洛美沙星在常用输液中的稳定性

目的：探讨洛美沙里在5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液、0．9％氯化钠注射液4种输液配伍中的稳定性。方法：应用紫外分光光度计、酸度计分别测定洛美沙里与4种输液在25℃和37℃的条件下配伍后，在24h内含量、pH值等变化情况。结果：在25℃、37℃条件下，洛美沙星与4种输液配伍后在24h内含量、pH值和外观无显著变化。结论：在25℃、37℃条件下，洛美沙星与4种输液配伍后在24h内比较稳定。     

阿莫维酸钾与三种输液配伍的稳定性观察

目的 研究阿莫维酸钾在5％葡萄糖,10％葡萄糖,0．9％氯化钠3种输液中的稳定性。方法 用紫外分光光度法测定阿莫维酸钾的含量,并观察输液的外观、pH及阿莫维酸钾紫外光谱的变化。结果 阿莫维酸钾在0．9％氯化钠注射中6h内含量在99％以上,在5％葡萄糖注射液及10％葡萄糖注射不稳定。结论 阿莫维酸钾可与0．9％氯化钠注射液配伍应用,不能与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液配伍应用。     

注射用盐酸头孢吡肟与4种常用输液配伍的稳定性研究

目的：使用高效液相色谱法（HPLC）研究注射用盐酸头孢吡肟与4种常用输液配伍的稳定性。方法：盐酸头孢毗肟与4种输液按临床应用配伍,考察室温下12h内溶液的pH值及外观变化,采用HPLC法考察头孢吡肟的含量变化。结果：在室温条件下,与生理氯化钠溶液配伍后,6h内基本稳定;与10％葡萄糖、5％葡萄糖氯化钠和5％葡萄糖配伍后,随着时间的延长,8h内含量分别降至96．11％、97．06％和96．51％。结论：注射用盐酸头孢吡肟可与生理氯化钠溶液配伍使用,但应在6h内用完。     

注射用头孢米诺钠在不同输液中的配伍稳定性研究

目的：研究注射用头孢米诺钠在不同输液中的配伍稳定性。方法：利用高效液相色谱法测定注射用头孢米诺钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中不同温度（4、25、37℃）、不同时间（0、1、2、4、8 h）的含量及溶液澄清度与颜色、pH值变化。结果：不同条件下注射用头孢米诺钠与常用输液配伍后溶液澄清度与颜色、pH值、含量基本不变,注射用头孢米诺钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中8 h内稳定。结论：注射用头孢米诺钠可以与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍应用。     

阿霉素在常用输液中的稳定性考察

目的：考察阿霉素与4种常用输液配伍后的稳定性,为临床安全用药提供依据。方法：采用紫外分光光度法在233nm处测定阿霉素的含量,对阿霉素在4种输液中的溶解速度、热稳定性、光稳定性进行考察。结果：阿霉素在注射用水中溶解速度最快,在50g/L葡萄糖注射液中次之,在50g/L葡萄糖氯化钠注射液和90g/L氯化钠注射液中溶解速度较慢;阿霉素在输液中的热稳定性较好,80℃4h内除9g/I氯化钠注射液中的含量降低10％左右和颜色稍淡外,其它输液均无变化;室温漫射光对其影响很小,10h内含量、外观、pH值基本无变化;但日照对其稳定性影响很大,10min含量即下降10％左右,溶液颜色也逐渐变淡。结论：阿霉素可与4种输液配伍,应先用少量注射用水溶解后,加入其它3种输液中混匀静推或静滴,操作中应避免阳光直射。     

氟沙星与四种输液配伍的稳定性实验

本文采用紫外分光光度法测定了氟沙星的含量及其在25℃、37℃两种温度下,与5％葡萄糖、5％碳酸氢钠、0.9％氯化钠、盐酸培他啶氯化钠四种输液配伍的稳定性。结果表明:在24小时内,含量基本稳定,本实验为临床安全、有效用药提供了实验依据。     

胞二磷胆碱与维脑路通在3种输液中的配伍稳定性研究

目的：研究在不同温度（10度,25度,37度）条件下,胞二磷胆碱注射液与维脑路通注射液在0．9％氯化钠注射液,葡萄糖氯化钠注射液,10％葡萄糖注射液3种输液中的配伍稳定性,方法：将胞二磷胆碱注射液和维脑路通注射液加入3种不同的输液中配成浓度均为1mg/ml的混合液,放置于不同温度下,用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液中两药的浓度,同时检查混合液的pH值,外观及不溶性微粒变化,结果：上述混合液放置在4小时内,其溶液均澄明,pH值,含量没有明显变化,所含微粒数符合标准要求,结论：胞二磷胆碱注射液和维脑路通注射液在3种输液中配伍4小时内稳定。     

头孢硫脒在4种输液中的稳定性考查

目的：考查25℃时头孢硫脒在50g/L葡萄糖注射液、100g/L葡萄糖注射液、50g/L葡萄糖氯化钠注射液及生理盐水中的稳定性。方法：采用HPLC法，分离头孢硫脒及其在输液中的分解产物，采用外标法进行头孢硫脒的含量分析。结果：头孢硫脒在50g/L葡萄糖注射液、100g/L葡萄糖注射液、50g/L葡萄糖氯化钠注射液及生理盐水4种输液中的T0.9分别为12.3h、17.1h、15.0h、14.9h。结论：头孢硫脒在输液中的稳定性较好。     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠在3种输液中的稳定性考察

采用HPLC法考察恒温条件下（35℃）头孢哌酮钠／舒巴坦钠在5％葡萄糖氯化钠注射液（5％GNS）、5％葡萄糖注射液（5％GS）及10％葡萄糖注射液（10％GS）中的稳定性。结果：头孢哌酮钠／舒巴坦钠在5％ GNS、5％GS及10％GS 3种输液中的T0．9分别为3．55、3．27和3．12h。提示头孢哌酮钠／舒巴坦钠在输液中的稳定性有限，其临床前配制，如溶解于输液后应及时使用。     

利巴韦林注射液与3种常用输液的配伍稳定性

目的 研究室温6小时内利巴韦林注射液与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性，为临床用药提供科学依据。方法 采用反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液与3钟输液配伍后，6小时内利巴韦林的含量及有关物质，同时考察配伍液的外观和pH值。结果 在室温条件下，利巴韦林与上述3种输液配伍6小时后，外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论 利巴韦林注射液可与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。     

盐酸阿糖胞苷在输液中稳定性及影响因素研究

目的：研究盐酸阿糖胞苷在输液中的稳定性及影响因素,方法：采用紫外分光光度法测定盐酸阿糖胞苷的含量量用正交分析方法分析影响盐酸阿糖胞苷稳定性的因素,同时观察配伍后外观ＰＨ值及紫外光谱的变化。结果：输液种类对盐阿糖胞苷的稳定性影响最大,其次是温度,光线影响最小。盐酸阿糖胞苷在５％、１０％葡萄糖、５％葡萄糖氯化钠、０．９％氯化钠等输液中较稳定,在碳酸氢钠液中较不稳定。结论：盐酸阿糖胞苷在除碳酸氢钠外的四     

注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠与四种输液的配伍稳定性

[目的]考察注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液四种输液中的配伍稳定性。[方法]将注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠分别与上述4种输液进行配伍,在0-6 h内测定pH值、微粒变化、细菌内毒素含量及含量变化。[结果]分别与上述四种输液配伍后,每毫升中粒径分别≥10μm和≥25μm以上的微粒数均符合中国药典（2005年版）规定,小粒径的微粒数有明显增加;细菌内毒素含量：0 h及6 h均〈3.0 EU.mL^-1,且随放置时间的增长有明显增加;注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后含量下降约10%,而与其他3种输液配伍后含量下降不超过5%。[结论]注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠可与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液配伍使用,但不能与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍使用;低浓度（5 mg.mL^-1 L）在0-6 h内含量没有明显变化,稳定性较好。     

注射用赖氨匹林与三种常用输液的配伍稳定性

目的研究室温6小时内注射用赖氨匹林与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性，为临床用药提供科学依据。方法采用反相高效液相色谱法测定注射用赖氨匹林与三种输液配伍后6小时内阿司匹林的含量及有关物质（水杨酸），同时考察配伍液的外观和pH值。结果在室温条件下，注射用赖氨匹林与上述三种输液配伍6小时后，外观、pH值、含量和有关物质（水杨酸）均无明显变化。结论注射用赖氨匹林可与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。     

黄芪注射液在5种液体中稳定性考察

目的：考察黄芪注射液与10％葡萄糖注射液(10％GS)、5％葡萄糖注射液(5％GS)、氯化钠注射液(0.9％NS)、5％葡萄糖氯化钠注射液(5％GNS)、乳酸钠林格注射液配伍的稳定性。方法：用酸度计、紫外分光光度计分别考察黄芪注射液与5种输液配伍后的外观、pH值，吸光度值及TLC的变化。结果：黄芪注射液与5种输液配伍后的外观、吸光度值、TLC无显著变化，pH值接近中性。结论：黄芪注射液可与10％GS、5％GS、0．9％NS、5％GNS、乳酸钠林格注射液配伍，但应临用配制，并于24h内用完。     

灯盏细辛注射液与输液剂混合后的微粒观察

目的：观察过滤前后的灯盏细辛注射液加入不同输液中的微粒变化情况．方法：利用微粒分析仪测定灯盏细辛注射液经过滤、不过滤分别加入0.9%氯化钠注射液，5％葡萄糖注射液，10％葡萄糖注射液中混合后的微粒．结果：灯盏细辛注射液中含有大量微粒，各混合输液中微粒显著增长，且增长数目因输液种类及药液加入方法不同，差异较大．过滤后加入输液中的微粒数目较不过滤的明显降低．结论：临床应用灯盏细辛注射液时，应将灯盏细辛注射液过滤后加入0．9％氯化钠注射液中使用．     

头孢噻肟钠在输液中稳定性的研究

头孢噻肟钠是第三代广谱头孢菌素，其特点是对产生β－内酰胺酶的G＋和G－菌均有良好的抗菌活性。因其结构中有不稳定的β－内酰胺环在水溶液中易水解降低效价，有关头孢噻肟钠在4种输液中稳定性的研究，国内文献专题报道。本文研究了头孢噻肟钠在5％葡萄糖，10％葡萄糖，0．9％Naci和5％18种氨基酸注射液等千种输液在0．2，4，6，10，12，24h浓度变化情况，并预测在室温（20C）下，浓药的taq。材料与方法1、药品：注射用头胞隍污钢（哈尔滨制药厂）5％葡萄糖注射液（沈阳志鹰制药厂）IO％葡萄糖注射液（沈阳志鹰制药厂）0．9％氯化钠注…     

紫外光谱相似度考察丹参粉针与6种常用输液的配伍稳定性研究

目的：利用紫外光谱相似度考察注射用丹参粉针（冻干）与6种输液配伍后的稳定性。方法：模拟临床用药方法,将注射用丹参与氯化钠注射液（0．9％）、葡萄糖注射液（5％）、复方氯化钠注射液、复方右旋糖酐40注射液、右旋糖酐40葡萄糖注射液、果糖注射液配伍,测定配伍后7h内配伍液的pH值及UV吸收度,根据UV吸收值计算紫外光谱相似度及其变化。结果：6种配伍液7h内pH值无明显变化;在200nm一400nm范围内,注射用丹参与6种输液配伍的平均相似度大小依次为5％葡萄糖注射液〉复方氯化钠注射液〉0．9％氯化钠注射液〉右旋糖酐40葡萄糖注射液〉复方右旋糖酐40注射液〉果糖注射液;配伍液在250．5～300nm范围内相似度较大;配伍液相似度变化随时间延长逐渐减小。结论：注射用丹参与氯化钠注射液（0．9％）、葡萄糖注射液（5％）、复方氯化钠注射液配伍后较稳定;与右旋糖酐40葡萄糖注射液、复方右旋糖酐40注射液及果糖注射液输液配伍后相似度较小．应谨慎使用。     

影响含糖输液质量的多因素相关分析

目的：探讨影响含糖输液产品质量的各种因素之间相关关系。方法：利用SAS统计分析软件逐步回归程序对我院1995－1998年间生产的380余批次的含糖输液的质量检验数据进行多元相关分析。结果：5－羟甲基糠醛（5－HMF）的量与氯化钠含量、△pH及成品pH值显著相关;△pH与氯化钠含量5－HMF的量显著相关;成品pH值与灭菌前后葡萄糖含量、氯化钠含量及5－HMF的量显著相关;成品葡萄糖含量与初始葡萄糖和氯化钠浓度及成品的pH值显著相关。结论：生产中应注意影响含糖输液产品质量的各因素之间的相互关系,提高产品质量。     

双黄连及清开灵注射液与葡萄糖及氯化钠注射液配伍后不溶性微粒情况的观察

目的：观察双黄连及清开灵注射液溶于不同常规输液液体中的微粒情况并与空白试验相比较。方法：观察注射液与输液液体混合液中的微粒数在混合液放置时间不同时微粒产生和变化情况。结果：两种中药注射液与5％葡萄糖注射液混合液中微粒数较与0.9％氯化钠注射液中增多显著.提示：临床使用双黄连及清开灵注射液时宜采用0．9％氯化钠注射液配制。     

全封闭软袋输液的临床应用

采用上海百特用品公司生产的viaflex R软袋输液。品种包括10％葡萄糖，5％葡萄糖，0．9％氯化钠，5％葡萄糖盐水酸钠林格氏液5种注射液。剂型包括50ml、100ml。