酮替芬和孟鲁司特治疗支气管哮喘的效果对比

目的 研究对比沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)分别联合酮替芬和孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床效果。方法 56例确诊的支气管哮喘患者,随机分为对照组和观察组,各28例,两组患者同时吸入舒利迭50μg/250μg,对照组患者在此基础上给予口服孟鲁斯特治疗,观察组患者给予口服酮替芬治疗,观察两组患者疗效及不良反应并进行对比。结果 观察组患者治疗后的哮喘控制测试评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为10.71%明显低于对照组的28.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 酮替芬结合舒利迭治疗支气管哮喘具有较高的临床医学价值,值得大力推广。     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效对比研究

目的:比较分析孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选择我市儿童医院近期就诊的小儿咳喘变异性哮喘的患儿80例,随机分成两组,每组40例。设观察组给予孟鲁司特钠治疗,对照组给予酮替芬治疗。观察对比两组的治疗效果、复发率及不良反应发生率。结果:观察组的治疗总有效率为95%,显著高于对照组的70%;观察组发生1例不良反应,对照组发生6例不良反应;观察组治疗后无复发患儿,对照组有5例复发患儿。两组患儿的三种指标经过统计学检验差异显著(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿咳喘变异性哮喘较酮替芬治疗的效果显著,且不良反应发生率低,复发少,安全性较高,值得临床上推广使用。     

酮替酚与孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效比较

目的：选择一种适宜治疗小儿支气管哮喘的药物或方法。方法：将符合纳入标准的支气管患儿110例随机均分为两组（治疗组、对照组）。两组均给予解痉止咳药物。对照组给予酮替酚片,每日2次,每次1mg;观察组给予孟鲁司特钠,每次5mg,每日1次。结果：治疗组临床控制率为45.45%,总有效率为89.09%;对照组临床控制率为34.55%,总有效率为78.18%。两组临床控制率、总有效率相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组不良反应发生率为3.64%;对照组不良反应发生率为10.91%。两组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：与酮替芬相比孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效较好。     

酮替芬联合孟鲁司特辅治喘息型支气管炎疗效观察

目的观察酮替芬联合孟鲁司特辅治喘息型支气管炎的临床疗效。方法将56例喘息型支气管炎患者随机分成2组,对照组26例在吸氧、解痉、平喘以及抗炎等常规治疗基础上给予孟鲁司特治疗,治疗组30例在对照组治疗的基础上加用酮替芬治疗。治疗后比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为96.7%高于对照组的69.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组症状缓解、喘鸣音消失时间以及住院天数均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论酮替芬联合孟鲁司特治疗喘息型支气管炎疗效显著,安全可靠,值得临床推广使用。     

孟鲁司特咀嚼片治疗小儿支气管哮喘的疗效分析

目的：探讨孟鲁司特咀嚼片治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取晋城市第二人民医院2012年6月—2013年6月收治的110例支气管哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,各55例。患儿均行常规治疗,对照组给予酮替酚片治疗,观察组给予孟鲁司特咀嚼片治疗,比较两组的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组的总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。结论孟鲁司特咀嚼片治疗小儿支气管哮喘的疗效确切,不良反应少。     

酮替芬和孟鲁司特钠在支气管哮喘应用中的疗效差异比较

目的探讨酮替芬和孟鲁司特钠在支气管哮喘应用中的疗效差异。方法选择本院2010年9月至2012年9月支气管哮喘患者共100例,上述患者随机分为观察组和对照组。两组均给予舒利迭吸入,观察组同时给予酮替芬治疗,对照组给予孟鲁司特钠治疗。两组均治疗3个月。观察两组肺功能和哮喘控制情况。结果观察组治疗后第1秒用力呼气容积占正常预计值的百分比与对照组治疗后比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组治疗后哮喘控制测试评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论酮替芬在支气管哮喘患者的治疗中临床效果显著,没有明显副作用,且价格低廉,值得借鉴。     

酮替芬和孟鲁司特在支气管哮喘治疗中的疗效差异比较

目的：探讨酮替芬和孟鲁司特在支气管哮喘治疗中的疗效差异。方法：选择某院80例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组。观察组患者和对照组患者均给予舒利迭雾化吸入,观察组患者给予孟鲁司特钠口服。对照组患者给予酮替芬口服。观察治疗前和治疗后哮喘症状控制情况。结果：观察组治疗后的哮喘控制评分与对照组治疗后的哮喘控制评分比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组哮喘完全控制和控制良好所占比例为95.0%;对照组哮喘完全控制和控制良好所占比例为80.0%;观察组哮喘完全控制和控制良好所占比例显著高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：孟鲁司特在支气管哮喘中的治疗效果显著,优于酮替芬,值得借鉴。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法选择2018年2月-2019年5月广东省中山市东凤人民医院收治的小儿支气管炎患儿60例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合酮替芬治疗,比较2组患儿治疗效果、症状缓解时间及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率为93.3%高于对照组的73.3%(χ~2=4.320,P<0.05)。观察组患儿肺部啰音、咳嗽、发热缓解时间短于对照组(P<0.01)。观察组患儿不良反应总发生率为6.6%低于对照组的30.0%(χ~2=5.454,P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎效果较好,缩短了临床症状消失时间,且具有较高的安全性,是治疗小儿支气管炎的首选药物。     

120例小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗分析

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将120例咳嗽变异性哮喘的患儿随机分为观察组60例、对照组60例。观察组给予口服孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗,对照组给予口服酮替酚联合盐酸丙卡特罗进行治疗,治疗时间持续2周。结果观察组的总有效率为98．3％,明显高于对照组的78．3％;观察组的总复发率为5．0％,明显低于对照组的16．7％（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗4,JL咳嗽变异性哮喘的效果较好,复发率低,值得临床推广应用。     

酮替芬和孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效对比

目的比较酮替芬和孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效和长期症状控制情况。方法选择100例首次确诊为支气管哮喘的患者,均给予抗炎治疗和止咳、平喘等对症治疗。A组（n=50）在此基础上给予酮替芬片（0.5或者1.0mg）,每日早晚各一次口服;B组（n=50）给予孟鲁司特钠（5或10mg）,每晚一次口服。比较两组患者治疗2周后临床疗效,比较治疗2个月后症状控制情况。结果治疗2周后,A组治疗总有效率为84.0%（42/50）,B组为96%（48/50）,差异具有统计学意义（χ2=4.0,P〈0.05）;治疗2个月后,A组33例患者完全控制症状,B组43例,差异具有统计学意义（χ2=4.14,P〈0.05）。结论酮替芬和孟鲁司特不良反应轻微,孟鲁司特的临床疗效和长期症状控制效果均优于酮替芬。     

酮替芬联合孟鲁司特辅治喘息型支气管炎疗效观察

目的 观察酮替芬联合孟鲁司特辅治喘息型支气管炎的临床疗效.方法 将56例喘息型支气管炎患者随机分成2组,对照组26例在吸氧、解痉、平喘以及抗炎等常规治疗基础上给予孟鲁司特治疗,治疗组30例在对照组治疗的基础上加用酮替芬治疗.治疗后比较2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为96.7%高于对照组的69.2%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组症状缓解、喘鸣音消失时间以及住院天数均短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 酮替芬联合孟鲁司特治疗喘息型支气管炎疗效显著,安全可靠,值得临床推广使用.     

小儿支气管肺炎采用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗的价值探讨

目的:探讨小儿支气管肺炎采用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗的效果.方法:选取我院2016年3月～2017年3月收治的104例支气管肺炎患儿,按照随机抽签法,分成观察组和对照组,各52例.两组均给予孟鲁司特钠治疗,观察组在此基础上联合酮替芬治疗,观察两组临床疗效、临床症状的改善时间.结果:观察组和对照组的治疗总有效率分别为96.15％、67.31％,差异存在统计学意义,P<0.05.观察组发热、咳嗽、肺部啰音症状缓解时间,均短于对照组,P<0.05.结论:酮替芬、孟鲁司特钠联合治疗小儿支气管肺炎,临床效果显著,并能改善临床症状,值得临床推广.     

初探孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效。方法选取我院2012年3月至2013年9月收治的92例支气管哮喘患者随机分为两组,研究组46例给予孟鲁司特治疗,对照组46例给予常规药物特布他林和酮替酚治疗。结果治疗组总有效率为97.8%,总有效率为76.1%,治疗组疗效明显优于对照组;治疗组的FEV1、PEF值占估计值的百分比较对照组明显提高,治疗组肺功能改善情况优于对照组。两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特治疗支气管哮喘效果明显,且不良反应少,是一种安全有效的治疗方法,值得临床推广。     

孟鲁司特钠与丙卡特罗口服液联用对小儿支原体肺炎并哮喘急性发作的临床疗效评价

目的:评价孟鲁司特钠与丙卡特罗口服液联用对小儿支原体肺炎并哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取2017年6月—2018年12月期间诊治的支原体肺炎并哮喘急性发作患儿86例资料,按用药不同分为对照组和观察组,每组43例;对照组患者给予丙卡特罗口服液和酮替芬治疗,观察组患者则给予丙卡特罗口服液和孟鲁司特钠治疗,比较两组患者治疗后总有效率的差异,以及治疗前后气道细胞因子即基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、组织转化生长因子-β(1 TGF-β1)水平测得值的变化情况。结果:观察组患儿治疗后的总有效率(97.67%)高于对照组(81.40%)(P<0.05),治疗3月后血清MMP-9、TGF-β1水平测得值均低于对照组(P<0.05)。结论:采用孟鲁司特钠与丙卡特罗口服液联用治疗小儿支原体肺炎并哮喘急性发作的临床疗效优于丙卡特罗口服液和酮替芬的疗效,有效改善了气道细胞因子水平,提高了临床疗效。     

三联疗法治疗儿童咳嗽变异性哮喘40例

目的观察孟鲁司特、匹多莫德及酮替芬联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将78例患儿随机分为对照组38例和治疗组40例,对照组给予酮替芬口服,治疗组加用口服孟鲁司特、匹多莫德,疗程2～3个月。结果治疗组的总有效率为95．00％,明显高于对照组的73．68％（P〈0．01）。结论孟鲁司特、匹多莫德及酮替芬联合治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,且安全方便、顺应性和耐受性较好。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的疗效分析

目的分析孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎疗效。方法将80例支气管炎患儿随机分为2组,一组设为治疗组(n=40),一组设为对照组(n=40)。其中,对照组,给予孟鲁司特钠治疗,而治疗组,联合孟鲁司特钠与酮替芬治疗,评价2组患儿临床疗效,比较患儿不良反应情况。结果比较疗效,治疗组,21例显效,16例有效,3例无效,总有效率为92.5%(37/40);对照组,13例显效,19例有效,8例无效,总有效率为80%(32/40),据此分析,治疗组总有效率高于对照组(P <0.05)。关于不良反应,治疗组发生率为5%,低于对照组的17.5%(P <0.05)。结论小儿支气管炎,联合孟鲁司特钠与酮替芬治疗,疗效显著,安全性高。     

孟鲁司特联合酮替芬治疗感冒后咳嗽疗效观察

目的：观察孟鲁司特联合酮替芬治疗感冒后咳嗽的临床疗效及安全性。方法：160例感冒后咳嗽患者随机分为对照组和实验组,对照组给予复方甘草口服溶液和氯雷他定片治疗,实验组内服孟鲁司特钠片和酮替芬治疗,对比两组治疗效果、咳嗽情况和不良反应情况。结果：实验组治疗有效率（97.5%）明显高于对照组（87.5%）,咳嗽评分明显小于对照组,不良反应发生率（3.75%）明显低于对照组（11.25%）,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论：采用孟鲁司特联合酮替芬治疗感冒后咳嗽,疗效明显、安全性高。     

酮替芬治疗成人哮喘的疗效观察

目的分析成人哮喘应用酮替芬治疗的临床疗效。方法选取2012年1月—2013年1月本院收治的符合支气管哮喘诊断标准的哮喘患者102例,随机分成观察组和治疗组,两组患者在常规治疗的基础上,观察组加用酮替芬,对照组加用孟鲁司特,两组患者治疗3个月分别从每个月的治愈率、总有效率、哮喘测试评分等指标进行比较。结果两组患者治疗3个月治愈率、总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后哮喘测试评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论酮替芬治疗成人哮喘,其疗效确切,显著改善患者症状,提高了患者的生活质量。     

孟鲁司特联合丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的疗效

目的观察并分析孟鲁司特联合丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的疗效。方法以我院2017年3月至2018年3月期间收治的78例支气管哮喘患者为分析对象,分为两组,对照组(n=39)给予丙酸氟替卡松进行治疗,观察组(n=39)给予孟鲁司特联合丙酸氟替卡松进行治疗,对这两种方法的临床治疗效果进行对比。结果观察组治疗总有效率高达92.31%,显著高于对照组的74.36%,<0.05;且观察组患者出现不良反应发生率7.70%,比对照组的15.38%低,两组差异显著,P <0.05。结论在治疗支气管哮喘中采用孟鲁司特联合丙酸氟替卡松的疗效突出,值得推广实施。     

孟鲁司特治疗90例小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：将180例小儿咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,观察组90例,对照组90例。对照组给予盐酸丙卡特罗、酮替芬;观察组在对照组治疗方法的基础上,加用孟鲁司特。结果：观察组总有效率为84．44％（76／90）,对照组总有效率为70．07％（63／90）,两组相比差异显著（P〈0．05）。结论：孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,不良反应少,使用方便,依从性好,值得推广。