了1倍多。     

2007—32促进剂对发酵生产辅酶Q10的影响

目前制约发酵法工业化生产辅酶Q10的主要因素是发酵产率较低，生产成本较高。根据辅酶Q10生物合成机制和代谢途径，在发酵过程中选择性地添加有可能促进辅酶Q10合成的物质，研究其对辅酶Q10合成的影响，以期提高辅酶Q10的产量。结果表明，在培养基中适量添加VB、乙酸钠、花生油均可明显提高辅酶Q10的产量，使用正交试验优化后的促进剂组合可使辅酶Q10产量达到50．7ml／L，比对照组提高33％。[第一段]     

LC-MS同时测定人血浆中氯哌丁、氯苯那敏和伪麻黄碱

目的建立一种同时测定人血浆中氯哌丁、氯苯那敏和伪麻黄碱的LC—MS,并用于含上述组分的复方酚咖伪麻胶囊人体药动学研究。方法以苯海拉明为内标,血样经乙酸乙酯提取后,采用LC—MS进行测定。色谱柱为Shim—pack ODS柱（150mm／×2．0mm,5um）;流动相为含0．5‰冰醋酸和0．5mmol·L^-1醋酸铵的水溶液及甲醇;检测离子为m／z 330．1（氯哌丁）、m／z 275．0（氯苯那敏）、m／z 166．0（伪麻黄碱）及m／z 256．15（内标）;裂解电压为25V。结果氯哌丁、氯苯那敏和伪麻黄碱的线性范围分别为0．5～50．0,0．2～25．0和6．25～400．0ng·mL^-1;最低可定量浓度分别为0．5,6．25和0．2ng·mL^-1;日内、日间RSD小于10％,方法回收率均大于85％。结论该方法简便,快速,重复性好,灵敏度高,可用于含氯哌丁、伪麻黄碱和氯苯那敏的复方制剂临床药动学研究.     

卡维地洛对慢性心力衰竭兔心肌应变及应变率的影响

目的探讨卡维地洛对慢性心力衰竭兔心肌应变及应变率的作用,以评价其对心肌局部功能的影响和意义。方法30只日本大耳兔随机分为3组,分别为空白对照组（CTL组,6只）、慢性心力衰竭组（CHF组,12只）和卡维地洛干预心衰组（CVD组,12只）。CHF组和CVD组兔每周2次耳缘静脉注射盐酸阿霉素溶液（浓度：1mg·mL^-1）1mL·kg^-1,共计8周;对照组同期耳缘静脉注射等量生理盐水。对照组和模型组兔自第12周始每日以生理盐水（5mg·kg^-1·d^-1）灌胃,CVD组兔以等量卡维地洛生理盐水（浓度：1mg·mL^-1）灌胃,共8周。分别于第12,20周测定3组兔血清B型钠尿肽（BNP）水平,心脏超声测定左心室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）和缩短分数（FS）等,同时应用心肌应变率显像（SRI）技术检测3组兔左室侧壁和室间隔基底部心肌的收缩期和舒张早期峰值应变率（SRs和SRe）、收缩期和舒张期峰值应变（PSS和PDS）的变化。结果①CHF组和CVD组兔在12周时,其血清BNP水平较CTL组明显升高、LVEDD扩大、LVEF和FS下降,左室侧壁和室间隔基底部心肌SRs,SRe,PSS,PDS明显降低。②20周时,CVD组兔较12周时血清BNP水平和LVEDD明显下降、LVEF和FS明显升高,SRs,SRe,PSS,PDS显著增高;CHF组和对照组上述指标与第12周比较无明显变化。结论慢性心衰时局部心肌收缩期和舒张期峰值应变和应变率降低;卡维地洛可以改善心力衰竭兔整体心肌收缩功能、改善心脏重构;也可以增加收缩期和舒张期峰值应变及应变率,改善局部心肌收缩和舒张功能。     

阿托伐他汀联合辅酶Q10对慢性心力衰竭患者hs-CRP、ET-1及BNP的影响

目的：探讨阿托伐他汀联合辅酶Q10对慢性心力衰竭患者血清超敏C反应蛋白( hs-CRP) 、内皮素-1（ET-1）、脑钠肽（BNP）的影响。方法：自2013年1月至2015年1月100例慢性心力衰竭患者依照数字随机分组法分为两组：对照组50例采用酒石酸美托洛尔 氯沙坦 螺内酯 阿托伐他汀治疗,观察组50例在对照组治疗方法上加以给予辅酶 Q10,比较两组患者治疗前后hs-CRP、ET-1、BNP指标水平及心功能变化。结果：观察组治疗有效率为94.0 %,显著高于对照组（70.0 %）（P<0.05）;两组患者治疗后, hs-CRP、ET-1以及BNP水平显著下降（P<0.05）;且观察组hs-CRP、ET-1以及BNP水平明显低于对照组,且差异显著（P<0.05）;两组患者治疗后,短轴缩短率以及LVEF较治疗前明显升高（P<0.05）,左心室舒张末期直径较治疗前明显降低（P<0.05）,且观察组短轴缩短率以及LVEF明显高于对照组,左心室舒张末期直径明显低于对照组,且差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组二次住院率明显低于对照组（P<0.05）。结论：阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗慢性心力衰竭患者,能够明显降低患者体内hs-CRP、ET-1以及BNP水平,改善患者心功能,疗效确切。     

Protective Effect of Coenzyme Q10-loaded Liposomes on the Myocardium in Rabbits with an Acute Experimental Myocardial Infarction

Purpose We assessed whether the infusion of Coenzyme Q10-loaded liposomes (CoQ10-L) in rabbits with an experimental myocardial infarction can result in increased intracellular delivery of CoQ10 and thus limit the fraction of the irreversibly damaged myocardium. Methods CoQ10-L, empty liposomes (EL), or Krebs–Henseleit (KH) buffer were administered by intracoronary infusion, followed by 30 min of occlusion and 3 h of reperfusion. Unisperse Blue dye was used to demarcate the net size of the occlusion-induced ischemic zone (“area at risk”) while nitroblue tetrazolium staining was used to detect the final fraction of the irreversibly damaged myocardium within the total area at risk. Results The total size of the area at risk in all experimental animals was approx. 20% wt. of the left ventricle (LV). The final irreversible damage in CoQ10-L-treated animals was only ca. 30% of the total area at risk as compared with ca. 60% in the group treated with EL (p < 0.006) and ca. 70% in the KH buffer-treated group (p < 0.001). Conclusions CoQ10-L effectively protected the ischemic heart muscle by enhancing the intracellular delivery of CoQ10 in hypoxic cardiocytes in rabbits with an experimental myocardial infarction as evidenced by a significantly decreased fraction of the irreversibly damaged heart within the total area at risk. CoQ10-L may provide an effective exogenous source of the CoQ10 in vivo to protect ischemic cells     

卡维地洛对慢性心力衰竭患者QT离散度的影响

目的探讨卡维地洛对慢性心力衰竭患者QT离散度(QT d)的影响。方法60例慢性心力衰竭患者采用随机、单盲、对照的方法分为卡维地洛组和常规治疗组。4周后,观察所有慢性心力衰竭患者治疗前后QT c m ax、QT c m in及QT cd的变化。结果两组慢性心力衰竭患者治疗后QT c m ax和QT cd均较治疗前有明显减少(P<0.05)。结论慢性心力衰竭患者存在显著QT d增加,卡维地洛可显著降低慢性心力衰竭患者QT d。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的 :探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性。方法 :46例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组 (26例)和对照组(20例)。对照组采用心力衰竭的标准治疗方案 ;治疗组在心力衰竭标准治疗方案基础上加用卡维地洛 ,治疗6mo。结果 :治疗组左室舒张末径减小 ,左室射血分数明显增加 ,与对照组比较有显著性差异 (P<0 05)。卡维地洛不良反应主要为头昏、乏力、心动过缓和低血压 ,未引起肝、肾功能损害及血象、血脂、电解质和糖代谢变化。结论 :卡维地洛治疗慢性心力衰竭有效、安全 ,能干预左室重塑。     

卡维地洛对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭(心衰)患者对心功能的影响。方法56例慢性心衰患者随机分为卡维地洛组30例和常规治疗组26例。常规组应用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂和洋地黄制剂。卡维地洛组在此其础上加用卡维地洛。结果治疗后卡维地洛组临床改善总有效率86.6%,显著高于常规治疗组65.4%,P<0.05。左室射血分数为(50.21±7.91)%,显著高于常规治疗组(41.70±5.45)%,P<0.05。结论在常规抗心衰治疗基础上加用卡维地洛,能明显改善心功能,提高左室射血分数。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性

目的 旨在观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 86例慢性心力衰竭患者随机分为卡维地洛组46例和对照组40例.对照组给予心力衰竭标准治疗(血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄制剂),卡维地洛组在心力衰竭标准治疗基础上加用卡维地洛.两组对比治疗半年,治疗前后采用超声心动图,6min步行实验等方法进行疗效观察.结果 治疗后卡维地洛组心功能明显改善,6min步行实验距离和左室射血分数明显增加,左室舒张末径,收缩末径缩小,心肌耗氧量降低.结论 常规治疗心力衰竭基础上加用卡维地洛能够明显缩小左室舒张及收缩末径,提高心功能,提高运动耐量,降低心肌耗氧量.     

卡维地洛与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效对比

目的比较卡维地洛与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将112例慢性充血性心力衰竭患者随机均分成2组,在常规治疗基础上,A组56例口服卡维地洛、B组56例口服美托洛尔,治疗并随访6个月,比较两组患者治疗前后的疗效及超声心动图检查的心功能指标。结果卡维地洛治疗组总有效率为91.07%,美托洛尔治疗组为80.36%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）;两组治疗后左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室射血分数（LVEF）均较治疗前显著改善（P〈0.01）,卡维地洛治疗组在减少LVEDD、提高LVEF方面较美托洛尔治疗组更显著（P〈0.05）。结论卡维地洛和美托洛尔都可以有效改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能,但卡维地洛的疗效优于美托洛尔。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：观察卡维地洛在治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效与安全性。方法：选择CHF患者68例,随机分为二组,每组34例,对照组给予转换酶抑制剂及醛固酮受体拮抗剂,加上曲美他嗪等;治疗组在对照组的基础上加用卡维地洛,随访12个月。观察两组治疗前后心功能情况。结果：两组临床指标比较,无统计学差异,而治疗组能明显增加心功能,增加LVEF,减少病死率,与对照组比较,P〈0.05。结论：卡维地洛能明显改善CHF患者的心功能,减少死亡率,治疗安全有效。