阿司匹林肠溶片在缺血性脑血管疾病临床治疗中的应用体会

目的分析阿司匹林肠溶片在缺血性脑血管疾病临床治疗中的应用价值。方法选择来我院就医的缺血性脑血管患者(120例,2016年1月24日至2018年1月25日),通过就诊顺序单双号分为对照组和观察组,分别给予常规方式治疗、阿司匹林肠溶片治疗,对比两组治疗效果、NIHSS评分情况、血脂水平情况。结果观察组总有效率、NIHSS评分、TC、TG、LDL-C、HDL-C分别为93.88%、(8.42±1.54)分、(4.25±0.66)mmol/L、(1.30±0.21)mmol/L、(1.57±0.12)mmol/L、(2.25±0.44)mmol/L,对照组分别为77.55%、(13.54±2.55)分、(6.98±0.56)mmol/L、(1.99±0.35)mmol/L、(2.36±0.45)mmol/L、(1.72±0.12)mmol/L;差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿司匹林肠溶片在缺血性脑血管疾病的治疗中具有一定的应用效果,可在临床推广应用。     

阿司匹林肠溶片防治缺血性脑血管疾病的效果

目的:探究阿司匹林肠溶片防治缺血性脑血管疾病的临床效果.方法:以2016年1～12月为时间区间,选择100例缺血性脑血管疾病患者为研究对象,按照入院先后顺序进行分组,分为对照组、研究组,各50例,分别予以常规+双嘧达莫、常规+阿司匹林治疗.结果:两组疗效对比98.00％(49/50)VS 82.00％(41/50),两组复发率对比2.00％(1/50)VS 14.00％(7/50),组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:对缺血性脑血管疾病予以阿司匹林治疗,可优化临床防治效果,保证生命安全,临床推广价值高.     

探讨阿司匹林肠溶片的药物研究新进展

目的阿司匹林肠溶片属于非甾体抗炎药,可用于镇痛解热,抗炎,抗风湿,关节炎,抗血栓,现临床更多应用于心脑血管疾病的预防和治疗,但是随着阿司匹林的广泛应用它在其他方面的治疗作用也逐步被发现,在此我们就讨论一下它在其他方面的作用。方法通过临床研究、实践、跟踪随访了350例患者和翻阅参考了大量国内和国外的医学书籍。结果发现阿司匹林不仅具有抗炎抗风湿、预防和治疗心脑血管等方面疾病还可预防心脏病、非瓣膜病性房颤伴缺血性中风复发等等方面有也一定的作用,但是有的作用还不确定有待我们继续研究和临床跟踪。结论通过以上探讨和总结使阿司匹林肠溶片在临床上能够发挥它更好、更大的治疗作用,服务于人类。     

阿司匹林肠溶片质量研究

目的:分析阿司匹林肠溶片的质量。方法:采用HPLC方法检测阿司匹林肠溶片中的含量,以摇篮法检测不同溶出介质中阿司匹林肠溶片的释放情况。结果:阿司匹林浓度进样量在3.43～58.54μg之间,范围中和峰面积具有较好的线性关系,平均回收率相对较高。阿司匹林肠溶片在pH1.0溶液1.5h、pH7.5磷酸盐缓冲溶液中1.5h未能够溶出,在pH6.8磷酸盐缓冲液中得到释放,1.5h累积释放度高达80%。结论:阿司匹林肠溶片含量与释放度检测方式比较简单,且准确率相对较高,可以作为质量控制的标准,为患者的临床治疗活动奠定良好基础。     

联合应用阿司匹林肠溶片与辛伐他汀治疗冠心病的临床效果研究

目的 研究联合应用阿司匹林肠溶片与辛伐他汀治疗冠心病的临床效果.方法 根据随机性原则选取从2015年6月~2016年6月期间在我中心门诊治疗的冠心病60例患者,将其作为临床研究对象分为对照组和观察组,两组均为30例,对照组冠心病患者单独运用阿司匹林肠溶片进行治疗;观察组患者运用阿司匹林肠溶片联合辛伐他汀进行治疗.治疗后对所有患者疗效进行统计分析,适当时候进行回访.结果 表1结果显示,对照组中显效患者6例(16.67%)明显少于观察组21例(70.00%),两组比较差异显著,具有统计学意义P<0.05.结论 在冠心病的临床治疗中联合应用阿司匹林肠溶片与辛伐他汀治疗冠心病的临床效果明显优于单独运用阿司匹林肠溶片,疗效更好治愈更快,针对于冠心病患者值得推荐使用.     

氯吡格雷与阿司匹林肠溶片联合治疗急性心肌梗塞疗效观察

目的 研究氯吡格雷与阿司匹林肠溶片联合治疗急性心肌梗塞疗效.方法 选择并纳入我院2013年10月～2015年4月急性心肌梗塞患者68例.所有患者行对症处理,独用组辅以阿司匹林肠溶片.合用组辅以氯吡格雷与阿司匹林肠溶片联合治疗.对比两个组别患者总有效率、副作用、治疗前后发作频率、PT、APTT、心电图ST降幅的变化.结果 合用组患者总有效率明显高于独用组患者,副作用发生率明显低于独用组,经x2检验对比后有统计学意义(P＜0.05).合用组患者治疗后发作频率、PT、APTT、心电图ST降幅均明显优于独用组,组间数据差异显著,经t检验对比后有统计学意义(P＜0.05).结论 氯吡格雷与阿司匹林肠溶片联合治疗急性心肌梗塞疗效确切,有助于改善患者凝血功能和心功能,且可提高用药安全性,值得推广.     

HPLC法测定阿司匹林肠溶片含量

目的:建立HPLC测定阿司匹林肠溶片含量的方法.方法:乙醇为溶剂,ODS色谱柱,甲醇∶0.1%二乙胺∶冰醋酸(40∶60∶4)为流动相,在275nm波长处测定.结果:在0.1～1.0mg·ml-1浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998(n=6).平均回收率为:99.7%,RSD=0.57%(n=6).结论:本法操作简便,准确,重现性好.     

阿司匹林肠溶片联合双嘧达莫治疗脑血栓的临床效果

目的探讨肠溶阿司匹林联合双嘧达莫治疗脑血栓的临床效果及安全性。方法将52例脑血栓患者随机分为观察组和对照组各26例,观察组给予肠溶阿司匹林联合双嘧达莫治疗,对照组仅给予肠溶阿司匹林治疗,比较两组患者的临床效果。结果观察组患者的总有效率为100%,对照组患者的总有效率为76.92%,观察组的治疗效果明显优于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肠溶阿司匹林联合双嘧达莫治疗脑血栓的临床效果显著,优于单独用药,能显著改善脑血栓的形成,改善患者神经功能,有利于患者早日康复,并且使用安全、方便,值得临床推广应用。     

阿司匹林肠溶片控制菌检查方法的探讨

阿司匹林肠溶片控制菌检查方法的探讨俞信真（浙江省绍兴市药品检验所３１２０００）阿司匹林肠溶片在卫生学常法检验中，由于具有抑菌作用，不能检出大肠杆菌阳性对照菌［１］，笔者采用五种不同的方法试验证明，其控制菌——大肠杆菌检查，用沉降稀释法，并经硫乙醇酸盐...     

阿司匹林肠溶片联合双嘧达莫治疗脑血栓的临床效果观察

目的 探讨阿司匹林肠溶片联合双嘧达莫治疗脑血栓的临床效果。方法 100例脑血栓患者,按照随机数字表法分为单药治疗组和联合治疗组,各50例。单药治疗组患者采用阿司匹林肠溶片治疗,联合治疗组采用阿司匹林肠溶片加双嘧达莫治疗。比较两组患者治疗效果;不良反应发生情况;血脂指标达到正常范围时间、神经功能改善50%时间;治疗前后日常生活活动能力量表(ADL)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、颈动脉内膜中层厚度和颈动脉斑块面积。结果 联合治疗组总有效率明显高于单药治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组ADL评分、NIHSS评分、颈动脉内膜中层厚度和颈动脉斑块面积比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合治疗组ADL评分、NIHSS评分、颈动脉内膜中层厚度和颈动脉斑块面积均优于单药治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组血脂指标达到正常范围时间、神经功能改善50%时间分别为(9.54±2.12)、(12.11±2.55)d,单药治疗组血脂指标达到正常范围时间、神经功能改善50%时间分别为(16.21±2.11)、(15.21±2.11)d;联合治疗组血脂指标达到正常范围时间、神经功能改善50%时间均短于单药治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿司匹林肠溶片联合双嘧达莫治疗脑血栓效果理想。     

阿司匹林肠溶片包衣处方工艺研究

目的：解决阿司匹林肠溶片储存过程中易水解产生水杨酸导致游离水杨酸不合格及释放度易下降导致不合格的问题。方法：通过改进包衣处方及包衣工艺,先上一层防潮型打底层,然后用自配的肠溶液包衣。结果：阿司匹林肠溶片储存2年后游离水杨酸符合规定,释放度高于标示量的70%。结论：改进后的包衣处方及工艺能够保证阿司匹林肠溶片在有效期2年内符合中国药典规定。     

不同厂家阿司匹林肠溶片中游离水杨酸的考查考查分析

目的:考查国内14个不同厂家生产的阿司匹林肠溶片的游离水杨酸,对不同厂家的同一药物制剂的质量进行评价,为临床用药提供参考.方法:根据《中国药典》中阿司匹林肠溶片的检验标准,采用高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片中游离水杨酸的含量并进行方法学考查.结果:14个生产厂家共计44批阿司匹林肠溶片中,有4批次游离水杨酸的限度超过《中国药典》的规定.结论:不同厂家以及部分同一厂家不同批次的的阿司匹林肠溶片,其游离水杨酸含量均存在一定差异.生产企业应筛选合理的处方和制备工艺,运输及经营环节控制好温湿度,以保证药物的质量及稳定性.     

HPLC测定阿司匹林肠溶片含量

目的建立高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片含量.方法采用ODS柱,流动相为0.05mol     

阿司匹林肠溶片服用时间的探讨

目的了解阿司匹林肠溶片在不同时间服用,对人体机制的作用与影响。为促进临床合理用药提供参考。方法通过网络查询与检索,以及本院资深医务人员、咨询,进行汇总分析论证。结果本品在餐后服用较为合理,用药目的以降血压为主应晚间服用效果更佳;以扩张血管和抑制血小板凝聚为目的应早晨服用效果更佳。结论不同的服用时间对阿司匹林的药效是有影响的,只有配合病情合理用药,才能达到最佳的治疗效果。     

HPLC法测定阿司匹林肠溶片的含量

目的建立准确测定25mg阿司匹林肠溶片的含量测定方法。方法采用HPLC法,以乙酸-甲醇(1∶10)为流动相,在276nm处,以阿司匹林为对照品测定阿司匹林肠溶片的含量。结果阿司匹林对照品质量浓度在0.167～0.584g.L-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.68%,相对标准偏差为0.61%。结论该方法重现性好,结果准确可靠,能准确测定25mg阿司匹林肠溶片的含量。     

低分子肝素钙联合阿司匹林肠溶片治疗急性脑梗死80例疗效分析

目的:观察低分子肝素钙联合阿司匹林肠溶片治疗急性脑梗死临床疗效。方法:选取我院2009年1月～2011年12月收治80例急性脑梗死患者为对象,将其随机分为对照组与治疗组,对照组采用常规缺血性脑血管病治疗;治疗组则采用低分子肝素钙联合阿司匹林肠溶片治疗,每晚饭后口服阿司匹林肠溶片100mg/次,低分子肝素钙针5000U,皮下注射,每12h一次,连用7d。结果:治疗结束后,治疗组治愈率、显著进步率明显高于对照组。结论:低分子肝素钙针联合阿司匹林肠溶片可有效治疗急性脑梗死,值得临床推广应用。     

氟桂利嗪胶囊联合阿司匹林肠溶片治疗脑梗死后头痛的疗效观察

目的观察氟桂利嗪胶囊联合阿司匹林肠溶片治疗脑梗死后头痛的临床疗效。方法将2012年3月至2013年5月来我院诊治的108例脑梗死后头痛患者,随机分成治疗组、对照组1和对照组2,每组36例。治疗组给予氟桂利嗪胶囊5 mg,同时联用阿司匹林肠溶片100 mg;对照组1仅给氟桂利嗪胶囊5 mg,对照组2仅给阿司匹林肠溶片100 mg,观察3组患者的临床治疗效果及不良反应。结果治疗组患者的近期治愈率为58.4%,对照组1和对照组2的近期治愈率分别为38.8%、30.7%,治疗组与两个对照组均存在显著性差异(P<0.05);治疗组患者的有效率为97.5%,对照组1和对照组2的有效率为72.2%和55.6%,治疗组较对照组均有统计学意义(P<0.05)。结论氟桂利嗪胶囊与阿司匹林肠溶片联用治疗脑梗死后头痛具有显著的临床疗效,值得在临床上广泛推广。     

阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷在冠心病心绞痛临床治疗中的应用研究

目的探讨分析阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷在冠心病心绞痛临床治疗中的效果。方法选取我院于2010年2月至2012年4月收治的86例冠心病心绞痛患者,将所有患者按随机数法分为实验组与对照组,两组均为43例。对照组给予口服阿司匹林肠溶片,实验组接受与对照组相同剂量的阿司匹林肠溶片,并在此基础上接受氯吡格雷的治疗。对比分析两组的治疗效果、症状改善情况及不良反应的发生率。结果实验组治疗的总有效率明显优于对照组(90.7%vs 74.4%,χ2=3.957,P=0.693);实验组心绞痛发生次数、持续时间及发作间隔时间均明显优于对照组(P<0.05),且两组患者不良反应发生率的差异比较无统计学意义(7.0%vs 9.3%,χ2=0.156,P=0.693)。结论阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心肌梗死的临床疗效显著,且不良反应发生率低值得推广。