复方蛾公胶囊质量标准研究

目的：建立复方蛾公胶囊质量标准。方法：采用TLC对处方中的蚕蛾、蛇床子、韭菜子进行鉴别，用HPLC到定淫羊藿苷的含量。结果：在TLC色谱中均能检出蚕蛾、蛇床子和韭菜子；淫羊藿苷在0．25。2．0Pg范围内呈良好的线形关系，γ＝0．9994，平均回收率为95．45％，RSD为2.0％。结论：所建立的方法准确可行，重现性好，为该药质量控制提供了方法。     

咳喘胶囊的质量标准研究

目的建立咳喘胶囊的质量标准。方法采用TLC法对咳喘胶囊处方中黄芪、麻黄、桔梗进行定性鉴别,应用HPLC对处方中淫羊藿的成分淫羊藿苷进行了含量测定。结果本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;本品中淫羊藿苷含量测定线性范围为10~60 mg L-1,平均回收率为98.16%,RSD为0.69%。结论鉴别和含量测定方法简便可靠,重复性好,作为药品标准可有效控制咳喘胶囊的质量。     

尪痹胶囊的质量标准研究

目的:建立尪痹胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中的白芍、知母进行鉴别;采用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行定量分析。结果:薄层分离度良好,专属性强;淫羊藿苷进样量在0.030～2.0μg范围内具有良好的线性关系,回收率96.6%。结论:所建立之方法准确、灵敏度高、专属性强,可有效控制尪痹胶囊的质量。     

骨力颗粒质量标准研究

目的:制定骨力颗粒(淫洋藿、葛根、姜黄、牛膝、补骨脂等)的质量标准。方法:用TLC法鉴别葛根、姜黄、牛膝、补骨脂,以HPLC法测定淫羊藿苷的含量。选择C18柱,乙腈-水(28∶72)为流动相,流速1.0 mL.m in-1,检测波长270 nm。结果:TLC色谱中可明显鉴别葛根、姜黄、牛膝、补骨脂,淫羊藿苷线性范围17~85μg.mL-1,平均回收率为(98.32±1.67)%。结论:定性、定量方法简便、可靠、准确、专属性强,可用于制剂的质量控制。     

骨力胶囊质量标准研究

骨力胶囊是由中药淫羊藿、威灵仙、牛膝、葛根等组成。其功效为强筋骨，祛风湿，活血化瘀，通络定痛。用于风寒湿痹，腰腿酸痛、肢体麻木，骨质疏松等症。本文用TLC鉴别了处方中葛根所含葛根素，牛膝中所含齐墩果酸，以及原药材姜黄，并用RP-HPLC测定了胶囊中的淫羊藿苷含量。     

羊藿三七片质量标准研究

目的：建立羊藿三七片的质量标准。方法：采用TLC法对羊藿三七片中三七药材进行定性鉴别;采用HPLC法对方中淫羊藿中主要成分淫羊藿苷进行了定量分析。色谱柱为C18柱（200mm×4.6mm,5um）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（27：73）,流速1.0mL/min,检测波长为270nm,柱温为室温。结果：定性鉴别明显清晰,阴性对照无干扰;淫羊藿苷对照品在0.2002～1.8018μg范围内,进样量（μg）与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.97%,RSD=0.51%（n=6）。结论：该方法简便可行,结果准确可靠,重现性好,可作为本产品的质量控制方法。     

羊藿三七片质量标准研究

目的：建立羊藿三七片的质量标准。方法：采用TLC法对羊藿三七片中三七药材进行定性鉴别;采用HPLC法对方中淫羊藿中主要成分淫羊藿苷进行了定量分析。色谱柱为C18柱（200mm×4.6mm,5um）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（27：73）,流速1.0mL/min,检测波长为270nm,柱温为室温。结果：定性鉴别明显清晰,阴性对照无干扰;淫羊藿苷对照品在0.2002～1.8018μg范围内,进样量（μg）与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.97%,RSD=0.51%（n=6）。结论：该方法简便可行,结果准确可靠,重现性好,可作为本产品的质量控制方法。     

HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量

采用HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量。应用Zorbax-ODS色谱柱,以四氢呋喃:水:冰醋酸(20:75:5)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长270 nm,柱温35℃,外标法定量。该方法在100～800μg/ml范围内线性关系良好(r=0.996),加样回收率为95.65％,RSD=1.95％(n=6),精密度试验日内HSD为2.05％,日间RSD为2.87％。该方法准确、灵敏,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

安蓝风湿液的质量标准研究

目的:建立安蓝风湿液的质量标准。方法:采用TLC法对绞股蓝、淫羊藿、水蛭进行定性鉴别;采用HPLC法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量。结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性样品无干扰;淫羊藿苷在0.2076~1.0380μg范围内线性关系良好,平均回收率98.39%,RSD=1.93%(n=9)。结论:该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于安蓝风湿液的质量控制。     

脑灵素片质量标准研究

目的：建立脑灵素片的质量标准。方法：采用TLC对处方中的人参和淫羊藿进行鉴别。用RP－HPLC测定淫羊藿苷的含量。结果：在TLC色谱中均能检出人参和淫羊藿；淫羊藿苷在0.011-0.424μg范围内呈良好线性关系（r=0.9998)，平均回收率为102．1％，RSD为1．0％。结论：本法简便可行，重现性好，为脑灵素片质量控制提供了方法。     

仙灵骨葆胶囊质量标准的研究

目的：为仙灵骨葆胶囊提供质量控制的方法。／方法：采用TLC法对淫羊藿，丹参，补骨脂，地黄分别进行了色谱鉴别。采用HPLC测定了胶囊中淫羊藿苷的含量。结果TLC鉴定方法专属性强，含量测定淫羊藿苷在0．4－2．5μg间有良好线性关系，回收率为97．92％，RSD为1．69％，结论：本质量标准可有效地控制仙灵骨葆胶囊的质量。     

补肾活血颗粒质量标准研究

目的:研究并建立补肾活血颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中的枸杞子、牛膝进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对淫羊藿中的淫羊藿苷进行含量测定,并制定合理的含量限度。结果:TLC可专属地鉴别枸杞子和牛膝,且特征斑点圆整清晰,阴性对照无干扰;含量测定结果显示,淫羊藿苷在0.1008～5.04μg范围内线性关系良好,r=0.9999(n=7),平均加样回收率为98.00%(RSD=1.22%,n=6)。结论:所建立的方法简便可行、专属性高、重复性好,可有效控制补肾活血颗粒的质量。     

HPLC法测定天力胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立天力胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：参考文献报道，采用HPLC法测定天力胶囊中淫羊藿苷的含量，并考察溶剂的选择及用量、提取时间和流动相对含量测定的影响。结果：本法线性关系良好，平均加样回收率为98．46％，RSD为1．78(n=9)。结论：本法快速、简便、回收率高，结果准确可靠。     

补肾强身胶囊质量标准的研究

目的：研究制定补肾强身胶囊的质量标准。方法：对淫羊藿、女贞子进行了薄层色谱鉴别，用HPLC法测定了淫羊藿苷的含量，流动相为乙脯-水（30：70），检测波长270nm。结果：薄层色谱鉴别检出淫羊藿、女贞子，含量测定平均回收率100.7％，RSD=2.55%(n=5)。淫羊藿苷在4-36μg/ml范围内线性良好。结论：本法操作简便，方法稳定，专属性强，可作为该制剂的质量控制方法。     

补肾胶囊中淫羊藿苷的测定

目的:建立补肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:采用HPLC,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水(26:74)为流动相;检测波长为270nm,流速1mL·min-1;测定制剂中淫羊藿苷的含量.结果:淫羊藿苷在0.041～0.324μg有良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为100.09%,,RSD=1.1%(n=5).结论:方法简便、快速、准确,可作为控制制剂质量的参考依据.     

HPLC测定强精胶囊中淫羊藿苷含量

强精胶囊为淫羊藿、黄芪、菟丝子、山药、甘草等十余味中药组成的复方制剂,其中以淫羊藿为君药。淫羊藿中的淫羊藿苷为其有效成分。有研究表明淫羊藿苷具有促进精液分泌,增强性腺功能等药理作用。为有效地进行产品质量控制,对方中淫羊藿苷含量进行定量研究。方法快速、简便,结果准确,可以作为本品的一个质控指标。1仪器与试药强精胶囊由辽宁省计划生育科研院生产。淫羊藿苷(icariine)由中国药品生物制品检定所提供(批号:07379910)。水为重蒸馏水,乙腈为色谱纯,其它试剂均为分析纯。LC-10A型高效液相色谱仪(日本岛津)。UV-3000紫外分光光度…     

舒冠片质量标准研究

目的:研究舒冠片的质量标准。方法:采用TLC对制何首乌、丹参进行色谱鉴别,采用HPLC测定淫羊藿中的淫羊藿苷的含量。结果:淫羊藿苷在0.02424~0.3636μg范围内有良好的线性关系,回收率98.62%,RSD为1.96%。结论:本质量标准可有效的控制舒冠片的质量。     

抗骨增生片质量标准的研究

目的:建立抗骨增生片的质量标准.方法:采用TLC法对处方中骨碎补、鸡血藤、熟地黄和肉苁蓉进行定性鉴别;并用HPLC法对处方中淫羊藿苷进行含量测定,采用Phenomenex Gemini C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,乙腈.水(30:70)为流动相,检测波长为270 nm.结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;淫羊藿苷在1.734μg/mL～173.4μg/mL的范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.98%,RSD＝0.6%(n=9).结论:该方法准确灵敏、简便、重复性好,提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量.     

HPLC法测定仙乐雄胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立仙乐雄胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法：采用HPLC法,ODSC18（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈-水（30∶70）为流动相,流速1.0ml/min,检测波长270nm。结果：淫羊藿苷在（5.35-85.60）μg.ml-1的进样浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.06%（RSD=0.44%,n=6）。结论：本方法操作简便、灵敏、准确,可用于仙乐雄胶囊的质量控制。