用溴甲酚紫和季铵离子吸光光度法测定阴离子表面活性剂

本文利用季铵离子(十六烷基二甲基苯胺,CDMBA~+)对溴甲酚紫(BCP)的变色反应,研究了一种直接测定水中阴离子表面活性剂(十二烷基硫酸钠(Na·LS))的快速方法。其原理是CDMBA~+在pH 8左右与BCP反应后,在波长588 nm处的吸光度很低,当有LS~-时,CDMBA~+与LS~-形成离子缔合物而游离出蓝色的BCP,并且BCP颜色与LS~-的浓度成正比。本法检出限LS~-浓度在0～1.7×10~5M(约5ppm)范围符合比耳定律,摩尔吸光率约为6×10~4L/mole·cm,方法操作简便,大量阴离子共存对测定无影响,还可用目视比色法对     

用乙基紫为试剂溶剂萃取-分光光度法测定阴离子型表面活性剂

阴离子型表面活性剂与阳离子染料反应形成有色离子缔合物后可用分光光度法对阴离子型表面活性剂进行测定。作者研究了数种阳离子染料,共中以乙基紫为最好。用这种试剂可测水中ppb级痕量阴离子型表面活性剂。以甲苯或苯为溶剂可一次提取,于615nm波长下进行测定。克分子吸收系数为1×10~5l     

阴离子表面活性剂的龙胆紫褪色光度测定法

在弱酸性的邻苯二甲酸氢钾-HCl缓冲介质中,阴离子表面活性剂(AS)与龙胆紫(CV)染料反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变。最大褪色波长为578 nm[十二烷基硫酸钠(SDS)体系]、574 nm[十二烷基苯磺酸钠(SDBS)体系],在此波长处,阴离子表面活性剂的浓度与体系吸光度呈良好线性关系,从而建立测定阴离子表面活性剂的光度法。在最大褪色波长处,AS的浓度在0~2.79×10-5mol/L(SDS体系)、0~2.90×10-5mol/L(SDBS体系)范围内遵守比耳定律,表现摩尔吸光系数为1.72×104L/(mol.cm)(SDS体系)、1.86×104L/(mol.cm)(SDBS体系),检出限为8.90×10-7mol/L(SDS体系)、7.81×10-7mol/L(SDBS体系)。该方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于水样中AS的测定,结果满意。     

示波极谱法测定尿中痕量镍

本文采用催化极谱法。在P~H9.0高氯酸氨性溶液—0.2M磺基水杨酸—1.5×10~(-2)M硫酸联胺—1.7×10~(-3)M丁二肟—0.54M氢氧化铵及1000ml体积中含10mgFe~(3+)ml~(-1)铁标准液5.0ml体系中测定尿中痕量镍,峰电位为-1.03伏左右(VS.S.C.E),测定下限为0.005μgml~(-1)镍、波高与浓度在0.005～1.0μgml~(-1)镍呈良好线性关系。标准精密度为1.69～3.18％,样品精密度为12.2％,准确度(回收率)为92～105.6％。测定尿中痕量镍结果满意,操作简便,便于普及和推广应用。     

巯基棉富集—高碘酸钾法测定尿中痕量锰

目前测定锰的方法比较多,以高碘酸分光光度法测定尿锰,一直是主要的方法,但大多数灵敏度不高,共存离子影响较大或定量范围较窄。用巯基棉富集测定水中痕量锰已有报道,但是测定生物样品尚未见报道。本文采用巯基棉富集——高碘酸钾法测定尿中微量锰,分辨率较高,检出下限为1.8×10~((-4)～(-5))mmol/L,回收率为81.20～102.00%(均值为95.14%),且共存离子对锰的富集测定无干扰作用。     

亚甲蓝溶剂萃取分光光度法测定天然水中的碘化物

本文介绍一种用反萃取分离法测定各种天然水中的碘化物,即在酸性介质中,用四氯化碳萃取碘,然后用1,2-二氯乙烷反萃取亚甲蓝与碘化物生成的有色离子对,在657 nm处有最大吸收。其最大摩尔吸收系数为3.15×10~5Lmol~(-1)cm~(-1),线性范围为7.5×10~(-8)～3×10~(-6)M,在1.5×10~(-6)M时其相对标准偏差为     

水中间苯二酚的表面活性剂增强铈(Ⅳ)-间苯二酚化学发光体系测定法

目的建立测定水中的间苯二酚的化学发光新方法。方法在酸性介质中,利用表面活性剂吐温40作为Ce(Ⅳ)-间苯二酚化学发光反应体系的增敏剂,建立了Ce(Ⅳ)-间苯二酚-吐温40化学发光新体系,结合流动注射技术建立测定痕量的间苯二酚化学发光分析法。结果该方法的线性范围为8.0×10-8～5.0×10-5mol/L,检出限为6.0×10-8mol/L,对5.0×10-6mol/L间苯二酚进行11次平行测定,相对标准偏差为3.5%。结论该法可用于实验室废水、复方间苯二酚溶液(Ⅰ)中的间苯二酚含量的测定。     

医疗废水中游离余氯对阴离子表面活性剂检测的干扰

目的 研究医疗废水中的游离余氯对亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂(LAS)的干扰及快速消除方法。方法 测定含不同浓度游离余氯的医疗废水中阴离子表面活性剂的回收率，使用亚硫酸钠消除游离余氯后，测定阴离子表面活性剂的回收率，并进行对比分析。结果 医疗废水中的游离余氯对阴离子表面活性剂的测定时存在干扰；游离余氯质量浓度<5.0 mg/L时，其阴离子表面活性剂的测定回收率，从96.7%降低至63.1%;为5.0～200.0 mg/L时，从63.1%升高至79.2%。用游离余氯含量质量比1∶1加入亚硫酸钠，能有效降低游离余氯的干扰。医疗废水中游离余氯浓度<5.0 mg/L时，等质量加入亚硫酸钠后，阴离子表面活性剂的回收率为94.4%～97.9%;为5.0～200.0 mg/L时，回收率为97.9%～106.3%。结论 医疗废水中的游离余氯对亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的检测存在负干扰，使用亚硫酸钠可有效去除或降低负干扰，提高检测的准确度。     

福建海域中的铀和钍

本文就福建海域的天然放射性核素铀、钍状况作了调查,揭示了海水、海泥、海生物中铀、钍的水平。海水中铀含量平均为2.2×10~(-6)g/L,钍含量为0.35×10~(-6)/L;海泥中铀含量为2.5×10~(-3)/kg(干),钍含量为18.22×10~(-3)g/kg(干),海生物中铀含量范围在0～59.46×10~(-6)g/kg(鲜),钍含量范围在0.38～195.5×10~(-6)g/kg(鲜),并探索了它们之间的积累和转移规律。     

用硫离子电极测定水及废水中硫化物

用电极法可测定天然水样及多种含硫化物废水,方法简便、快速、准确度高、回收率好。并测试了电极性能及干扰离子影响。 一、测定条件 1.仪器:电极固态压片膜硫离子选择性电极。使用时先在1×10~(-2)M硫离子溶液     

L-抗坏血酸的简便、快速流动注入-分光检测法

作者利用Fe(Ⅲ)和邻菲啰啉(Phen)分光光度检测-FIA系统,研究了简便、快速、灵敏度高的定量果汁等食品中L-抗坏血酸的分析方法。试剂、仪器及操作方法 L-抗坏血酸(AsA)标准溶液:将AsA溶解于水,制备成1.0×10~(-2)M溶液,临用时再适当稀释。铁(Ⅲ)溶液:4.82 g硫酸铁(Ⅲ)铵溶解于16 ml3 M硫酸,加水到100 ml(1.0×10~(-1)     

胶束增敏荧光分析法测定痕量Cu

研究发现,在pH 6.4的tris-HCl缓冲介质中,表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)对Cu与头孢羟氨苄(CFD)生成的配合物的荧光有显著的增敏作用。据此建立了SDS胶束增敏荧光分析法测定水中痕量Cu的新方法。在最佳实验条件下其浓度线性范围为0.02~1.28μg/ml,检出限为5.82×10-10g/ml。将新建方法应用于实际水样中Cu的测定,相对标准偏差为小于1.68%,样品加标回收率为94.60%~102.10%,结果满意。     

氰化物的快速荧光测定法

作者介绍了一种新的快速荧光测定氰化物的方法,可应用于电镀和矿水的污水中氰化物检测。其原理如下:Pd_2(DANSe)_2Cl_4+8CN~-→2Pd(CN)_4~(2-)++4Cl~-+2DANSe式中DANSe(二氨萘硒)为荧光产物。100毫升DAN溶液(6.4×10~(-3)M,溶解0.1克2,3-二氨萘于0.1M盐酸中)加入15毫升亚硒酸溶液(6.73×10~(-2)M,溶解8.1680克H_2SeO_3于1升蒸溜水中),     

荧光分光光度法测定保健品中的微量蛋白质

荧光分光光度法测定微量蛋白质,蛋白质与茚三酮和苯甲醛形成缩合物的荧光强度与蛋白质的含量在1.0×10~(-5)～5.0×10~(-4)mol/L范围呈现良好的线性关系,检测限为2.7×10~(-6)mol/L;对6.0×10~(-5)mol/L蛋白质的11次检测,相对标准偏差为1.7%。考察了十几种常见离子的干扰,并成功地应用于保健品中微量蛋白质及血清中总蛋白质的测定。     

用碘离子和结晶紫吸光光度法测定铜

本文根据铜在过量I~-的硫酸酸性溶液中,I~-被氧化成三碘离子(I_3~-),I_3~-与结晶紫(CV~+)反应生成离子络合物而被有机溶剂萃取的原理,研究出高灵敏度吸光光度法测定铜(Ⅱ)的简便方法,摩尔吸收系数高达1.7×10~5/mol·cm。试剂铜(Ⅱ)标准溶液:硫酸铜(CuSO_4·5H_2O)用水溶解(用硫酸调至pH1)成10~(-2)M溶液,用EDTA滴定法进行标定。用时再稀释。     

健那绿光度法测定水中阴离子表面活性剂

本文建立了健那绿分分光光度法水相测定环境水样中阴离子表面活性剂的新方法.在pH3.0的H3PO4-H2PO4-缓冲溶液中,λmax=605nm,十二烷基苯磺酸钠在0-75μg/10mL范围内遵守比耳定律,表观摩尔吸光系数为1.1×104L·mol-1·cm-1.用建立的方法测定了环境水样中的阴离子表面活性剂,结果满意.     

分光光度法测定植物组织、土壤中的钼

分光光度法测定植物组织、土壤和药物中的钼是根据Mo~Ⅱ与苯乙醇异羟肟酸形成黄色络合物,此络合物又与甲基三辛胺形成离子缔合物,它很易萃取到甲苯中,在375nm波长处有最大吸收峰。仪器 Baush-Lomb 2000型分光光度计。 Mettohm-Herisau E-567型pH计。试剂所用试剂均为分析纯。 5×10~(-3)M苯乙醇异羟肟酸溶液用水配制(MHA溶液)。 5×10~(-4)M铝酸盐标准溶液:称取一定量的     

电极法测氟若干问题的探讨

应用氟电极测氟在卫生学中应用十分广泛。该法不需分离溶液中大量干扰离子,便可直接测定,并在广泛的浓度范围(1×10~(-1)～1×10~(-8)MF~-)内呈现能斯特响应,且具有操作简便、快速、准确、干扰因素少等优点,其设备及分析手段较为简单。现多采用高阻抗输入的数字式离子酸度计与之配合使用,更提高了工作效率。因此,该法已为广大化学分析工作者     

用铅-碘化钾-乙基紫法测定白酒中的铅

近年来,用碱性染料作为显色剂水相光度法测定微量铅,如结晶紫法、罗丹明B法、丁基罗丹明B法等已有报道.我们采用铅-碘化钾-乙基紫显色体系,测定白酒中的徽量铅,取得较好结果.1 材料与方法1.1 主要试剂与仪器 200g/L碘化钾-20g/L抗坏血酸混合水溶液(配制后3天内使用);1.02×10~(-3)mol/L乙基紫溶液(称取0.5g乙基紫溶于1000ml水中);1%聚乙烯醇(PVA)溶液;0.025mol/L硫酸溶液:铅标准溶液0.1mg/ml(使用时逐级稀释成含铅量为1μg/ml的工作溶液).以上试剂均为分析纯.721分光光度计(上海分析仪器厂).1.2 实验方法 于25ml比色管中加入适量铅标准工作溶液,依次加入4.0ml0.025mol/L硫酸溶液、2.0ml碘化钾-抗坏血酸混合溶液,混合后放置10分钟.再加入3.0ml1%聚乙烯醇,2.0ml乙基紫溶液,用     

溶剂浮选-分光光度法浓缩和定量阴离子表面活性剂

作者研究了以离子浮选法中的溶剂浮选法代替溶剂萃取法,进行阴离子型表面活性剂的浓缩,可以定量到10~(-8)M的十二烷基硫酸钠。仪器与试剂起泡分离器是内径33 mm,长360 mm的派瑞克斯玻璃制品,底部装有半融玻板。氮气通路使用氯乙烯管。分离管下部有三通活塞(聚四氟乙烯制),通过改变三通方向,能够任意选择供给氮气和排出试样。用UO-101型自动分光光度计测定吸光度。