参附注射液治疗感染性休克临床疗效观察

目的：评价参附注射液对感染性休克患者的临床疗效。方法：选择2013年9月至2014年12月在笔者所在医院ICU诊治的感染性休克患者30例,随机分为治疗组和对照组,每组15例,两组均给予常规心电监测、抗感染、升压、控制原发病、预防并发症等治疗,治疗组在此基础上加用参附注射液。结果：与对照组相比,治疗组在治疗24h后休克指数及血乳酸下降更为明显（p<0.05）。治疗1周后治疗组降钙素原下降亦较对照组更为突出（p<0.05）。结论：参附注射液对感染性休克患者有确切的治疗效果,具有临床推广价值。     

参附注射液联合小剂量糖皮质激素治疗感染性休克的临床效果分析

目的 研究参附注射液联合小剂量糖皮质激素治疗感染性休克的临床效果。方法 选择2013年1月-2017年1月在新疆阿克苏第一人民医院进行诊治的感染性休克患者94例,随机分为两组,每组各47例。对照组给予小剂量糖皮质激素治疗,观察组在对照组基础上给予参附注射液治疗,两组均持续治疗2 d。比较两组的临床治疗效果,治疗前、治疗后1 d和治疗后2 d的白介素-6、肿瘤坏死因子-α以及血液乳酸水平;观察两组的住院时间,并随访半年,记录两组患者的多脏器功能不全发生率以及病死率。结果 观察组的有效率为91.49%（43/47）,明显高于对照组的76.59%（36/47）,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后1 d和治疗后2 d的白介素-6和肿瘤坏死因子-α水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后1 d和治疗后2 d的血乳酸水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的住院时间以及多脏器功能不全发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 参附注射液联合小剂量糖皮质激素治疗感染性休克的临床效果明显优于单纯采用西药治疗,能有效改善患者的血乳酸和炎症因子水平,并具有较高的安全性,适合推广应用。     

参附注射液治疗心源性休克的临床观察

目的观察参附注射液治疗心源性休克的临床疗效。方法将50例心源性休克患者随机分为试验组26例和对照组24例。对照组采用内科常规治疗,试验组在常规治疗基础上加用参附注射液治疗。观察2组治疗前、后心率、血压、尿量变化情况,并比较临床疗效。结果试验组总有效率为96.15%,明显高于对照组的66.67%;治疗后血压、心率、尿量改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。结论参附注射液治疗心源性休克疗效显著,能加速患者休克症状的缓解。     

参附注射液对感染性休克患者脏器功能的保护及改善预后的作用

目的评定参附注射液针对感染性休克患者脏器功能的临床保护及改善效果。方法本院2015年3月～2019年3月诊断为感染性休克的患者80例,根据其选择的治疗方案分成对照组和研究组,每组各40例。对照组采取常规的抗感染治疗和抗休克治疗,如补给血容量,纠正酸中毒,调节血管收缩功能,液体复苏及去甲肾上腺素升压,尽早使用抗生素等;研究组在对照组基础上加入参附注射液静脉注射治疗。观察两组患者的基本检测指标(血压,排尿,精神状况,血管收缩情况等)改善情况及记录对比血流动量学检测指标包括心脏指数(CI),胸腔内血容量指数(ITBVI),系统血管阻力指数(SVRI)及血乳酸(Lac)等及治疗前(T0)和治疗后24h(T1),48h(T2),72h(T3)的肝肾功能指标(包括AST,ALT,TBA,BUN,Cr)。结果在感染性休克治疗后研究组的CI,ITBVI,SVRI指标较对照组明显增高且肝肾功能水平也明显提高,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后治疗组血乳糖较对照组指标明显下降,差异有统计学意义(P 0.05),研究组患者的基本检测指标恢复情况也强于对照组。结论参附注射液的使用在治疗感染性休克中临床效果明显,能显著改善肝肾功能障碍及调节患者基本指标和血流动量指标。     

参附注射液在感染性休克早期治疗中对血流动力学的影响

目的 将参附注射液应用于感染性休克早期患者,观察其对血流动力学的影响.方法 将73例感染性休克早期患者随机分为参附注射液治疗组简称参附组(37例)和对照组(36例).两组在相同的常规西医治疗(参照2008年SSC制定的“脓毒症治疗指南”)基础上,参附组加用参附注射液100mL加入5％葡萄糖250mL中静脉滴注,每天1次...     

参附注射液对感染性休克患者氧输送及右心室功能不全变化的疗效观察

目的探讨参附注射液对感染性休克氧输送及右心室功能不全患者的治疗效果。方法将我院ICU收治的感染性休克患者60例分为A组和B组,两组均采用常规治疗,A组另应用参附注射液100ml加入5%的葡萄糖注射液250ml静脉滴注,观察两组患者用药前及用药48h后氧输送情况及右心室功能指标的变化。结果治疗48h后,A组患者较B组患者的氧输送及右心室功能不全的指标改善更为明显。结论参附注射液对感染性休克患者的氧输送能力、右心室功能不全症状的改善较常规治疗方法效果良好。     

参附注射液治疗休克的临床分析

休克是临床常见的急性循环功能不全综合症,是人体受到各种有害因素侵袭后,迅速出现循环系统及其它系统功能急剧下降的一种病理状态。休克从临床的角度按病因和生理病理特点分为5类:感染性休克、心源性休克、低血容量性休克、神经源性休克和过敏性休克,其中以感染休克在内科急诊中最为常见。     

参附注射液治疗脓毒症休克 67例疗效观察

目的观察参附注射液( SFI)对脓毒症休克病人临床预后及相关指标的影响。方法回顾性收集 2018年 1月至 2019年 12月住入郑州大学第五附属医院重症医学科符合标准的脓毒症休克病人 147例，根据病人是否给予 SFI治疗分为 SFI组(n= 67)和非 SFI组( n=80)，病人的性别、年龄、心率、左心室射血分数( LVEF)、血清脑钠肽( BNP)、平均动脉压( MAP)、去甲肾上腺素( NE)用量、乳酸、 SOFA评分、总胆红素( TBIL)、肌酐( Cr)、血小板( PLT)、引起脓毒症休克的原发感染灶、 ICU住院天数及预后等指标被收集。结果 SFI组与非 SFI组两组一般指标比较，均差异无统计学意义(均 P>0.05)SFI组与非 SFI组 BNP、NE用量、乳酸、 SOFA评分在诊断脓毒症休克第 6天［109.0(74.0，217.0)ng/L、147.5(101.3，327.0)ng/L，0.1，0(0.04，0.20)μg·kg-1·min-1、     

多巴胺联合参附注射液治疗抢救休克病人的临床疗效观察

目的:探究多巴胺联合参附注射液治疗抢救休克病人的临床疗效.方法:选择2015年3月～2016年3月我院抢救的120例休克患者,随机分为两组,对照组接受西医常规治疗,观察组加用多巴胺联合参附注射液治疗,比较两组临床治疗效果与各项生理指标.结果:①观察组显效率40.0％,显著优于对照组的20.0％,组间差异具有统计学意义(P<0.05).②治疗前两组尿量、心率无显著差异(P>0.05);治疗后观察组尿量(52.9±8.2)mL、心率(101.5±10.1)次/min、收缩压(96.8±12.1)mmHg,对照组尿量(42.9±7.3)mL、心率(112.5±12.0)次/min、收缩压(5.6±12.3)mmHg,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论:多巴胺联合参附注射液治疗抢救休克病人的临床疗效显著,值得临床推广.     

参附注射液在抢救重度失血性休克中的临床应用

目的 观察参附注射液（ＳＦ）对重度失血性休克患者的血压和微循环的影响,方法 选择重度失血性休克患者６０例,随机分成观察和对照组,每组３０例。在抢救中采用止血,输血,输液等措施相同,其中观察组加用ＳＦ,对照组不同。观测血压,尿量,血气恢复正常及末梢循环改善所需要的时间。结果 观察组血压,尿量,血气恢复正常及末梢循环改善所需要的时间均较对照组少（Ｐ〈０．０１）,有显著统计学意义,结论临床治疗提示ＳＦ在     

参附注射液对脓毒症休克患者心肌抑制影响的临床研究疗效

目的分析参附注射液对脓毒症休克患者心肌抑制的影响。方法入选2011.2～2013.3期间我院ICU内脓毒症休克患者120例,经去甲肾上腺素将平均动脉压维持在MAP≥75 mmHg后,随机分为治疗组和对照组各60例。试验组：参附注射液60 ml＋生理盐水注射液100 ml静脉注射,对照组采用多巴酚丁胺针5μg/min/kg,最大使用量不超过40μg/min/,均连续用药72 h。两组行PICCO监测患者血流动力学变化。用药前（用药0 h）、用药72 h抽外周静脉血行肌钙蛋白、脑肭肽、PCT及CRP。并在相应时间行心脏超声进行心脏功能评估。结果两组入组时APACHEⅡ、PCT、脑钠肽及血肌钙蛋白含量比较,均无显著性差异（P〉0.05）。经过治疗后,各组72 h时APACHEⅡ均明显下降,且试验组减低优于对照组（P〈0.05）;72 h的血清PCT、BNP和肌钙蛋白含量均明显下降,且试验组下降程度优于对照组（P〈0.05）。72 h的试验组CI及EF明显升高（P〈0.05）,而对照组升高不明显（P〉0.05）。与对照组72 h比较,试验组平均动脉压升高明显（P〈0.05）;试验组Lac含量下降明显（P〈0.05）。结论参附注射液可明显改善脓毒症休克患者心肌抑制状态,改善患者病情。     

参附注射液治疗急性心肌梗死并心源性休克

目的 探讨参附注射液治疗急性心肌梗死并发心源性休克临床疗效.方法 36例急性心肌梗死并发心源性休克患者在内科常规治疗的基础上加用参附注附注射液治疗,观察用药2h后血压、脉搏、超声心动图检测结果.结果 用参附注射液后血压上升,ST明显改善,休克纠正.本文用药量最多560ml,最少180ml,疗程最长15d,最短3d.开始显效时间最早2h,最迟3d,治疗过程中未出现明显不良反应.结论 参附注射液是治疗急性心肌梗死并发心源性休克安全、有效的药物.     

参附注射液改善脓毒症休克的疗效观察

目的观察参附注射液改善脓毒症休克的临床疗效。方法选取2014年10月—2016年3月天津中医药大学第一附属医院收治的脓毒症休克患者71例,所有患者按随机数字表法分为对照组(35例)和治疗组(36例)。对照组给予积极维持循环、机械通气、控制血糖、镇静等治疗。治疗组在对照组基础上静脉滴注参附注射液,100 m L加入5%葡萄糖250m L中,1次/d。两组均治疗7 d。观察并比较两组的中心静脉血氧饱和度(Sc VO2)、乳酸(Lac)、24 h乳酸清除率、氧输送量(DO2)、氧消耗量(VO2)、氧摄取率(O2ER%),序贯器官衰竭估计(SOFA)评分、急性生理功能和慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、重症监护室(ICU)住院时间和28 d死亡率。结果治疗后,两组Sc VO2和Lac均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组24 h乳酸清除率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组DO2水平均明显上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05),而VO2和O2ER%改善不明显;且治疗组DO2水平明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组SOFA评分和APACHEⅡ评分均明显降低(P0.05),同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组ICU住院时间比较差异无统计学意义。对照组和治疗组死亡率比较差异无统计学意义。结论参附注射液可改善脓毒症休克治疗,增加氧输送量,改善组织灌注状态,降低SOFA评分和APACHEⅡ评分,具有一定的临床推广应用价值。     

早期应用参附注射液对老年感染性休克患者血浆脑钠肽水平的影响

目的：探讨早期应用参附注射液对老年感染性休克患者血浆脑钠肽（ BNP）水平的影响。方法选取2012年9月—2014年9月玉田县中医医院收治的86例感染性休克患者,随机分为对照组（43例）与参附注射液组（43例）。对照组给予西医综合治疗,参附注射液组在此基础上给予参附注射液治疗。分别在治疗前和治疗后1、3、5d检测血浆BNP水平。结果治疗后参附注射液组好转率高于对照组,差异有统计学意义（ P<0.05）。治疗前两组患者血浆BNP水平比较,差异无统计学意义（ P>0.05）;治疗后1d两组血浆BNP水平比较,差异无统计学意义（ P>0.05）,治疗后3、5d参附注射液组的血浆BNP水平低于对照组,差异有统计学意义（ P<0.05）。两组患者治疗前每搏输出量（SV）、心搏出量（CO）、心脏排血指数（CI）及左心室射血分数（LVEF）比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后3、5d两组SV、CO、CI及LVEF比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论早期应用参附注射液治疗老感染性休克,可降低患者BNP水平,促进心功能的恢复和患者的转归。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察参附注射液治疗心力衰竭的疗效。方法90例患者随机分成对照组40例,治疗组50例,对照组使用常规强心、利尿、扩血管及转换酶抑制剂治疗,治疗组在常规治疗基础上静脉注射参附注射液30ml。结果对照组显效15例,有效18例,无效7例,总有效率82．5％,治疗组显效32例,有效15例,无效3例,总有效率94％。治疗组总有效率明显高于对照组。结论参附注射液对心力衰竭有一定疗效。     

参附注射液用于急性心肌梗死伴心源性休克急救的效果分析

<正>急性心肌梗死伴心源性休克是急救中常见的危重症之一,如不及时纠正心源性休克,可导致患者出现循环衰竭,微循环障碍,进而影响全身各个脏器的功能。参附注射液可有效改善心功能,并可以有效减轻缺血再灌注的损伤程度,笔者对急性心肌梗死伴有心源性休克的患者院前即给予大剂量参附注射液(雅安三九药业有限公司,批号141109010)治疗,取得了良好的效果,现报告如下。     

参附注射液降低难治性脓毒休克去甲肾上腺素依赖的研究

探讨参附注射液降低难治性脓毒休克患者对去甲肾上腺素剂量/时间依赖的有效性。选择2014年10月至2016年9月入住我院重症医学科的难治性脓毒休克患者80例,随机分为进行常规治疗的对照组和常规治疗加参附注射液治疗的观察组,比较2组患者使用去甲肾上腺素总剂量、输注去甲肾上腺素总持续时间、输注去甲肾上腺素剂量＞0.5 μg/（kg·min）持续时间,患者MAP达标时间、ICU住院时间、ICU住院死亡率。观察组患者输注去甲肾上腺素总持续时间显著低于对照组（P＜0.05）,2组患者输注去甲肾上腺素总剂量、MAP达标时间、ICU住院时间、ICU住院死亡率差异无统计学意义（P＞0.05）。参附注射液能够降低难治性脓毒休克患者对去甲肾上腺素的剂量/时间依赖,但不能降低患者ICU住院时间和ICU住院死亡率。