复方甲硝唑散的制备质量控制与临床验证

目的制备复方甲硝唑散并建立其质量标准。方法以甲硝唑、白芨为主药制备复方甲硝唑散，采用紫外分光光度法测定该散剂中甲硝唑的含量，检测波长为277nm。对63例宫颈糜烂手术后出血患者给予复方甲硝唑散，对照组63例给予云南白药粉末治疗，观察两组疗效。结果平均方法回收率为100．32％，RSD=1．04％（n=5）。复方甲硝唑散治疗宫颈糜烂手术后出血的总有效率（95．2％）明显高于对照组（85．7％）（P〈0．05）。结论该制剂处方及制备工艺合理，质量可控，疗效确切，无明显不良反应。     

复方甲硝唑牙周膜的制备与质量标准

甲硝唑治疗牙周病,口服剂量大,药物在牙周局部浓度低,为此,我们研制成以高分子材料为载体,以甲硝唑为主药的可吸收性药膜,与甲硝唑片剂进行疗效观察比较。复方牙周膜的总有效率达９６．０８％,具有疗程短、不良反应小等优点。本文对该制剂的质量控制方法进行探讨,...     

复方替硝唑散的制备、质量控制及临床应用

目的:介绍复方替硝唑散的制备、质量控制标准及观察其临床疗效.方法:采用紫外分光光度法测定散剂中替硝唑的含量;检测波长为310.5 nm.用本散剂与云南白药(对照组)对宫颈糜烂病人激光后的止血效果进行观察.结果:替硝唑含量测定,平均回收率为100.81%,RSD为1.05%(n=5),临床观察总有效率治疗组为97.30%,对照组为90 54%,两组差异有显著性(P＜0.05).结论:该制剂处方合理,制备工艺简单,质量易于控制,疗效确切,且无不良反应,值得临床推广.     

复方甲硝唑缓释药膜的制备与质量控制

目的;研制一种局部吸收较好的复方甲硝唑缓释药膜。方法：４０例典型牙周病人分为２组,一组ｐｏ甲硝唑０．２ｇ,另一组在牙周袋内插入缓释药膜,采用紫外分光光度法,测定龈沟中药物浓度。结果;复方甲硝唑缓释药膜的用量是片剂的１／２００,而龈沟中的药物浓度是片剂的６０倍。在促渗透剂的联合作用下,吸收明显增强。结论;复方甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎,局部用药优于全身用药。     

复方甲硝唑泡腾片的制备及质量控制

老年性阴道炎是临床常见病和多发病,为了给临床提供更多的治疗手段,我们研制了复方甲硝唑阴道泡腾片,经临床应用,并与甲硝唑泡腾片对比,取得良好效果,现介绍如下：１制备１．１处方：甲硝唑２００ｇ,己烯雌酚０．２ｇ,硼酸６０ｇ,淀粉８０ｇ,碳酸氢钠５０ｇ,微...     

复方甲硝唑粉的制备与临床应用

目的 :介绍复方甲硝唑粉的制备与临床疗效。方法 :研究该制剂的处方、制备及质量控制 ,并在临床进行疗效观察。结果 :该制剂临床应用疗效可靠 ,质量稳定 ,安全性好。临床治疗妇女阴道炎总有效率 98.0 %。结论 :该制剂临床疗效确切 ,未发现不良反应 ,值得推广。     

复方甲硝唑乳膏的制备及质量控制

目的:制备复方甲硝唑乳膏并建立其质量控制方法。方法:以甘油、硬脂酸等为基质制备乳膏;采用高效液相色谱法测定其中主药含量。结果:制备的乳膏性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;甲硝唑、氯霉素检测浓度线性范围分别为10·16～101·60(r=0·9995,n=6)、10·02～100·20mg·L-1(r=0·9999,n=6);平均回收率分别为96·82%(RSD=0·94%,n=6)、98·11%(RSD=0·85%,n=6)。结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

复方甲硝唑乳膏的制备

目的 本文报道复方甲硝唑乳膏的制备。方法 采用乳化法制备复方甲硝唑乳膏，应用紫外分光光度法，在波长312nm和275nm处同时测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量。结果 回收率分别为98．2％、98．2％。结论 自制复方甲硝唑乳膏质量可控。     

复方甲硝唑乳膏的制备及临床应用

目的研究复方甲硝唑乳膏的制备方法、质量控制及临床应用效果。方法制备工艺采用研磨法，含量测定采用紫外分光光度法，并对其性状、稳定性及临床应用结果进行观察。结果本制刑性质稳定，质量可控。临床总有效率达96．67％。结论本制剂制备工艺简单，临床疗效确切，值得推广应用。     

甲硝唑氧化锌散的制备与临床应用

<正>阴道炎是妇科门诊最常见的疾病,研究发现,在1181例阴道炎中,41%为细菌性,24%为滴虫性[1]。我院妇科使用甲硝唑氧化锌散治疗阴道炎,特别是滴虫性阴道炎和细菌性阴道炎,取得了满意的疗效,现报告如下。     

复方甲硝唑乳膏的制备及临床应用

目的研制复方甲硝唑乳膏，用于治疗痤疮。方法确定复方甲硝唑乳膏的制备工艺。质量标准。考察该制剂的稳定性。观察临床疗效。结果本制剂性质稳定，临床有效率为97．5％。结论本制剂制备工艺简单。临床疗效确切。值得推广应用。     

复方甲硝唑口腔膜剂的制备和质量控制

目的研究复方甲硝唑口腔膜剂的制备和含量测定。方法采用聚乙烯醇和羧甲基纤维素钠为制膜材料制备膜剂,对主要成分进行定性分析,采用分光光度法对甲硝唑,新霉素,丁卡因进行定量分析。结果制备的膜剂成膜和脱膜好。用分光光度法能很好地测定甲硝唑,新霉素,丁卡因的含量。结论复方甲硝唑膜剂用于牙周炎、牙龈炎等,按本文的制备方法简便而且需时短,分光光度法能作为该膜剂的质量控制标准。     

复方甲硝唑口腔膜剂的制备和质量控制

目的 研究复方甲硝唑口腔膜剂的制备和含量测定.方法 采用聚乙烯醇和羧甲基纤维素钠为制膜材料制备膜剂,对主要成分进行定性分析,采用分光光度法对甲硝唑,新霉素,丁卡因进行定量分析.结果 制备的膜剂成膜和脱膜好.用分光光度法能很好地测定甲硝唑,新霉素,丁卡因的含量.结论 复方甲硝唑膜剂用于牙周炎、牙龈炎等,按本文的制备方法简便而且需时短,分光光度法能作为该膜剂的质量控制标准.     

复方甲硝唑凝胶的研制

介绍复方甲硝唑凝胶的制备、质量控制和临床应用。用紫外分光光度法测定甲硝唑、氮霉素含量,甲硝唑平均回收率为98．9％,RSD为0．53％;氯霉素平均回收率为99．8％,RSD为0．46％。凝胶剂制备工艺简单,质量控制容易。     

复方甲硝唑霜的制备及临床应用

复方甲硝唑霜是我院美容科制剂,主要用于毛囊炎、痤疮、脂溢性皮炎,经临床使用验证,效果良好,现报道如下: 1 处方组成与制备方法 甲硝唑1.0g,氯霉素1.0g,二甲基亚砜1ml,苯甲酸雌二醇0.1g,霜基质加至100g。 取甲硝唑、氯霉素、苯甲酸雌二醇混合研细,过100目筛,加入二甲基亚砜研匀,按研合法逐渐加入基质至100g。     

系数倍率法测定复方甲硝唑含漱剂中甲硝唑的含量

目的：测定复方甲硝唑含漱剂中甲硝唑的含量。方法：系数倍率法。结果：经回归得回归方程为：y=0.04x-0.0118，r=0.9995，线性范围为8-16μg/ml，平均回收率为100.29％，RSD为1.78％。结论：系数倍率法可消除附加剂的干扰，直接测定复方甲硝唑含漱剂中甲硝唑的含量，方便、实用、灵敏度和准确度好，适合于医院该制剂的质量监控。     

复方甲硝唑霜的制备及临床应用

笔者结合多年的临床经验，制备生产了复方甲硝唑霜，用于治疗皮肤瘙痒、外阴瘙痒、肛周炎等，取得了满意的效果。现报道如下。     

复方甲硝唑泡腾栓的制备及质量控制

目的 制备复方甲硝唑泡腾栓并建立质量标准.方法 以甲硝唑、诺氟沙星、醋酸泼尼松为王药制备复万甲硝唑泡腾栓,对其进行性状、重量差异、融变时限、发泡量、卫生学检查,并采用高效液相色谱法测定甲硝唑和诺氟沙星的含量,色谱条件为:色谱柱:Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.03 mol·L-1磷酸溶液(用三乙胺调节pH 3.0)(15∶85),流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:278 nm.结果 所制栓剂的鉴别、检查等结果均符合中国药典2010年版二部相应规定;甲硝唑和诺氟沙星检测浓度线性范围分别为32～160μg·mL1(r=0.999 9)、16～80 μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率分别为97.4％ (RSD=1.4％),97.3％ (RSD=0.87％).结论 该制备工艺简单,含量测定方法操作简便,结果准确可靠,可用于复方甲硝唑泡腾栓的质量控制.     

复方甲硝唑中空栓的制备及质量控制

目的:制备复方甲硝唑中空栓并建立其质量控制方法。方法:以半合成脂肪酸甘油酯为基质制成中空栓;用双波长倍率减差法和等吸收双波长法同时测定其主药甲硝唑和氧氟沙星的含量。结果:甲硝唑和氧氟沙星检测浓度线性范围分别为6. 0～18. 0、3 .0～9 .0μg/ml ,平均回收率分别为100 .98 %、99 .56 % (n=5) ,相对标准差分别为0 .82 %、0 .80 %。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复方甲硝唑中空栓的质量控制。     

甲硝唑凝胶剂的制备与质量控制

甲硝唑是一种抗厌氧菌感染的特效药物，但口服剂量大，药物的局部浓度低，不良反应严重。以新型辅料卡波姆-940做基质制成的甲硝唑凝胶剂，产品细腻，稠度适宜，稳定性好，质量可控，疗效确切。用于治疗痤疮，毛囊虫病，疥疮等症，可提高疗效，降低用药剂量，减少副反应。1仪器与试药JJ－1型定时电动搅拌机（常州金城教学仪器厂），PHS—2C型精密酸度计（上海雷磁仪器厂）。甲硝唑（上海延安制药厂），卡波姆（上海人民制药厂），维生素E（东北制药总厂），其它附加剂均符合药典规定，化学试剂均为分析纯。2甲硝唑凝胶的制备2．1处方：甲…