生长激素缺乏症病儿的生长激素释放激素激发试验

应用体外静脉注射生长激素释放激素(GHRH)对31例生长激素缺乏症病儿(其中男21例,女10例,年龄3.6～16岁)进行激发试验,并进行生长激素(GH)放射免疫测定.结果发现,GHRH激发试验阳性(GH峰值>10μg/L)14例(45.2%),阴性17例.GHRH激发试验阳性组的身高相似文献   

生长激素释放激素在垂体生长激素瘤中的作用

目的探索Gsα和生长激素释放激素受体（GHRHR）基因突变和生长激素释放激素（GHRH）在生长激素瘤形成中的作用。方法对26例垂体生长激素瘤标本用ABC免疫组化法观察GHRH及其受体在垂体生长激素瘤细胞中的表达,提取组织DNA行PCR扩增并进行测序研究Gsα和GHRHR基因突变。结果免疫组化显示GHRH阳性率为15．4％,GHRHR阳性率为30．8％。2例Gsα突变在第201位,1例在第210位,总突变发生率为11．5％;2例GHRHR基因突变在第225位。结论Gsα突变是生长激素瘤发生的重要原因,GHRH在垂体瘤中阳性表达提示部分生长激素瘤可能分泌GHRH,并通过自分泌或旁分泌作用于瘤细胞,导致肿瘤的发生。     

生长激素治疗儿童生长激素缺乏症32例临床观察

目的观察基因重组人生长激素（rhGH）对儿童生长激素缺乏症（OHD）治疗后临床疗效及其安全性。方法选取门诊就诊并确诊为原发性GHD的32例患儿,予以重组人生长激素注射液治疗,剂量为01iu／（kg·d）,每晚睡前大腿中部1／2的外、前侧面皮下注射1次,疗程6个月。治疗前后对比分析其身高（Ht）、身高年增长速率、身高标准差积分（HtSDS）,还观察治疗后骨成熟的情况。结果治疗3、6个月后,其身高增长量表现出良好的生长,比治疗前明显增加。而在进行与治疗前的比较中,身高（Ht）、身高标准差积分（HtSDS）和身高年增长速率结果,差异具有显著性意义（F=612、113.45、23.61,p〈0．01）。治疗前实际年龄的BA明显高于治疗前,BA／CA=（049±021）。而在经过了3、6个月的治疗后,根据行×线片检查后的骨龄评估,ABA／ACA结果分别是f^02±048）,（105±0．68）。治疗前后比较,F=542,尸〈005,差异具有统计学意义,说明治疗后△BA／AOA上升。且根据结果可知道骨龄没加速发展,说明重组人生长激素没有明显促进骨龄的快速增长,且无严重的不良反应。结论生长激素（GH）治疗GHD安全有效,能使患儿获得更高的成年身高,值得推广和继续研究。     

重组人生长激素治疗生长激素缺乏症86例疗效分析

目的研究国产和进口重组人生长激素(rhGH)治疗生长激素缺乏症(GHD)的临床效果.方法应用国产rhGH治疗GHD 67例,身高(118.4±14.4)cm,身高SDS-(4.1±1.6).生长速率(3.0±0.8)cm/年.进口rhGH 19例,身高(129.3±9.0)cm,身高SDS-(5.5±1.6),生长速率(2.8±1.1)cm/年.rhGH,每公斤体重每日0.1IU,疗程6个月.结果 rhGH对这些患儿体格的线性生长有显著促进作用(P＜0.001),国产rhGH治疗6个月生长速率(12.6±3.6)cm/年,进口rhGH(12.0±2.2)cm/年,两者差异无显著性应用国产rhGH的完全性GHD和部分性GHD6个月的生长速率分别为(13.4±3.7)cm/年和(10.3±2.2)cm/年,两者差异有显著性(P＜0.002).本文86例中,骨龄≤5岁和≥7岁6个月生长速率分别为(14.1±3.3)cm/年和(11.     

吡啶斯的明对生长激素分泌及其释放激素的激发与增效作用

观察了吡啶斯的明(PD)对正常儿童、垂体性和下丘脑性生长激素(GH)缺乏病儿GH分泌的激发作用和对生长激素释放激素(GHRH)的增效作用。结果表明,PD有良好的激发GH分泌作用,可作为GH缺乏的筛选试验。PD对正常儿童和下丘脑性GH缺乏病儿有明显的增加GHRH引起的GH释放效应。PD可能对某些GH缺乏病儿及其他原因所致的身材矮小病儿有较好的治疗效果。     

矮小儿童可乐定促生长激素（HGH）刺激试验结果分析

本文对３７例矮小儿童进行可乐定、促生长激素刺激试验。结果表明，全部患儿ＧＨＧ基础值均显著低于正常对照者；可乐定、ＨＧＨ刺激试验中，１８例ＨＧＨ峰值＜５μｇ／Ｌ，１９例ＨＧＨ峰值＞５μｇ／Ｌ。表明在生理状态下ＨＧＨ分泌不足的矮小患儿中有半数以上者垂体分泌ＨＧＨ的储备功能是正常的。     

下丘脑性生长激素缺乏症患儿骨代谢的研究

本文对50例下丘脑性生长激素缺乏症患儿测定了血清钙、磷、碱性磷酸酶,尿羟脯氨酸水平以及桡、尺骨骨矿物质含量、骨密度等,并着重观察二种不同剂量的 GHRH 和 hGH 治疗3月后对上述指标的不同影响。结果提示:①患儿组骨代谢指标显著低于正常对照组;②三种不同方案治疗3月后随访:在改善骨代谢指标上,以 hGH 组为最明显,而二种不同剂量的 GHRH 短期内对上述指标改善不明显,且未见剂量依赖关系存在.     

尿液生长激素测定对生长落后儿童的诊断意义

为正确评价生长落后患儿生长激素（ＧＨ）分泌情况，本文用放免法测定６７例受试者夜间１２ｈ尿ＧＨ含量。其中生长落后儿童３４例，包括经可乐定和左旋多巴两种刺激试验证实的ＧＨ缺乏患儿１２例和刺激试验正常的生长落后儿童２２例，另３３例为正常儿童。结果：１２例ＧＨ缺乏患儿尿ＧＨ排出量明显低于正常儿童，而刺激试验正常的生长落后儿童尿ＧＨ排出量则变动很大，约半数以上处于ＧＨ缺乏患儿同样的低水平状态。本资料表明，尿ＧＨ排出量测定可用以测定ＧＨ内源性分泌情况，是诊断ＧＨ缺乏症的一种非损伤性实用方法。     

人生长激素治疗生长激素缺乏症的疗效及安全性

目的研究国产重组人生长激素(rhGH)治疗生长激素缺乏症(GHD)的临床效果和安全性.方法GHD67例,年龄11.93±3.18岁,身高118.41±14.36cm,生长速率2.95±0.8cm/a.给予国产rhGH,0.1U·kg-1·d-1,疗程6月.结果rhGH对患儿体格的线性生长有显著促进作用(P<0.001),完全性GHD和部分性GHD6个月的生长速率分别为13.36±3.73cm/a和10.33±2.21cm/a,两者差别有高度显著性(P<0.01).结论国产rhGH是一种治疗GHD的有效药物,近期效果和进口的rhGH相似,并且完全性GHD的疗效比部分性GHD好.     

甲亢、甲减病人血清PRL和GH对TRH试验的反应

观察了甲亢病人(n=7),甲减病人(n=14)血清GH,PRL对TRH试验的反应。结果显示:1.甲亢、甲减及正常对照三组间血清GH基础值无明显差异;甲亢组及正常对照组血清GH对TRH均无明显反应,但甲减组中二个病人血清GH对TRH有明显反应。2.甲亢病人血清PRL对TRH的反应减弱,甲减病人血清PRL对TRH的反应增强。     

生长落后儿童血浆内皮素水平测定

本组测定２９例生长落后儿童的血浆内皮素（ＥＴ）水平，生长落后儿童以左旋多巴和胰岛素－低血糖两种生长激素（ＧＨ）激发试验结果分为ＧＨ缺乏组和ＧＨ正常组。结果显示：ＧＨ缺乏组儿童血浆ＥＴ水平为４０．０７±２０．７９ｐｇ／ｍｌ，ＧＨ正常组为３９．９１±１７．５ｐｇ／ｍｌ，二组均明显低于正常儿童组（５６．８５±１３．０３ｐｇ／ｍｌ）（Ｐ＜０．０５），此一现象提示ＧＨ对ＥＴ的产生可能有促进作用。     

TPA enhances growth hormone (GH) secretion effect of GH-releasing hormone (GHRH) by human gsp-positive pituitary somatotrophinomas

Ｉｎｒｅｃｅｎｔｙｅａｒｓ,ｏｎｅｏｆｔｈｅｍｏｓｔｅｘｃｉｔ－ｉｎｇａｄｖａｎｃｅｓｉｎｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｅｓｏｆｐｉｔｕｉｔａｒｙａｄｅｎｏｍａｓｉｓｔｈｅｄｉｓｃｏｖｅｒｙｔｈａｔ３０％－４０％ｏｆｈｕｍａｎｐｉｔｕｉｔａｒｙｓｏｍａｔｏｔｒｏｐｈｉｎｏｍａｓｃａｒｒｙｓｏｍａｔｉｃｍｕｔａｔｉｏｎｓｏｆｔｈｅｇｅｎｅｆｏｒｔｈｅα－ｓｕｂｕｎｉｔｏｆｔｈｅｓｔｉｍｕｌａｔｏｒｙＧＴＰ－ｂｉｎｄｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎ,Ｇｓ（Ｇｓα）［１］．Ｔｈｅｃａｎｃｅｒｇｅｎｅｒｅｓｕｌｔ－ｉｎｇｆ…     

黄体生成激素释放激素刺激试验在闭经诊断上的意义

对６例正常妇女及６０例闭经妇女作黄体生成激素释放激素（ＬＨＲＨ）刺激试验。结果：避孕药、针组中３例显示正常或高亢反应，４例无反应。下丘脑闭经组中，除１例精神性厌食无反应外，其余７例反应正常或高亢。垂体性闭经７例中，３例垂体瘤有反应，余４例无反应。对３２例闭经原因不明者进行试验后，发现其中２６例反应正常或高亢，提示闭经原因在下丘脑，６例无反应，可能属于垂体性闭经。５０μｇ与１００μｇ剂量的ＬＨＲＨ作刺激试验表明，二种剂量的结果无差异。提示：ＬＨＲＨ刺激试验在明确闭经的分类及选择ＬＨＲＨ脉冲治疗病例时是有价值的。     

羧基肽酶E (CPE)在人乳腺腺癌中的表达和功能

 【摘要】目的 观察乳腺腺癌中羧基肽酶E(carboxypeptidase E,CPE)介导的神经内分泌肽加工和表达。方法 使用RT PCR、免疫组化、ELISA和Western blot等方法,比较CPE和生长激素释放激素(growth hormone releasing hormone,GHRH)基因和蛋白质水平在42例乳腺癌和21例癌旁正常组织中的表达。结果 乳腺癌组织中的CPE基因表达水平为1 024±237,而癌旁正常组织中CPE基因表达水平为805±83 (P<0.01)。与乳腺癌旁正常组织比较,癌组织中CPE蛋白质显示了较高的表达 (P<0.01)。乳腺癌组织中的GHRH基因表达水平为1 522±457,而癌旁正常组织中为1 067±437,差异有统计学意义(P<0.01)。与乳腺癌旁正常组织比较,癌组织中GHRH蛋白表达被上调 (P<0.01)。结论 癌组织中CPE和GHRH高表达提示癌细胞中存在较强的由CPE酶介导的神经内分肽转录后加工能力。     

THE ROLE OF CALCIUM ION IN THE PATHOGENESIS OF HUMAN PITUITARY GH－SECRETING ADENOMAS

ＴＨＥＲＯＬＥＯＦＣＡＬＣＩＵＭＩＯＮＩＮＴＨＥＰＡＴＨＯＧＥＮＥＳＩＳＯＦＨＵＭＡＮＰＩＴＵＩＴＡＲＹＧＨ－ＳＥＣＲＥＴＩＮＧＡＤＥＮＯＭＡＳＤｅｎｇＪｉｅｙｉｎｇ（邓洁英）；ＳｈｉＹｉｆａｎ（史轶蘩）ａｎｄＹｉｎＪｕａｎＪｕａｎ（尹娟娟）（Ｄｅｐ...     

生长激素对胆管癌细胞周期及IGFBP3影响的体内实验研究

目的:检测生长激素(GH)在体内对胆管细胞癌(QBC939)的作用,探讨胰岛素样结合蛋白3(简称IGFBP3)可能作用机制.方法:将QBC939培养后接种裸鼠,成瘤后随机分为注射不同剂量、时间的GH组(GH组,义分为4 mg 2周、2 mg 2周、2 mg 3周3个亚组)和生理盐水组(NS组),分别测荷瘤鼠体重、瘤重和瘤重/尸重比;流式细胞仪检测肿瘤细胞周期;Western blot测定肝脏IGFBP3.结果:实验组与对照组荷瘤鼠体重、瘤重和瘤重/尸重比,种植瘤细胞周期、增殖指数(PI)等指标,各组间均无统计学差异(P＞0.05).与对照组相比,实验组荷瘤鼠肝脏IGFBP3表达显著增强(P＜0.01),且随剂量加大上调效应更为明显.结论:GH在体内不刺激QBC939生长,其机制可能与IGFBP3的作用有关.     

生长激素治疗对GHD患儿免疫功能的影响

对生长激素缺乏症（GHD）患儿生长激素（GH）治疗前后的免疫功能改变进行了观察。结果显示：（1）GHD患儿NK细胞活性明显降低，经GH治疗3个月后恢复到正常水平；（2）GHD患儿治疗前IL－1a和IL－2活性偏低，治疗后两者有逐渐增高的趋势；（3）治疗前后CD细胞亚群、sIL－2R和LPS诱生的TNFa含量均无明显变化。认为GH缺乏症患儿存在一定的免疫功能缺陷，而GH有调节其免疫功能的作用。     

MAGNETIC RESONANCE IMAGES OF THE HYPOTHALAMIC-PITUITARY AREA IN IDIOPATHIC GROWTH DEFICIENCY

In order to describe the magnetic resonance imaging (MRI) findings in hypothalamic-pituitary area and its clinical relevance in patients with idiopathic growth hormone deficiency (IGHD), the MR imagings of 26 patients with IGHD were analyzed. On MRI, 24 out of 26 cases (92. 3%) showed apparent pituitary upper margin depression; 8 out of 26 cases (30. 8%) showed definite pituitary stalk transection; 22 out of 26 cases (84. 6%) showed absence of the normal posterior pituitary bright spot. The bright lipidlike signal on T1W1 images at the median eminence distal to the breaking point (so-called ectopic posterior lobe) was found in 4 out of 26 cases (15. 4%). According to the MRI findings of the pituitary stalks, the 26 cases were divided into three groups; group A of 8 cases (31%) characterized by the definite transaction of stalk; group B of 13 cases (50%) defined by the possible stalk transection; and group C of 5 cases (19%) with no definite stalk transection.MRI findings were consistent with the clinica