雾化吸入布地奈德治疗小儿轻中度急性喉炎的临床观察

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿轻中度急性喉炎的疗效。方法将2009年10月～2010年10月在笔者所在医院治疗的65例轻中度急性喉炎患儿随机分为治疗组33例和对照组32例。两组均给予抗病毒药物、抗生素和对症治疗等综合治疗,在此基础上,治疗组给予布地奈德混悬液雾化吸入,对照组给予地塞米松静脉滴注。观察两组症状、体征消失时间。结果治疗组显效22例,有效9例,无效2例,有效率为93.94%;对照组显效21例,有效8例,无效3例,有效率为90.63%,两组相比差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组喉鸣、声嘶、犬吠样咳嗽等症状消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿轻中度急性喉炎直接作用于局部,可以提高治疗效果、缩短治疗时间。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效观察

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效。方法:将61例喉炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,治疗组用布地奈德雾化吸入,对照组用地塞米松静脉注射,治疗3h后比较两组临床疗效。结果:治疗组在声嘶、喉梗阻症状的缓解方面与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎,快速、有效、简单、安全,值得临床推广。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效观察

目的探讨普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的有效方式及临床价值。方法把2011年3月～2012年8月接受住院治疗且满足急性感染性喉炎确诊条件的92例患儿划分为甲乙两个小组,甲组接受常规治疗,乙组采用普米克令舒进行治疗。结果甲组无效13例（28．26％）,有效23例（50．00％）,显效10例（21．73％）,总有效率为71．74％。乙组无效1例（2．17％）,有效12例（26．09％）,显效33例（71．74％）,总有效率97．87％。两组治疗总有效率之间差异显著（P〈0．05）。乙组患儿采用普米克令舒进行治疗,声嘶、发热、吸气性呼吸困难、吸气性喉鸣及犬吠样咳嗽等症状消失时间较甲组有显著的减少（P〈0．05）。结论普米克令舒雾化吸人治疗小儿急性感染喉炎起效快、疗效显著,应值得推广使用。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效分析

目的:研究布地地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效.方法:将2008年3月到2009年3月在银川市第一人民医院就诊治疗的150例婴幼儿哮喘患儿,随机分成三组,A组为布地奈德混悬液配合特布他林雾化液雾化吸入治疗,B组为普米克气雾剂配合喘康速(沙丁胺醇)气雾剂+贮雾罐吸入治疗,C组为地塞米松+α糜蛋白酶+庆大霉素雾化吸入治疗,比较三组患儿临床症状的缓解程度,吸入依从性.结果:A组患儿的临床症状缓解程度明显优于B组,B组的临床症状缓解程度低于C组.结论:布地奈德混悬液配合特布他林雾化液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘,具有临床控制率高,依从性好,方便、安全的特点,值得临床推广.     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效及安全性

目的:观察布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效及安全性.方法:102例慢性阻塞性肺病急性加重期的住院患者随机分为3组:吸入激素组给予布地奈德雾化液雾化吸入2mg/次,一天两次,共10天;全身激素组给予泼尼松龙40mg/次静脉推注,一天一次,5天后改口服泼尼松25mg/日,共5天;空白对照组不使用任何糖皮质激素.观察3组患者治疗后呼吸困难评分、动脉血气分析变化和不良反应.结果:治疗后48h、第5天3组呼吸困难评分均有下降,吸入激素组、全身激素组与空白对照组比较,差异有显著性(P<0.05);治疗后48h、第5天吸入激素组、全身激素组PaCO2的变化与空白对照组的差异有显著性(P<0.05).吸入激素组的不良反应明显少于全身激素组.结论:布地奈德雾化吸入的疗效明显优于空白对照组,与全身激素的疗效相仿.但不良反应发生率低.     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿合胞病毒感染型肺炎的疗效观察

目的：探索布地奈德混悬液雾化吸入对小儿合胞病毒感染型肺炎的应用价值。方法将2012年5月～2013年5月我院收治的102例合胞病毒感染型肺炎患儿按不同治疗方案随机分为对照组（常规对症支持治疗）和观察组（常规治疗＋布地奈德混悬液）,对两组患者的治疗效果及症状体征改善的时间进行统计学分析。结果观察组总有效率为（90.20%）明显高于对照组（74.51%）（P ＜0.05）;观察组患者发热、咳嗽、气喘以及肺部啰音等症状体征的改善时间显著短于对照组（P ＜0.05）。结论雾化吸入布地奈德混悬液应用于小儿合胞病毒感染型肺炎疗效确切,患者恢复快,值得临床推广应用。     

沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床分析

目的:观察沙丁胺醇、布地奈德悬液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将42例支气管哮喘患者随机分成两组。两组均給于常规氧疗、化痰、营养、支持对症治疗。治疗组在上述治疗基础上给沙丁胺醇、布地奈德悬液雾化吸入治疗。对照组在上述治疗基础上给多索茶碱治疗。两组均治疗7～10天。结果:治疗组显效率90.92%,总有效率98.82%;对照组显效率55.00%,总有效率78.12%.两组总有效率及哮喘症状缓解消失时间比较。差异有统计学意义(P<0.01)。结论:沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入是治疗支气管哮喘的有效药物。     

沐舒坦雾化吸入的效果观察

目的 探讨沐舒坦用于呼吸系统疾病患者雾化吸入的效果。方法 将80例雾化吸入患者随机分为观察组与对照组各40例。观察组采用沐舒坦注射液15mg加生理盐水10ml进行雾化吸入，对照组采用庆大霉素8万U、α^-糜蛋白酶4000U和地塞米松5mg雾化吸入。治疗3d评价疗效。结果 观察组患者咽部充血、咽痛、咳嗽及咳痰改善情况显著优于对照组（均P〈0．05）。结论 沐舒坦雾化吸入有利于降低痰液的粘稠度．促进痰液排出，从而减轻咳嗽症状。     

中药雾化吸入治疗肺癌继发肺炎疗效观察

为观察中药雾化吸入对肺癌继发肺炎的治疗效果,将104例肺癌继发肺炎病人随机分为观察组与对照组。观察组52例采用中药雾化吸入治疗;对照组52例采用抗生素加激素雾化。结果观察组与对照组的显效率分别为42.3％和9.6％,总有效率分别为84.6％和75.0％,两组比较,差异有显著性意义(X2=16.46、19.15,均P<0.01)。提示中药雾化吸入治疗肺癌继发肺炎的效果明显优于传统的药物雾化法。     

妥布霉素雾化吸入治疗肺部感染效果观察

目的探讨治疗肺部感染的有效方法。方法将150例肺部感染患者随机分为观察组与对照组各75例。对照组采用传统的雾化液（庆大霉素、地塞米松、α-糜蛋白酶、生理盐水）雾化吸入，观察组采用妥布霉素注射液、地塞米松、α-糜蛋白酶、蒸馏水雾化吸入。均治疗7d比较治疗效果。结果观察组在痰量减少、呼吸音改善、哆音改善方面明显优于对照组（P＜0．05，P＜0．01）。结论妥布霉素抗菌谱广，雾化吸入治疗各种原因引起的肺部感染效果明显，且可避免使用庆大霉素引起的神经及耳毒性。     

Effect of montelukast added to inhaled budesonide on control of mild to moderate asthma

BACKGROUND: Proinflammatory leukotrienes, which are not completely inhibited by inhaled corticosteroids, may contribute to asthmatic problems [corrected]. A 16 week multicentre, randomised, double blind, controlled study was undertaken to study the efficacy of adding oral montelukast, a leukotriene receptor antagonist, to a constant dose of inhaled budesonide. METHODS: A total of 639 patients aged 18-70 years with forced expiratory volume in 1 second (FEV(1)) > or =55% predicted and a minimum predefined level of asthma symptoms during a 2 week placebo run in period were randomised to receive montelukast 10 mg (n=326) or placebo (n=313) once daily for 16 weeks. All patients received a constant dose of budesonide (400-1600 microg/day) by Turbuhaler throughout the study. RESULTS: Mean FEV(1) at baseline was 81% predicted. The median percentage of asthma exacerbation days was 35% lower (3.1% v 4.8%; p=0.03) and the median percentage of asthma free days was 56% higher (66.1% v 42.3%; p=0.001) in the montelukast group than in the placebo group. Patients receiving concomitant treatment with montelukast had significantly (p<0.05) fewer nocturnal awakenings and significantly (p<0.05) greater improvements in beta agonist use and morning peak expiratory flow rate (PEFR). CONCLUSIONS: For patients with mild airway obstruction and persistent asthma symptoms despite budesonide treatment, concomitant treatment with montelukast significantly improves asthma control.     

不同剂量布地奈德混悬液氧气雾化对慢性阻塞性肺疾病的疗效比较

目的：探讨不同剂量布地奈德混悬液氧气雾化对慢性阻塞性肺疾病的疗效比较,旨在提高治疗效果。方法收集2011年4月～2013年11月我科住院的420例稳定期COPD患者及330例急性加重期COPD患者,将稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者分为中等剂量组、小剂量组、对照组。急性加重期慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）患者被分为大剂量组、中剂量组、一般剂量组以及对照组。对比分析各组间的治疗效果、肺功能和生活质量。结果稳定期患者治疗后中等剂量组、小剂量组呼吸困难评分与对照组比较评分均明显改善（P＜0.05）,中等剂量组FEV1、FEV1/FVC（%）与小剂量组与对照组比较差异有统计学意义（ P＜0.05）。患者生活质量评分中等剂量组、小剂量组与对照组比较差异有统计学意义（P ＜0.05）。AECOPD患者在治疗5、10d后三组肺功能均有明显改善,不同剂量组间均有显著性差异（P＜0.05）。结论对于稳定期COPD应用小剂量布地奈德雾化治疗,疗效肯定,无明显毒副作用,可以临床推广。急性发作期COPD,应用大剂量布地奈德雾化吸入可以使肺功能改善更快更好,且临床应用安全有效。     

腹腔镜袖状胃切除术治疗轻、中度肥胖症的疗效分析

目的:探讨腹腔镜袖状胃切除术治疗轻、中度肥胖症的临床疗效.方法:回顾分析2019年3月至2020年5月为53例轻、中度肥胖症患者行腹腔镜袖状胃切除术的临床资料,其中21例为轻度肥胖(27.5 kg/m2≤BMI<32.5 kg/m2),32例为中度肥胖(32.5 kg/m2≤BMI<37.5 kg/m2),对比分析两组...     

Medical costs of mild to moderate traumatic brain injury in children

OBJECTIVE: To estimate healthcare expenditures of children with mild to moderate traumatic brain injury (TBI) outside of acute care settings. DESIGN: Data from the 1997-2000 Medical Expenditure Panel Survey were used to produce estimates of expenditures for a natural sample of 196 children with TBI. RESULTS: Expenditures for TBI-related services in children averaged $77.9 million per year. Average per capita expenditure was $1044, of which $166 was for TBI-related services and $878 was for all other health services. CONCLUSION: Although total costs of TBI in children are high, the average costs are much lower than those previous reports because youth with minor trauma were not included in prior samples.     

微创Chevron-Akin截骨术治疗轻中度拇外翻的早期疗效分析

目的 :探讨微创Chevron-Akin(minimally invasive Chevron-Akin,MICA)截骨术治疗轻中度拇外翻的早期临床疗效。方法:自2019年6月至2021年4月,采用MICA截骨术治疗26例(29足)轻中度拇外翻患者,其中男1例,女25例;年龄19～78(38.3±19.5)岁。观察并比较手术前后拇外翻角(hallux valgus angle,HVA),第1、2跖骨间角(intermetatarsal angle,IMA),第1跖骨短缩。末次随访时采用美国骨科足踝外科协会(American Orthopedic Foot and Ankle Society,AOFAS)前足评分系统及视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)评价治疗效果,并记录相关并发症。结果:26例(29足)均获得随访,时间12～33(19.6±5.1)个月。HVA、IMA分别由术前的(32.3±6.6)°、(11.7±3.2)°矫正为术后的(13.0±5.3)°、(6.1±3.2)°,差异有统计学意义(P<0.01);第1跖骨短缩(2.7±1.1) m...     

Isradipine in the treatment of mild to moderate essential hypertension.

Male patients with supine diastolic blood pressures above 95 mmHg after placebo therapy received twice daily isradipine (Dynacirc; Sandoz) 1.25, 2.5 or 5.0 mg for 12 weeks. Blood pressures were measured every 14 days. Doses of 2.5 or 5 mg isradipine twice daily significantly reduced supine and erect mean systolic, mean diastolic and mean arterial pressures. Isradipine 1.25 mg twice daily reduced supine mean diastolic and mean arterial pressures only. A dose of 5 mg twice daily was accompanied by an increase in adverse reactions. The recommended dose of isradipine is 2.5 mg twice daily.     

红蓝光照射联合阿达帕林凝胶治疗轻、中度痤疮

目的 探讨红蓝光照射联合阿达帕林对轻、中度痤疮患者的治疗效果。方法 选取2018年5月至2019年5月我院收治的150例轻、中度痤疮患者,并随机分为两组。给予实验组（n=75）红蓝光交替照射联合阿达帕林凝胶治疗,对照组（n=75）给予阿达帕林凝胶治疗。治疗周期为1个月。结果 实验组和对照组患者在性别、年龄、血压、肝功能以及肾功能方面均无统计学差异（P>0.005）,仅血红蛋白有统计学差异（P=0.044）。治疗前实验组和对照组Leeds评分比较无明显差异（P>0.05）;治疗1个月后,实验组Leeds评分明显低于治疗前（P<0.05）,而对照组Leeds评分与治疗前无明显差异（P>0.05）。治疗1个月后,实验组愈合人数明显高于对照组,且总体有效率也明显高于对照组（P<0.001）。结论 采用红蓝光交替照射联合阿达帕林凝胶治疗轻中、度痤疮,能明显改善患者外貌,治疗效果明显且安全可靠。     

布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液（普米克令舒）联合硫酸沙丁胺醇溶液（万托林）治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法随机选择2012年10月-2013年10月本院诊治的毛细支气管炎患儿58例,按照完全随机法1∶1分成两组,在对症治疗与综合治疗基础上,对照组予常规抗喘药物雾化吸入,研究组予普米克令舒联合万托林雾化吸入,比较两组患儿的肺功能指标及近远期临床疗效。结果研究组患儿的发热、气促、咳嗽、憋喘、哮鸣音与湿啰音消失时间均比对照组短,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组患儿治疗后1-3个月的喘息复发率48.28%比对照组75.86%低,随访3、6个月的喘息未复发比例51.72%与34.48%均比对照组的24.14%与10.35%高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论普米克令舒联合万托林治疗小儿毛细管支气炎的临床效果显著。     

耳廓软骨多点悬吊固定于颅面深筋膜矫正轻中度杯状耳

目的探讨将耳廓软骨多点悬吊固定于颅面深筋膜的方法矫正轻中度杯状耳的可行性及有效性。方法 2014年1月-2016年3月收治22例28侧轻中度杯状耳患者,其中男12例,女10例;年龄6~28岁,平均15岁。单侧16例,双侧6例。Tanzer分型为Ⅰ型18耳,Ⅱ型10耳。手术选取耳颅沟切口,暴露、松解耳后肌肉、连接韧带等组织,重塑畸形的耳廓亚单位结构,使用不可吸收缝线将耳廓软骨向上向后悬吊固定于颅面深筋膜,重塑耳廓外形及位置。结果术后切口均Ⅰ期愈合,无血肿、感染、皮肤坏死发生。22例均获随访,随访时间3~48个月,平均12个月。除1例固定线结滑脱,经再次悬吊固定后效果良好外,其余患者耳廓无下垂、无前倾,外耳形态良好,耳舟显现明显,耳轮、对耳轮上下脚形态自然,双侧对称性较好,患者及家属均较满意。结论耳廓软骨多点悬吊固定于颅面深筋膜的方法可有效矫正轻中度杯状耳畸形。