参苓白术散合痛泻要方治疗成人肠易激综合征疗效观察

为探讨参苓自术散合痛泻要方治疗成人肠易激综合征的疗效,将128例肠易激综合征患者随机分成两组,治疗组服用中药参苓白术散合痛泻要方,对照组服用复方地芬诺酯片联合谷维素片,对比两组疗效。结果显示,治疗组总有效率为93．7％,对照组为82．8％,两组疗效有显著性差异（P〈0．05）。结果表明,参苓白术散合痛泻要方对肠易激综合征有较好疗效,且无毒副作用。     

奥替溴铵联合美利曲辛加氟哌噻吨治疗肠易激综合征疗效观察

目的评估奥替溴铵（斯巴敏）联合美利曲辛加氟哌噻吨（黛力新）治疗肠易激综合征的疗效及安全性。方法将84例符合罗马Ⅲ诊断标准同时伴有焦虑、抑郁、恐惧等精神症状的肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组,每组各42例,分别采用斯巴敏联合黛力新治疗和谷维素（安慰剂）治疗4周。4周后对药物疗效及安全陛进行评估。结果治疗组总体症状明显缓解,总有效率88．10％（37,42）,明显高于对照组的71．43％（30／42）（P〈0．05）。结论斯巴敏联合黛力新治疗肠易激综合征能有效缓解腹痛、便秘、腹胀症状,安全性良好。     

坦索罗辛联合索利那新治疗BPH伴膀胱过度活动症的临床观察

目的:探讨坦索罗辛联合索利那新治疗BPH伴膀胱过度活动症(OAB)患者的临床疗效及安全性。方法:2009年12月～2011年6月期间收集BPH伴有OAB患者262例,随机分成试验组(134例)和对照组(128例)。试验组患者口服坦索罗辛0.2mg,每天一次,同时口服索利那新5mg,每天一次;对照组患者仅口服坦索罗辛,用量用法同实验组。两组患者均药物治疗4周。观察两组患者治疗前后主观指标IPSS评分、OABSS评分及QOL评分和客观指标最大尿流率(Qmax)、24h排尿次数、尿急次数、急迫性尿失禁次数、夜尿次数、每次排尿量的变化,评估治疗后BPH患者OAB症状的改善情况及其安全性。结果:两组患者主观指标和客观指标治疗前后组内对比,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗前后的主观指标和客观指标变化值与对照组相比,除Qmax和每次排尿量外,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者的Qmax和每次排尿量治疗前后的变化值相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组和对照组不良事件总发生率较低,分别为4.58%和2.47%,无严重不良事件发生。结论:坦索罗辛联合索利那新治疗BPH伴有OAB患者的疗效,较单用坦索罗辛的疗效显著,且安全性好。     

纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的:评估纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性.方法:选择进展性脑梗死患者120例,随机分为2组(n=60):对照组(奥扎格雷钠80mg静滴,每日2次)、实验组(奥扎格雷钠基础上加用注射用纤溶酶200U静滴,每天1次),疗程均为14天,其他常规治疗方法一致.结果:实验组患者临床神经功能缺损评分较对照组显著降低,差异有统计学意义,两组均无出血倾向.结论:纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死疗效优于单用奥扎格雷钠,且安全有效.     

盐酸坦索罗辛胶囊联合盐酸达泊西汀片治疗ⅢB型慢性前列腺炎继发早泄的多中心临床分析

目的:观察盐酸坦索罗辛胶囊联合盐酸达泊西汀片治疗ⅢB型慢性前列腺炎(CP)继发早泄(PE)的疗效。方法:128例ⅢB型CP继发PE患者口服盐酸坦索罗辛胶囊(0.2mg,每晚睡前口服1次)联合盐酸达泊西汀片(每次30mg口服,每3d1次,性生活前2h服用),治疗4周,采用性生活质量评分、慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)评估治疗效果。结果:患者性生活质量评分、NIH-CPSI评分在治疗后均显著改善(P0.05)。结论:盐酸坦索罗辛胶囊联合盐酸达泊西汀片可安全、有效改善ⅢB型CP继发PE的相关症状,有必要进一步推广。     

利福昔明联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征40例疗效观察

目的:观察利福昔明联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征患者的疗效。方法:选取我院2021年1月至2022年10月诊治的肠易激综合征患者80例，将其随机分为常规组和联合组，每组40例。常规组患者口服马来酸曲美布汀治疗，联合组患者口服利福昔明联合马来酸曲美布汀治疗，比较2组患者的疗效、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果:联合组患者治疗总有效率明显高于常规组(P<0.05);治疗28 d, 2组患者白介素-1β(IL-1β)、白介素10(IL-10)、白介素-8(IL-8)水平均低于治疗前(P<0.05),且联合组低于常规组(P<0.05);联合组患者不良反应发生率高于常规组，但比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利福昔明联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征能在保证治疗安全性的基础上显著抑制炎性因子释放，疗效显著。     

痛泻要方联合曲美布汀和黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

为探讨痛泻要方联合马来酸曲关布汀和黛力新治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的临床疗效,回顾50例采用痛泻要方联合马米酸曲美布汀和黛力新治疗（治疗组）的IBS—D患者资料,井与48例采用促胃肠动力、止泻、解痉、镇静等常规对症处理（对照组）的患者疗效及汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分进行对比分析。结果显示,治疗组总有效率明显高于对照组,P〈0．05。两组治疗后HAMD评分均较治疗前降低,其中治疗组降低更明显,P〈0．05。两组患者治疗过程中均未见明显不良反应,肝肾功能等检查未见异常。结果表明,痛泻要方联合马来酸曲美布汀和黛力新治疔IBS-D安全方便,疗效可靠。     

塞来昔布联合二黄膏外敷治疗瘀热阻滞型急性痛风性关节炎65例临床观察

目的:观察塞来昔布联合二黄膏外敷治疗瘀热阻滞型急性痛风性关节炎的临床疗效.方法:将140例急性痛风性关节炎患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组70例.在基础治疗的同时,对照组予塞来昔布胶囊每次200 mg,每日2次,口服;治疗组予塞来昔布胶囊每日200 mg,每日1次,口服,同时加用二黄膏局部外敷疼痛部位.2组...     

腹泻型肠易激综合征中医治疗研究进展

腹泻型肠易激综合征是消化科常见的功能性疾病,症状容易反复发作,目前西医尚无有效治疗办法。近年中医治疗成为热点,治疗方法灵活多样,临床疗效确切,复发率低,同时中医治疗腹泻型肠易激综合征的现代机制研究也取得了一定进展。本文就该病的中医治疗及研究进展做一综述。     

戊酸雌二醇配伍米非司酮加米索前列醇治疗稽留流产的临床观察

目的:观察戊酸雌二醇配伍米非司酮加米索前列醇治疗稽留流产的疗效。方法:选择稽留流产患者120例,随机平均分为3组,所有患者均每日服用戊酸雌二醇5mg,3次/天,共3天;实验组1服用戊酸雌二醇1天后予米非司酮150mg空腹顿服,48h后顿服米索前列醇600μg,实验组2服用戊酸雌二醇同时服用米非司酮25mg,2次/天,共3天。对照组仅服用戊酸雌二醇。观察三组患者出血量的多少、进行手术的时间、人工流产综合征的发生率、二次清宫发生率。结果:三组患者的出血量的多少、进行手术的时间、人工流产综合症及二次清宫发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:稽留流产患者清宫前服用戊酸雌二醇配伍米非司酮加米索前列醇,疗效较好,值得临床推广。     

粪菌移植治疗交替型肠易激综合征的短期疗效和安全性

目的:探讨粪菌移植治疗交替型肠易激综合征(IBS-M)患者的短期疗效和安全性。方法:选取2021年4月至2022年12月,江门市人民医院消化内科收治的IBS-M患者40例,随机分为观察组和对照组,每组各20例。对照组给予双歧杆菌四联活菌治疗,观察组采用粪菌移植治疗。比较2组的短期疗效,包括肠易激综合征严重程度(IBS-SSS)评分、肠易激综合征生活质量(IBS-QOL)评分、胃肠道症状分级(GSRS)评分、肠道菌群多样性(Chao1和Shannon指数)和安全性。结果:与治疗前相比,治疗后8周和3个月的IBS-SSS、GSRS评分均明显降低,IBS-QOL评分升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。观察组治疗后Chao1和Shannon指数均高于对照组,且治疗后3个月Chao1和Shannon指数均高于治疗后8周(P<0.05)。2组在安全性评估方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:粪菌移植治疗交替型肠易激综合征患者可提高短期临床疗效,增加肠道菌群的多样性,且安全性良好。     

重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白靶向治疗类风湿关节炎的临床疗效观察

目的 观察重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（益赛普）联合甲氨蝶呤（MTX）治疗类风湿关节炎的临床疗效观察及安全性.方法 类风湿关节炎患者60例,随机分为两组.实验组30例,给予每周两次益赛普25mg注射,联合甲氨蝶呤（MTX）治疗12周;对照组30例,单用MTX治疗12周.结果 实验组有效率96.7%,对照组有效率66.7%,实验组与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.实验组在改善临床症状指标方面明显优于对照组（P＜0.05）,两组不良反应发生率比较无显著统计学意义.结论 益赛普联合MTX治疗与单用MTX相比可明显改善类风湿关节炎临床症状和实验室指标,起效迅速,疗效显著,且不良反应无明显增加.     

爱普列特治疗良性前列腺增生临床疗效观察

目的:研究观察爱普列特治疗BPH的疗效和安全性.方法:60例患者分为两组,试验组30例,服用爱普列特每天两次,每次5 mg,对照组30例,服用保列治每天一次,每次5 mg,疗程6个月.结果:给药3个月后,爱普列特和保列治有效率分别为56.7%和60.0%,6个月后有效率分别为86.7%和90.0%,两组相比均差异无统计学意义(P＞0.05).不良反应发生率爱普列特组为10.0%(3/30),保列治组为13.3%(4/30),两者相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论:爱普列特可明显改善BPH患者临床症状,不良反应发生率低,疗效和耐受性与保列治类似,是一种安全有效的治疗BPH的药物.     

脉血康胶囊联合辛伐他汀治疗不稳定心绞痛临床观察

目的:探讨脉血康联合辛伐他汀治疗不稳定心绞痛的疗效和安全性.方法:将98例不稳定心绞痛患者随机分为2组,均服用抗心肌缺血的的基础药物及扩张血管药,治疗组同时服用脉血康0.75,每天3次,辛伐他汀片20mg,每晚1次;对照组服用阿司匹林0.1,每天1次.二组疗程均为8周.结果:二组疗效对比,治疗组总有效率93%,对照组总有效率70%,具有统计学意义(P<0.05).结论:脉血康和辛伐他汀能有效降低血液粘稠度,有明显的抗麓血的抗血栓作用,可有效控制心绞痛发作次数,是安全有效.     

痛泻要方加减治疗腹泻型肠易激综合征45例疗效观察

为观察痛泻要方加减治疗腹泻型肠易激综合征（IBS）的临床疗效,将77例腹泻型IBS患者分为两组,治疗组45例采用痛泻要方加减治疗,对照组32例采用匹维溴胺治疗,观察两组治疗前后的临床疗效。结果显示,治疗组总有效率84．5％,对照组总有效率71．9％,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结果表明,痛泻要方加减治疗IBS疗效确切,具有临床实用价值。     

穴位敷贴治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

为观察穴位敷贴治疗腹泻型肠易激综合征的效果,将腹泻型肠易激综合征患者90例随机分为观察组和对照组,每组45例.对照组患者给予复方嗜酸乳杆菌片口服治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上给予穴位敷贴治疗,比较2组患者的治疗效果、治疗前后中医证候积分以及肠道菌群水平.结果显示,观察组患者临床总有效率为93.33％,明显高于对照...     

三联法加心理干预治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

为探讨三联法加心理干预治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的临床疗效,将160例IBS-D患者随机分为两组,各80例,一组患者口服补脾益肠丸、酪酸梭菌活菌片和谷维素（即三联法）,同时行心理干预治疗（治疗组）,另一组患者单纯口服补脾益肠丸治疗（对照组）。两组均以4周为一疗程,6个疗程后评价疗效。结果显示,治疗组显效69例,有效9例,无效2例,总有效率为97．5％（78／80）;对照组显效32例,有效30例,无效18例,总有效率为77．5％（62／80）。治疗组总有效率明显高于对照组,P〈0．05。结果表明,三联法加心理干预治疗IBS-D疗效满意。     

舒丽启能治疗肠易激综合征的体会

目的观察舒丽启能治疗肠易激综合征(IBS)的疗效及安全性。方法随机将80例IBS患者分为2组,各40例。对照组采取常规治疗,观察组口服舒丽启能。比较2组临床疗效、治疗前后症状评分及不良反应情况。结果观察组治疗后腹痛、腹胀、腹泻、便秘评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗总有效率92.5%,显著高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论舒丽启能治疗肠易激综合征疗效明确,不良反应少,安全可靠。     

吉非替尼联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:评价吉非替尼联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应.方法:将44例患者随机分为两组,每组22例患者.治疗组给予艾迪注射液联合吉非替尼治疗.吉非替尼给予250mg每天口服一次,艾迪注射液给予50ml每天一次静脉输入.对照组仅予吉非替尼250 mg每天口服一次治疗.结果:全部44例患者可评价疗效,治疗组和对照组有效率为40.9％和27.3％.疾病控制率分别为86.4％和59.1％.治疗组在疗效和疾病控制率均高于对照组,其中两组疾病控制率相比较具有统计学意义(P＜0.05).常见不良反应多为Ⅰ～Ⅱ度皮疹改变和腹泻,但通常可能耐受.结论:吉非替尼联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌,可以提高疗效及降低治疗的相关毒副作用.     

达泊西汀联合行为、心理咨询疗法治疗原发性早泄的临床分析

目的:观察研究达泊西汀(必利劲)联合行为、心理咨询疗法治疗原发性早泄(PE)的临床效果。方法:将2017～2018年度我院男科门诊202例诊断为原发性PE患者,随机分成对照组和试验组,其中对照组(100例)单纯给予达泊西汀治疗,30 mg,性生活前1～3 h服用;试验组(102例)给予达泊西汀联合行为、心理咨询疗法治疗,每月1次,每次30 min,共2次,达泊西汀服用方法相同。两组治疗时间均为2个月,期间分别在服药1个月、2个月进行2次随访测评,以早泄情况(PEP)问卷各项得分情况评估早泄治疗效果。结果:治疗1个月后两组患者射精控制评分改善不明显(P0.05),其他3项评分略改善(P0.05);治疗2个月后,各PEP评分指标均明显改善(P0.05)。治疗2个月后,试验组射精控制评分(2.73±0.95)、射精相关个人痛苦情况评分(2.97±1.07)、对性生活的满意度评分(3.19±1.03)、射精相关人际关系困扰评分(2.85±0.99)明显高于对照组(P均0.05)。两组不良事件发生率无明显统计学意义(对照组:20.0%,试验组:21.6%,P0.05),均在24 h内症状缓解。结论:达泊西汀联合行为、心理咨询疗法治疗效果优于达泊西汀单独疗法。此外行为疗法可增加性生活的趣味性,有利于增加伴侣间的亲密感,而非药物作用,部分患者甚至可达到临床治愈的目的,值得临床推广应用。