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婴儿湿疹俗称“奶癣”,是一种发生在婴儿头面部的一种急性或亚急性湿疹。临床多见,但有效的治疗药物不多。为观察外用药治疗婴儿湿疹的疗效和安全性,笔者于2006年1月至2007年12月用外用丁酸氢化可的松乳膏(商品名:尤卓尔,天津药业公司生产)联合维生素E霜(本院制剂,含1%维生素E)治疗婴儿湿疹共30例, 相似文献
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陶萍 《黔南民族医专学报》2010,23(2):85-86
目的:观察中药湿敷剂联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹急性渗出期临床疗效。方法:将128例婴儿急性渗出期湿疹随机分为中西药结合组(中药湿敷剂联合丁酸氢化可的松乳膏组)43例;中药组(中药湿敷剂)43例;西药组(丁酸氢化可的松乳膏)42例。观察三组疗效。结果:中西药组总有效率和复发率均低于中药组和西药组,差异有统计学意义(P〈0.05);而中药组与西药组总有效率和复发率相比,差异无显著性(P〉0.05)。结论:中药湿敷剂与丁酸氢化可的松乳膏联合使用,疗程缩短,不易反复,疗效显著。 相似文献
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复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏治疗婴儿湿疹临床观察 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:探讨复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹的临床疗效。方法复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏(联合治疗组)外用治疗婴儿湿疹30例,与单用复方黄柏液(对照1组)、单用丁酸氢化可的松乳膏(对照2组)治疗婴儿湿疹疗效进行比较分析。结果联合治疗组有效率为93.33%,对照1组有效率为46.67%,对照2组有效率为70.00%,联合治疗组与对照组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,联合治疗组复发率为10.00%,对照1组和对照2组的复发率分别为33.33%和43.33%,联合治疗组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。联合治疗组与对照组患者均无不良反应发生。结论复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹安全有效。 相似文献
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目的 探讨0.1%丁酸氢化可的松乳膏治疗湿疹皮炎类皮肤病的疗效和安全性. 方法 将173例患者按皮损面积及严重程度指数(简称EASI)评分法记录,将药物外涂于受累区域,2次/d,连续治疗2周,并随访1个月. 结果 2周后治疗指数显著下降,治愈率达64.16%,有效率达84.97%. 结论 0.1%丁酸氢化可的松乳膏治疗湿疹皮炎类皮肤病临床治愈率高,不良反应发生率低,是一种安全有效的外用糖皮质激素制剂. 相似文献
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目的探讨丁酸氢化可的松乳膏和莫匹罗星软膏联用与丁酸氢化可的松乳膏单用治疗湿疹皮炎的临床疗效和安全性。方法将78例患者随机分为两组,治疗组40例,采用丁酸氢化可的松乳膏和莫匹罗星软膏联合应用,每天各2次,每次用药间隔3h;对照组38例,单用丁酸氢化可的松乳膏,2次/d,连续用药2周。结果治疗组有效率85%,对照组68.42%,两组有效率比较差异有统计学意义(χ^2=8.72,P〈0.05),两组均无不良反应。结论丁酸氢化可的松乳膏和莫匹罗软膏联合治疗湿疹皮炎的效果优于单用丁酸氢化可的松乳膏。 相似文献
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目的研究双歧杆菌三联活菌胶囊联合丁酸氢化可的松乳膏治疗小儿湿疹的临床效果。方法选取郸城县人民医院2017年6月至2018年6月收治的70例湿疹患儿,根据治疗方案分为两组,各35例。联合组接受双歧杆菌三联活菌胶囊联合丁酸氢化可的松乳膏治疗,常规组接受丁酸氢化可的松乳膏治疗。对比两组疗效及治疗前后两组血清免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞值变化情况。结果联合组治疗总有效率[97.14%(34/35)]高于常规组[71.43%(25/35)],差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后血清IgE、嗜酸性粒细胞值低于常规组(均P<0.05)。结论双歧杆菌三联活菌胶囊联合丁酸氢化可的松乳膏治疗小儿湿疹能提高临床疗效,调节免疫平衡。 相似文献
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目的观察丁酸氢化可的松乳膏联合类人胶原蛋白敷料对湿疹患儿湿疹面积及严重程度指数(EASI)、婴儿湿疹皮肤生活指数(IDQOL)评分的影响。方法以2017年10月至2019年10月接收的146例湿疹患儿为研究对象,使用区组随机化分组将其分为甲组(n=73)和乙组(n=73)。乙组使用丁酸氢化可的松乳膏,甲组在其基础上联合类人胶原蛋白敷料。治疗2周后,比较两组疗效,对比治疗前、治疗2周后两组湿疹严重程度[湿疹面积及严重程度评分(EASI)]、生活指数[婴儿湿疹皮肤生活指数(IDQOL)]变化,统计治疗2周内两组药物不良反应发生率。结果治疗2周后,甲组治疗有效率显著高于乙组(P<0.05);两组患儿EASI、IDQOL评分较治疗前均有显著降低(P<0.05),且甲组明显低于乙组(P<0.05);治疗2周内,两组药物不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论丁酸氢化可的松乳膏联合类人胶原蛋白敷料对湿疹患儿有较高的疗效,可改善患儿湿疹症状,且药物安全性较高,具有较高临床应用价值。 相似文献
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《中国现代医生》2021,59(29):1-4
目的 探讨婴幼儿湿疹薇诺娜宝贝舒润滋养霜联合地奈德乳膏治疗的疗效。方法 回顾性选取2019 年6 月至2020 年6 月本院婴幼儿湿疹患儿100 例,依据治疗方法分为单独地奈德乳膏治疗组(单独治疗组,n=50)与薇诺娜宝贝舒润滋养霜联合地奈德乳膏治疗组(联合治疗组,n=50)两组,对两组患者的症状体征评分、临床疗效、不良反应发生情况、复发情况进行统计分析。结果 联合治疗组患儿治疗后较治疗前的瘙痒程度、皮损情况、皮损范围评分及总分降低幅度均显著高于单独治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组患者治疗的总有效率为92.0%(46/50),显著高于单独治疗组的64.0%(32/50),差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组不良反应发生率为8.0%(4/50),单独治疗组为6.0%(3/50),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);联合治疗组患者的复发率为6.0%(3/50),显著低于单独治疗组的38.0%(19/50)(P<0.05)。结论 婴幼儿湿疹采用薇诺娜宝贝舒润滋养霜联合地奈德乳膏治疗的疗效较单独地奈德乳膏治疗显著。 相似文献
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目的 观察硫软膏联合尤卓尔乳膏治疗小儿丘疹性荨麻疹的临床疗效.方法 将104例患者随机分为治疗组和对照组.治疗组50例用硫软膏联合尤卓尔乳膏混合后外涂患处,3次/d,连用6 d.对照组54例予恩肤霜外用患处,3次/d,连用6 d.结果 治疗组用药后第2天的痊显率为74.0%,高于对照组的40.7%(χ2=11.70,P〈0.005),治疗组治愈率为48.0%,高于对照组的25.9%(χ2=5.46,P〈0.05),平均治愈时间治疗组为(3.08±1.09)d,短于对照组的(3.78±1.09)d(t=3.66,P〈0.001).结论 硫软膏联合尤卓尔乳膏治疗小儿丘疹性荨麻疹较单纯使用皮质类固醇激素的思肤霜治疗起效快、疗程短、疗效显著. 相似文献
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目的观察地奈德乳膏联合丝塔芙润肤露治疗婴幼儿湿疹的疗效及安全性。方法 183例婴幼儿湿疹患者随机分成联合治疗组、地奈德乳膏治疗组及丝塔芙治疗组,联合治疗组初诊时外用地奈德乳膏和丝塔芙润肤露,分别涂于患处,2次/d,待皮疹消退后改单用丝塔芙润肤露继续保湿治疗,地奈德乳膏组单独外用地奈德乳膏,2次/d,待皮疹消退后改为1次/d,丝塔芙组单独外用丝塔芙润肤露,2次/d。均连用14天。在第7天、14天及痊愈后7天记录皮疹情况。观察皮疹变化,对红斑、丘疹、鳞屑,瘙痒及面积的总积分进行评价。结果 7天后联合治疗组有效率和痊愈率分别为63.93%和47.54%,均高于单独使用丝塔芙组。在治疗14天后联合治疗组有效率和痊愈率分别为91.80%和68.85%,均高于单独应用地奈德乳膏组与丝塔芙组,而单独使用地奈德乳膏组与丝塔芙组有效率和痊愈率基本相当。结论地奈德乳膏联合丝塔芙润肤露在婴幼儿湿疹治疗中疗效明显,安全。 相似文献
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目的 探讨外用糖皮质激素联合夫西地酸乳膏治疗婴儿湿疹的临床疗效.方法 收集2012年3月至2015年1月该院门诊收治的湿疹婴儿400例,将其分为观察组(220例)和对照组(180例),观察组接受外用糖皮质激素联合夫西地酸乳膏,对照组单纯外用糖皮质激素.随诊记录两组达到临床治愈所需的用药时间,以及观察期30 d内疗效维持时间及复发率.结果 30 d观察期内,共有50例婴儿退出本研究,其中观察组17例、对照组33例.观察组湿疹平均用药时间[(2.2±0.9)d]较对照组[(3.2±1.1)d]缩短,观察期内疗效维持时间[(11.7±5.4)d]较对照组[(7.2±4.0)d]延长,差异均有统计学意义(P<0.05);观察期内观察组中74.0%复发患儿表现为轻度湿疹,对照组57.8%复发患儿表现为轻度湿疹,后续无需使用糖皮质激素,观察组复发时症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 外用糖皮质激素联合西地酸乳膏治疗婴儿湿疹可减少用药时间,延长疗效维持时间,减轻湿疹复发时的症状. 相似文献
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目的研究分析地奈德乳膏联合尿素乳膏对于患者手部湿疹的治疗效果,并探讨患者生活质量。方法选择我院在2010年10月~2011年10月收治的手部湿疹患者100例。将所有患者随机分为两组.观察组和对照组各50例。对照组采用丁酸氢化可的松乳膏联合10%尿素乳膏治疗,观察组采用地奈德乳膏联合10%尿素乳膏治疗。两组患者用药均为2次/d,并且连续用药2周。对两组治疗2周后的临床效果做比较。并对两组患者的生活质量做相应的问卷调查。结果观察组治疗有效率为92%,明显高于对照组64%的治疗有效率,差异具有统计学意义,P〈0.05。观察组患者在生活质量改善程度上也明显优于对照组,差异具有统计学意义,P〈0.05。结论采用地奈德乳膏联合尿素乳膏治疗手部湿疹的治疗效果比较好,并且能够有效改善患者的生活质量,值得在临床上广泛运用。 相似文献
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何启敏 《齐齐哈尔医学院学报》2011,32(19):3098-3099
目的探讨丁酸氢化可的松乳膏治疗面部脂溢性皮炎的疗效及安全性。方法选取2007年6月~2009年6月,我科收治的124例面部脂溢性皮炎患者,作为研究对象。按照治疗方法的不同,将所有患者随机分为丁酸氢化可的松组(A组)、氟芬那酸丁酯组(B组)、丁酸氢化可的松组联合氟芬那酸丁酯组(C组)。比较三组患者用药后2周、3周、4周的症状改善情况并评定疗效,随访3个月后的复发率,统计治疗过程及随访过程中的不良反应,综合评价丁酸氢化可的松乳膏治疗面部脂溢性皮炎的临床效果健全性。结果经研究显示,A组和C组患者用药后2周、3周、4周患处症状改善情况明显优于B组患者,4周后总有效率比较A、C组较B组明显高,上述比较差异均有显著性,P值均〈0.05,均具有统计学意义;A、C组总有效率无显著性差异;3月随访复发率比较,B、C组复发率明显低于A组,比较有显著性差异,B、C组间无明显差异;两组患者用药后不良反应主要有皮肤灼烧感,发生率无显著性差异。结论丁酸氢化可的松乳膏治疗面部脂溢性皮炎具有起效快、疗效确切、不良反应小的优点,和氟芬那酸丁酯软膏联合应用,可明显增强其疗效,降低复发率。 相似文献
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目的:观察多磺酸粘多糖乳膏联合他克莫司软膏治疗局限性慢性湿疹患者的效果。方法:选取100例局限性慢性湿疹患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和研究组各50例。对照组给予他克莫司软膏治疗,研究组给予多磺酸粘多糖乳膏联合他克莫司软膏治疗,比较两组疗效和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为96.0%,高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:多磺酸粘多糖乳膏联合他克莫司软膏治疗局限性慢性湿疹患者的效果优于单用他克莫司软膏,且未增加不良反应。 相似文献
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目的:建立一种反向高效液相色谱(RP-HPLC)法测定黄连中盐酸小檗碱的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为Luna C18柱(150 mm×4.60 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(25 ∶75),每1 000 ml 0.1%的磷酸溶液中加入50 μl的三乙胺(扫尾剂)进行洗脱;检测波长为340 nm.结果:采用HPLC法检测黄连中盐酸小檗碱的含量,其在0.246~2.460 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系.平均加样回收率为100.1%,相对标准偏差(RSD)为1.60%.结论:HPLC简便可行、重复性好,可作为检测盐酸小檗碱含量的质量控制;一定量的三乙胺分析纯可作为很好的扫尾剂,用于盐酸小檗碱的含量测定. 相似文献
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目的 观察派瑞松霜对阴囊湿疹的疗效及安全性。方法 64例患者随机分为治疗组及对照组,分别应用派瑞松霜和地基米松软膏治疗。结果 治疗第1周治疗组及对照组总有效率分别为53.1%和28.1%,第2周分别为84.4%和50.0%,第3周分别为93.8%和71.9%,两组间比较差异均有显著性(P〈0.05)。结论 派瑞松霜外用治疗阴囊湿疹安全有效。值得临床选用。 相似文献