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《中华全科医师杂志》2022,(1)
原发性乳腺淋巴瘤(PBL)是一种罕见疾病, 约占乳腺恶性肿瘤的0.04%~0.50%, 占淋巴结外非霍奇金淋巴瘤的0.85%~2.20%。PBL多以乳房无痛性肿块为首发症状, 其症状及影像学表现均缺乏特异性, 易因误诊而延误最佳治疗时机, 其治疗又与乳腺其他常见疾病截然不同。本文对1例原发性乳腺淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性分析, 并复习国内外相关文献, 以期加强对此病的认识。 相似文献
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原发性乳腺恶性淋巴瘤(primary breast lymphoma,PBL)少见,仅占原发性乳腺恶性肿瘤的0.04%~0.53%,占恶性淋巴瘤的0.38%~0.70%,占所有结外非何杰金淋巴瘤的1.7%~2.2%[1-3].本文总结6例PBL患者的诊治情况,现报道如下. 相似文献
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目的 原发性乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)占原发性乳腺淋巴瘤(PBL)半数以上,预后较差,本文通过分析其临床及影像学特点、病理特征、免疫组化、治疗情况,探讨原发性乳腺DLBCL的诊断、治疗及预后.方法 对我院1例乳腺原发性乳腺DLBCL的临床资料及治疗经过进行分析,复习文献进行讨论.结果此例患者目前仍在化疗中,化疗过程顺利.结论 原发性乳腺DCBCL罕见,与乳腺癌较难鉴别,确诊依赖于病理及免疫组化,治疗以化疗及局部放疗为主,易发生中枢神经系统(CNS)复发. 相似文献
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乳腺原发性淋巴瘤(PBL)是非乳腺固有的肿瘤,占结外淋巴瘤的0.3%0~2.2%,在所有乳腺的恶性肿瘤中占0.04%~0.50%.其中以非霍奇金淋巴瘤B细胞表型多见,属低度恶性或高度恶性肿瘤。现将PBL5例临床病理情况分析报告如下。 相似文献
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原发性乳腺淋巴瘤(primary breast lymphoma,PBL)是一种临床上罕见的疾病,占所有乳腺恶性肿瘤的0.5%.其最常见的临床表现是乳房无痛性肿块.因临床表现与影像学表现不典型,确诊依赖于组织病理学与免疫组化.弥漫性大B细胞型淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是最常见的组织学类型.全身化疗联合辅助放疗被认为是标准的治疗方式.手术治疗被认为不能提高患者生存率.利妥昔单抗以及中枢神经系统预防性治疗的作用有待进一步探讨.本文就原发性乳腺淋巴瘤研究新进展进行综述. 相似文献