高效液相色谱法测定万古霉素血药浓度的分析与研究

目的 探讨万古霉素采用高效液相色谱法测定血药浓度效果.方法 HT6K 本次实验应用外标法定量,经5%高氯酸处理万古霉素血浆样品,应用高效液相色谱法对血药浓度测定.结果 血浆中万古霉素在1.56~100.00mg·L-1浓度范围时,具良好的线性关系,为0.33mg·L-1检测限,1.56mg·L-1定量限.为97.25%平均回收率,RSD为1.16%.高、中、低浓度RSD日内均值为1.31%,RSD日间均值为1.66%.结论 万古霉素采用高效液相色谱法对血药浓度测定,具取样量少、准确、快速、灵敏等优点,有较高应用价值.     

HPLC法同时测定中药多种有效成分含量的应用

高效液相色谱法是目前应用较多的分离纯化的方法。该方法在中药中的应用也比较广泛。对于中药中多种有效成分含量的测定,多采用一些传统的方法,在新的研究领域尚未形成系统的研究方法。对于高效液相色谱法在同时测定中药多种有效成分含量的应用方面,相关文献报道较少。本文对该方法在中药领域的研究简单阐述,对同时测定中药有效成分的方案研究进行综述。以其为以后的高效液相色谱法在测定中药多种有效成分含量方面的研究提供参考。     

离子对色谱法测定复方西吡氯铵含片中维生素C及有关物质

目的:采用反相离子对高效液相色谱法测定复方西吡氯铵含片中维生素C及有关物质.方法:采用Shimadzu CLC-ODS柱(150mm×6.0mm,5μm),以甲醇-水(含0.005mol*L-1十六烷基三甲基溴化铵和0.050mol*L-1磷酸二氢钾)(10∶90)为流动相,流速为1.0mL*min-1,检测波长为254nm.结果:离子对高效液相色谱法测定的线性范围为5.0～200μg*mL-1,相关系数r=0.999 9;日内精密度为0.52%(n=6),日间精密度为0.86%(n=6);平均回收率为99.54%(n=9).结论:采用反相离子对高效液相色谱法测定复方西吡氯铵含片中维生素C的含量及其有关物质,方法简便、快速、准确、专属性好.     

高效液相色谱法测定癣平洗剂中苦参碱和氧化苦参碱含量

目的:应用高效液相色谱法测定癣平洗剂中苦参碱和氧化苦参碱含量.方法:应用高效液相色谱法对癣平洗剂样品中的苦参碱含量以及氧化苦参碱含量进行测定.结果:癣平洗剂中,氧化苦参碱的标准曲线方程为A=1936.25C-1137.89,r为0.9997;苦参碱为A=2158.24C-157.70,r为0.9998;两者的线性范围均为25μg/mL~800μg/mL;氧化苦参碱的平均回收率为100.22%,苦参碱的平均回收率为99.06%.结论:高效液相色谱法测定癣平洗剂中苦参碱和氧化苦参碱含量,具有结果准确、操作简单快捷的显著优势,可以广泛应用于癣平洗剂产品的质量控制.     

高效液相色谱法同时测定复方氨氯地平片中苯磺酸氨氯地平和赖诺普利的含量

目的:以高效液相色谱法同时测定复方氨氯地平片中苯磺酸氨氯地平和赖诺普利的含量。方法:采用高效液相色谱法梯度洗脱的方法,以赛分C18色谱柱,流速1.8 mL.min-1,检测波长210 nm为测定色谱条件。结果:苯磺酸氨氯地平和赖诺普利测定的线性范围分别为10～200μg.mL-1和20～400μg.mL-1,线性方程分别为Y=20.40X-0.1036和Y=38.17X+4.470;苯磺酸氨氯地平和赖诺普利平均回收率(n=9)分别为100.8%±0.78%和101.3%±0.60%。结论:本方法准确、快速,适合复方氨氯地平片中药物含量的同时检测。     

HPLC法测定复方制剂中醋酸氯己啶的含量

目的介绍一种在复方制剂中测定醋酸氯己啶含量的高效液相色谱法.方法采用C18柱和含十二烷基磺酸钠的甲醇/水流动相的高效液相色谱法.结果可获得优良的分离效果,对制剂中的醋酸氯己啶有高度性专一性,定量范围宽(1.0 ～76.9 mg·L-1),回收率良好(99.83%～100.31%),分析精度高(cev 0.15%),最低检测量(0.1 mg·L-1).结论此法可有效地用于产品质量控制,也可用于测定产品的稳定性.     

测定皮炎合剂的金银花中绿原酸含量的高效液相色谱法实验研究

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定皮炎合剂的金银花中绿原酸含量.方法:本研究应用HPLC方法测定,采用的色谱柱为Spherigel C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以水:乙腈:甲醇:冰醋酸=96:6:11:2为流动相、以327nm为检测波长,建立高效液相色谱法测定皮炎合剂的金银花中绿原酸含量的方法.结果:此色谱条件下,测定出皮炎合剂的金银花中绿原酸的含量在线性范围为0.2~2.0μg之间具有良好的线性关系(r=0.9996),绿原酸回收率可达96.88%,RSD为0.89%(n=5).结论:测定皮炎合剂的金银花中绿原酸含量的高效液相色谱法操作简单,分离度好,测定结果准确,精密度、重现性及稳定性均良好,适用于皮炎合剂的金银花中绿原酸含量的测定.     

试析高效液相色谱法测定止咳平喘类药中盐酸麻黄碱的含量

目的:研究分析高效液相色谱法测定止咳平喘类药中盐酸麻黄碱的含量.方法:采用高效液相色谱法,流动相的选择为乙腈-0.1%mol/L,磷酸的比例为5:95,流速的数值为1.0mL/min,波长检测的数值为206nm,进样量的数值为10μL,高效液相色谱柱的温度数值为35摄氏度.结果:经过高效液相色谱法进行测定发现,止咳平喘类药中的盐酸麻黄碱的含量浓度在8.1~122.1μg/mL这个范围时和峰面积的线性关系较为良好,平均回收率为97.5%,最低检测限度为2.1ng,而RSD的数值比例为0.93%.结论:高效液相色谱法用于对止咳平喘类药物中盐酸麻黄碱的含量进行测定时具有方便快捷的特点,重现性比较好,有利于对止咳平喘类药物的质量进行控制.     

高效液相色谱法在中药制剂有效成分含量测定中的应用

中药所含成分多样复杂，为质量标准的研究带来挑战。高效液相色谱法以其高效准确、灵敏、应用范围广等特点，在中药含量测定中发挥着重大作用。本文对高效液相色谱法在中药制剂有效成分含量测定中的应用展开介绍，其中包括生物碱类、中药苷类、黄酮类、萜类成分含量测定。     

高效液相色谱法在大枣质量控制中的应用

大枣属于药食同源的中药材,收载于2020版《中国药典》一部,其含有多糖、有机酸、酚类、黄酮类及环核苷酸类等有效成分。高效液相色谱法具有准确、高效、便捷等特点,在中药材的质量控制中广泛应用。本文对近年来高效液相色谱法在测定大枣有效成分、内源性激素、真菌、矫味剂及农残等方面的应用作一综述,为大枣质量控制提供参考。     

HPLC法测定金银花中绿原酸的含量

金银花主要有效分为绿原酸,用高效液相色谱法,测定绿原酸的含量简便可靠。目的:金银花中的有效成分为绿原酸,所以我们对该成份进行测定。方法:采用高效液相法进行测定。结果:测完结果经回收率测定平均值101%。结论:用高效液相法测定绿原酸的含量方法简便,数据准确。     

HPLC法测定复方罗布麻片(Ⅱ)中氢氯噻嗪的含量

建立高效液相色谱法测定复方罗布麻片(Ⅱ)中氢氯噻嗪含量的方法。采用Kromoasil C18色谱柱,乙腈-水(12∶88)为流动相,检测波长271 nm,流速:1.0 mL.min-1。氢氯噻嗪在4.0~50.0μg.mL-1的浓度范围具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.60%,RSD为0.8%(n=6)。用本方法测定复方罗布麻片(Ⅱ)中氢氯噻嗪的含量准确可靠,专属性强,可用于该制剂的质量控制和评价。     

银屑病外用制剂青黛油的制备及有效成分靛玉红含量测定

目的 建立银屑病外用制剂青黛油的制备及其有效成分靛玉红含量的测定方法.方法 将青黛粉末与山茶油、山茶油与橄榄油的混合油、橄榄油按1:10比例制备青黛油,采用高效液相色谱法分别测定青黛-山茶油、青黛-橄榄-山茶油和青黛-橄榄油中靛玉红的含量.色谱柱:ODS-C18柱;流动相:甲醇-10%N,N-二甲基甲酰胺水溶液;流速:1 mL/min;检测波长为292 nm.结果 测得青黛-山茶油、青黛-橄榄-山茶油和青黛-橄榄油中,靛玉红的含量分别为0.133%、0.136%和0.139%.线性范围1.0~10.0 μg/mL (r2=0.999 4),平均回收率为98.2%,RSD为1.4%.结论 用高效液相色谱法测定青黛油中靛玉红含量的方法简便可行,可用于青黛油的质量控制.     

高效液相色谱法测定白芍总苷中芍药苷含量

目的建立高效液相色谱对白芍总苷中芍药苷的含量进行检测的方法。方法利用高效液相色谱法对白芍总苷胶囊中的芍药苷的具体含量进行检测,并同时对高效液相色谱法对白芍总苷中芍药苷测定的精密度和重复性以及稳定性方面进行考察,分析可行性。结果白芍总苷样品中芍药苷的平均质量分数为368.12mg/g,相对标准偏差RSD是1.72%。芍药苷的回归方程为:Y=6.523 2X-0.821 69(r=0.999 9),线性范围是4.43～198.90μg/mL,并使用高效液相色谱法进行测定具有良好的精密度、重复性及稳定性。结论本研究建立的应用高效液相色谱法对白芍总苷中芍药苷的含量进行检测,其检测方法简单、方便、准确性好,同时实验稳定性和重复性也比较好,在对白芍总苷中芍药苷的含量测定上,具有良好的应用价值。     

肝宝胶囊中五味子醇甲的含量测定

目的:探讨肝宝胶囊中五味子醇甲的含量测定方法.方法:用高效液相色谱法测定了五味子醇甲的含量.结果:五味子醇甲线性范围是 0.17～ 0.85 μ g; 平均加样回收率为 98.80%,RSD=1.03%(n=5).结论:高效液相色谱法准确可靠,可用于该药的质量控制.     

复方氯柳酊的制备与临床应用

目的制备复方氯柳酊并观察其临床疗效。方法运用反相高效液相色谱法测定其水杨酸和酮康唑的含量,微生物法测定其中氯霉素的含量。结果水杨酸和酮康唑在0.5~2.5m g.mL-1浓度范围呈良好线性关系(r=0.9999),方法回收率分别为99.7%、100.2%;氯霉素含量测定方法回收率为99.6%。结论复方氯柳酊性质稳定,质量可控,临床应用安全,有效。     

高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷含量的分析

目的：探讨高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量。方法应用高效液相色谱方法,检测藿香正气胶囊中橙皮苷含量。结果橙皮苷在10.0~101μg/ml范围具有良好线性关系,回归方程为Y=0.2931, X=0.1642, R=0.9999,平均回收率为100.62%（RSD=1.2%）。结论高效液相色谱法测定方法具有较高简便性、快速性、准确性,可以避免干扰,保持较高重复性和稳定性,对于藿香正气胶囊质量控制具有重要作用。     

反相高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量及采用其指纹色谱图鉴定淫羊藿

淫羊藿为小檗科淫羊藿属Epimedium的多种植物的茎叶,具有"补肾壮阳、祛风除湿"的功效.2000年版<中国药典>一部共收载了5个品种,淫羊藿含多种黄酮类成分[1],其中淫羊藿苷为有效成分之一,药典将该成分作为衡量淫羊藿药材质量优劣的指标之一.近年来,屡见报道用高效液相色谱法测定淫羊藿制剂中淫羊藿苷的含量,但测定上述5个品种药材中淫羊藿苷含量并用其指纹色谱图来鉴定品种的报道则少见.本研究采用等度洗脱反相高效液相色谱法测定了5个品种中淫羊藿苷的含量,并为其品种的鉴定提供了参考依据.     

异丁司特原料及片剂含量测定方法的研究

目的 :研究高效液相色谱法和紫外分光光度法测定异丁司特原料及片剂的含量。方法 :高效液相色谱法和紫外分光光度法 ,在318nm波长处测定。结果 :高效液相色谱法测定异丁司特的线性范围为10～50μg/ml(r=1.0000,n=5) ,平均回收率为101 8 % ,RSD为2 1 % ;紫外分光光度法测定异丁司特的线性范围为4～12μg/ml(r=1.0000,n=5) ,平均回收率为101 6 % ,RSD为2 1 %。结论 :两种方法均准确、简单、快速 ,均适用于测定异丁司特含量     

HPLC法测定地氯雷他定片含量的方法建立

目的 对HPLC法测定地氯雷他定片含量的方法建立进行研究分析.方法高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18,规格为150 mm×4.6 mm,5 μm.流动相为甲醇-10 mmol/L磷酸二氢钾(50:50),λ=241nm,流速=1.0 ml/min,柱温为室温(25℃).结果经实验研究结果得出,地氯雷他定浓度在12.5~125 μg/ml的范围内具有良好线性关系,回收率为99.1%,RSD为0.38%.结论 采用高效液相色谱法对地氯雷他定片含量进行测定具有简单、灵敏且具有良好的重现性,可以对药品质量进行准确的控制.