普拉洛芬联合贝复舒治疗51例干眼症的疗效分析

目的 分析普拉洛芬联合贝复舒治疗干眼症的临床疗效.方法 随机将103例干眼症患者分为两组,对照组给予普拉洛芬联合人工泪液治疗,实验组给予普拉洛芬联合贝复舒治疗,均治疗15 d后对比临床疗效.结果 实验组总有效率90.38%明显高于对照组74.51%,P＜0.05;实验组BUT平均（5.77±0.76）s高于对照组BUT平均（3.98±0.75）s,t=12.0292,P＜0.01.结论 普拉洛芬联合贝复舒治疗干眼症效果确切,能够通过消除炎性介质和加速角膜上皮再生等机制改善临床症状与体征,在缩短治疗疗程和提高生存质量等方面具有非常重要的意义.     

普拉洛芬联合人工泪液治疗眼科手术后干眼症患者的疗效分析

目的 探讨行眼科手术治疗后干眼患者实施普拉洛芬联合人工泪液治疗的临床效果.方法 选取2016年1月至2017年1月我院收治的行眼科手术治疗后干眼患者90例,随机分成A,B,C三组每组30例,A组患者实施普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗,B组患者实施普拉洛芬联合聚乙烯醇滴眼液治疗,C组患者实施普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗.观察三组患者的治疗效果.结果 三组患者在干眼分级、泪膜破裂时间的比较结果上,C组患者各项指标显著高于其他两组,P<0.05,差异有统计学意义.结论 对行眼科手术后出现干眼的患者实施普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗的疗效显著,且安全有效,值得临床进行推广.     

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症疗效观察

目的：观察普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床疗效观察。方法回顾我院门诊2010年9月~2013年6月诊断为干眼症的病例120例240只眼,随机分成对照组和治疗组。对照组给予玻璃酸钠滴眼液,治疗组给予普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液。同时两组均给予物理方法治疗,如眼睑清洁热敷、睑板腺按摩等,比较两组的疗效。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为88.3%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症,有显著疗效。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症临床疗效观察

目的:探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症的临床疗效.方法:选取在我院进行试验观察的干眼症患者82例,随机分为两组,各41例.对照组在常规治疗基础上加用玻璃酸钠进行治疗,观察组在常规治疗基础上加用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗,对两组疗效、干眼症状评分、荧光染色评分、泪液分泌试验及泪膜破裂时间进行比较.结果:观察组治疗效果较对照组明显提高,差异显著(P<0.05);治疗后,观察组干眼症状评分及荧光素染色评分较对照组明显降低,差异显著(P<0.05);观察组泪液分泌试验及泪膜破裂时间较对照组明显延长,差异显著(P<0.05).结论:给予干眼症普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗可有效提高治疗效果,改善患者临床症状,促进患者生活质量提高.     

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症的疗效观察

目的 探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法 选取2015年8月~2016年5月我院就诊的108例干眼症患者,随机分为研究组与对照组,每组54例.对照组单纯给予玻璃酸钠滴眼液,1日4次,1次1滴;研究组在对照组基础上给予普拉洛芬滴眼液,1日4次,1次1滴.2周后比较两组患者泪液分泌试验(SChirmerⅠ)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜不规则性参数(SRI、SAI)指标,评价两组患者临床治疗效果.结果 治疗2周后,研究组BUT显著高于对照组(P<0.05),SRI、SAI显著低于对照组(P<0.05).研究组总有效率为92.59%,显著高于对照组的75.93%(P<0.05).结论 对于干眼症患者,普拉洛芬与玻璃酸钠联合治疗能够改善眼部干涩症状,延缓泪膜破裂时间,疗效确切,值得推广.     

人工泪液治疗青光眼白内障联合术后干眼症的临床效果

目的 探讨人工泪液治疗青光眼合并白内障术后干眼症的临床效果.方法 80例青光眼合并白内障手术后干眼症的患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组,对照组40例患者给予常规治疗,观察组40例在常规治疗基础上给予人工泪液治疗.对比两组治疗前后泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌(SIT)水平及干眼症状评分.结果 观察组治疗后SIT为(13.12-±2.74)mm·(5 min)-1,BUT为(9.83±1.91)s,治疗后2周、4周的干眼症评分分别为(1.43±0.80)分、(0.86±0.51)分;对照组治疗后的SIT为(9.63±1.90)mm·(5 min)-1,BUT为(7.61 ±1.62)s,治疗后2周、4周的干眼症评分分别为(2.92±1.21)分、(1.64±0.82)分;治疗后观察组BUT、SIT水平均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后第2周与第4周,观察组干眼症状评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 人工泪液治疗青光眼白内障联合手术后干眼症的临床效果十分显著,可在临床治疗中推广使用.     

人工泪液治疗青光眼白内障联合术后干眼症的临床效果分析

【】目的：探讨人工泪液治疗青光眼联合白内障术后干眼症的临床效果。方法：对我院2014年6月至2016年6月期间收治的80例青光眼合并白内障手术后干眼症的患者进行分析,将80例患者随机划分为研究组与对照组,两组各40例,对照组40例患者给予常规治疗,研究组40例患者在常规治疗基础上给予人工泪液治疗。对比两组患者术前与术后泪膜破裂时间、基础泪液分泌,比较两组患者用药之前与用药之后干眼症状评分。结果：治疗后,两组患者的BUT、SIT水平均优于治疗前,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗之后研究组患者的BUT、SIT水平均优于对照组患者,两组差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗之前,两组患者干眼症评分无明显差异,不具备统计学意义(P＞0.05);治疗之后第2周与第3周,研究组患者干眼症状评分明显低于对照组患者,两组差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：人工泪液治疗青光眼白内障联合手术后干眼症的临床效果十分显著,可在临床治疗中推广使用。     

人工泪液对LASIK术后干眼症的疗效观察

目的观察LASIK术后应用人工泪液预防、治疗干眼症的疗效。方法对734例患者（1447眼）行LASIK,观察组（369例,725眼）术后滴用泪然滴眼液（右旋糖苷70滴眼液）,每日4次,而对照组（365例,722眼）术后不用泪然滴眼液,其余常规处置二组相同。术前、术后1周、术后1月、术后3月均进行泪液学检查,以资对比。结果术后滴用泪然滴眼液组的Schirmer值,BUT值均优于未滴用泪然滴眼液组,术后两组的Schirmer值．BUT值均差于术前。结论LASIK术后应用人工泪液来预防、治疗干眼症是必要和有效的。     

聚乙二醇联合普拉洛芬对白内障超声乳化术后干眼症患者的疗效

目的 ：探究聚乙二醇联合普拉洛芬对白内障超声乳化术后干眼症患者的临床疗效。方法 ：将40例（40眼）白内障超声乳化术后干眼症患者随机分为对照组（n=20）和观察组（n=20）,对照组采用聚乙二醇治疗,观察组在此基础上给予普拉洛芬治疗。对比2组患者临床疗效、泪膜厚度、泪液分泌试验（Stt）、角膜荧光素染色评分（FL）、泪膜破裂时间（BUT）、炎症指标、国际标准眼表疾病指数（OSDI）、负性情绪和泪液氧化应激水平。结果 ：观察组临床疗效高于对照组（95.0%vs 75.0%,P> 0.05）。治疗后1、3个月,观察组泪膜厚度、Stt、BUT高于对照组,FL、炎症指标、OSDI评分与负性情绪评分、脂质过氧化物水平均低于对照组（均P <0.05）。结论 ：联合疗法有利于改善这些患者泪膜稳定性与眼液基础分泌量,促进其恢复,具有较好的临床疗效。     

普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效

目的探讨普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取福建中医药大学附属龙岩人民医院2017年11月—2019年1月收治的干眼症患者80例,按照综合序贯法分为对照组与研究组,各40例。对照组予以聚乙二醇滴眼液局部滴眼治疗,研究组予以普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗,两组均连续治疗1个月。比较两组治疗前及治疗7 d、14 d、28 d后干眼症状改善情况,包括泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIt)、角膜荧光素染色(FL)评分、干眼主观症状评分,临床疗效。结果治疗前、治疗后7 d两组BUT、SIt、FL评分及干眼主观症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗14 d、28 d后研究组BUT长于对照组,SIt高于对照组,FL评分、干眼主观症状评分低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效确切,可有效缓解患者临床症状,提升泪液分泌功能,延长BUT。     

人工泪液联合临时性泪道栓对翼状胬肉术后预防干眼症的疗效观察

目的:比较0.1%玻璃酸钠滴眼液点眼、临时性泪道栓子(3个月)植入或其两者联合预防翼状胬肉术后干眼症的临床疗效。方法:选取翼状胬肉患者行翼状胬肉切除联合自体结膜移植术后,118例(122眼),随机分为人工泪液组36例(37眼)、手术组42例(44眼)和联合组40例(41眼)。人工泪液组术后第一天开始应用0.1%玻璃酸钠滴眼液日4次点眼;手术组对翼状胬肉切除联合自体结膜移植术毕术眼行下泪点临时性泪道栓子植入;联合组在行临时性泪道栓子植入的基础上,再术后第一天开始应用0.1%玻璃酸钠滴眼液日4次点眼。3组均在术后1周、1个月、3个月评价疗效,比较3组术前及术后各组之间的主观症状和检查泪液基础分泌试验(SIT-Ⅱ)、泪膜破裂时间(BUT)及荧光素染色试验结果。结果:术后1周,手术组和联合组在主观症状、SIT-Ⅱ、BUT方面明显好于人工泪液组,但三组在主观症状、SIT-Ⅱ、BUT和荧光素染色方面均无统计学差异(P>0.05);术后1个月,联合组在荧光素染色方面、SIT-Ⅱ、BUT的改善程度明显优于手术组(P<0.01);手术组在SIT-Ⅱ、BUT的改善程度明显优于人工泪液组(P<0.01);三组在主观症状方面均无统计学差异(P>0.05);术后3个月,联合组在主观症状、SIT-Ⅱ、BUT及荧光素染色方面明显好于手术组,但无统计学差异(P>0.05);手术组和人工泪液组SIT-Ⅱ、BUT方面明显好于人工泪液组(P<0.01);两组组在主观症状和荧光素染色试验方面均无统计学差异(P>0.05)。结论:人工泪液联合临时性泪道栓对翼状胬肉术后预防干眼症有良好的效果。     

复明地黄汤联合人工泪液治疗80例干眼症疗效观察

目的探讨复明地黄汤联合人工泪液治疗干眼症的临床疗效。方法回顾性分析笔者所在医院2007年1月~2011年10月收治的80例干眼症患者的临床资料,按照患者治疗方式不同分为观察组(45例)及对照组(35例),两组患者均应用玻璃酸钠滴眼液(人工泪液)治疗,观察组患者在此基础上加用中药复明地黄汤,在治疗前后测定患者泪液分泌量、泪膜破裂时间及角膜荧光素染色积分情况,比较两组患者的临床疗效及泪液分泌量、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色变化情况。结果观察组患者临床总有效率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者泪液分泌量、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色积分改善优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复明地黄汤联合人工泪液治疗干眼症能改善患者临床症状,有促进泪液分泌,延长泪膜破裂时间的作用,值得在临床推广。     

睑板腺按摩联合普拉洛芬治疗干眼症69例疗效观察

正常眼表面覆盖一层泪膜,稳定的泪膜是维持眼表面健康的基础,而稳定的泪膜依赖于组成泪膜各层(从外到内分别为脂质层、水液层及黏蛋白层)的量和质的正常及泪液动力学的正常.干眼(dry eye)是由于泪液的质或量异常,或泪液的动力学异常引起的泪膜不稳定及眼表面的损害,从而导致眼不适等症状的一类疾病[1].干眼治疗的总目标为缓解眼部不适的症状,保护患者的视功能.干眼的主要治疗方法有药物治疗,包括人工泪液、抗炎药物、增加泪液分泌的药物、激素等,手术治疗,物理治疗.我院于2011年7-11月对门诊确诊为干眼症的69例患者,通过睑板腺按摩联合普拉洛芬滴眼液治疗,现报告如下.     

普拉洛芬联合贝复舒滴眼治疗对过敏性结膜炎的疗效及对干眼症的预防效果分析

目的:研究普拉洛芬联合贝复舒滴眼治疗对过敏性结膜炎的疗效及对干眼症的预防效果.方法:研究对象为2018年1月至2020年1月入院的80例过敏性结膜炎患者,参考随机数字表法分为两个小组,一个小组为对照组,另一个小组为研究组,各40例;对照组单用普拉洛芬治疗,研究组联用普拉洛芬与贝复舒治疗;比较两组治疗前后眼痒评分、结膜充血评分、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分与治疗后总有效率、干眼症发生率.结果:研究组较对照组治疗后眼痒评分、结膜充血评分更低(P<0.05);研究组较对照组治疗后泪膜破裂时间更长、角膜荧光素染色评分更低(P<0.05);研究组较对照组治疗后总有效率更高,干眼症发生率更低(P<0.05).结论:普拉洛芬联合贝复舒滴眼治疗过敏性结膜炎具有显著效果,可有效改善眼痒、结膜充血症状,使干眼症发生率下降.     

翼状胬肉手术联合普拉洛芬滴眼液对泪液功能影响

目的观察不同翼状胬肉手术联合普拉洛芬滴眼液对泪液功能的影响。方法原发性单侧翼状胬肉患者43例(52眼),随机分为A、B两组,A组行单纯性巩膜暴露术,B组行自体角膜缘结膜瓣移植术。两组术后予应用普拉洛芬滴眼液3个月。同年龄组21例(25眼)作为对照组。测量两组术前翼状胬肉突入角膜缘长度,术前及术后3个月ShirmerⅠ值、ShirmerⅡ值和泪膜破裂时间(Tear Film Break-up Time,TF-BUT),术后6个月的复发率,经处理后并进行比较。结果所测数据经SPSS 16.0处理后,术前两组翼状胬肉突入角膜缘长度的差异无统计学意义(P>0.05)。两组术前、术后3个月的ShirmerⅠ值、ShirmerⅡ值的差别无统计学意义(P>0.05)。两组术前术后与对照组的ShirmerⅠ值的差异无统计学意义(P>0.05),但ShirmerⅡ值具统计学意义(P<0.05)。两组术前术后泪膜破裂时间的差异具统计学意义,术后3个月两组之间泪膜破裂时间的差别具统计学意义(P<0.05)。术后6个月两组的翼状胬肉复发率具统计学意义(P<0.01)。结论翼状胬肉的基础泪液分泌不足与泪液分布不均可能是其发病的机制之一;自体角膜缘结膜瓣移植术较单纯性巩膜暴露术能更好地促进泪膜稳定性。术后应用普拉洛芬滴眼液能减少翼状胬肉引起的炎症反应。     

普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的临床观察

目的 观察普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的临床效果.方法 选取本院门诊2013年9月～2014年2月确诊的100例干眼患者,随机分为试验组和对照组,每组50例.试验组给予普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼治疗,对照组给予聚乙二醇滴眼治疗,4次/d,1滴/次,治疗28 d.第7、14、28天观察两组的干眼主观症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(S Ⅰ t)、角膜荧光素染色(FL)评分.结果 治疗前两组的干眼主观症状评分、BUT、SⅠt和FL评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后7d,两组的干眼主观症状评分减少、BUT增加、SⅠt增加、FL评分降低,均较治疗前好转,但两组间差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后14、28 d,两组的干眼主观症状评分、BUT和FL评分比较,差异有统计学意义(P＜0.05),SⅠt差异无统计学意义(P＞0.05).试验组结膜充血治愈率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的效果显著,值得推广应用.     

普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症患者的疗效分析

目的 探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症患者的临床疗效.方法 100例干眼症患者,根据治疗方案不同分为常规组与实验组,各50例.常规组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,实验组在常规组治疗基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗.对比两组治疗前后角膜荧光素染色评分(FLS)、泪膜破裂时间(BUT)、Schirmer试验结果、临床疗效及治...