奥扎格雷治疗急性脑梗死临床分析

目的:探讨奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效及不良反应.方法:急性脑梗死患者112例随机分为观察组(治疗组)和对照组.观察组56例患者在常规治疗的基础上加用奥扎格雷钠80mg加入5％葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注2次/天,疗程14天,对照组56例在常规治疗的基础上应用复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注1次/天,疗程14天.比较两组临床疗效及不良反应.结果:观察组总有效率85.7％明显高于对照组67.8％,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗期间均未出现明显不良反应.结论:奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果良好,值得推广和应用.     

稳心颗粒治疗冠心病室性心律失常24例

目的:评价稳心颗粒治疗冠心病室性心律失常的临床疗效.方法:将24例冠心病室性心律失常患者随机分为两组:在常规抗血小板、稳定粥样斑块、改善心室重构等基础上,随机分为治疗组和对照组各12例.对照组采用美托洛尔治疗每次12.5mg,每天2次;治疗组在对照组用药基础上加用稳心颗粒每次9 g;4周为1个疗程.观察两组临床症状及24h动态心电图改善情况.结果:治疗组和对照组临床症状改善率分别为91.7％和58.3％ ;24h动态心电图改善率分刺为83.3％和66.7％.两组比较,差异显著(P＜0.05).结论:在冠心病常规用药基础上加用稳心颗粒,能有效改善临床症状及室性早搏.     

复方甘草酸苷治疗急性发作期支气管哮喘的疗效分析

目的:探讨复方甘草酸苷治疗支气管哮喘的临床疗效分析。方法:将68例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组34例,治疗组应用5%葡萄糖注射液250ml加入复方甘草酸苷60ml静滴1次/日,并吸入丙酸氟替卡松。对照组应用5%葡萄糖注射液250ml加入地塞米松10mg静滴1次/日,用药5天;7天为一个疗程。经过治疗,治疗组总有效率为98%;对照组总有效率为100%;两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组疗效和对照组相似。结论:复方甘草酸苷在轻、中度支气管哮喘治疗中有较好的近远效果,是一种安全有效的药物。     

环磷腺苷联合生脉注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:观察环磷腺苷联合生脉注射液治疗慢性心力衰竭的疗效.方法:80例慢性心力衰竭的患者被随机分成观察组40例,对照组40例,两组常规治疗相同.观察组给予环磷腺苷40mg,加入5％葡萄糖注射液100ml,1天1次,静脉滴注,生脉注射液40～60ml加入10％葡萄糖注射液200ml,1天1次,静脉滴注,10～14天为一个疗程,连用2个疗程.比较两组治疗前、后心功能改善情况.结果:观察组临床疗效明显高于对照组P＜0.05.结论:环磷腺苷联合生脉注射液治疗慢性心力衰竭效果显著.     

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将117例患者随机分为两组,对照组予以常规抗心绞痛治疗;治疗组同时加用丹参酮HA磺酸钠50mg＋5％葡萄糖或0．9％氯化钠100～250mL静滴,1次／d,疗程14d。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）;全血粘度（高切、低切）、血浆粘度、红细胞聚集指数、总胆固醇、甘油三脂均明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗期问无不良反应。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗心绞痛疗效满意。     

胰激肽原酶联合丹参酮Ⅱ-A磺酸钠治疗早期糖尿病肾病的疗效分析

目的观察胰激肽原酶联合丹参酮Ⅱ-A磺酸钠治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选择早期糖尿病患者肾病患者83例,随机分为对照组和治疗组,给予胰激肽原酶40U,肌肉注射,1次/d。同时加用丹参酮Ⅱ-A磺酸钠注射液60mg加入生理盐水250mL,1次/d,静脉滴注,4周为1个疗程。结果治疗组治疗后24h尿蛋白定量检查各项指标均低于对照组,两组治疗后数值亦低于治疗组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。SCr、BUN均较治疗前有所下降。结论胰激肽原酶联合丹参酮Ⅱ-A磺酸钠治疗早期糖尿病肾病有显著疗效,值得推广应用。     

丹参酮联合多西环素治疗炎症性痤疮的临床观察

目的：观察丹参酮短程联合多西环素治疗炎症性痤疮的疗效和复发情况。方法：将150例痤疮患者随机分为A、B、C三组,每组各50例。A组：口服多西环素100mg,2次/天,4周后改为1次/天;B组：口服丹参酮胶囊1g,3次/天;C组：口服多西环素100mg,2次/天,2周后停用,丹参酮胶囊1g,3次/天,8周为一个疗程。结果：B、C两组有效率均明显高于A组,第1、2周C组有效率明显高于A、B组,B、C两组复发率均明显低于A组。结论：丹参酮胶囊早期、短程联合多西环素治疗炎症性痤疮疗效优于单用多西环素,且起效比单用丹参酮快,复发率低,不良反应轻微。     

参麦注射液治疗45例冠心病疗效观察

目的:探讨参麦注射液治疗冠心病的临床疗效和安全性.方法:收集2010年1月～2011年1月治疗的90例冠心病患者,随机分成观察组和对照组各45例,对照组给硝苯地平10～20mg舌下含服,一天三次;治疗组在对照组的治疗基础上,加用参麦注射液40～60ml加入5％葡萄糖液(糖尿病患者用生理盐水)250ml中静滴,30～40滴/min,每天1次,14天为1个疗程.结果:观察组胸闷痛恢复率为95.0％,对照组胸闷回复率是75.0％,伴随症状恢复情况:对照组的有效率是97.9％,观察组的有效率是66.7％;心电图恢复情况:观察组恢复率是97.9％,观察组的有效率是52.1％,胸闷痛及心悸、气短等伴随症状总有效率比较,P＜0.05,治疗组病例在用药过程中未见不良反应.结论:参麦注射液治疗冠心病疗效显著,安全性好,值得推广.     

盐酸左西替利嗪胶囊、复方甘草酸苷联合治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的:观察盐酸左西替利嗪胶囊复方甘草酸苷联合治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法:治疗组口服盐酸左西替利嗪胶囊 5mg,每天二次,复方甘草酸苷40 ml加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每天一次,连续四周；对照组左西替利嗪胶囊5mg,每天二次,连用四周.结果:治疗组痊愈率为92.65％,对照组痊愈率为58.82％；两组比较差异有统计学意义(X2=9.112,P＜0.05).结论:盐酸左西替利嗪胶囊复方甘草酸苷联合治疗慢性荨麻疹疗效显著,安全有效,值得临床推广.     

异维A酸联合丹参酮胶囊短期治疗中度寻常性痤疮疗效观察

目的:观察异维A酸联合丹参酮胶囊短期治疗中度寻常性痤疮的疗效。方法:将患者随机分为两组,治疗组:口服异维A酸10mg,2次/天,4周后减为10mg,每晚1次,丹参酮胶囊1.0,3次/天;对照组:外擦1%克林霉素磷酸脂溶液,2次/天。共治疗8周。结果:治疗组有效率为82.1%,对照组有效率为37.9%,两组疗效比较,差异有统计学意义(χ2=11.6,P0.01)。结论:异维A酸联合丹参酮胶囊短期治疗中度寻常性痤疮安全、疗效好。     

前列地尔联合丹参酮治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:观察前列地尔联合丹参酮治疗糖尿病肾病患者尿微量蛋白疗效.方法:住院6 3例糖尿病肾病患者随机分为两组.治疗组:(n=44例)前列地尔10ug+0.9％氯化钠10ml日一次静注.丹参酮ⅡA黄酸钠60mg+0.9％氯化钠250mg日一次静点,14天为一疗程.对照组:(n=19例).两组控制血糖血压血脂治疗方法不变.结果:治疗组治疗后24小时尿微量白蛋白较治疗前相比显著减少,相比有统计学差异,P＜0.05.结论:前列地尔联合丹参酮治疗糖尿病肾病减少24小时尿微量白蛋白疗效显著.     

疏血通注射液治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的:观察疏血通注射液治疗冠心病心力衰竭的疗效.方法:64例患者随机分成对照组30例,治疗组34例.对照组使用常规强心、利尿、扩血管及转换酶抑制剂等治疗;治疗组在常规治疗基础上给予静脉滴注5％葡萄糖注射液250m1+疏血通注射液6ml/次,1次/d,治疗14d后判断疗效.结果:对照组总有效率76.67％;治疗组总有效率94.12％,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论:疏血通注射液对治疗冠心病心力衰竭有较好疗效.     

丹红注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的:观察丹红注射液治疗肺心痛急性加重期的疗效.方法:64例肺心病患性加重期患者随机分为2组.对照组32例给予常规综合治疗,治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液30ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1天1次,疗程为14天.结果:治疗组有效率明昱高于对照组(93.75%和78.12%,p<0.05).结论:丹红注射液治疗肺心病急性加重期疗效明显且无明显不良反应.     

氟伐他汀治疗冠心病伴高脂血症的疗效观察

目的:观察氟伐他汀治疗冠心病伴高脂血症的疗效.方法:80例冠心病伴高脂血症患者随机分为治疗组和对照组,所有入选患者均给予基础治疗药物.治疗组口服氟伐他汀20mg每晚1次,2个月为1疗程;对照组口服脂必妥每次1.05g,2次/d,2个月为1疗程.结果:疗程结束后,临床症状治疗组显效20例,有效14例,无效6例,总有效率85％;对照组显效13例,有效10例,无效17例,总有效57.5％.治疗组心电图显效21例,有效12例,无效7例,总有效率82.5％.对照组心电图显效12例,有效8例,无效20例,总有效率50％.结论:用氟伐他汀治疗冠心病伴高脂血症患者是安全的,调脂疗效显著,患者耐受性好,疗效肯定,在冠心病一级或二级预防中值得推广.     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合激素治疗肾病综合征临床观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合激素治疗肾病综合征的临床疗效。方法将48例肾病综合征患者随机分为两组,各24例。对照组采用足量强的松及常规治疗。治疗组在足量强的松及常规治疗基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液静脉滴注,两组疗程均为2周。分别观察两组治疗前后尿常规、24h尿蛋白定量、血脂等指标变化。结果治疗后两组患者24h尿蛋白定量较治疗前均明显降低,治疗组总有效率为90.7%,对照组为78.0%（P〈0.05）。治疗组治疗后血脂、肾功能等指标较治疗前均有显著改善,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合激素能显著提高治疗肾病综合征的疗效。     

热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染发热的疗效观察

目的观察热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染发热的临床疗效。方法将103例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组各53例,在相同基本治疗基础上,治疗组静脉滴注热毒宁葡萄糖溶液,1次天;对照组静脉滴注利巴韦林葡萄糖溶液,2次/天,3天为1疗程,观察两组退热时间。结果治疗组退热时间（2.51±0.47）天短于对照组（3.25±0.72）天,两组疗效比较有统计学差异（P〈0.01）,治疗中未见明显不良反应。结论热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染发热的临床疗效显著,且安全性良好,值得临床推广使用。     

β体甘草酸复方制剂在肝胆外科中的应用研究

目的探讨β体甘草酸复方制剂在治疗肝胆外科疾病中的临床疗效。方法本组2005年1月至2006年3月肝胆外科手术患者67例,随机分为治疗组35例,对照组32例。治疗组在常规治疗基础上加用β体甘草酸复方制剂200mg,加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每日一次,术后应用,疗程3周。对照组则为常规治疗组。术后对两组肝功能指标（包括ALT,AST及T-Bil）的变化进行比较。结果两组肝胆外科手术后肝功能指标有所改善,治疗组肝功能改善疗效优于对照组（P〈0.05）。结论肝胆外科手术后应用护肝药物β体甘草酸复方制剂具有良好的临床疗效。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎120例疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:治疗组120例:复方甘草酸苷60ml加入5- 10％ GS250ml中静脉滴注,每日一次.对照组80例:甘草酸二铵30ml加入5- 10％GS250ml中静脉滴注,每日一次,疗程均为1个月.治疗结束后进行疗效分析.结果:两组比较,治疗组在患者症状、体征、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、草氨酸氨基酸转移酶(AST)、血清胆红素(TBIL)方面均优于对照组.结论:复方甘草酸苷可明正改变慢性乙肝炎的临床症状和肝功能损害,而且也安全,值得临床进一步推广应用.     

稳心颗粒与比索洛尔联合治疗冠心病频发室性早搏63例疗效分析

目的评价稳心颗粒与比索洛尔联合治疗冠心病频发室性早搏的临床疗效及安全性。方法将冠心病合并室性早搏患者183例随机分为3组：比索洛尔组（A组）60例,稳心颗粒组（B组）60例,稳心颗粒联合比索洛尔（C组）63例,观察治疗前后患者临床症状和心律失常改善情况及不良反应。结果治疗前后动态心电图疗效C组与B组和A组在显效率、有效率、无效率及总有效率方面比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后c组患者24h早搏总数显著低于B组和A组,分别为152±107、698±203和758±234,P〈0．01;三组患者治疗前后临床症状均有明显改善,C组总有效率显著高于A、B组（P〈0．05）,C组无效率显著低于A、B组（P〈0．01）;三组患者均未发生严重不良反应。结论稳心颗粒治疗冠心病频发室性早搏的临床疗效与比索洛尔相当,两者联合应用与单独使用相比,前者可更好地控制室性早搏的发生及明显缓解临床症状。     

中西医结合治疗变应性鼻炎疗效观察

目的:比较观察辛苓颗粒和开瑞坦治疗变应性鼻炎的疗效.方法:101例变应性鼻炎病例,随机分为三组,治疗组(35例)辛芩颗粒联合开瑞坦口服,对照组A(32例)给予开瑞坦口服,对照组B(34例)给予辛芩颗粒口服.疗程均为30天.分别于疗程结束后第1天、30天进行疗效评价.结果:停药后第1天,治疗组总有效率为94.3%,对照组A总有效率为87.5%,时照组B总有效率为85.3%,三组疗效差异无统计学意义(P＞0.05);停药后第30天,治疗组症状改善总有效率为91.4%,对照组A总有效率71.9%,对照组B总有效率为67.6%,疗效差异有统计学意义(P＜0.05).结论:辛芩颗粒联合开瑞坦对变化性鼻炎具有较好的临床疗效,临床上值得推广.