肝素钠治疗羊水过少的临床研究

目的：观察肝素钠治疗羊水过少的疗效。方法：126例羊水过少的患者随机分为研究组和对照组各63例,均静脉补液1000ml,研究组同时加入肝素钠6250U静脉滴注,疗程7d,治疗后复查羊水指数,分娩时观测新生儿Apgar评分、新生儿体重、分娩方式及产后出血。结果：治疗后研究组羊水指数较对照组明显升高,差异有显著性;研究组新生儿窒息率低,出生体重高,剖宫产率低;两组产后出血量比较差异无显著性。结论：肝素钠治疗羊水过少,显著增加羊水指数,减少新生儿窒息率并增加新生儿体重,降低剖宫产率,对产后出血无影响。     

低分子肝素在妊娠中晚期羊水过少治疗中的应用

目的 观察低分子肝素用于妊娠中晚期羊水过少的治疗效果.方法 90例妊娠中晚期羊水过少患者随机分为两组,均每天静脉滴注复方氨基酸500 ml,5％葡萄糖注射液500 ml,分次饮水(汤、牛奶、水等)共1000 ml,每天左侧卧位休息不少于10 h,10d为1疗程.观察组加用低分子肝素(法安明)5000 U每天皮下注射1次.治疗后复查羊水指数,比较两组分娩方式、新生儿出生体质量、新生儿窒息、产后出血量等情况.结果 治疗后观察组羊水指数、新生儿出生体质量明显高于对照组,剖宫产率、新生儿轻度窒息明显低于对照组(均P＜0.05).两组新生儿重度窒息、病死率及产妇产后出血量差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 低分子肝素在妊娠中晚期羊水过少的治疗中可以显著增加羊水量、增加胎儿体质量,改善妊娠结局,且不增加出血风险,使用安全.     

低分子肝素治疗妊娠晚期羊水过少的临床观察

目的：探讨低分子肝素治疗妊娠晚期羊水过少的临床效果及安全性。方法：将65例妊娠28～37周羊水过少的患者分为两组,治疗组32例,对照组33例。治疗组静脉点滴低分子肝素50mg/d,4～6小时滴完,对照组静脉点滴低分子右旋糖酐500ml＋丹参注射液14ml,两组均7天为一个疗程。一疗程后复查羊水指数,并比较两组剖宫产率、产后出血量和新生儿窒息率。结果：治疗组羊水指数增加明显高于对照组（P〈0.05）,新生儿窒息率低于对照组（P〈0.05）,剖宫产率、产后出血量两组无显著差异。随访半年,新生儿体能、智能全部正常,孕母无任何并发症。结论：低分子肝素治疗妊娠晚期羊水过少是安全、有效的方法,可以显著增加羊水指数,改善妊娠结局。     

低分子肝素联合低分子右旋糖酐治疗羊水过少的研究

目的:观察应用低分子肝素联合低分子右旋糖酐治疗羊水过少的临床效果及安全性。方法:73例羊水过少孕妇随机分为3组,联合治疗组21例予以低分子肝素0.4mL皮下注射和5%低分子右旋糖酐500mL静脉滴注;低分子肝素治疗组20例给予低分子肝素0.4mL皮下注射;对照组32例予以能量合剂(5%葡萄糖500mL,腺苷三磷酸40mg,肌酐0.4g,辅酶A100U)和10%复方氨基酸(18AA)250mL静脉滴注。比较各组治疗前后羊水指数(AFI)和相关凝血指标变化。结果:经过1个疗程的治疗,联合治疗组、低分子肝素组的好转率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组AFI增加值优于低分子肝素组(P<0.05)。治疗前后孕妇凝血相关指标比较,差异无统计学意义(均P>0.05),未发现治疗引起的凝血功能障碍。结论:低分子肝素联合低分子右旋糖酐是治疗妊娠期羊水过少的有效方法,对孕妇均比较安全。     

小剂量低分子肝素治疗妊娠中晚期羊水过少的临床疗效

目的分析小剂量低分子肝素作用于妊娠中晚期羊水过少中的临床效果。方法选取我院2015年2月至2015年11月收治的60例妊娠中晚期羊水过少患者作为研究对象,采用随机性抽签分组的方式将60例患者分为观察组和对照组,每组各30例;对照组行静脉补液治疗,观察组患者则加入低分子肝素治疗。结果经过治疗,两组患者治疗后AFI、S/D比值比较、新生儿Apgar评分及剖宫产率比较,观察组均明显占优(P<0.05),统计学差异显著。结论在妊娠中晚期羊水过少患者的临床治疗中,加入小剂量低分子肝素具有显著的临床效果,方法值得借鉴。     

饮水疗法与静脉输液疗法在羊水过少治疗中的疗效观察

随着B超检查技术的日益发展及近年来羊水过少，围生儿死亡率和围生儿发病率的明显升高，羊水过少引起了人群的高度关注。本研究选择了46例妊娠晚期病例分别采用饮水及静脉输液进行治疗，观察其羊水量及脐动脉收缩期最大血流速度与舒张期末血流速度之比（S／D）的变化，现将研究结果报告如下。     

低分子肝素在妊娠晚期羊水过少治疗中的用药安全性评价

目的 探讨低分子肝素治疗妊娠晚期羊水过少的临床疗效及对孕妇凝血功能的影响。方法 妊娠晚期羊水过少孕妇100例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。两组均接受饮水和静脉输液法治疗,对照组给予丹参注射液250ml,静脉滴注,1次/d;观察组在对照组基础上加用低分子肝素。结果 治疗后,两组的羊水指数(AFI)和最大羊水池深度(AFD)均较治疗前明显升高,S/D明显降低,观察组较对照组差异具有统计学意义(P<0.05);观察组剖宫产率、早产率、新生儿Apgar评分≤7分发生率明显低于对照组,观察组新生儿体重明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组均无明显不良反应发生,两组治疗前后凝血功能检查结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论 低分子肝素能显著增加羊水量,降低脐血流阻力,改善妊娠结局,并且对凝血功能无明显影响,安全可靠,值得临床推广应用。     

低分子肝素治疗妊娠晚期羊水过少的临床疗效及对患者凝血功能的影响

目的：探讨低分子肝素治疗妊娠晚期羊水过少的临床疗效及对孕妇凝血功能的影响。方法收集100例妊娠晚期羊水过少患者,按照随机数字表法分为观察组以及对照组,对照组进行常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上使用低分子肝素治疗。结果观察组患者的临床疗效评分（8．52±1．48）分,明显高于对照组患者的疗效评分（5．03±1．26）分,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论对于妊娠晚期羊水过少患者而言在临床上使用低分子肝素能够显著提升患者的治疗效果,在临床上可以进行推广使用。     

静脉输液加饮水治疗羊水过少55例临床观察

目的探讨静脉输液加饮水在羊水过少治疗中对脐血流及妊娠结局的影响。方法妊娠34周前后B超诊断为羊水过少孕妇55例,每天用能量合剂,低分子右旋糖酐,o．9％氯化钠注射液,林格氏液各500ml静脉滴注,并适量饮水1000ml,7d一个疗程。共1—2个疗程。监测治疗前后羊水指数（AFI）和脐血流收缩期最大血流速度／舒张期末血流速度的比值（S／D）,阻力指数（RI）,波动指数（PI）情况;观察出生后羊水污染,新生儿窒息,吸入性肺炎等指标;并与羊水正常组孕妇55例进行比较。结果羊水过少组治疗前后比较,并与羊水正常组比较,AFI,S／D,差异有统计学意义（P〈0．01）,而羊水污染、新生儿窒息、吸入性肺炎等发生率无明显差异（P〉0．05）。但羊水过少治疗有效组（47例）与治疗无效组（8例）比较,羊水污染和新生儿窒息差异明显（P〈0．01）,治疗无效组胎儿宫内生长受限（FGR）占87．5％。结论静脉输液加适量饮水法治疗羊水过少可增加羊水量,降低脐血流阻力,改善妊娠结局,治疗同时应注意纠正胎儿生长受限（FGR）。     

丹参多酚酸盐联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察丹参多酚酸盐联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛(UA)的有效性和安全性。方法将100例UA患者随机分成两组,治疗组50例,对照组50例。对照组给予硝酸酯类药物、他汀类药物等常规治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上应用低分子肝素钠5000U/次,皮下注射,2次/d,连用7d。丹参多酚酸200mg,加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,1次/d,14d为1个疗程。结果观察治疗组心绞痛症状改善总有效率92%,心电图ST-T改善总有效率82%,均优于对照组。结论丹参多酚酸盐联合低分子肝素治疗UA疗效显著,安全可靠,对心肌缺血有明显保护作用。     

复方丹参注射液治疗妊娠晚期羊水过少临床观察

目的探讨复方丹参注射液治疗妊娠晚期羊水过少的临床效果。方法 2008年1月至2009年10月产检及分娩的74例妊娠晚期羊水过少患者随机分为两组复方丹参治疗组及对照组,各37例;比较两组患者治疗前后羊水指数（AFI）和最大羊水池深度（AFD）、脐血流S/D的变化、血小板粘附率（%）及妊娠结局。结果与对照组比较,治疗组AFI和AFD升高;S/D比值下降（P〈0.05）,剖宫产率、血小板粘附率及新生儿Apgar评分≤7发生率均明显降低（P〈0.01）。结论复方丹参注射液能增加羊水量,降低脐血流阻力,改善妊娠结局。     

静脉输液配合饮水疗法治疗羊水过少50例的临床观察

目的：探讨静脉输液配合饮水水疗治疗羊水过少的临床效果。方法选择妊娠晚期羊水过少的50例患者,并随机分为实验组与对照组两组,每组各25例,实验组患者除日常饮水外,每天2h内饮水1000mL,并且每天静滴液体1500mL,连续5天;对照组只按日常饮食。全部患者在第一天、第六天分别测定AFI和S／D变化。结果实验组患者AFI明显升高,S／D明显下降,与对照组比较差异有显著性（ P＜0.05）。结论静脉输液配合饮水水疗治疗妊娠晚期羊水过少,其简单、有效、安全、无副反应,值得临床推广。     

常规疗法联合低分子肝素、阿司匹林治疗孕晚期羊水过少的临床效果

目的探讨低分子肝素、阿司匹林用于治疗孕晚期羊水少的临床效果。方法观察2017年8月—2018年8月在郑州大学第三附属医院孕晚期因羊水少住院治疗的患者,根据纳入标准选取病例222例,按随机数字表法分三组:72例常规治疗(常规治疗组),75例给予常规治疗联合低分子肝素(低分子肝素组)和75例给予常规治疗联合低分子肝素及阿司匹林(联合用药组)。观察治疗效果和母儿结局。结果 (1)治疗7 d,低分子肝素组(54.67%)和联合用药物组(65.33%)的治疗成功率均高于常规治疗组(37.50%)(P<0.05);治疗14 d,联合用药组(78.67%)的治疗成功率高于常规治疗组(47.22%)和低分子肝素组(63.16%),且低分子肝素组治疗成功率高于常规治疗组(P<0.05)。(2)低分子肝素组和联合用药组治疗7 d、14 d时脐血流(S/D)异常发生率均较前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。定期监测各组凝血功能和血小板均正常。(3)妊娠结局:联合用药组的剖宫产率、早产发生率和分娩时羊水过少发生率均低于常规治疗组(P=0.006;P=0.011;P=0.011),低分子肝素组和联合用药物的新生儿体重高于常规治疗组(P<0.05);各组之间新生儿窒息率、羊水污染发生率和产后出血发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论针对孕晚期羊水少的患者,低分子肝素联合阿司匹林治疗效果更佳,用药安全,可以改善妊娠结局。     

复方丹参注射液联合右旋糖酐40治疗妊娠晚期特发性临界羊水过少的效果

目的 观察复方丹参注射液联合右旋糖酐40治疗妊娠晚期特发性临界羊水过少的效果。方法 回顾性选取2021年3月—2022年3月麻城市人民医院收治的妊娠晚期特发性临界羊水过少患者63例,根据用药不同分为维生素组(n=30)和丹参组(n=33)。维生素组患者予以维生素C注射液联合右旋糖酐40,丹参组患者予以复方丹参注射液联合右旋糖酐40。2组均治疗2～3疗程,每疗程7 d。比较2组治疗效果、母婴结局、血黏度指标、羊水指数(AFI)、最大羊水池深度(AFD)、脐动脉收缩末期最大血流速度/舒张末期最小血流速度(脐动脉S/D值)。结果丹参组总有效率为96.97%,高于维生素组的76.67%(χ²=4.155,P=0.042)。2组产后出血发生率、胎儿宫内窘迫发生率、新生儿窒息发生率、围生儿存活率比较,差异无统计学意义(P>0.05);丹参组剖宫产率低于维生素组,新生儿出生后5 min Apgar评分高于维生素组(P<0.01)。治疗后,2组血小板黏附率、血浆黏度低于治疗前,且丹参组低于维生素组(P<0.01)。治疗后,2组AFI、AFD、脐动脉S/D值高于治...     

羊水过少172例临床分析

目的探讨羊水过少对围生儿的影响,寻找正确的处理方法,降低围生儿病死率。方法对我院2008年1月至2009年4月住院治疗的羊水过少孕妇172例例羊水过少孕妇的临床资料进行回顾性分析,随机抽取同期分娩的羊水量正常孕妇172例为对照组,两组病例就妊娠并发症、围产儿情况进行比较。结果羊水过少组胎儿生长受限（FGR）、妊娠高血压综合征（简称妊高征,PIH）、过期妊娠、胎儿畸形的发生率均较对照组高,差异有显著统计学意义（P〈0.01）,胎儿窘迫、羊水粪染、新生儿窒息、剖宫产率也明显升高（P〈0.01）。结论羊水过少是胎儿窘迫的敏感指标,孕40周后应加强产前监护,确诊羊水过少后应适时剖宫产终止妊娠,改善围生儿预后,剖宫产是重度羊水过少孕妇分娩方式的最佳选择。     

低分子肝素治疗妊娠晚期羊水过少的临床疗效以及对患者凝血功能的影响

目的 分析低分子肝素治疗妊娠晚期羊水过少的临床疗效以及对患者凝血功能的影响.方法 抽取我院收治的妊娠晚期羊水过少患者120例,依据电脑所产生的随机数列分为两组.对照组采用常规方法治疗,试验组在常规方法基础上加用低分子肝素.在经过7天治疗后,对比两组患者治疗前后羊水指数、最大羊水池深度以及凝血功能的变化.结果 治疗后试验组患者羊水指数和最大羊水池深度分别为(146.82±15.31)mm、(50.26±7.46)mm,与治疗前相比均有明显改善,且改善效果优于对照组,两组差距较明显,具有统计学差异(P＜0.05).在凝血功能方面两组患者在治疗前后均无明显变化,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对于妊娠晚期羊水过少的患者采用低分子肝素治疗,可以使羊水量增加,对妊娠结局具有积极的作用,且治疗过程中对凝血功能无影响,具有较好的安全性.