奥沙利铂联合卡培他滨对蒽环类或紫杉醇耐药性晚期乳腺癌的治疗效果

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗蒽环类或紫杉醇耐药性晚期乳腺癌的临床疗效以及不良反应。方法随机选取2014年1月—2015年12月收治在笔者所在医院的80例蒽环类或紫杉醇耐药性晚期乳腺癌患者,分为对照组、观察组各40例,采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗观察组患者,单用卡培他滨治疗对照组。两组患者均2个疗程后进行疗效评估。结果观察组患者治疗有效率(40%);对照组患者治疗有效率(17.5%);观察组有效率大于对照组,有统计学意义(P<0.05)。观察组较对照组患者药物不良反应降低明显。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗蒽环类或紫杉醇耐药性晚期乳腺癌临床效果和生活质量明显好于卡培他滨单用治疗,而且患者的安全性更高、耐受性更好。     

老年晚期乳腺癌给予卡培他滨单药维持治疗的临床研究

目的探讨卡培他滨对老年晚期乳腺癌的维持治疗效果。方法抽取我院2015年3月至2016年3月收治的80例老年晚期乳腺癌患者为研究对象,随机分为对照组与观察组。对照组采用常规疗法,观察组在此基础上加用卡培他滨,比较两组患者治疗效果、疾病控制率、平均疾病进展时间和不良反应发生率。结果对照组治疗总有效率为45.0%,观察组治疗总有效率为70.0%,差异明显(P <0.05),比较两组疾病控制率和平均疾病进展时间,差异有统计学意义(P <0.05);两组不良反应发生率相比,无统计学意义(P> 0.05)。结论卡培他滨治疗老年晚期乳腺癌效果好,可有效控制疾病进程,值得推广应用。     

卡培他滨在晚期乳腺癌维持治疗中的临床观察

目的探讨卡培他滨在晚期乳腺癌维持治疗中的疗效及安全性。方法 56例晚期乳腺癌患者,均为经一线含卡培他滨联合化疗4~6周期达缓解或稳定者,依据治疗方法不同分为治疗组与对照组,卡培他滨维持治疗组(35例)患者给予卡培他滨口服1000 mg/m2日2次,d1~14,21 d为1个周期,对照组(21例)患者予以定期随访观察。比较两组患者无进展生存率(PFS)、总生存率(OS)与安全性。结果卡培他滨维持治疗组PFS为8.6个月,高于对照组的6.2个月,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组OS为23.2个月,高于对照组的15.7个月,差异有统计学意义(P<0.05)。卡培他滨治疗组总有效率RR为17.1%(6/35),疾病控制率DCR为68.6%(24/35)。主要不良反应为手足综合征、骨髓抑制及胃肠道反应,均可控制。结论卡培他滨作为晚期乳腺癌一线联合化疗后的维持治疗用药,可延长患者生存期,不良反应可耐受,依从性好。     

卡培他滨单药维持治疗晚期乳腺癌的疗效观察及药学分析

目的探究卡培他滨单药维持治疗在晚期乳腺癌中的疗效与药学分析。方法80例晚期乳腺癌患者,随机分为对照组和实验组,各40例。对照组患者不给予药物治疗,实验组给予卡培他滨单药维持治疗。对比两组疗效、生活质量评分、不良反应发生情况。结果实验组治疗总缓解率92.5%高于对照组的75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患者生活质量评分(80.2±6.7)分高于对照组的(64.3±4.2)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为10.0%低于对照组的27.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论给予晚期乳腺癌患者卡培他滨单药维持治疗,能够取得满意的疗效,药物使用安全性较高,不良反应率较低,可以明显延长患者生存期,促使其生活质量的提高,在临床上的应用价值较高。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效分析

目的:探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床效果.方法:选取我院2014年1月~2015年10月收治的晚期胃癌患者65例统计分析,根据计算机SPSS19.0统计学软件将所有研究对象分为对照组32例和观察组33例,对照组静脉滴注奥沙利铂治疗,观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,观察两组治疗效果,进行临床对照分析.结果:对照组总有效率71.9%,观察组总有效率93.9%,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组IL-2(白细胞介素-2)、TNF-α(肿瘤坏死因子-α)、TNF-γ水平(肿瘤坏死因子-γ)各项血清细胞因子均明显优于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率56.3%,观察组不良反应发生率21.2%(7/33),观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的应用价值高,具有疗效好、安全性高等优势,值得在临床推广.     

探讨长春瑞滨联合卡培他滨或表阿霉素治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应

目的探讨长春瑞滨联合卡培他滨或表阿霉素治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性。方法选取晚期乳腺癌患者88例,按照随机数字表法,分为对照组和观察组,各44例。对照组采用长春瑞滨联合表阿霉素进行化疗,观察组采用长春瑞滨联合卡培他滨进行化疗,比较两组临床疗效和不良反应发生情况。结果对照组治疗总有效率为59.09%,观察组治疗总有效率为63.63%,两组差异无统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论长春瑞滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌时导致的不良反应少于长春瑞滨联合表阿霉素,具备更高的安全性。     

卡培他滨(希罗达)联合健脾化痰方治疗老年肠癌根治术后的临床疗效

目的:探讨卡培他滨联合健脾化痰方治疗老年肠癌根治术后的效果.方法:将我院2009年4月～2010年4月收治的112例老年肠癌根治术后患者作为观察对象,随机分为观察组和对照组各56例,对照组采用卡培他滨治疗,观察组采用卡培他滨联合健脾化痰方治疗,对比两组4年内无病生存率、不良反应以及症候疗效.结果:观察组4年内无病生存率明显高于对照组(P<0.05);观察组的临床症候改善率明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论:对于老年肠癌根治术后给予卡培他滨联合健脾化痰方治疗,能显著提高无病生存率,不良反应小,具有临床推广价值.     

卡培他滨用于晚期乳腺癌维持治疗的临床价值探讨

目的分析卡培他滨用于晚期乳腺癌维持治疗的临床价值。方法选取我院2014年10月至2015年10月收治的60例晚期乳腺癌患者,将其分为治疗组和常规组,每组各30例,常规组采用定期随访观察,治疗组采用卡培他滨维持治疗,对比两组患者临床疗效。结果治疗后,治疗组的无进展生存时间、总生存时间及不良反应发生率明显优于常规组(P<0.05)。结论卡培他滨用在晚期乳腺癌维持治疗中的应用效果十分良好,能够大大提升患者的治疗效果,提升患者的生存率,减少并发症发生概率,具有较好的应用价值,值得在临床上推广与应用。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效和毒性反应研究

目的:研究卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效和毒性反应.方法:选取我院2014年3月～2017年2月收治的94例胃癌晚期患者作为研究对象,分组对比研究,各47例.对照组采用卡培他滨治疗,观察组予以卡培他滨联合奥沙利铂治疗,对比治疗效果和毒性反应.结果:观察组在治疗总有效率及毒性反应方面,均要明显优于对照组,P<0.05,差异有统计学意义.结论:卡培他滨联合奥沙利铂应用于胃癌晚期治疗,疗效显著,毒性反应较轻,值得推广.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期转移性胃癌的临床疗效

目的：观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期转移性胃癌的临床疗效。方法：选取我院收治的晚期转移性胃癌患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予顺铂联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶化疗;治疗组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗;比较两组临床疗效。结果：治疗组总有效率66.7%,明显优于对照组总有效率40.0%,组间差异显著（P＜0.05）;两组患者均未发生明显不良反应。结论：对于晚期转移性胃癌,采用奥沙利铂联合卡培他滨临床疗效显著,值得临床推广。     

卡培他滨治疗老年胃肿瘤的临床观察

目的:观察卡培他滨治疗老年胃肿瘤的临床效果.方法:130例老年胃肿瘤患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,两组入院之后均进行全面、系统的检查,然后对照组给予紫杉醇化疗治疗,实验组给予卡培他滨治疗.结果:实验组治疗总有效率为98.46%,而对照组为90.77%,数据差异具有统计学意义(P<0.05).实验组不良反应发生率3.08%明显低于对照组的16.92%,数据差异具有统计学意义(P<0.05).结论:卡培他滨治疗老年胃肿瘤,可以有效改善临床症状,提高治疗效果,同时还可以有效降低不良反应的发生率,提高生活质量.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌的临床疗效评估

目的 评估进展期胃癌病人采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗的疗效及安全性.方法 纳入治疗的进展期胃癌病人共63例,其中男性28例,女性35例,分为对照组30例,观察组33例;对照组围手术期采用替吉奥联合奥沙利铂方案治疗,观察组围手术期采用奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗;比较两组病人的临床疗效、不良反应与生活质量改善程度.结果 对照组总体有效率36.7%,观察组总体有效率为57.6%,观察组高于对照组;观察组口腔黏膜炎症总发生率15.2%,对照组口腔黏膜炎症总发生率46.7%,观察组显著低于对照组(P<0.05);其余各项不良反应指标观察组与对照组差异无统计学意义.观察组生活质量改善率87.9%,对照组生活质量改善率73.3%,观察组高于对照组.结论 奥沙利铂联合卡培他滨对进展期胃癌的治疗作用值得肯定,治疗过程中不良反应发生率较低,有助于改善病人预后.     

晚期胃癌和术后复发转移胃癌采用卡培他滨维持化疗治疗的临床体会

目的探究卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌和术后复发转移胃癌的临床效果。方法选取全身化疗后病灶缓解及稳定的胃癌患者和术后复发转移胃癌患者74例,随机分为对照组和观察组,均于化疗后给予常规支持治疗,观察组在此基础上给予卡培他滨维持化疗,观察两组治疗效果及不良反应。结果观察组治疗总有效率、1年及2年生存率均显著高于对照组,白细胞减少、血小板减少、手足综合征及腹泻等不良反应发生率显著高于对照组。结论卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌和术后复发转移胃癌具有明显的临床效果,值得推广。     

卡培他滨联合多西他赛治疗晚期三阴性乳腺癌的效果与安全性

目的观察卡培他滨联合多西他赛治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)的效果与安全性。方法选取2018年10月-2019年10月随州市曾都医院收治的晚期TNBC患者82例,按照随机数表法分为观察组和对照组,各41例。对照组给予顺铂联合多西他赛治疗,观察组给予患者卡培他滨联合多西他赛治疗。比较2组患者近期疗效,治疗前后免疫功能指标[免疫球蛋白(Ig)G、IgM、IgA]与生活质量(生理状况、社会家庭状况、情感状况、功能状况)评分,以及药物严重不良反应发生情况。结果治疗2个周期后,观察组的DCR、RR均高于对照组(χ² DCR=8.483,PDCR=0.004;χ² RR=4.321,PRR=0.038);观察组患者IgG、IgM、IgA水平较治疗前并无明显差异(P>0.05),但均明显高于同时点对照组(P<0.01);2组患者FACT-B评分较治疗前均显著降低(P<0.01),且观察组各项评分均明显低于同时点对照组(P<0.01);2组间严重不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡培他滨联合多西他赛治疗晚期TNBC,可明显提升患者治疗效果,降低体内免疫抑制水平,提高生活质量,保证用药安全性,值得临床推广应用。     

固本抑瘤法联合卡培他滨治疗大肠癌术后患者及对免疫功能的影响

目的:比较固本抑瘤法联合卡培他滨对大肠癌患者的疗效、生活质量及免疫功能的影响。方法:将40例患者随机分成治疗组、对照组各20例。均予卡培他滨化疗,治疗组同时予固本抑瘤法治疗。比较两组临床疗效、毒副反应及免疫功能。结果:两组治疗前后肿瘤标志物组间比较无显著差异(P>0.05)。中医证候疗效方面,治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为50%,有显著性差异(P<0.01)。治疗组较对照组患者在细胞免疫方面显著提高,组间差异显著(P<0.05)。毒副反应组间差异显著(P<0.05)。结论:固本抑瘤法联合卡培他滨化疗能提高大肠癌术后患者的免疫功能,改善其生活质量。     

比较多西紫杉醇联合卡培他滨与奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的近期疗效

目的比较多西紫杉醇联合卡培他滨与奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的近期疗效。方法选取本院收治的78例晚期胃癌患者,根据不同化疗方案将其分为对照组(多西紫杉醇联合卡培他滨治疗,n=31)和观察组(奥沙利铂联合卡培他滨治疗,n=31),化疗2个周期后比较两组的近期疗效和不良反应发生率。结果对照组治疗有效率为48.72%,观察组为53.85%,两组的治疗有效率对比无显著差异(P> 0.05);对照组不良反应发生率为46.15%,观察组为38.46%,组间不良反应发生率对比无明显差异(P> 0.05),无化疗不耐受中途退出病例。结论多西紫杉醇联合卡培他滨与奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效相当,安全性相近,患者均可耐受化疗。     

卡培他滨与草酸铂联用对晚期大肠癌患者的临床疗效评价

目的:评价卡培他滨与草酸铂联用对晚期大肠癌患者的临床疗效与安全性。方法:选取2014年4月—2015年4月收治的晚期大肠癌患者80例,将其随机分为对照组和治疗组,每组40例;对照组患者均给予口服卡培他滨治疗,治疗组患者在对照组基础上加用草酸铂治疗,比较两组患者治疗后的总有效率及不良反应的发生率。结果:治疗组患者临床治疗后的总有效率为62.50%,明显高于对照组为30.00%(P<0.05);治疗组进展率为10.00%,明显低于对照组为22.50%(P<0.05);治疗组患者用药后恶心呕吐、神经毒性、腹泻、血小板计数下降、胆红素增高等不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:采用卡培他滨与草酸铂联用治疗晚期大肠癌患者的疗效优于单用卡培他滨的临床疗效,且不良反应的发生率较低。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的疗效观察

目的:观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的疗效.方法:将我院2013年3月~2014年3月收治的42例晚期结肠癌患者,采用双色球分组法分为对照组和观察组.对照组单纯采用卡培他滨治疗,观察组在此基础上使用奥沙利铂治疗.对比两组治疗效果,并对所有患者随访两年,对比两组治疗后1年、2年的生存率.结果:观察组治疗有效率明显高于对照组,存在显著差异(P<0.05);治疗后随访2年,发现观察组1年、2年生存率均明显高于对照组,差异显著(P<0.05).结论:卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌具有良好的效果,两年期生存率比单一使用卡培他滨治疗高,值得在临床推广.     

卡培他滨联合奥沙利铂或顺铂一线治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨奥沙利铂与卡培他滨联合治疗晚期胃癌的临床效果。方法以我院于2012年8月至2016年2月收治的42例晚期胃癌患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各21例。给予对照组卡培他滨联合顺铂治疗,给予观察组卡培他滨联合奥沙利铂治疗,对比两种治疗方法的临床效果。结果两组患者的近期疗效、远期疗效无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05),但在生活质量评分、不良反应发生率上,观察组均明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论对晚期胃癌患者实施奥沙利铂联合卡培他滨治疗,不良反应较少,安全性高,值得推广和应用。     

卡培他滨联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的疗效分析

目的探讨卡培他滨联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床效果。方法选取2010年5月至2013年8月于我院治疗的晚期乳腺癌患者78例,将患者随机分为实验组和对照组,每组39例,实验组患者使用卡培他滨联合多西他赛治疗,对照组患者使用多西他赛联合激素治疗,治疗4周后,观察两组治疗效果。结果实验组患者经治疗痊愈的人数为28(71.79%)例,有效的人数为8(20.51%)例,总有效率为(92.30%),对照组患者经治疗痊愈的人数为20(51.28%)例,有效的人数为9(23.08%)例,总有效率为(74.36%)。结论卡培他滨联合多西他赛对晚期乳腺癌具有良好值得治疗效果,值得临床推广。