匹多莫德对复发性口腔溃疡患儿外周血T淋巴细胞亚群的影响及疗效观察

目的:探讨匹多莫德对复发性口腔溃疡(ROU)患儿外周血T淋巴细胞亚群的影响及疗效观察.方法:ROU患儿64例,随机分为观察组和对照组.两组患儿均常规予以溃疡软膏涂敷治疗,观察组在此基础上口服匹多莫德分散片0.4 mg,qd,连用3个月.结果:治疗3个月后,两组患者CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+比值均较治疗前明显上升(P<0.05或0.01),且观察组上升幅度较对照组更明显(P<0.05).两组患者治疗前后CD8+水平均无明显变化(P>0.05).观察组患儿治疗后的临床疗效明显优于对照组(P<0.01),两组患儿治疗过程中均未发生明显药物不良反应.结论:匹多莫德分散片治疗ROU的疗效确切,安全性较好,作用机制与调节外周血T淋巴细胞亚群失衡,提高患儿的细胞免疫功能密切相关.     

5%咪喹莫特乳膏联合匹多莫德分散片辅助治疗尖锐湿疣的可行性分析

目的：探究5%咪喹莫特乳膏联合匹多莫德分散片辅助治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法：选取2015年1月～2016年1月我院收治的尖锐湿疣患者91例,随机分为对照组与观察组,对照组接受二氧化碳激光治疗,观察组接受二氧化碳激光联合5%咪喹莫特乳膏与匹多莫德分散片治疗。比较两组治疗效果、免疫学指标。结果：观察组治愈率91.3%,明显高于对照组的71.1%,P<0.05。观察组复发率8.7%,明显低于对照组的28.9%,P<0.05。观察组不良反应发生率21.7%,对照组为6.7%,差异显著,P<0.05。治疗后,观察组CD3+细胞、CD4+细胞及CD4+/CD8+细胞比值均明显高于对照组,P<0.05。结论：5%咪喹莫特乳膏联合匹多莫德分散片辅助治疗尖锐湿疣有较好的临床疗效,可改善免疫功能,值得临床推广。     

匹多莫德分散片联合黄芪颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的疗效分析

目的:探讨匹多莫德分散片联合黄芪颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效.方法:选取在我院就诊的小儿反复呼吸道感染患儿170例,随机分为观察组和对照组各85例.观察组采用匹多莫德分散片联合黄芪颗粒口服治疗,对照组单纯采用匹多莫德分散片口服治疗.通过6个月的随访,对比两组患儿的临床疗效以及治疗前后IgA、IgM以及IgG的变化情况.结果:观察组的总有效率为97.65%,显著高于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后的IgA、IgG水平均显著高于治疗前(均P<0.05);观察组治疗后的IgA、IgG显著高于对照组治疗后(均P<0.05).结论:匹多莫德分散片联合黄芪颗粒可显著提高小儿反复呼吸道感染的临床疗效,增强儿童的免疫功能.     

匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染的疗效观察

目的探讨匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法将我院2011年1月至2012年3月间收治的56例反复呼吸道感染患儿随机分为两组,对照组26例给予抗感染、止咳、化痰及对症等常规治疗,观察组30在此基础上加用匹多莫德胶囊治疗,比较两组临床疗效。结果经治疗后,观察组总有效率为93.3%,明显高于对照组76.9%(P<0.05);观察组治疗后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均明显高于治疗前(P<0.05),对照组则无明显增高(P>0.05),且观察组治疗后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+亦均明显高于对照组(P<0.05)。结论匹多莫德胶囊治疗小儿反复呼吸道感染疗效显著,可明显提高患儿免疫功能,值得临床推广。     

匹多莫德联合布地奈德治疗儿童哮喘及预防复发的疗效观察

目的:观察匹多莫德联合布地奈德治疗儿童哮喘及预防复发的疗效。方法:72例哮喘急性发作期患儿分为观察组和对照组。两组患儿均采用解痉平喘、止咳化痰等常规治疗;观察组在此基础上予布地奈德雾化吸入与匹多莫德口服联合治疗,对照组在常规治疗的基础上予单纯布地奈德雾化吸入治疗。观察两组患儿治疗前后外周血T淋巴细胞亚群的变化,评估其临床疗效及安全性,并观察治疗后随访半年和1年内哮喘的复发率。结果:治疗12周后,观察组患儿外周血CD4~+水平和CD4~+/CD8~+比值均有明显上升,CD8~+水平明显下降(P<0.05或0.01),而对照组治疗前后上述指标变化不明显(P>0.05)。治疗后观察组外周血CD4~+水平和CD4~+/CD8~+比值明显高于对照组,CD8~+水平明显低于对照组(P<0.05)。观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05),患者半年和1年哮喘的复发率也明显低于对照组(P<0.05或0.01)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:匹多莫德联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作安全有效,能明显改善患儿的临床症状,并能减少哮喘的复发,作用机制与其能提高患儿的细胞免疫功能有关。     

小儿反复呼吸道感染的免疫治疗临床研究

目的探讨免疫调节剂匹多莫德口服液治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效和免疫价值。方法将本院儿科收治的86例反复呼吸道感染患儿随机分为观察组和对照组各43例,对照组给予青霉素及利巴韦林注射液常规治疗,观察组在对照组常规治疗的基础上,同时给予匹多莫德口服液。观察二组临床疗效和不良反应,并测定IgA、IgG、IgM、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及NK细胞等免疫指标的水平治疗前后变化值。结果治疗后观察组总有效率为90.7%,显著高于对照组48.8%(P<0.05);治疗前,两组患者IgA、IgG、IgM、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及NK细胞等免疫指标无显著性差异(P>0.05);治疗后,观察组各项免疫指标检测值较治疗前显著升高(P<0.05),对照组各项免疫指标较治疗前无显著性变化(P>0.05);两组患儿均未出现严重不良反应。结论匹多莫德口服液能有效地改善小儿反复呼吸道感染患者免疫系统功能,提高治疗疗效,且临床无明显不良反应,可推广使用。     

阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎临床疗效

目的观察阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎临床疗效,探讨临床治疗小儿支原体肺炎的有效方法。方法将150例确诊的小儿支原体肺炎患者随机分为对照组50例和观察组100例,对照组采用阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗组在此基础上加用匹多莫德口服治疗。观察治疗前后的临床症状、体征好转时间、外周血免疫细胞的变化及3个月内的再发率。结果观察组临床症状、体征持续时间均明显低于对照组(P<0.05),总有效率达95%,显著高于对照组的86%(P<0.01)。观察组在治疗3个月后,血液CD3+、CD4+细胞数、CD4+/CD8+比值均明显高于治疗前(P<0.05)。结论阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎,疗效显著,并可减少复发,值得临床推广。     

匹多莫德分散片联合百令胶囊治疗难治性支原体肺炎临床研究

目的：探讨匹多莫德分散片联合百苓胶囊治疗难治性支原体肺炎临床研究。方法将本科2011年4月~2012年7月收治的难治性支原体肺炎患者66例,随机分为观察组与对照组,每组33例,观察组给予匹多莫德分散片联合百令胶囊治疗,对照组单一给予匹多莫德分散片治疗。治疗2周后观察两组临床疗效。结果观察组治愈25例,好转6例,无效2例,总有效率为93.9%;对照组治愈18例,好转8例,无效7例,总有效率78.8%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组与对照组咳嗽消失时间分别为（7.4±2.1）d和（10.1±1.9）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组与对照组热退时间分别为（4.3±2.5）d和（7.2±2.3）d,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论匹多莫德分散片联合百令胶囊治疗难治性支原体肺炎比单一应用匹多莫德治疗,效果显著。     

伊可尔联合口服匹多莫德治疗多发性跖疣50例临床观察

目的观察外用伊可尔联合口服匹多莫德分散片治疗多发性跖疣的临床疗效。方法采用随机对照的研究方案分成治疗组和对照组。治疗组为伊可尔联合口服匹多莫德分散片;对照组为液氮冷冻联合口服匹多莫德分散片。结果治疗组痊愈42例,显效4例,痊愈率84%,总有效率92%,2个月内复发3例,复发率为6%;对照组痊愈31例,显效6例,痊愈率62%,总有效率74%,2个月内复发10例,复发率为20%。两组治愈率和总有效率比较均有显著性差异（P〈0.05）。结论治疗组其治愈率和显效率明显高于对照组,其复发率明显低于对照组,说明伊可尔联合口服匹多莫德分散片可明显提高治愈率,降低复发率,减少不良反应,值得临床推广。     

匹多莫德治疗婴幼儿喘息的临床效果及其对免疫功能的影响

目的：观察匹多莫德治疗婴幼儿喘息的临床疗效及对婴幼儿免疫功能的影响。方法98例婴幼儿喘息患儿作为观察对象,随机分为两组,其中48例进行常规治疗,作为对照组,50例常规治疗同时联合使用匹多莫德,作为观察组。对两组的治疗效果及免疫学指标进行对比分析。结果观察组在治疗后显效33例,有效15例,无效2例,总有效率为96.00%,对照组显效17例,有效18例,无效13例,总有效率为72.92%,观察组的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的CD3+CD4+, CD3+CD4+/ CD3+CD8+指数明显高于对照组,观察组治疗后的IgE指数明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德在治疗婴幼儿喘息时有显著疗效,并能更好的保护婴幼儿的机体免疫系统,丰富了临床治疗的手段。     

匹多莫德颗粒在反复呼吸道感染患儿治疗中的临床作用

目的探讨匹多莫德颗粒对小儿反复呼吸道感染的临床疗效及免疫功能的影响。方法选取2010年11月至2012年2月期间在我院就诊的80例反复呼吸道感染患儿为研究对象,根据入院就诊先后顺序将80例患儿分为2组。观察组和对照组各40例。对照组给予常规治疗,观察组加服匹多莫德颗粒,比较两组患儿用药后临床疗效以及免疫功能的变化。结果观察组患儿治疗的总有效率为92.5%,对照组患儿治疗的总有效率仅为67.5%,两组患儿治疗的总有效率间存在显著的统计学差异(P<0.05);观察组患儿临床症状和体征消失时间明显短于对照组(P<0.05);与治疗前和对照组治疗后相比,观察组患儿治疗后CD+4、CD+4/CD+8水平明显升高,而CD+8水平明显降低(P<0.05)。结论匹多莫德颗粒治疗小儿反复呼吸道感染不仅疗效显著,且能有效提高患儿免疫功能,是治疗小儿反复呼吸道感染的良好药物。     

匹多莫德对慢性荨麻疹患者免疫状况的影响及其疗效

目的探讨匹多莫德治疗慢性荨麻疹的疗效以及对免疫状况的影响。方法 2013年1-12月确诊为慢性荨麻疹的155例患者分为对照组和试验组,对照组采用常规治疗,试验组在常规治疗的基础上加用匹多莫德治疗,连续给药4周。采用有效率、复发率、症状积分、不良反应率评价临床疗效,同时检测CD4+、CD8+水平。结果试验组、对照组的有效率分别为89.61%、79.49%,复发率分别为14.86%、54.05%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组风团数目、持续时间均显著减少(P<0.05);治疗后,试验组与对照组相比,CD4+明显升高,CD8+明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德可以改善慢性荨麻疹患者的临床症状,同时可改善患者免疫功能。     

匹多莫德对过敏性紫癜患儿外周血CD4+CD25+CD127- 调节性T细胞的影响

目的:观察匹多莫德对过敏性紫癜(HSP)患儿CD4+CD25+CD127- 调节性T细胞的影响。方法:选择80例HSP患儿随机分为匹多莫德治疗组和常规治疗组各40例,两组患儿均给予常规治疗,匹多莫德组加用匹多莫德颗粒口服。检测所有患儿治疗前及治疗2周后CD4+CD25+CD127-调节性T细胞比例及血清IL-10、IL-4 及INF-γ水平。结果:治疗后匹多莫德组CD4+CD25+CD127-调节性T细胞比例为(3.85±0.97)%,较常规治疗组(2.54±0.89)% 升高,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后匹多莫德组血清IL﹣10 和IL﹣4 水平为(29.58±8.42) pg/mL、(76.47±16.45) ng/L,较常规治疗组的(40.89±9.67) pg/mL、(96.52±18.79)ng/L 降低,差异均有统计学意义(P均<0.05);匹多莫德组血清INF鄄酌水平为(89.54±15.87)ng/L,较常规治疗组的(77.43±15.32)ng/L 升高,差异有统计学意义(P<0.05);匹多莫德组INF﹣γ/IL﹣4为1.17±0.43,较常规治疗组的0.81±0.32升高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:匹多莫德辅助治疗HSP患儿能提高CD4+CD25+CD127- 调节性T细胞比例,减轻炎症反应,纠正免疫失衡。     

匹多莫德片预防婴幼儿喘息发作的效果及安全性分析

目的:研究匹多莫德片预防婴幼儿喘息发作的效果及安全性。方法:选取某院2012年2月~2014年8月收治的110例婴幼儿喘息患儿,抽签随机分为对照组和观察组,每组各55例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加服匹多莫德片治疗,观察两组疗效、不良反应以及T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+免疫指标变化。结果:观察组治疗有效率94.5%相较对照组80.0%显著较高,具有统计学意义(P0.05),两组均无明显不良反应;治疗后观察组患儿CD3+(68.2±2.6)%、CD4+(42.3±2.5)%、CD8+(30.1±1.8)%、CD4+/CD8(1.42±0.20)相较对照组(64.5±2.4)%、(39.2±2.3)%、(29.8±2.0)%、(1.30±0.18)显著较高,具有统计学意义(P0.05)。结论:匹多莫德片预防和治疗婴幼儿喘息发作效果较好,无不良反应症状且能有效提高患儿机体免疫功能。     

高频电针联合匹多莫德治疗女性尖锐湿疣临床观察

目的探讨高频电针联合匹多莫德治疗女性尖锐湿疣的临床疗效。方法将患者随机分为试验组和对照组,试验组采用高频电针治疗,同时口服匹多莫德,治疗前、后分别检测外周血T淋巴细胞亚群;对照组采用高频电针治疗。两组均观察6个月内皮损复发情况。结果试验组复发率22%,对照组复发率50%,两组复发率比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后CD4+、CD4+/CD8+均增高。结论高频电针联合匹多莫德治疗女性尖锐湿疣疗效好,可能机制是提高了机体免疫力。     

匹多莫德辅助治疗小儿反复呼吸道感染的效果及对患儿免疫功能的影响

目的：探讨匹多莫德辅助治疗小儿反复呼吸道感染的的效果及可能的机制。方法将2012年9月~2013年9月本院收治的120例反复呼吸道感染患儿随机均分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予匹多莫德片口服治疗。比较两组的疗效及CD3、CD4、CD8水平。结果观察组的总有效率为88.3%,明显高于对照组的73.3%(P<0.05);治疗8周后,观察组的CD3、CD4、CD8水平较对照组改善更显著(P<0.05)。结论匹多莫德辅助治疗反复呼吸道感染的效果确切,能够提高患儿的免疫水平。     

匹多莫德口服液对反复呼吸道感染患儿免疫功能的影响

目的观察匹多莫德口服液对反复呼吸道感染患儿免疫球蛋白E(IgE)及T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+等免疫功能的影响。方法将74例患者随机分为治疗组36例和对照组38例,治疗组予以匹多莫德口服液口服,对照组予以安慰剂口服,连服8周。观察两组患者治疗前后血清IgE及外周血CD4+、CD8+的变化情况。结果治疗组治疗后IgE、CD4+水平显著降低(P<0.01),CD8+水平显著升高(P<0.01),CD4+/CD8+显著下降(P<0.01),而对照组治疗前后各项指标均无显著变化(P>0.05)。治疗后两组间比较,各项指标差异均有显著性意义(P<0.05)。结论匹多莫德口服液可能通过调节T淋巴细胞亚群和降低血清IgE水平,以达到抑制气道炎症,降低气道高反应性,有利于人体抗病能力的增强,改善反复呼吸道感染患儿的免疫功能。     

阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎

目的 探讨阿奇霉素与匹多莫德联用治疗小儿支原体肺炎(MPP)的疗效.方法 确诊MPP的住院患儿,按照就诊顺序随机分为治疗组110例,对照组104例,对照组应用阿奇霉素注射液10 mg·kg-1·d-1静脉滴注,疗程7d,治疗组常规静脉滴注阿奇霉素基础上,口服匹多莫德口服液400 mg,2次/d,疗程14 d.治疗结束后观察临床疗效及免疫学指标.结果 总有效率治疗组96.4％,对照组67.3％,治疗组优于对照组(P＜0.05).症状改善情况治疗组均优于对照组(P＜0.05).治疗组CD4+、CD4+/CD8+均显著提高(P＜0.01),对照组无此作用.结论 匹多莫德能够调节患儿免疫功能,与阿奇霉素联合治疗小儿支原体肺炎,疗效确切.     

匹多莫德辅助舌下免疫疗法治疗小儿变应性鼻炎伴哮喘的临床疗效观察

目的:观察分析小儿变应性鼻炎伴哮喘应用匹多莫德辅助舌下免疫疗法治疗的临床疗效。方法:选择我院2015年8月～2016年12月收治的变应性鼻炎伴哮喘患儿112例,随机分为研究组(n=56)和对照组(n=56)。对照组采用内科常规方法联合舌下免疫进行治疗,研究组在对照组治疗措施的基础上联合匹多莫德进行治疗,比较两组治疗前后变应性鼻炎症状评分、哮喘症状评分以及免疫功能指标变化。结果:经过治疗,变应性鼻炎症状以及哮喘症状评分均明显低于治疗前(P<0.05);研究组变应性鼻炎症状以及哮喘症状评分治疗后均明显低于对照组(P<0.05)。两组经过治疗,IgA、IgG、IgM、CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+均明显高于治疗前,CD8^+水平显著低于治疗前(P<0.05);研究组IgA、IgG、IgM、CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+治疗后升高更加显著,CD8^+水平降低更加显著(P<0.05)。结论:匹多莫德辅助舌下免疫治疗小儿变应性鼻炎伴哮喘,可以显著改善临床症状,提高机体免疫功能,值得在临床上推广。     

匹多莫德与孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿的疗效及其对肺功能及免疫功能的影响

目的:评价匹多莫德与孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿的疗效及其对肺功能和免疫功能的影响。方法:选取2015年4月—2016年10月间收治的支气管哮喘患儿98例,依照治疗方案不同将其分为对照组和观察组,每组49例;对照组患者给予孟鲁司特钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用匹多莫德治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和治疗前后肺功能及机体免疫功能各指标的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为89.80%高于对照组为65.31%(P<0.05);治疗后观察组患者1秒用力呼气容积(FEV1)为(3.17±0.41)L、用力肺活量(FVC)为(4.15±0.76)L均分别高于对照组(2.07±0.34)L和(3.04±0.87)L(P<0.05);治疗后观察组患者CD4+、CD4+/CD8+及免疫球蛋白E(Ig E)水平测得值优于对照组(P<0.05)。结论:采用匹多莫德与孟鲁司特钠联用治疗支气管哮喘患儿的疗效较显著,能有效改善患者肺功能和机体的免疫功能。