康艾注射液联合化疗治疗晚期大肠癌疗效观察

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效.方法:将45例患者分为治疗组和对照组,治疗组23例采用康艾注射液静脉滴注,同时配合化疗,对照组单用化疗,比较两组的近期缓解率、生活质量变化、不良反应情况.结果:治疗组PR率及总有效率(PR+SD)比对照组均略高,但两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗组生活质量好转率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应较对照组减轻,差异有统计学意义(P<0.05).结论:康艾注射液联合化疗能明显提高晚期大肠癌患者的生活质量,并减轻化疗不良反应.     

康艾注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察康艾注射液联合化疗对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)近期疗效、生活质量及不良反应的影响。方法将63例老年晚期NSCLC患者随机分为治疗组32例和对照组31例。对照组单纯予以TP方案化疗;治疗组在对照组化疗基础上加用康艾注射液治疗。对2组近期疗效、生活质量及不良反应进行比较。结果治疗组和对照组有效率分别为53.1%、38.7%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后生活质量改善率为75.0%,高于对照组的35.5%;白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)减少及恶心、呕吐发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论康艾注射液能明显改善老年晚期NSCLC患者的临床症状,降低化疗的不良反应,提高患者的生活质量。     

康艾注射液联合化疗治疗中晚期NSCLC的综合评价

目的:综合评价康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床效果.方法:89例中晚期非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为观察组(46例)及对照组(43例),观察组给予康艾注射液联合GP方案化疗,对照组接受单纯GP方案化疗,治疗2周期后对比分析两组临床疗效、生活质量及不良反应.结果:观察组疾病控制率为84.78%,对照组为65.12%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量的总稳定率为86.96%,对照组为69.77%,差异有统计学意义(P<0.05). 观察组Ⅱ~Ⅳ度白细胞减少的发生率为30.43%,对照组为51.16%,差异有统计学意义(P<0.05). 结论:康艾注射液联合GP方案化疗治疗中晚期NSCLC可提高临床疗效,改善生活质量,减少白细胞减少发生率.     

康莱特注射液在晚期原发性肝癌姑息治疗中的作用分析

目的:分析康莱特注射液在晚期原发性肝癌姑息治疗中的应用效果。方法:选取我院2016年6月至2018年1月收治的88例晚期原发性肝癌患者按数字表法分组治疗,对照组(43例,安慰剂治疗)、研究组(45例;康莱特注射液治疗),比较临床结果。结果:对照组患者、研究组患者临床治疗后总有效率分别为81.4%、95.56%,对照组患者治疗后生活质量评分为(88.57±7.16)分低于研究组(93.12±5.22)分,差异有统计学意义(P0.05)。结论:康莱特注射液用于晚期原发性肝癌姑息治疗中,疗效好,提高了患者生活质量,值得应用。     

卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床疗效分析

目的:分析卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床疗效.方法:选取我院收治的50例晚期乳腺癌患者作为观察组,同时将同期收治的50例晚期乳腺癌患者设为对照组,予以对照组随访观察,予以观察组卡培他滨维持治疗,比较两组治疗前后的生活质量改善率及总有效率.结果:观察组总有效率92%,对照组总有效率72%,差异明显(P<0.05).观察组治疗后的生活质量改善率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌,临床疗效确切,能明显改善患者的生活质量,值得推广.     

康艾注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的分析康艾注射液、TP方案联合治疗晚期非小细胞肺癌临床效果。方法选取我院2015年1月至2016年12月收治的晚期非小细胞肺癌患者60例为研究对象,按照随机分组的方式分为观察组和对照组,对照组患者给予TP方案进行化疗,观察组患者在对照组的基础上增加康艾注射液进行治疗,对比两组的治疗效果。结果观察组患者的疾病控制率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者的KPS评分提高率优于对照组(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论在采用TP方案对晚期非小细胞肺癌患者进行化疗的过程中增加康艾注射液可以显著更加患者的疾病控制有效率,减少治疗过程中的不良反应,提高患者的生存质量,值得临床推广。     

康艾注射液在中晚期肝癌化疗中的临床观察

目的探讨康艾注射液治疗中晚期肝癌中的临床效果。方法选择陈星海医院2008年10月至2010年10月原发性肝癌中晚期患者60例,随机分为观察组和对照组。对照组实施肝动脉栓塞化疗,观察组在对照组治疗基础上给予康艾注射液。结果两组总缓解率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组恶心呕吐、腹痛、血液学毒性、肝功能异常发生率与分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康艾注射液能够提高中晚期肝癌化疗疗效,减少化疗毒副反应,临床效果显著。     

苦参碱联合中医辨证治疗晚期肝癌的临床观察

目的观察苦参碱联合中医辩证治疗改善晚期肝癌患者的临床疗效。方法采用回顾性研究,将64例晚期肝癌患者随机分为两组。对照组34例采用一般西医对症支持疗法,治疗组30例在西医治疗基础上加用苦参碱注射液联合中医辨证治疗,观察比较两组在治疗疼痛、腹胀、食欲不振、乏力等临床症状和改善精神状态方面的疗效差异。结果治疗组对治疗疼痛的有效率和改善精神状态的有效率分别达到了80.0%和83.3%,对照组为55.9%和45.5%。治疗组其他症状的总有效率和生活质量改善情况也均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对晚期肝癌患者采用苦参碱注射液联合中医辨证治疗可改善临床症状,减轻痛苦,提高患者生存质量,值得在临床应用。     

康艾注射液联合盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 探讨康艾注射液联合盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取2013年5月-2018年5月在洛阳市第三人民医院就诊的82例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组（n=41）和对照组（n=41）。对照组给予患者口服盐酸埃克替尼片,3次/d,125 mg/次。观察组在对照组基础上给予康艾注射液40 mL,1次/d。两组均治疗1个月。对比两组治疗效果、生活质量和毒副作用发生率。结果 与对照组治疗总有效率12.20%和病情控制率48.78%比较,观察组治疗总有效率31.71%和病情控制率85.37%均显著升高（P<0.05）。两组呼吸困难、便秘、食欲缺乏发生率,角色功能、认知功能、社会功能评分及毒副作用（肝功能异常和腹泻）发生率比较,差异均无统计学意义。观察组疲倦、疼痛和皮疹发生率均显著低于对照组（P<0.05）;躯体功能、情绪功能评分均显著高于对照组（P<0.05）。结论 康艾注射液联合盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,且安全性良好,值得临床推广。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察康艾注射液在晚期非小细胞肺癌综合治疗中的作用。方法将56例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组（28例）用康艾注射液加化疗,并与单纯化疗组（28例）进行对照。结果治疗组有效率为35．7％（10／28）,对照组有效率为32．1％（9／28）,治疗组有效率略有提高,但差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组临床获益率60．7％（17／28）;对照组临床获益率46．4％（13／28）,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组在骨髓抑制、消化道反应发生率方面均低于对照组（P〈0．05）;生活质量（KPS）评分改善治疗组高于对照组（P〈0．05）。结论康艾注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌有提高临床获益率,减轻毒性反应,提高生活质量的作用。     

康艾注射液联合化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨康艾注射液联合化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选择中、晚期非小细胞肺癌患者120例,随机分为治疗组和对照组。治疗组采用康艾注射液联合化疗,对照组采用单纯化疗,观察治疗前后肿瘤病灶大小、临床症状、体重、生存质量、毒副反应的变化。结果：治疗后,总有效率治疗组为53．33％,对照组为31．67％;外周血白细胞降低2度以上的发生率治疗组为35％,对照组为58．33％;体重增加、临床症状减轻、生存质量评分升高、药物毒副反应发生率降低方面,两组之间比较有统计学差异（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌有明显协同作用,能减轻化疗不良反应,改善临床症状,保护造血系统,增强免疫功能,改善患者的生活质量。     

康艾注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效观察

目的观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法回顾性分析我院2010年1月至2012年8月收治的54例各种中晚期恶性肿瘤患者的临床资料,其中,对照组26例患者采用单纯化疗治疗,观察组28例患者采用康艾注射液治疗联合化疗进行治疗,观察两组患者的临床疗效。结果治疗后,观察组患者的KPS评分好转率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组有效率(RR)明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组出现白细胞降低和血小板降低等不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论康艾注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤有明显的效果,可明显改善患者的病情和提高患者的生活质量,且安全可靠,值得临床广泛推广。     

康艾注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床研究

目的：探讨康艾注射液配合化疗中晚期恶性肿瘤的临床治疗效果。方法64例各类中晚期恶性肿瘤患者随机分为观察组和对照组,每组32例。其中对照组患者为单纯化疗治疗,观察组在对照组基础上加用康艾注射液配合化疗,分析两组患者的临床治疗效果。结果经过治疗后,观察组总有效率为59.38%(19/32)高于对照组的37.50%(12/32),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组有15例KPS评分增加,评分好转率为46.88%(15/32),对照组有6例KPS评分增加,评分好转率为18.75%(6/32),观察组的评分好转率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论康艾注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床效果显著,明显优于单纯化疗方法,可显著改善患者病情,提高患者生活质量。     

伏立康唑与康艾注射液联合应用于恶性血液肿瘤患者肺部真菌感染的临床疗效观察

目的:探讨伏立康唑与康艾注射液联合应用于恶性血液肿瘤患者肺部真菌感染的临床疗效.方法:纳入我院2017年12月-2019年10月的恶性血液病患者共100例,分为两组各50例,对照组采用伏立康唑治疗,观察组联合康艾注射液治疗,观察临床效果,并对比体温恢复时间、住院时间、Karnofsky评分(KPS).结果:对照组和观察组的治疗总有效率分别为74.00％和92.00％,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05).观察组体温恢复时间、住院时间少于对照组,KPS评分高于对照组(P<0.05).结论:恶性血液肿瘤患者肺部真菌感染后采用伏立康唑联合康艾注射液治疗可有效的提高临床疗效,加快了康复进程.     

TACE联合康艾注射液治疗晚期原发性肝癌的临床疗效观察

目的：观察TACE联合康艾注射液治疗原发性肝癌的疗效。方法63例原发性肝癌患者,随机分成两组,观察组33例,予康艾注射液联合TACE治疗。对照组30例,仅行TACE。结果观察组患者在改善生活质量、减少TACE的不良反应等方面,均优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）,两组瘤体改变比较差异无统计学意义,但观察组总有效率高于对照组。结论康艾注射液联合TACE可作为治疗PLC的有效手段之一,值得临床进一步推广。     

康艾注射液联合化疗治疗老年肺癌的效果观察

目的 观察康艾注射液联合化疗治疗老年肺癌的临床效果.方法 随机将2010年4月～2012年12月本院收治的60例老年肺癌患者分为实验组和对照组,每组30例.实验组患者应用康艾注射液联合化疗治疗,对照组患者单纯化疗,疗程为1个月,连续3个疗程,观察比较两组的临床疗效、生活质量及不良反应.结果 实验组疾病控制率高于对照组（P＜0.05）,但两组的客观缓解率差异无统计学意义（P＞0.05）;实验组总稳定率为86.7％,对照组总稳定率为56.7％;实验组白细胞下降、血小板减少等不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）.结论 康艾注射液联合化疗治疗老年肺癌患者,可改善患者的病情,提高自身生活质量,且不良反应较少.     

康艾注射液联合立体定向放疗治疗晚期胰腺癌的临床研究

目的探讨康艾注射液联合立体定向放疗治疗晚期胰腺癌的疗效。方法将46例晚期胰腺癌患者随机分成治疗组、对照组,各23例,分别给予康艾注射液联合立体定向放疗治疗和单纯立体定向放疗治疗。观察两组在疗效、骨髓增殖能力、患者生活质量等方面的差异。结果两组比较,观察组CR率21.74%,症状改善在86.67%~100%,均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组未出现明显骨髓抑制、肝肾功能损害等放疗副反应,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量提高率优于对照组也有统计学意义。结论以上研究结果提示康艾注射液联合放疗可以明显提高疗效、改善症状、减少     

康艾注射液联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的疗效观察

目的:观察康艾注射液联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的疗效。方法:选取我院晚期胰腺癌患者100例,随机均分为治疗组和对照组。对照组予以吉西他滨1000mg·m-2,30min内静脉滴注,第1、8、15天,28d为1个周期,共化疗2个周期;治疗组在对照组基础上加用康艾注射液30mL+5%葡萄糖注射液,静脉滴注,bid,28d为1个疗程,连用2个疗程。结果:治疗后,治疗组近期有效率、生存质量明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组严重不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌能够起到良好的增效减毒作用。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期肺癌55例疗效观察

目的观察康艾注射液联合化疗治疗晚期肺癌的近期疗效、生活质量的改善和减轻化疗引起的不良反应。方法选择55例晚期肺癌患者随机分成治疗组30例、对照组25例。治疗组给予化疗加康艾注射液治疗,对照组给予单纯化疗。结果治疗组和对照组的近期总有效率分别为60％和56％,两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后kps评分,治疗组和对照组生活质量改善率分别为90％和72％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;消化道反应率0-1度,治疗组为90％,明显高于对照组72％;2-4度为10％明显低于对照组28%（P〈0．05）。治疗组2—4度的骨髓功能抑制率为30％,明显低于对照组44％（P〈0．05）。不良反应发生率对照组明显多于治疗组。结论非小细胞肺癌用康艾注射液联合化疗与单纯化疗比较疗效相当,并且可以提高患者生活质量,减轻不良反应,值得临床广泛推广。     

康艾注射液与拉米夫定联用对中晚期肝癌患者伴HBV感染肝动脉化疗栓塞术后的疗效及肝功能的影响

目的:探究康艾注射液与拉米夫定联用对中晚期肝癌患者伴乙型肝炎病毒(HBV)感染肝动脉化疗栓塞术(TACE)术后肝功能的影响。方法:选取2017年9月—2018年8月间收治的中晚期肝癌患者伴HBV感染84例资料,按治疗方法的不同将其分为联合组(n=42)与对照组(n=42);对照组患者在TACE术后给予服用拉米夫定治疗,联合组患者在对照组基础上加用康艾注射液治疗;比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后肝功能各指标如门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、谷丙氨酸转氨酶(ALT)水平测得值的变化情况。结果:联合组患者治疗后后总有效率为66.67%高于对照组为40.48%(P<0.05);治疗2疗程后联合组患者AST、TBIL、ALT水平测得值均低于对照组(P<0.05)。结论:采用康艾注射液与拉米夫定联用治疗中晚期肝癌伴HBV感染患者,有效强化了治疗效果,改善了TACE术后肝功能。