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1.
目的:建立HPLC同时测定大黄廑虫丸中芦荟大黄素、大黄酸,大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法。方法:色谱柱为Shimadzu VP-ODS柱(4.6mm×250mm,5um),流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为30℃。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5种成分分别在0.042—0.840ug(r=0.9996)、0.168~3.352ug(r=0.9998)、0.084~1.680ug(r=0.9997)、0.093~1.852ug(r=0.9999)和0.174—3.488ug(r=0.9994)呈良好线性关系,平均回收率分别为98.87%(RSD=1.43%)、98.63%(RSD=0.64%)、97.80%(RSD=1.46%)、97.29%(RSD=0.97%)和98.45%(RSD=0.88%)。结论:本法简便、快速、准确,可用于大黄廑虫丸的质量控制。 相似文献
2.
RP-HPLC法同时测定舒肝祛脂胶囊中4种大黄蒽醌的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立同时测定舒肝祛脂胶袭中4种大黄蒽醌类成分大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的高效液相色谱方法。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(77:23),检测波长:254nm,柱温:30℃,流速:1.0mL/min,进样量20μL。结果缌陆范围分别为:大黄酸0.0832~2.08gg/mL、大黄素0.1008-2.52gg/mL、大黄酚0.2912—7、28μg/mL和大黄素甲醚0.088~2.20μg/mL。平均加样回收率分别为:大黄酸97.3%、大黄素96.9%、大黄酚96.5%和大黄素甲醚95.9%。结论本方法灵敏,重现性好,适合于舒肝祛脂胶袭中这4种蒽醌含量的分析。 相似文献
3.
姚亮 《中国民族民间医药杂志》2011,(21):39-40
目的:建立用HPLC法测定清火片中大黄素和大黄酚的含量及含量均匀度的方法。方法:采用phenomenex HyperClone柱(C18,4.6×250mm,5μm),以流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),流速为1.0ml·min-1,检测波长为254nm,进样量为20μl;柱温为室温。结果:大黄素和大黄酚分别在0.5~5.5μg·ml-1(r=0.9995)和5~50μg·ml-1(r=0.9992)范围内,进样浓度与峰面积呈良好线性关系,大黄素和大黄酚的平均回收率分别为96.8%和99.4%,RSD为0.36%和0.48%(n=5)。结论:该方法简便、准确,可作为清火片质量控制的方法。 相似文献
4.
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定排毒清脂片中的大黄素、大黄酚的含量。方法:色谱柱:UItimate XB—C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸溶液(85:15);流速:1mL·min^-1;检测波长:254nm。结果:大黄素、大黄酚分离良好,进样量分别在0.007984~0.047904μg和0.01002-0.06012μg范围内与峰面积是良好线性关系,r值分别为0.9991和0.9998,平均回收率分别为99.18%和99.94%。RSD分别为1.19%和1.16%(n=5)。结论:该方法简便、精确、分离效果好、专属性强,可作为排毒清脂片中大黄成分的质量控制方法。 相似文献
5.
大黄黄连泻心汤不同配伍浸渍剂中蒽醌类成分变化研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:建立大黄黄连泻心汤中君药大黄的主要蒽醌类成分(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚)的HPLC含量测定方法,并探索在不同配伍情况下浸渍剂中5个成分的含量变化。方法:采用HPLC—UV法,色谱柱为苯基柱(250min×4.6mm,5μm),柱温为室温,流动相为甲醇~0.1%磷酸水,梯度洗脱,流速为为1mL/min;紫外检测波长为254nm,进样量为20μL。结果:大黄的5个主要蒽醌类成分中的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚在3.15~64.00μg/mL范围内、大黄素甲醚在1.70~33.92μg/mL范围内,其峰面积与浓度呈良好线性关系,5个成分的精密度RSD均小于2%,5个成分的平均回收率为102.1%,RSD均小于5%;大黄与黄连或黄芩配伍时可导致蒽醌类成分含量变化明显。结论:本研究建立的HPLC方法准确,重现性好,可用于大黄黄连泻心汤配伍研究时大黄蒽醌类成分的定量分析;大黄与黄连或黄芩配伍时蒽醌类成分变化明显,有无配伍黄芩对蒽醌类成分含量有显著影响。 相似文献
6.
高效液相色谱法同时测定黄芎抗栓胶囊中5种大黄成分的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立高效液相色谱法同时测定黄芎抗栓胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的方法。方法采用Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相,流速1.0mL/min,柱温25℃,检测波长254nm。结果芦荟大黄素在0.230~3.68μg(r=0.9998)、大黄酸在0.224~3.584Pg(r=0.9999)、大黄素在0.223~3.568μg(r=0.9998)、大黄酚在0.257~4.112μg(r=0.9999)、大黄素甲醚在0.287~4.592μg(r=0.9998)范围线性良好;平均回收率分别为98.48%、98.10%、99.08%、100.34%、97.52%:RSD分别为1.39%、1.54%、I.44%、2.40%、2.03%。结论该方法简便、可靠、准确,可作为黄芎抗栓胶囊的质量控制方法。 相似文献
7.
目的:建立肝脂清胶囊中大黄素、大黄酚的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以waters ODS C18柱为固定相,甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,检测波长254nm,流速1.0ml/min,柱温室温。结果:大黄素在13,84~83.04ng(r=0.9998),大黄酚在27.92~167.52ng(r=0.9998)范围内呈良好线性关系,平均回收率大黄素为99,47%,RSD为1.11%:大黄酚99.60%,RSD为1.09%。结论:本方法简便,准确,重现性好,为控制肝脂清胶囊的内在质量提供了科学依据。 相似文献
8.
目的建立肾衰宁丸大黄素和大黄酚的含量(以二者含量之和计)测定方法。方法高效液相色谱法.色谱柱为Diamonisil(TM钻石)C18柱(250mm×46mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);检测波长为254nm:柱温:25℃;流速:1ml/min。结果大黄素进样量在0.02652μg-0.1326μg范围内线性关系良好(r=0.9997),加样回收率为96.9%,RSD为1.80%;大黄酚进样量在0.04004μg-0.2002μg范围内线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为96.7%,RSD为1.76%。结论本法操作简便,分离效果良好。 相似文献
9.
10.
RP-HPLC同时测定清热明目茶中3个成分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立同时测定清热明目茶(决明子、菊花等)中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的反相高效液相色谱法。方法:以DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,乙腈-0.1%磷酸为流动相,在0到20min,乙腈量从70%上升到85%,检测波长为254nm,流速1mL/min。结果:3种成分分离良好,大黄素,大黄酚,大黄素甲醚进样量分别在范围5.335~213.4ng,9.075~363.0ng和4.688—187.5ng线性关系良好,3种化合物的加样回收率分别为98.9%,104.0%和101.4%。结论:本法简单、快捷、适合于测定清热明目茶中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。 相似文献
11.
目的:建立黄连上清片中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法、色谱柱为Diamonsi C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(42:23:35),检测波长为254nm。结果:大黄素和大黄酚分别在3.85μg-61.60μg(r=0.9998)和6.30μg-100.80μg(r=0.9997)之间线性关系良好,大黄素的平均加样回收率为99.35%,RSD为0.28%;大黄酚的平均加样回收率为101.24%,RSD为0.08%。结论:该方法准确可靠,分离度好,可用于黄连上清片的质量控制。 相似文献
12.
目的:采用HPLC梯度洗脱法同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法:用Kromasil100AC18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm,迪马公司);甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱:0~15min(65:35),15~16min(65~85:35~15),16~40min(85:15);柱温:室温;检测波长:285nm(0~15min),254nm(15~40min);流速:1mL·min^-1。结果:橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的线性范围分别为0.00038~0.00608μg(r=0.9998)、0.0029~0.0464μg(r=0.9999)、0.00105~0.0168μg(r=0.9996)、0.00044~0.00704μg(r=0.9998),平均回收率分别为99.50%(RSD=0.71%)、99.59%(RSD=1.42%)、99.31%(RSD=0.59%)、99.74%(RSD=0.91%)。结论:本方法专属性强,重复性好,可用于决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定茵虎清肝颗粒中大黄素、大黄酚的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立测定茵虎清肝颗粒中大黄素、大黄酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以Inertsil ODS-3 C18柱为固定相,甲醇-0.1%磷酸溶液(90:10)为流动相,检测波长254nm,流速1.0ml/min,柱温室温。结果:大黄素在69.76-348.80ng(r=0.9996),大黄酚在12.08-60.40ng(r=0.9999)范围内呈良好线性关系,平均回收率大黄素为98.97%,RSD为1.16%;大黄酚99.72%,RDS为2.06%。结论:该方法简便,准确,重现性好,可用于测定茵虎清肝颗粒中大黄素、大黄酚的含量。 相似文献
14.
目的:建立一种同时测定小儿化食丸中5种活性成分即芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的方法。方法:采用乙酸乙酯萃取和超高效液相色谱法检测。色谱柱为Acquity UPLC BEH C18柱(2.1mm×50mm,1.7μm),流动相为甲醇-1g/L的磷酸水梯度洗脱,流速为0.3mL/min,柱温35℃,检测波长254nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在1.4934.14.9340ng(r=0.99997),3.0000-30.0000ng(r=0.99994),2.6334-26.3340ng(r=0.99997),5.4087-54.0870ng(r=0.99999),1.7244-17.2440ng(r=0.99999)内具有良好的线性关系,加样回收率分别为102.8%、98.6%、103.5%、97.2%及96.9%。结论:本方法操作简单、省时,结果准确。重复性好。适用于小儿化食丸的质量控制。 相似文献
15.
目的:建立大黄蟅虫丸中大黄素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定了大黄蟅虫丸中大黄素的含量。采用YWGC18柱,以甲醇-0.05%磷酸(75:25),用三乙腔调PH至3为流动相,检测波长254nm,流速1.0mL/min。结果:平均回收率98.9%,RSD1.02%。结论:该法具有操作简单,灵敏度高,重现性好等特点,可作为大黄盛虫丸的质量控制方法。 相似文献
16.
汪存存 《中国中医药信息杂志》2008,15(6):49-50
目的建立HPLC测定牛黄清胃丸中大黄素和大黄酚含量的方法。方法采用HPLC法,Hypersil C18色谱柱(5μm,4.0mm×250mm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);流速1.0mL/min;检测波长254nm;柱温30℃;进样量10此。结果大黄素、大黄酚均在0.04~1.60μg范围内呈良好的线性关系r=0.9999,平均回收率为99.92%,RSD=0.6%。结论所建立的方法简便可行,重复性好,可作为牛黄清胃丸的质量控制方法。 相似文献
17.
HPLC法测定胃舒散中大黄素和大黄酚的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立胃舒散中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法:C18柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(90:10)为流动相,流速lmL/min,测定波长为245nm。结果:此方法线性关系良好,线性范围为大黄素2.2μg/ml-22.0μg/ml,大黄酚4.0μg/ml~40.0μg/ml。平均加样回收率(n=5)分别为99.40%(RSD=1.29%)和99.93%(RSD=1.02%)。结论:本方法分离度良好,结果准确可靠,为控制胃舒散质量提供了依据。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定泻毒散中游离型大黄素和大黄酚的含量 总被引:12,自引:0,他引:12
目的 建立泻毒散中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法 采用反相高效液相色普法。LUNAC18色普柱分离,流动相为甲醇-0.1%磷酸(83:17),流速1mL.min^-1,检测波长436nm。结果 大黄素对照品的线性范围为0.08499-0.5099μg,r=0.9999,平均回收率为96.3%,RSD=0.4%;大黄酚对照品的线性范围为01942-1.166μg,r=0.999,平均回收率为96.4%,RSD=0.7%。结论 用本法测定泻毒散中大黄素和大黄酚的含量,快速、灵敏、准确。 相似文献
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肝宁颗粒中大黄所含5种蒽醌苷元的HPLC测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立肝宁颗粒(大黄、川芎)中大黄的含量测定方法。方法:用HPLC法测定大黄中的5种蒽醌苷元。选用NucleosilODS柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,检测波长430nm。结果:HPLC法5种葸醌苷元的线性范围为芦荟大黄素0.0416~0.2912txg,大黄酸0.0312~0.2598μg,大黄素0.0458~0.3203μg,大黄酚0.0496~0.3472μg,大黄素甲醚0.0206~0.1448μg;5种蒽醌苷元的平均回收率为均在96.6%~98.4%。结论:方法简便,准确,灵敏度高,准确性强,重现性好,建立的方法可用于肝宁颗粒的质量控制。 相似文献