白塞氏综合征1例报告

女,29岁,1985年4月19日入院,住院号436142。主要病史:入院前8天出现双下肢皮肤散在淡红色丘疹,伴痒感。皮疹逐渐增多,两天内发展到四肢、躯千。随后出现畏寒、发热,体温达38～40℃,咽痛而入院。患者1980年曾患肺结核,现有左侧胸膜增厚。体查:体温38.7℃,呼吸22次,脉搏116次,血压100/70。四肢、躯干散在结节性红斑,直径1cm左右,中央可见苍白区。右内踝部可见一巨大结节性红斑,直径约5cm,压痛(+),其中央可见皮肤浅表溃疡。浅表淋巴结不大。右眼颞侧局部睫状充血。上、下唇粘膜及软腭粘膜均有白色浅表溃疡,大小约1×1～1.5×2cm。咽充血(++)。左肺叩诊音稍浊, 语颤稍弱,听诊呼吸音减弱。心界不大,心律整,无杂音。肝脾不大。检验:血沉降106mm。蛋白电泳:γ-球蛋白25.8％,α_2-球蛋白11.9％。免疫球蛋白测定:IgG1850mg％,IgA200mg％,IgM130mg％。粘蛋白187mg％,纤维蛋白原510mg％。血LE细胞     

白塞氏综合征1例报告

白塞氏病又称白塞氏综合征。现报告1例如下: 病者韩××,女,29岁,广州××饭店服务员。病者于1978年开始经常出现低热(37.8～38.2℃),口腔炎,阴道炎,外阴炎,血沉25mm/小时。1979年口腔炎,外阴炎加重,并出现溃疡,眼结膜炎,用皮质激素治疗效果不理想,1980年6月因病情加重来诊。体格检查:T37.8℃,心肺正常。口腔、外阴、眼部情况摘录会诊记录如下:眼科会诊:左眼结合膜混合充血(++),左眼角膜呈(氵弥)漫性浅层点状染色,     

白塞氏综合征3例报告

白塞氏综合征３例报告瓜尔佳·英善（第二附属医院内一科）白塞氏综合征是少见病，我院从１９８６年至１９９０年共收治３例，报道如下。例１男，汉族，化工厂工人。因口腔唇和阴囊龟头反复溃疡１３年于１９８６年８月住我院内科。多春夏秋季发病，每溃烂后渐脱皮约半个月...     

儿童白塞氏综合征1例报告

<正> 白塞氏综合征是一种少见的多系统损害的炎症疾病。自从1937年Behcet描述这种口腔炎、阴部溃疡和眼病的综合征以来,已有不少有关本病的报道,唯国内儿科未见有报告。兹将我院1983年收治的1例报告于下。袁某某,女,12岁,陕西兴平县人。1982年8月起指、肘、踝关节等反复疼痛,活动受限。面部及下肢胫骨前皮肤反复出现高出皮面的花生米至核桃大小的红色皮疹,疼痛,皮疹消退后留有色素沉着。1年来口腔及舌面出现     

神经白塞氏综合征1例报告

<正> 患者男性,40岁,已婚,干部。于17年前开始口唇、口腔颊部及舌部反复出现溃疡,有轻度疼痛感,每年发生数次,每次持续半月左右。11年前患者龟头部及会阴部也出现复发性的浅表溃疡,疼痛明显。同年下半年患者臀部     

神经型白塞氏综合征1例报告

白塞氏综合征(Behcet's syndrome),临床表现是反复发作的眼部炎症、口腔与生殖器溃疡。本病除上述三组症状外,尚可合并其它系统的改变:①侵犯心血管的“有心脏型白塞氏综合征”、“脉管炎”,②侵犯呼吸系统的有“肺型白塞氏综合征”,③侵犯神经系统的“神经型白塞氏综合征”,④侵犯消化系统的除口腔溃疡外还有“食道炎”、“十二指肠溃疡出血”,⑤侵犯运动系统的有“关节炎”,⑥侵犯网状内皮系统引起长期发热、肝脾肿大。神经型白塞氏综合征,在国内外均有报导,但以“缺血性中风”样为首发且反复交替发作者报告不多,现报告1例。     

糖尿病并白塞氏综合征一例报告

糖尿病是代谢性疾病中的常见疾病之一。常有许多并发症,如糖尿病酮症酸中毒、高血压、动脉硬化、冠心病等,但合并白塞氏综合征者罕见。我们见到一例,报告如下: 患者女,55岁,住院号4350,因多食、多饮、多尿、消瘦12年,反复发作性口腔溃疡8年,外阴溃疡4年,于1984年6月13日入院。16年前因功能性子宫出血行子宫全     

妊娠合并白塞氏综合征1例报告

24岁,农民。孕1产0,妊娠36周,于1984年6月7日入院。患者反复口腔溃烂2年,每次均自愈。妊娠开始即出现口腔及舌粘膜溃烂,不能愈合。16周时外阴皮肤出现一绿豆大小皮疹,30周时开始溃烂,逐渐扩大,伴剧痛。32周时全身皮肤出现淡红色皮疹。30周时在当地卫生院接受抗生素、中药及糖皮质激素治疗,病情无法控制,转来我院。体查:无发热,一般情况良好。全身皮肤可见数个散在的淡红色斑疹,口腔粘膜与舌粘膜有多个绿豆至黄豆大小的糜烂面,眼(-),心肺(-),会阴部可见一个5×5×3cm的溃疡,累及两侧大阴唇后部及阴道下段后壁。宫底高26cm,胎方位LOA,胎心140次/分。血白细胞计     

白塞氏综合征合并脊髓病变2例报告

白塞氏综合征以口腔、生殖器、皮肤和眼四大症状为主,并可累及中枢神经系统。其中合并脊髓病变的国内还很少报告,现将我院所遇到2例报道如下:例1:男,31岁,住院号133105。因四肢瘫痪、排尿困难10天入院。10年来口腔粘膜经常发生溃疡和疼痛,近2—3年来,阴茎、阴囊和龟头部位也反复发生溃疡,诊断为自塞氏综合征。10天前两肩臂疼痛,次日出现右下肢无力,继而左下肢和两上肢均无力,排尿困难。检查:体温37℃,面部有红色小丘疹,头皮和左下肢有环状鳞屑,剥离后有血露现象。口颊粘膜有针尖样小溃疡。颅神经及     

白塞氏综合征1例

女,12岁.口腔反复生疮4月余,伴咳嗽20余天.4个月前无诱因的发热,体温在38℃左右,持续2天,随后口腔生疮,开始为红色园形及椭园形,附有纤维膜,后成为溃疡.近20天来咳喘.眼睑见红色丘疹,结膜充血,有渗出物.口腔粘膜大片溃疡及血性分泌物.脐部少许分泌物,外阴见多处溃疡及分泌物.四肢伸侧有散在     

白塞氏综合征并发联合瓣膜损害一例报告

<正> 项××,女,55岁,退休工人,住院号332278。因心慌、胸闷、气急,伴腹泻、发热20天,于1980年1月21日入院。无咳喘咯痰,无夜间不能平卧。持续发热下午为重,畏寒,无寒颤。体温37.5～39.5℃。腹泻每日5～6次,有粘液,有时左下腹痛。无水肿,无尿急、尿频、尿痛。全身大关节疼痛,腕肘关节肿胀、压痛。既往有反     

白塞氏综合征

白塞氏综合征(Behcet Syndrome)又称为眼、口、生殖器综合征。本病自1937年Behcet氏报告以来,已被公认为是一个独立的疾病。临床以反复发作的口腔粘膜溃疡、外阴溃疡及眼虹膜睫状体炎三组症状作为诊断的主要依据。近年来,许多报导指出,本病不仅表现在口腔、眼、生殖器的损害,尚可侵犯皮肤、关节、消化道、血管和神经系统,造成多脏器的损害,属于一种全身性炎症性疾患。其次,由于血清免疫学研究进展,对本病有了进一步的认识,并为治疗开辟了新的途径。     

不完全性白塞氏综合征1例

患者，男，26岁。因为眼反复红痛，视力下降6年，左眼黑朦2年于2000年7月21日来我院就诊。入院查体：右眼视力0．02NC，左眼黑朦。双眼睫状充血，双眼前房积脓少量，双虹膜后粘连，纹理不清。右晶状体透明，右玻璃体混浊不清，右眼底无法窥清。左晶状体呈不均匀混浊不清，左玻璃体及眼底均无法窥及。双眼彩超示“双视网膜脱离”。硬腭正中处见一黄豆大小的溃疡面。未见异常。免疫学检查ANCA(一)，PRL14．27mg／ml。     

小儿白塞氏综合征2例

<正> 小儿白塞氏综合征目前文献报道甚少,我院遇见2例现报告如下. 例1 男,4岁.因“感冒”发热,口腔粘膜、睑结膜、肛旁皮肤破溃4天于1989年7月25日入院.近4个月来,患儿的右肩部及躯干多处先后出现暗红色斑疹,未接种疫苗.家族史无特殊.体检:体温37.8℃,神清,发育、营养一般,浅表淋巴结不肿大.躯干及肩部散在圓形、椭圆形暗红色     

白塞氏病致红核下部综合征1例报告

患者,男,46岁,已婚。反复发热伴口腔、阴囊溃疡2年余,因高热后右眼疼痛、畏光、流泪、视物重影40天,左侧肢体无力、行走不稳5天于92年2月27日入院。查体,体温36.8℃,前额、胸部及四肢皮肤散在多个痤疮样丘疹,右眼球结膜明显充血,眼球轻压痛,右眼角巩膜缘、右侧舌面及阴囊     

白塞氏综合征转为急性单核细胞性白血病一例报告

女 30岁。1987年9月30日因外阴溃疡、口腔溃疡、双膝关节疼痛2个月住院。查体:不发热,无黄疸,口腔粘膜局部充血,糜烂,愈合期溃疡。心肺正常,肝脾不大。左侧外阴部见三个溃疡,大小相近,约0.8×1.0cm。双下肢膝关节有触痛,无红肿,踝关节附近有黄豆大小皮下结节4～5个,且可见结节消失后色素沉着。背部,胸部皮肤可见成片紫色丘疹,无融合。实验室检查:Hb100g/L,WBC7.6×10~9/L,ESR34mm/h。尿常规,肝功能,ASO以及胸部X线片均正常。入院诊断,白塞氏综合征。病变皮肤病理检查,真皮静脉内中层纤维蛋白样变性,毛细血管内皮增生,血管周围可见组织细胞浸润。符合白塞氏综合征皮损。治疗:口服强的松30mg/日,6周内症状控制,后减量维     

中药治疗白塞氏综合征1例

<正> 患者男,35岁。因反复口腔及外阴部溃疡2年再发1月,于1997年3月10日入院。患者2年前出现口腔多发溃疡,疼痛剧烈,以后反复发作,且多伴外阴部溃疡、糜烂及眼结膜充血水肿,间断肌注抗生素及外用抗生素软膏治疗,不见好转,遂转来本院。查体:体温37℃,脉     

白塞氏综合征7例临床分析

白塞氏综合征是一种慢性复发性多系统疾病,以口、眼、生殖器、皮肤和关节为常见发病部位,此外还可累及心血管、胃肠道、中枢神经系统等多个脏器.当病人出现典型症状即口腔溃疡、外阴溃疡、眼部病变及皮肤损害时,诊断不难.但其临床表现不典型时,且以某一系统受损作为首发症状,临床医生不警惕,往往容易误诊、漏诊.本病较为少见,现将1996年1月～2002年12月间在我院就诊的典型7例白塞氏综合征进行分析,并结合文献进行复习,以提高对该病的认识.