前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病疗效和安全性

目的:探讨前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病疗效和安全性.方法:选取2016年3月～2017年3月于我院进行治疗的高龄糖尿病并慢性肾脏病患者92例,随机分为观察组和对照组各46例,对照组采用常规治疗方式,观察组采用前列地尔进行治疗,对比两组临床疗效和不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组总有效率(91.30％)明显高于对照组(78.26％);观察组空腹血糖和各项血清学指标明显优于对照组(P<0.05),观察组凝血功能明显优于对照组(P<0.05),观察组血脂水平明显优于对照组(P<0.05).观察组的不良反应发生率明显低于对照组,P<0.05.结论:前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病,效果显著,安全性高,值得临床推广.     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的疗效和安全性

目的:探讨采用前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的疗效.方法:选取2014年3月~2015年6月本院收治的134例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,根据治疗方案差异分为A组与B组,两组均为67例.B组采用常规治疗,A组在常规治疗基础上,采用前列地尔进行干预治疗,治疗结束后,分析对比两组疗效.结果:A组疗效优于B组,两组对比具有较大差异(P<0.05).结论:采用前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病,可有效减少症状,提升疗效,安全性较好.     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病疗效及安全性

目的:探讨前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的效果及安全性.方法:选取2013年7月~2015年6月我院128例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,根据治疗方案分为A组与B组,两组均为64例.B组采用常规治疗方案,A组则采用前列地尔进行干预治疗,治疗结束后,分析对比两组治疗效果.结果:A组疗效优于B组,安全性较高,两组对比具有较大差异(P<0.05).结论:采用前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病,可有效减少不良反应及并发症,不良反应较少,具备临床价值.     

研究前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床疗效和安全性分析

目的:对治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病应用前列地尔的临床疗效及安全性进行探究.方法:选取2015年7月~2016年7月在我院接受治疗糖尿病并慢性肾脏病的高龄患者72例,随机平均分为对照组和观察组,每组36例,对两组进行糖尿病并慢性肾脏病的常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予前列地尔治疗,进行两组的临床疗效的比较分析.结果:两组接受治疗后,病情均有所改善,但观察组治疗的各项指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);同时,两组治疗后,观察组与对照组的不良反应发生率无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05).结论:在应用常规治疗的同时,前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的临床疗效及安全性显著,可使高龄患者的症状得到明显改善,不良反应发生率低,安全可靠,可在临床上推广.     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果和安全性探讨

目的探究前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果和安全性。方法 82例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,随机分为观察组和对照组,各41例。观察组采用前列地尔进行治疗,对照组采用贝那普利进行治疗。对比两组临床效果。结果观察组患者的临床治疗总有效率为97.56%,高于对照组的73.17%;观察组患者的相关指标明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对高龄糖尿病并慢性肾脏病患者采用前列地尔进行治疗,其治疗效果良好,能够有效缓解患者的病情,具有临床应用价值。     

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效及安全性分析

目的研究探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效及安全性。方法研究时间为2015年1月至2017年12月,研究对象选择就诊于我院的高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者共100例,应用数字随机表法随机分为2组,50例每组,对照组采用贝那普利治疗,观察组在对照组基础上加用前列地尔治疗,比较两组的临床疗效、肾功能指标、血糖指标、不良反应。结果在临床疗效方面,观察组的总有效率高于对照组(P <0.05)。治疗后,观察组的24 h尿蛋白低于对照组(P <0.05),其空腹血糖、餐后2 h血糖均低于对照组(P <0.05)。在不良反应方面,两组总发生率比较无统计学意义(P> 0.05)。结论采用前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病可提高患者疗效,还具有良好的安全性。     

分析前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的临床价值与安全性

目的本次主要对前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的临床价值与安全性进行探讨。方法选取我院收治并已确诊的高龄糖尿病并慢性肾脏病患者75例,依照所选患者治疗差异分为两组,即常规组30例(常规治疗)与研究组45例(前列地尔治疗)。对两组患者治疗的效果进行对比分析。结果研究组治疗的总有效率及不良反应发生率均优于常规组P<0.05,各组间数据的比较差异较明显,有统计学意义。结论高龄糖尿病并慢性肾脏病患者经前列地尔治疗可取得极好的效果,不良反应少,可靠安全。     

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病疗效及其安全性

目的：探讨高龄糖尿病合并慢性肾脏病使用前列地尔治疗的临床效果及其安全性。方法：临床纳入90例我院2013年4月～2015年4月收治的高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者。将所有患者按随机数字表法分为两组各45例。其中45例患者仅进行常规治疗作为对照组,另45例患者在常规治疗的基础上联合前列地尔进行治疗作为观察组。结果：两组患者FBG、HbAlc水平治疗前后均无差异,P＞0.05;治疗前两组患者BUN、Scr以及24h蛋白尿水平均无差异,P＞0.05;治疗后,观察组BUN、Scr以及24h蛋白尿水平均优于对照组,P＜0.05;观察组仅出现1例注射部位疼痛,对症处理后症状消失。结论：前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病效果显著,有效改善肾功能,不良反应少,值得临床推广。     

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病的效果观察

目的：研究并探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病的临床效果。方法：于2013年1月～2015年6月,选取100例高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者进行分组对比研究,采取数字抽签法进行分组,分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予依那普利治疗,观察组在对照组的基础上加用前列地尔治疗。对比两组临床总有效率、血糖控制情况以及肾功能指标变化情况。结果：观察组临床总有效率为96%,明显高于对照组的82%（P<0.05）。与治疗前相比,治疗后两组空腹血糖、餐后2h血糖、24h尿蛋白含量、血肌酐浓度均显著改善（P<0.05）,治疗后观察组血糖值、肾功能指标较对照组明显更优（P<0.05）。结论：在高龄糖尿病合并慢性肾脏病临床治疗中,给予前列地尔治疗具有显著的临床疗效,能够有效改善血糖和肾功能。     

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病的安全性

目的：探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病的安全性。方法：选取在我院接受治疗的糖尿病合并肾病患者72例,随机分为实验组和对照组各36例,实验组采取前列地尔加基础治疗,对照组采取贝那普利加基础治疗。结果：实验组治疗总有效率为94.45%,对照组为69.44%,P＜0.05。结论：前列地尔用于治疗糖尿病合并慢性肾脏病效果显著,不良反应的发生率比较低,从而改善患者生活质量,让病情得到好转,获得非常理想的治疗效果,值得在临床上推广。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果和安全性分析

目的分析前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果以及安全性。方法 100例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,采用随机颜色球抽取法分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予前列地尔治疗。比较两组患者血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖水平及不良反应发生情况。结果观察组血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量分别为(165.54±30.55)μmol/L、(14.25±2.22)mmol/L、(1.44±0.24)g,均低于对照组的(202.36±33.59)μmol/L、(16.25±2.36)mmol/L、(1.89±0.25)g,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖水平均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组均未出现不良反应。结论前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者效果显著,安全性较高。     

肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：选择本院2012年1月-2013年6月间收治的糖尿病肾病患者70例,随机分为治疗组和对照组。人选患者均给予常规治疗,对照组34例给予前列地尔10μg静脉推注qd;治疗组36例除静脉推注前列地尔外,同时予以肾康注射液100ml静滴qd;疗程均为28d。观察两组治疗前后血压、血肌酐、血尿素氮及尿微量白蛋白,并记录不良反应。结果：治疗组显效17例,有效11例,无效8例,总有效率为77．8％;对照组显效13例,有效9例,无效12例,总有效率为64．7％;两组治疗总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。两组的患者治疗后比治疗前血压（收缩压、舒张压）、血肌酐、血尿素氮、24h尿微量白蛋白均明显下降（P〈0．01）但治疗组在降低血肌酐、尿素氮及尿蛋白的疗效更优于对照组（P〈0．01）。结论：肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病可有效改善相关指标,未发现明显不良反应。     

肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾衰竭临床疗效观察

目的：探索分析采用肾康注射液与前列地尔结合应用治疗慢性肾衰竭患者,观察其临床疗效。方法选取在我院治疗48例慢性肾衰竭患者,按抛硬币方式分成观察组（n＝24）和对照组（n＝24）。观察组采用前列地尔进行治疗,对照组采用前列地尔与肾康注射液结合进行治疗。结果观察组总有效率（95.83％）大于对照组（70.83％）,结果在统计学上有意义（ P＜0.05）。结论采用肾康注射液与前列地尔结合应用治疗慢性肾衰竭患者效果比较明显,能有效地提高患者生存质量,并且安全可靠,在临床上可以推广应用。     

探究肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的有效性及安全性

目的探究肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的有效性及安全性。方法100例糖尿病肾病患者,随机分为参照组和观察组,每组50例。参照组实行前列地尔单一用药治疗,观察组实行前列地尔联合肾康注射液治疗。比较两组患者治疗前后的临床各项指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)]以及24 h尿蛋白。结果治疗后,观察组患者Scr(120.40±28.85)μmol/L、BUN(12.51±3.33)mmol/L、TG(1.30±0.24)mmol/L、TC(3.20±0.65)mmol/L均低于参照组的(155.31±39.25)μmol/L、(16.94±3.12)mmol/L、(2.07±0.51)mmol/L、(5.12±1.10)mmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者24 h尿蛋白(2.09±0.65)g/L低于参照组的(2.97±0.87)g/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在糖尿病肾病患者的治疗中,联合用药能够改善患者的肾功能指标,治疗效果显著,存在应用价值。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果和安全性探讨

目的 研究前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果和安全性。方法 200例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,随机分为实验组和对照组,各100例。对照组接受常规治疗,实验组在对照组基础上使用前列地尔治疗。比较两组临床效果、肾功能指标[血清尿素氮(SUN)、血清肌酐(SCr)、24 h尿微量白蛋白定量(24 h UMALB)、24 h尿白蛋白排泄率(24 h UAER)]、不良反应发生情况。结果 实验组治疗总有效率99.00%高于对照组的86.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组SUN(6.55±1.12)mmol/L、SCr(90.45±18.22)μmol/L、24 h UMALB(369.12±29.64)mg/d、24 h UAER(1.23±0.31)g/d低于对照组的(7.57±2.02)mmol/L、(108.56±19.58)μmol/L、(408.54±25.46)mg/d、(1.99±0.44)g/d,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率2.00%低于对照组的9.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 前列地尔治...     

肾康注射液与前列地尔联合治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 探讨肾康注射液与前列地尔联合应用治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 60例2型糖尿病肾病患者随机分为两组各30人,均采用基础糖尿病治疗.对照组给予前列地尔治疗.治疗组在对照组的基础上加用肾康注射液治疗.结果 两组的尿微量白蛋白较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05),但是治疗组较对照组无明显差异;治疗组总胆固醇、三酰甘油较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组之间治疗后也有显著差异(P＜0.05).结论 肾康注射液和前列地尔联合在防治和延缓糖尿病肾病中两者有协同作用,临床疗效满意.值得进一步研究.     

肾康注射液与前列地尔联合治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨肾康注射液与前列地尔联合应用治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 60例2型糖尿病肾病患者随机分为两组各30人,均采用基础糖尿病治疗。对照组给予前列地尔治疗。治疗组在对照组的基础上加用肾康注射液治疗。结果两组的尿微量白蛋白较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),但是治疗组较对照组无明显差异;治疗组总胆固醇、三酰甘油较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组之间治疗后也有显著差异(P<0.05)。结论肾康注射液和前列地尔联合在防治和延缓糖尿病肾病中两者有协同作用,临床疗效满意.值得进一步研究。     

前列地尔联合肾康注射液用于慢性肾衰竭治疗的疗效观察

目的 探讨前列地尔联合肾康注射液治疗慢性肾衰竭的临床疗效及应用价值.方法 将92例慢性肾衰竭患者随机分为观察组和对照组各46例,对照组给予抗感染、控制血压、饮食等常规治疗,观察组对常规治疗基础上给予前列地尔与肾康注射液联合治疗方案,观察两组患者临床疗效.结果 观察组治疗后各生化指标均优于对照组(P＜0.05);观察组总有效率为89.13％,明显高于对照组的54.35％(P＜0.05).结论 前列地尔与肾康注射液联合治疗CRF能有效改善患者临床症状、延缓肾衰竭进程,且无不良反应,可作为目前保守治疗CRF的一种较佳方案.     

前列地尔联合肾康注射液治疗老年人慢性肾功能衰竭的临床疗效分析

目的探讨前列地尔联合肾康注射液治疗老年人慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法选择我院2015年3月至2016年10月期间本院收治的66例老年慢性肾功能衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各33例。两组行常规慢性肾功能衰竭常规对症治疗,在此基础上:对照组增加肾康注射液,观察组增加前列地尔联合肾康注射液治疗,观察两组患者临床疗效、肾功能指标变化及不良反应情况。结果观察组慢性肾功能衰竭治疗总有效率为93.02%,显著高于对照组(76.74%),组间差异P<0.05。治疗后,观察组24h尿蛋白定量[(1.39±0.74)g/L]、BUN[(15.04±12.14)mmol/L]、Scr[(335.4±63.14)μmol/L]指标均显著低于对照组[(1.62±0.45)g/L、(19.24±3.69)mmol/L、(369.33±72.41)μmol/L],组间差异<0.05。结论老年慢性肾功能衰竭患者采用前列地尔联合肾康注射液治疗临床疗效更为理想,患者肾功能改善效果良好,值得推广使用。