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相似文献
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1.
目的:观察泼尼松联合环磷酰胺治疗肾病综合征的效果。方法选取本院肾内科收治的50例肾病综合征患者,将其随机均分为对照组与实验组各25例,两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上服用泼尼松,实验组在常规治疗的基础上行泼尼松与环磷酰胺联合治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗后两组24 h尿蛋白量、血白蛋白以及血肌酐均有显著改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P〈0.05);且实验组改善效果更优,与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。实验组治疗总有效率为96.0%,高于对照组治疗总有效率的68.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。实验组不良反应发生率为4.0%,低于对照组的28.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论泼尼松与环磷酰胺联合治疗肾病综合征,可收到满意效果,且安全性较高,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的探究泼尼松联合环磷酰胺治疗肾病综合征并肾功能不全的临床效果。方法将2016年10月至2018年10月的120例肾病综合征并肾功能不全的患者应用随机数字表的方式平均分为实验组与对照组,并分别采用泼尼松联合环磷酰胺和单纯泼尼松进行治疗,判别临床疗效。结果实验组治疗的总有效率为96.67%,对照组为78.33%,实验组的尿蛋白与血肌酐的水平显著优于对照组,差异显著,P <0.05。结论采用泼尼松联合环磷酰胺对肾病综合征并肾功能不全的患者进行治疗,能够减轻患者的肾脏功能负担,维持患者肾功能稳定,从而提升患者的生存质量。  相似文献   

3.
目的探讨他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法选取阳江市人民医院2017年2月—2019年2月收治的难治性肾病综合征患者66例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组33例。对照组予以醋酸泼尼松片联合注射用环磷酰胺治疗,观察组予以他克莫司联合醋酸泼尼松片治疗。比较两组临床疗效,治疗前后尿蛋白、血清蛋白、血肌酐(Scr)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC),并观察两组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组尿蛋白、血清蛋白、TG、TC、Scr比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组尿蛋白、TG、TC、Scr低于对照组,血清蛋白高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效确切,可有效改善肾功能,且安全性较高。  相似文献   

4.
目的:探讨参芪地黄汤在肾病综合征治疗中的应用效果。方法:根据随机数字表法进行2016年6月-2018年2月90例肾病综合征患者分成不同组。对照组给予西药治疗,观察组则给予西药联合参芪地黄汤治疗。比较两组肾病综合征治疗效果;肾功能指标改善50%时间;治疗前后患者尿蛋白、尿素氮、血肌酐;治疗副作用率。结果:观察组肾病综合征治疗效果高于对照组,P0.05;观察组肾功能指标改善50%时间优于对照组,P0.05;治疗前两组尿蛋白、尿素氮、血肌酐相近,P0.05;治疗后观察组尿蛋白、尿素氮、血肌酐优于对照组,P0.05。观察组治疗副作用率和对照组无明显差异,P0.05。结论:西药联合参芪地黄汤治疗肾病综合征的应用效果确切,可有效改善尿蛋白、尿素氮、血肌酐,加速尿蛋白、尿素氮、血肌酐达标,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用。  相似文献   

5.
目的观察温肾消白汤对肾病综合征蛋白尿的治疗效果及不良反应。方法选择肾病综合征蛋白尿,经中医辩证为脾肾阳虚者98例,随机分为对照组和治疗组。治疗组采用温肾消白汤治疗,对照组采用肾炎四味片治疗,疗程60d,观察两组患者治疗前后24h尿蛋白、血清白蛋白(Alb)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)以及临床症状变化情况,同时监测不良反应发生情况。结果治疗组较对照组24h尿蛋白降低差异显著(P<0.01)有统计学意义;BUN、Scr、Alb及临床症状改善,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论温肾消白汤能明显降低脾肾阳虚型肾病综合征患者蛋白尿,明显改善患者肾功能和临床症状,提高患者生活质量,值得在临床推广应用。  相似文献   

6.
目的 观察原发性肾病综合征患者经他克莫司联合泼尼松治疗后肾功能指标、血脂水平变化及安全性。方法 选取2018年5月—2019年6月于我院接受治疗的127例原发性肾病综合征,据治疗方法的不同分为观察组66例(予他克莫司联合泼尼松治疗)和对照组61例(仅予泼尼松治疗)。比较2组临床疗效,治疗前后肾功能指标、血脂水平及不良反应发生情况。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后2组血肌酐、尿素、24 h尿蛋白、三酰甘油、总胆固醇水平均下降,且观察组变化最为显著(P<0.05,P<0.01)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 原发性肾病综合征患者经他克莫司联合泼尼松治疗可有效提升临床效果,改善肾功能指标及血脂水平,且安全性高。  相似文献   

7.
目的探讨他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效及用药不良反应发生率。方法89例难治性肾病综合征患者,依据用药方式不同分为对照组(42例)和研究组(47例)。对照组应用糖皮质激素联合环磷酰胺治疗,研究组应用他克莫司联合糖皮质激素治疗。对比两组患者治疗前后肾功能指标、视黄醇结合蛋白(RBP)、肾损伤分子-1(KIM-1)及药物不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白定量均低于治疗前,且研究组尿素氮(7.67±2.34)mmol/L、血肌酐(175.41±28.54)μmol/L、24 h尿蛋白定量(0.82±0.21)g低于对照组的(9.83±2.58)mmol/L、(201.16±42.32)μmol/L、(1.01±0.32)g,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者RBP、KIM-1均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者用药不良反应发生率6.4%低于对照组的21.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征,患者肾功能指标改善显著,肾损伤因子水平显著下降,治疗后并发症发生率对比环磷酰胺显著下降,临床效果显著。  相似文献   

8.
目的探讨肾病综合征应用糖皮质激素联合环磷酰胺治疗的效果。方法按照随机数字表法将2016年2月至2017年1月84例肾病综合征患者分组。对照组单纯给予药物糖皮质激素进行治疗,联合组给予糖皮质激素联合环磷酰胺治疗。比较两组肾病综合征治疗转归率;不良反应发生率;干预前后患者血白蛋白、24 h尿蛋白、肌酐清除速度。结果联合组肾病综合征治疗转归率高于对照组,P <0.05。联合组治愈的患者25例,有效14例,无效3例,总有效39例,治疗转归率92.86%;对照组治愈的患者13例,有效19例,无效10例,总有效32例,治疗转归率76.19%。联合组不良反应发生率和对照组之间无显著差异,P> 0.05;干预前两组血白蛋白、24 h尿蛋白、肌酐清除速度相近,P> 0.05;干预后联合组血白蛋白、24 h尿蛋白、肌酐清除速度优于对照组,P <0.05。结论肾病综合征糖皮质激素联合环磷酰胺的效果肯定,可有效改善患者临床生化指标和肾功能,加速尿蛋白排泄,促进预后改善,且未出现严重不良反应,安全性较高。  相似文献   

9.
刘沫轩 《中国药业》2014,(17):20-21
目的:评价糖皮质激素联合环磷酰胺对肾病综合征并肾功能不全的临床疗效及安全性。方法选取2012年1月至2014年1月医院收治的肾病综合征患者82例,采用随机数字法随机分为两组,各41例。观察组采用泼尼松联合环磷酰治疗,对照组单用糖皮质激素治疗,检测治疗前后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、白蛋白(Alb)、24小时尿蛋白定量(24 h UPE)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)水平,观察不良反应发生情况。结果观察组治疗后TC,TG,24 h UPE水平均明显低于对照组( P〈0.05),Alb水平明显高于对照组( P〈0.05)。观察组治疗后Scr及BUN水平均高于对照组,但差异无统计学意义( P>0.05)。观察组药物对肝脏及血液系统的损害较明显,19.51%的患者出现肝功能异常,14.63%的患者出现白细胞减少,发生率明显高于对照组( P〈0.05)。结论糖皮质激素联合环磷酰胺对于减轻肾病综合征患者的尿蛋白、提高血清白蛋白水平的作用优于单用糖皮质激素治疗,但对于改善患者肾功能没有意义。环磷酰胺具有较明显的肝肾毒性,使用过程中应严密观察不良反应。  相似文献   

10.
目的:分析低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的临床效果。方法收集2011年1月~2014年1月收治的96例难治性肾病综合征患者的临床资料,随机分为观察组与对照组,各48例,对照组给予激素、环磷酰胺治疗,观察组采取低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗。观察两组患者临床疗效。结果观察组患者治疗的总有效率为93.75%,明显优于对照组(75.00%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的24h 尿蛋白定量、尿素氮、肌酐水平等指标的改善均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征,能改善患者的临床症状,疗效显著,值得推广。  相似文献   

11.
来氟米特与环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的比较来氟米特与环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的临床疗效、不良反应及复发率。方法将38例难治性肾病综合征患者随机分为治疗组(来氟米特联合中等量激素)与对照组(环磷酰胺联合中等量激素)各19例,分别予以相应治疗,观察2组治疗前后24h尿蛋白、血肌酐、血浆白蛋白及综合疗效,观察2组治疗过程中的不良反应,并随访3个月,观察其复发率。结果2组均能明显降低患者的24h尿蛋白定量,升高血浆白蛋白,改善肾功能(P<0.05或P<0.01),但2组比较差异无统计学意义(P>0.05);综合疗效比较亦差异无统计学意义(P>0.05);不良反应比较在胃肠道症状及脱发方面差异有统计学意义(P<0.05);复发率差异无统计学意义(P>0.05)。结论LEF治疗难治性肾病综合征疗效显著,不良反应少,值得进一步研究。  相似文献   

12.
目的探讨肾病综合征治疗中应用低分子肝素的临床疗效。方法 66例肾病综合征患者,随机分为实验组和对照组,各33例。对照组给予常规泼尼松、白蛋白、降血脂药物、利尿剂等药物治疗,实验组在对照组基础上给予低分子肝素治疗。观察比较两组治疗效果。结果两组患者治疗后24 h尿蛋白定量(Upro)、血清蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)较治疗前明显改善,且实验组改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者肌酐(Cr)及血纤维蛋白原(FIB)治疗前后无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组临床症状缓解平均时间为(3.12±1.44)周,总有效率为90.91%;对照组临床症状缓解平均时间为(5.03±1.27)周,总有效率为78.79%,实验组临床症状缓解平均时间、总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。所有患者均未出现肾静脉血栓、大出血等严重并发症。结论肾病综合征治疗中应用低分子肝素能显著提高临床疗效,改善患者肾功能及高凝状态,安全有效,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的观察来氟米特联合小剂量泼尼松治疗难治性肾病综合征的临床疗效和安全性。方法将56例难治性肾病综合征患者随机分为治疗组和对照组各28例。治疗组采用来氟米特联合小剂量泼尼松治疗,对照组采用环磷酰胺联合激素冲击治疗,总疗程为6个月。观察治疗后3个月、6个月24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血肌酐水平及不良反应。结果治疗组治疗后24h尿蛋白定量降低,血清白蛋白水平升高,且治疗组均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗组不良反应发生率为25.0%低于对照组的71.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特联合小剂量泼尼松是治疗难治性肾病综合征的一种安全、有效的方法,优于环磷酰胺联合激素的冲击疗法。  相似文献   

14.
目的:观察环磷酰胺冲击疗法联合激素治疗肾病综合征( NS)的临床效果。方法选取2013年3月—2014年3月怀化市第二人民医院靖州分院收治的NS患者60例,按不同治疗方法分为观察组与对照组,各30例。观察组患者予以环磷酰胺冲击疗法联合激素治疗,对照组患者予以常规激素治疗。观察两组患者临床疗效、不良反应及各项指标变化情况。结果观察组患者总有效率为93.3%,高于对照组的80.0%,差异有统计学意义( P<0.05),观察组患者不良反应发生率低于对照组( P<0.05),两组患者治疗前尿蛋白定量、血浆总蛋白、血清清蛋白、血肌酐、内生肌酐清除率比较,差异无统计学意义( P>0.05),治疗后观察组患者尿蛋白定量低于对照组,血浆总蛋白、血清清蛋白高于对照组(P<0.05),治疗后两组患者血肌酐、内生肌酐清除率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论环磷酰胺冲击疗法联合激素治疗NS的临床效果显著,可降低不良反应发生率,改善患者预后。  相似文献   

15.
目的:对比分析醋酸泼尼松联合来氟米特在治疗IgA肾病患者中的应用效果。方法:2017年8月至2018年10月,将116例IgA肾病患者作为研究对象,按照按照入院编号单双数法分为对照组54例,采用采用醋酸泼尼松药物治疗,观察组62例,采用醋酸泼尼松联合来氟米特药物治疗,两组患者均采用有效的护理,对比两组患者的治疗效果。结果:治疗前,两组患者血肌酐、血尿素氮以及24h尿蛋白定量水平,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组血肌酐、血尿素氮以及24h尿蛋白定量水平,显著高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。护理后,对照组患者总满意度为77.78%,显著低于观察组95.16%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:醋酸泼尼松联合来氟米特在治疗IgA肾病患者中的应用效果突出,值得临床推广。  相似文献   

16.
《临床医药实践》2020,(2):96-99
目的:探讨吗替麦考酚酯与泼尼松联合治疗小儿紫癜性肾炎的效果。方法:选择2016年5月—2018年1月收治的小儿紫癜性肾炎患者100例,将其随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组行环磷酰胺冲击联合泼尼松治疗,观察组行吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗,分析两组患者治疗的效果。结果:观察组治疗的总有效率(88.00%)明显高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的血清白蛋白水平明显高于对照组,其血肌酐、24 h尿蛋白定量水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组各种症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:吗替麦考酚酯与泼尼松联合治疗小儿紫癜性肾炎,效果较好,可更好地改善患者肾功能。  相似文献   

17.
目的观察糖皮质激素联合环磷酰胺治疗肾病综合效果。方法选取2014年3月至2016年8月我院收治的肾病综合征患者67例作为观察对象,按照抽签法分为对照组(33例)和实验组(34例),所有患者均予以糖皮质激素联合环磷酰胺治疗,但对照组选择口服给药,实验组选择静脉给药,对比两组治疗效果和尿蛋白量改善情况。结果治疗后,对照组的治疗总有效率、尿蛋白量与实验组比较,两组间无统计学差异(P>0.05),不具有统计学意义(P>0.05)。结论糖皮质激素联合环磷酰胺口服和静脉给药的治疗方法均可有效改善肾病综合征患者的临床症状,提高治疗效果,临床可根据患者的具体情况选择给药方式。  相似文献   

18.
《抗感染药学》2017,(4):878-880
目的:评价小剂量甲基强的松龙与来氟米特和拉米夫定联用对乙肝病毒感染患者伴肾病综合征的临床疗效。方法:选取医院2013年5月—2015年2月期间收治的乙肝病毒感染伴肾病综合征患者100例,采用随机双盲法将其分为观察组和对照组(每组50例);对照组患者给予来氟米特与拉米夫定治疗,观察组患者在对照组基础上加用小剂量甲基强的松龙治疗,比较两组患者治疗前后肾功能各指标、尿蛋白、血浆白蛋白及HBV-DNA测得值的变化情况。结果:治疗前两组患者肾功能各指标、尿蛋白和血浆白蛋白测得值,以及HBV-DNA阴性率经比较其差异无统计学意义(P>0.05);治疗12月后,观察组患者肾功能指标(血肌酐、血尿素和血尿酸)测得值明显优于对照组(P<0.05),尿蛋白值明显低于对照组(P<0.05),血浆白蛋白测得值高于对照组(P<0.05),HBV-DNA阴性率和症状完全缓解率明显高于对照组(P<0.05)。结论:小剂量甲基强的松龙与来氟米特和拉米夫定联用治疗乙肝病毒感染伴肾病综合征患者,能有效地改善肝、肾功能各指标,抑制乙肝病毒的复制,提高症状完全缓解率。  相似文献   

19.
《中国医药科学》2017,(19):77-79
目的探讨分析针对难治性肾病综合征患者应用环孢素联合小剂量泼尼松实施治疗的临床效果。方法将我院2014年1月~2016年12月期间收治的难治性肾病综合征患者46例作为研究对象并随机分组,对照组23例均接受泼尼松治疗,研究组23例均接受环孢素联合小剂量泼尼松治疗。将临床效果进行对比。结果接受相应治疗前,两组24h尿蛋白定量、尿量、肌酐以及血清白蛋白等相关生化指标相对接近(P>0.05),治疗后,均得以显著改善(P<0.05),研究组改善情况显著性优于对照组(P<0.05)。接受相关治疗后,研究组临床总有效率高达95.65%,显著性超过对照组的73.91%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对难治性肾病综合征患者应用环孢素联合小剂量泼尼松实施治疗,能够显著性改善患者临床生化指标,疗效明显,值得推广应用。  相似文献   

20.
目的观察肾炎康复片联合环孢素软胶囊治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法选取2017年3月—2018年2月三二〇一医院收治的64例难治性肾病综合征患者作为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各32例。对照组患者口服环孢素软胶囊,常用剂量为3 mg/(kg·d),分两次服用。治疗组在对照组治疗的基础上口服肾炎康复片,1片/次,3次/d。两组患者连续治疗6个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组的血肌酐、血浆白蛋白、24 h尿蛋白水平和不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.13%、93.75%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血肌酐、血浆白蛋白、24 h尿蛋白均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组血肌酐、血浆白蛋白、24 h尿蛋白明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的不良反应发生率为18.7%,显著低于对照组的37.5%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肾炎康复片联合环孢素软胶囊治疗难治性肾病综合征的疗效显著,可改善患者肾功能,且不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

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